Naproxen gel

Naproxen er et NSAID som brukes til lokal applikasjon.

Indikasjoner Naproxen gel

Det er indikert for lokal eliminering av smerter i leddene med muskler, samt artrose (degenerative articular patologier).

[1], [2],

Utgivelsesskjema

Produsert i gelform, i rør på 50 g. Inne i en pakke inneholder 1 rør med gel.

[3]

Farmakodynamikk

Gelen har lokale analgetiske, anti-inflammatoriske og anti-edematøse egenskaper. Naproxen, som er en aktiv komponent av legemidler, viser aktivitet ved å undertrykke prostaglandin-cyklooksygenase-enzymet. COX provoserer oksydasjonen av arakidonsyre, etterfulgt av omdannelse til endoperoksider. En slik reaksjon betraktes som den innledende fase av PG-binding (de stopper det sentrale stadium av inflammatorisk prosess (hevelse og spyling)).

Den antiinflammatoriske effekten av det aktive stoffet manifesterer seg også i form av inhibering av lysosomal aktivitet, inhibering av migrasjon av leukocytter, og også i form av nøytralisering av oksydanter og inhibering av IL-2.

Siden gel inneholder etanol med mentol, har det en overfladisk beroligende og avkjølende effekt på huden.

Mentol, i tillegg til kjøleeffekten, forårsaker lokal vasodilasjon, og i tillegg reduserer sensitiviteten til nerve reseptorene i huden. Sammen med dette øker det absorpsjonskraften av det aktive stoffet gjennom huden.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetikk

Etter lokal applikasjon absorberes naproxen-stoffet sakte enn i tilfelle av rektal eller oral administrering. Toppet i blodet er notert 4 timer etter at gelen er påført på hudoverflaten. Etter lokal bruk er det en uttalt akkumulering av den aktive ingrediensen inne i huden, epidermiene, og også muskelvevet.

Anvendelsen av gelen (10%) fører til en svak konsentrasjon av stoffet inne i plasmaet (ca. 1,1%), og i urinen var dette tallet 1%. I dette tilfellet var indeksene av lokalt anvendt naproxen inne i synovialvæsken lave (ca. 50% av dets serumverdier).

Omtrent 99,9% av stoffet syntetiseres med et plasmaprotein (bulk - med albuminer). Legemidlet kan passere gjennom moderkaken og trenge inn i morsmelken. Konsentrasjonene av stoffet i melk er ca. 1% av serummedisinverdiene.

Utskillelse av naproxen fra blodet utføres raskt - ca. 98% av stoffet utskilles i urinen. Samtidig trekkes 10% uendret, og 60% - som syntetisert naproxen (40% som glukuronider og en annen 20% - som en ukjent syntetisert forbindelse). I tillegg 5% utskilles i dekke 6-desmetyl-naproxen, til og med 12% - glukuronat som en 6-desmetyl-naproxen, og de resterende 11% ukjent syntetiserte forbindelsene skjema 6-metyl naproxen. Ca 0,5-2,5% av stoffet utskilles med avføring.

[9], [10],

Dosering og administrasjon

Gelen påføres eksternt - det er nødvendig å behandle tørr og ren hud (en stripe gel ca 4 cm i lengden) 4-5 ganger om dagen, noe som gjør gap mellom prosedyrene om noen timer.

Deretter, etter legemiddelapplikasjonen, er det nødvendig å fordele gelen og gni den inn i huden til den er fullstendig absorbert. Ved slutten av prosedyren bør du vaske hendene for å redusere konsentrasjonen av stoffet absorbert gjennom huden. På behandlingsstedet trenger du ikke å lim inn bandasje eller bandasje.

Varigheten av terapeutisk kurs avhenger av effektiviteten av stoffet, så vel som forløpet av patologien. I de fleste tilfeller varer det maksimalt 1 måned.

Hvis perioden på 7 dager med gel, svulmer og smerte ikke reduseres eller blir verre, er det nødvendig å konsultere behandlingslegen.

[15]

Bruk Naproxen gel under graviditet

Testingen av naproxen hos dyr har vist at den er i stand til å forsinke leveransen. I tillegg skader det foster-CCC hos mennesker (med mulig lukning av arterieveien). På grunn av dette er stoffet ikke tillatt hos gravide kvinner. Unntak er bare situasjoner etablert av den behandlende legen, og under hans tilsyn. Før du bruker gelen, må du sørge for at de mulige fordelene for kvinnen i dette tilfellet overskrider risikoen for komplikasjoner i fosteret (spesielt i 1. Og 3. Trimester).

Siden den aktive ingrediensen av legemidler kan trenge inn i morsmelken, er det nødvendig å vurdere muligheten for å avskaffe amming for behandlingsperioden.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av intoleranse mot elementene i gelen, salicylater, samt andre NSAIDs;
• Tilstedeværelsen på huden av skader, åpne sår og betennelser;
• barn eldre enn 3 år.

[11], [12]

Bivirkninger Naproxen gel

Bruken av gelen kan forårsake utvikling av følgende bivirkninger: utslett (inkludert vesikulær), lysfølsomhet, irritasjon og brennende følelse.

Langsiktig bruk av stoffet til store områder av huden er i stand til å forårsake bivirkninger, som er forårsaket av systemiske egenskaper av naproksen (blant dem tretthet, diaré og kvalme, hodepine og allergi - erytem, kløe, urtikaria og utslett).

[13], [14]

Lagringsforhold

Gelen skal holdes utilgjengelig for små barn, i tett lukket tetning. Temperaturverdiene er maks. 25 ° C. Ikke frys eller avkjøl medisinen.

[16], [17], [18]

Holdbarhet

Naproxen kan brukes i 3 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet.

[19], [20],