Nyz-gel

Nise gel brukes til lokal symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet.

Indikasjoner Nyz-gel

Nise-gel brukes til lokal symptomatisk behandling av inflammatoriske og degenerative sykdommer i muskel- og skjelettsystemet. Disse sykdommene inkluderer leddsyndromer under forverring av gikt, revmatoid artritt, psoriasisartritt, Bekhterevs sykdom, slitasjegikt, osteokondrose med radikulært syndrom, radikulitt, inflammatoriske lesjoner i leddbånd og sener, bursitt, isjias og lumbago. Legemidlet er også indisert for muskelsmerter forårsaket av revmatiske eller ikke-revmatiske årsaker. Bruk av legemidlet er indisert for posttraumatisk betennelse i bløtvev og muskel- og skjelettsystemet - med skader og rupturer i leddbånd, samt blåmerker.

[ 1 ]

Utgivelsesskjema

Nise-gel produseres som en gjennomsiktig gel, fri for fremmedpartikler, som har en lys gul eller gulaktig farge. Legemidlet er pakket i laminerte aluminiumsrør på tjue eller femti gram hver. Rørene er beskyttet av en membran som kontrollerer den første åpningen. Hvert rør er pakket i en papppakke og leveres med en bruksanvisning.

Ett gram gel inneholder ti milligram nimesulid, og inneholder også hjelpestoffer: N-metyl-2-pyrrolidon, propylenglykol, makrogol, isopropanol, renset vann, karbomer 940, butylhydroksyanisol, tiomersal, kaliumdihydrogenfosfat, smaksstoff.

[ 2 ]

Farmakodynamikk

Legemidlet Nise-gel har en lokalbedøvende og betennelsesdempende effekt. Den aktive ingrediensen i legemidlet - nimesulid - er en selektiv konkurrerende reversibel hemmer av cyklooksygenase 2. Stoffet er i stand til å redusere innholdet av noen prostaglandiner, som er tilstede i fokus for inflammatoriske prosesser, så vel som i banene som leder smerteimpulser i ryggmargen. Alt dette fører til utseendet av smertestillende og betennelsesdempende effekter.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikk

Lokal påføring av Nise-gel forårsaker lav absorpsjon av aktive stoffer, noe som fører til svært lave konsentrasjoner av legemidlets komponenter i sirkulasjonssystemet. Maksimal mengde aktivt stoff etter en enkelt bruk av gelen observeres omtrent tjuefire timer senere. Konsentrasjonen av nimesulid i denne formen for påføring er tre hundre ganger lavere enn ved oral bruk. Hovedmetabolitten til aktivt stoff, 4-hydroksynimesulid, oppdages ikke i blodet.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering og administrasjon

Nise gel brukes utvortes. Legemidlet påføres den vaskede og tørkede hudoverflaten. Det er nødvendig å fordele mengden medisin jevnt og tynt over den berørte overflaten i tre centimeter, som ikke trenger å gnides inn i huden. Denne prosedyren bør gjøres tre eller fire ganger om dagen. Behandlingsforløpet kan ikke være mer enn ti dager.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Bruk Nyz-gel under graviditet

Legemidlet Nise-gel er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Kontra

• Tilstedeværelsen av overfølsomhet overfor virkestoffet og hjelpekomponentene i legemidlet.
• Eksisterende erosjoner eller sår i mage-tarmkanalen som er i et akutt stadium.
• Tilstedeværelse av blødning fra mage-tarmkanalen.
• Tilstedeværelsen av dermatoser, skade på epidermis og hudinfeksjoner i området der legemidlet skal brukes.
• Pasienten har en historie med alvorlig nyre- eller leversvikt.
• Historie med bronkospasme forårsaket av bruk av aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.
• Pasientens alder er under syv år.
• Brukes med forsiktighet ved alvorlig hjertesvikt, arteriell hypertensjon, type 2-diabetes, samt hos eldre og barn under tolv år.

[ 12 ]

Bivirkninger Nyz-gel

• Allergiske reaksjoner – kløe, elveblest, avskalling av huden og forbigående endringer i fargen.
• Ved langvarig bruk av legemidlet og når det påføres store hudområder, observeres noen ganger systemiske bivirkninger. Disse inkluderer symptomer på halsbrann, kvalme, oppkast, diaré, gastralgi, sårdannelse i mage-tarmkanalen, økt aktivitet av leverenzymer. Tegn på hodepine, svimmelhet, væskeretensjon, hematuri, allergiske reaksjoner - hudutslett, anafylaktisk sjokk, trombocytopeni, leukopeni, anemi, agranulocytose, økt blødningstid forekommer også.

[ 13 ]

Overdose

Det er ingen beskrevne tilfeller av overdosering med Nise-gel. Selv om tegn på overdosering kan oppstå hvis mer enn femti gram av legemidlet påføres hudoverflaten. For tiden finnes det ingen spesifikk motgift, så i slike tilfeller er det nødvendig å kontakte spesialister umiddelbart.

Interaksjoner med andre legemidler

Farmakokinetiske interaksjoner med legemidler som konkurrerer om binding til serumproteiner er mulige. Det er nødvendig å bruke Nise-gel med forsiktighet og samtidig bruke digoksin, fenytoin, litiumpreparater, diuretika, ciklosporiner, metotreksat og andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Det samme gjelder antihypertensive og antidiabetiske legemidler.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Lagringsforhold

Nise-gel – legemidlet må ikke fryses; oppbevares mørkt, utilgjengelig for barn, ved en romtemperatur på opptil 25 °C.

[ 26 ]

Holdbarhet

Nise gel har en holdbarhet på 2 år fra produksjonsdatoen.

[ 27 ]