Naproxen gel

Naproksen er et NSAID som brukes til topisk påføring.

Indikasjoner Naproxen gel

Indisert for lokal eliminering av smerter i ledd og muskler, samt artrose (degenerative leddpatologier).

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Den produseres i gelform, i tuber på 50 g. Én pakke inneholder 1 tube gel.

[ 3 ]

Farmakodynamikk

Gelen har lokale smertestillende, betennelsesdempende og ødematøse egenskaper. Naproksen, som er den aktive komponenten i legemidlet, viser aktivitet ved å undertrykke enzymet prostaglandin-cyklooksygenase. COX fremkaller oksidasjonsprosessen av arakidonsyre med påfølgende omdannelse til endoperoksider. En slik reaksjon regnes som den innledende fasen av PG-binding (de stopper det sene stadiet av den inflammatoriske prosessen (ødem og hyperemi)).

Den antiinflammatoriske effekten av virkestoffet manifesterer seg også i form av hemming av lysosomaktivitet, hemming av leukocyttbevegelsesprosesser, og i tillegg i form av nøytralisering av oksidanter og hemming av IL-2.

Siden gelen inneholder etanol med mentol, har den en overfladisk lindrende og kjølende effekt på huden.

Mentol, i tillegg til den kjølende effekten, forårsaker lokal vasodilatasjon, og reduserer også følsomheten til hudens nervereseptorer. Samtidig øker det absorpsjonen av det aktive stoffet gjennom huden.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikk

Etter lokal påføring absorberes stoffet naproksen saktere enn ved rektal eller oral bruk. Toppnivået i blodet observeres 4 timer etter påføring av gelen på hudoverflaten. Etter lokal påføring er det en uttalt akkumulering av den aktive ingrediensen i huden, epidermis og muskelvev.

Påføring av gelen (10 %) fører til en lav konsentrasjon av stoffet i plasmaet (ca. 1,1 %), og i urinen var denne indikatoren 1 %. Samtidig var indikatorene for lokalt påført naproksen i synovialvæsken lave (ca. 50 % av serumverdiene).

Omtrent 99,9 % av stoffet syntetiseres med plasmaprotein (hoveddelen - med albuminer). Legemidlet kan passere gjennom morkaken og trenge inn i morsmelk. Konsentrasjonene av stoffet i melk er omtrent 1 % av serumnivåene av legemidlet.

Naproksen skilles raskt ut fra blodet, med omtrent 98 % av stoffet utskilt i urinen. Av disse skilles 10 % ut uendret, og 60 % som syntetisert naproksen (40 % som glukuronider og ytterligere 20 % som en ukjent syntetisert forbindelse). I tillegg skilles 5 % ut som 6-desmetylnaproksen, ytterligere 12 % som 6-desmetylnaproksen glukuronat, og de resterende 11 % er i form av ukjente syntetiserte forbindelser av 6-metylnaproksen. Omtrent 0,5–2,5 % av stoffet skilles ut i avføringen.

[ 9 ], [ 10 ]

Dosering og administrasjon

Gelen påføres utvortes – tørr og ren hud bør behandles (med en gelstripe på ca. 4 cm) 4–5 ganger daglig, med flere timers mellomrom mellom prosedyrene.

Etter påføring av legemidlet må du fordele gelen og gni den inn i huden til den er fullstendig absorbert. Etter at prosedyren er fullført, må du vaske hendene for å redusere konsentrasjonen av stoffet som absorberes gjennom huden. Ikke fest plaster eller bandasje på behandlingsområdet.

Varigheten av det terapeutiske kurset avhenger av stoffets effektivitet, samt patologiens forløp. I de fleste tilfeller varer det maksimalt 1 måned.

Hvis hevelsen og smerten ikke avtar, eller tvert imot øker, etter 7 dager med bruk av gelen, bør du kontakte legen din.

[ 15 ]

Bruk Naproxen gel under graviditet

Dyreforsøk med naproksen har vist at det kan forsinke fødselen. I tillegg skader det fosterets kardiovaskulære system hos mennesker (med mulig lukking av arteriene). Av denne grunn er legemidlet forbudt for bruk hos gravide kvinner. De eneste unntakene er situasjoner bestemt av den behandlende legen og under hans tilsyn. Før du bruker gelen, må du forsikre deg om at den mulige fordelen for kvinnen i dette tilfellet oppveier risikoen for komplikasjoner hos fosteret (spesielt i 1. og 3. trimester).

Siden den aktive komponenten i legemidlet kan trenge inn i morsmelk, er det nødvendig å vurdere muligheten for å stoppe amming i løpet av behandlingsperioden.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av intoleranse mot gelelementene, salisylater og andre NSAIDs;
• tilstedeværelsen av skader, åpne sår og betennelse på huden;
• barn under 3 år.

[ 11 ], [ 12 ]

Bivirkninger Naproxen gel

Bruk av gelen kan forårsake utvikling av følgende bivirkninger: utslett (inkludert vesikulært), lysfølsomhet, irritasjon og brennende følelse.

Langvarig bruk av legemidlet på store hudområder kan forårsake bivirkninger på grunn av naproksens systemiske egenskaper (inkludert døsighet, diaré og kvalme, hodepine og allergiske reaksjoner - erytem, kløe med urtikaria og hudutslett).

[ 13 ], [ 14 ]

Lagringsforhold

Gelen skal oppbevares utilgjengelig for små barn, i en tett lukket tube. Temperaturverdier - maksimalt 25 °C. Det er forbudt å fryse eller kjøle ned medisinen.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Holdbarhet

Naproksen kan brukes i en periode på 3 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.

[ 19 ], [ 20 ]