Magnikor

Magnikor er en antitrombotisk effekt med kombinatoriske egenskaper, hvis aktive ingredienser er acetylsalisylsyre og magnesiumhydroksid. 

[1]

Indikasjoner Magnikor

  Indikasjoner for bruk av medisinen Magnikor er som følger:

• Magnikor anbefales for akutt iskemisk hjertesykdom, ustabil angina, akutt myokardinfarkt.
• Bruk av et stoff for kronisk iskemisk hjertesykdom er vist.
• Denne medisinen brukes i primær forebygging av trombose.
• Legemidlet brukes til å forhindre forekomst av trombier etter den første behandlingen.
• Magnikor anbefales for primær forebygging av kardiovaskulære sykdommer, for eksempel akutt koronarsyndrom hos pasienter som har risiko for å utvikle kardiovaskulære sykdommer med provokerende faktorer, nemlig:
• arteriell hypertensjon,
• diabetes mellitus,
• fedme med kroppsmasseindeks <30,
• hyperkolesterolemi,
• med tidligere myokardinfarkt hos pasienter under femtifem år.

Utgivelsesskjema

 ingredienser:

• aktive komponenter - hver tablett består av 75 mg acetylsalisylsyre og 15,2 mg magnesiumhydroksyd;
• av hjelpestoffene har et innhold mengde maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, potetstivelse, magnesiumstearat, bland for filmbelegging Opadry II Hvit, gidroksipropilma bestående av etyl-cellulose, laktosemonohydrat, polyetylenglykol, titandioksyd (E 171), triacetin.   

Form for frigjøring av legemidlet:

• i runde tabletter, konvekse på begge sider, dekket med et skall, lik en film av hvit eller nær hvit;
• Tablettene er pakket i blister på ti
• Hver pakke inneholder tre eller ti blister. 

[2]

Farmakodynamikk

    Farmakodynamikken til Magnikor-legemidlet er som følger:

1. Acetylsalisylsyre, som er tilstede i legemidlet, har en antiinflammatorisk, antipyretisk, analgetisk og anti-aggregativ effekt. Det grunnleggende resultatet av denne komponenten av stoffet er en nedgang i produksjonen av prostaglandiner og tromboxaner. Den parallelle effekten av analgesi er en nedbremsing av prosessene for fremstilling av cyklooksygenase. Den antiinflammatoriske effekten oppnås ved å bremse syntesen av PGE2 og derved senke blodstrømmen.
2. På grunn av virkningen av acetylsalisylsyreundertrykkelse av den irreversible karakteren av prostaglandinsyntese av G / H-klasser oppstår. En slik effekt på disse stoffene stopper ikke selv når acetylsalisylsyre er helt eliminert fra kroppen. Dette er en følge av effekten av acetylsalisylsyre på syntesen av tromboxaner, som er i blodplater. Det kliniske bildet av denne effekten viser en økning i blødningstiden. Normalisering av blødning skjer med tidenes gang etter dannelsen av nye blodplater.
3. Magnesiumhydroksidet til stede i medikamentet virker som en antacidkomponent og som en beskyttende substans i epitelet i mage og tarmene fra den aggressive virkning av acetylsalisylsyre.

Farmakokinetikk

Magnikors farmakokinetikk er som følger:

• Etter å ha tatt stoffet oralt, går de aktive ingrediensene i medikamentet straks inn i blodet gjennom mucosa av mage-tarmkanalen. Hvis du tar Magnikor etter å ha spist, reduseres absorpsjonshastigheten. Redusert absorpsjon av de aktive komponentene av legemidlet forekommer hos pasienter som er utsatt for migrene. Den beste absorpsjonen av stoffet er sett hos pasienter med achalogi eller hos pasienter som stadig bruker antacid medisiner og polysorbent medisiner.
• Maksimalt innhold av aktive stoffer i serumet er om en og en halv eller to timer etter å ha tatt Magnikor.
• Magnesiumhydroksid med lav hastighet og små doser absorberes i tynntarmens slimhinne.
• Bindingen av acetylsalisylsyre til serumproteiner er 80 til 90 prosent. Andelen av vektfordelingen av Magnikors aktive komponenter hos voksne pasienter er 170 ml per 1 kg kroppsvekt. Salicylater har egenskapen for rask binding til proteiner og rask transport til alle organer og systemer. Acetylsalisylsyre penetrerer perfekt placenta og blodhjernebarriere, vises i morsmelk under laktasjon i betydelig grad.
• Bindingen av magnesium til serumproteiner er verre (ca. 25 til 30 prosent). I dette skjemaet transporteres det gjennom hele kroppen og er i stand til å trenge inn i placenta barrieren. Noen magnesium forekommer i morsmelk i laktasjonsperioden.
• Omdannelsen av acetylsalisylsyre i epitel av magen skjer til sin mest aktive komponent, salicylat. Når absorbert gjennom slimhinnene, endres acetylsalisylsyre med høy hastighet til salicylsyre. Selv om Magnikor fremdeles i blodplasmaet i de første tjue minuttene etter inntak fortegner aktiv komponent i uendret form.
• Salisylat endres til sluttproduktene av transformasjon i leveren. Gjennomsnittlig halveringstid for stoffet er mellom to og tre timer. Hvis Magnikor ble tatt i stor dose, økes halveringstiden til 24 - 30 timer. Ikke-transformerte salicylater utskilles i urin, og nivået av surhet av urin påvirker mengden av utskillelse av stoffet. Ved sur tilbaketrekning utskilles ca. 2% salicylater, og i alkaliske oppløsninger opptil 30%.
• En del av magnesium utskilles fra kroppen ved hjelp av urin, og den andre delen av stoffet absorberes gjentatte ganger og fjernes med avføring.
   

Dosering og administrasjon

   Metoden for påføring og dose Magnilek er som følger:

1. Før du begynner å ta Magnikor, må du nødvendigvis konsultere en spesialist som vil foreskrive varigheten av behandlingsforløpet og den daglige mengden medisin basert på det kliniske bildet av sykdommen.
2. Tabletter svelges som en helhet. Noen ganger, for enkelhets skyld, er tabletten delt inn i to deler, tygget eller pre-gnidd.
3. Ved akutt eller kronisk iskemisk hjertesykdom, bør behandling med en daglig dose på 150 mg startes. Den støttende daglige mengden medisiner for disse lidelsene er 75 mg.
4. Ved akutt myokardinfarkt, ustabil angina, anbefales det å starte behandlingen med en daglig dose på 150 - 450 mg. Bruk av stoffet bør begynne umiddelbart etter oppdagelsen av de første symptomene på sykdommen. 
5. For å forebygge gjentatt trombose er den første daglige mengden av legemidlet 150 mg; opprettholde en daglig mengde på 75 mg.
6. Med det formål å begynne forebyggende bruk i dannelsen av trombi, anses en daglig mengde av et legemiddel til å være 150 mg.
7. Ved den første forebyggingen av kardiovaskulære sykdommer (f.eks. Akutt koronarsyndrom) hos de pasientene som har forutsetninger for utbrudd av kardiovaskulær sykdom, er mengden medisinering per dag 75 mg.

[4]

Bruk Magnikor under graviditet

 Bruk Magnikor under graviditet kun mulig etter å ha konsultert en spesialist.

Hvis det positive resultatet for mors organisme fra bruk av medisinen overstiger risikoen for å utvikle et foster, er medisinen forskrevet for bruk i første og andre trimester av graviditet (fra første til sjette måned). I dette tilfellet brukes Magnikor kun i de minste mengder - opptil 100 mg per 1 kg kroppsvekt med konstant overvåking av en spesialist.

I tredje trimester av graviditet kan Magnikor ikke brukes.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Magnikor følgende, kan ikke brukes når:

• Overfølsomhet overfor stoffene i stoffet (salisylsyre og dets derivater).
• Sår i magen på tidspunktet for den akutte sykdomsformen.
• Større sannsynlighet for blødning (med mangel på vitamin K, anemi, trombocytopeni).
• Kraftig leversvikt.
• Alvorlig dysfunksjon av nyreaktivitet (med en glomerulær filtreringshastighet på mindre enn 10 ml per minutt).
• Eksplisitte manifestasjoner av hjertesvikt.
• Astma eller ødem Quincke, som oppstod som følge av å ta ikke-steroide medisiner med antiinflammatorisk virkning eller ved bruk av salicylater ved behandling av sykdommer.
• Tredje trimester av graviditet og amming.
• Aldersperioden er opptil 12 år.

Bivirkninger Magnikor

Bivirkninger av stoffet Magnikor er delt inn i grupper som følger:

1. Svært vanlig (mer enn ett tilfelle av ti).
2. Distribuert (mer enn ett tilfelle på hundre, mindre enn ett i ti tilfeller).
3. Ufordelt (mer enn ett tilfelle av tusen, mindre enn ett i hundre tilfeller).
4. Sjelden forekommende (mer enn ett tilfelle av ti tusen, mindre enn ett i tusen tilfeller).
5. Svært sjeldent vanlig (mindre enn ett tilfelle av ti tusen), med tanke på individuelle manifestasjoner.

Bivirkninger av stoffet Magnorcore:

Om sirkulasjons- og lymfesystemet -

• svært vanlig - utseendet av alvorlig blødning, noe som senker samlingen av blodplater;
• ukontrollert - utseendet av blødende latent form;
• sjelden vanlig - forekomsten av anemi (med langvarig bruk av stoffet);
• sjelden felles - gipotrombinemii utseende (på grunn av bruk av store doser av medikament), trombocytopeni, nøytropeni, agranulocytose, aplastisk anemi, eosinofili.

Berøring av sentralnervesystemet -

• vanlig - utseendet av migrene, søvnløshet;
• ukomplisert - utseende av svimmelhet (svimmelhet), døsighet, søvnforstyrrelser, ringing i ørene;
• sjelden utbredt - fremveksten av intracerebrale blødninger, endringer i alvorlighetsgrad av hørsel reversibel karakter og døvhet (med maksimale mengder stoffbruk).

Om åndedrettssystemet -

• vanlig - utseendet av bronkospasme (hos astmatiske pasienter).

Når det gjelder fordøyelsessystemet - 

• svært vanlig - utseendet av halsbrann, reflux;

• utbredt - utseendet på erosive lesjoner i overdelen av fordøyelseskanalen, kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré;
• ukomplisert - utseendet av sår i den øvre del av fordøyelseskanalen, inkludert oppkast med blod og deglotepodobnogo tarmbevegelse;
• sjelden vanlig - forekomsten av gastrointestinal blødning, perforeringer;

• meget sjelden vanlig - forekomsten av stomatitt, øsofagitt, giftige lesjoner med sår i den nedre magetarmkanal som strikturer, kolitt, eksaserbasjon syndrom tykktarm irritasjon.

Berøring av leveren -

• sjelden vanlig - økte nivåer av transaminase og alkaliske fosfataser av blodplasma;

• svært sjelden - fremveksten av doseavhengig hepatitt av det gjennomsnittlige alvorlighetsnivået i en akutt form, som er reversibel, og årsaken til dette er overskuddet av flere ganger de nødvendige dosene av legemidlet.

Om hud og immunitet -

• felles - utseendet på elveblest, utslett av ulike slag, angioødem, gemmoralgicheskogo vaskulitt, purpura, erythema multiforme, Lyell syndrom, Stevens - Johnson;
• uløst - fremveksten av anafylaktiske reaksjoner, allergisk rhinitt.

Når det gjelder det endokrine systemet -

• sjelden vanlig - utseendet av hypoglykemi.

[3]

Overdose

   En overdose av stoffet Magnilek manifesteres i følgende:

1. En farlig mengde medisin, som kan forårsake symptomer på overdosering, er en daglig medisinering for voksne over 150 mg per kg kroppsvekt av pasienten.
2. På grunn av langvarig bruk av store mengder av legemidlet (over 150 mg per dag), er det tegn på kronisk moderat forgiftning. Noen ganger er det svimmelhet og hodepine, forvirring av døvhet, støy i ørene, økt fart, svetting, kvalme, oppkast.
3. En hard medikamentforgiftning nivå provoserer følgende symptomer: angst oppstått uventet, overskytende pulmonar ventilasjon alkaloid alkalose, alvorlig feber, ketose, metabolsk acidose. I tilfelle av alvorlig forgiftning medikament hemmer sentralnervesystemet som kan føre til koma, kardiovaskulær kollaps og respirasjonsstans.
4. Ved akutt forgiftning med salisylater er det ofte symptomer på akutt leversvikt (med daglig inntak på mer enn 300 mg pr. Kg kroppsvekt).
5. Den dødelige mengden av stoffet er inntaket på mer enn 500 mg per 1 kg kroppsvekt.
6. Behandling av overdose: Ved akutt overdosering, skyll magen umiddelbart og bruk deretter aktivt kull. Det er nødvendig å gjenopprette vann-elektrolyttbalansen for å forhindre forekomst av acidose, et kritisk tap av væske i kroppen, hyperpyreksi og hyperkalemi. Noen ganger er det nødvendig å bruke følgende effektive metoder for sortering av toksiner fra blodserum - hemodialyse, hemoperfusjon og alkalisk diurese.

Interaksjoner med andre legemidler

   Interaksjonen med Magnikor med andre legemidler er som følger:

1. Med parallell bruk øker Magnikor effekten av antikoagulantia - warfarin, heparin, klopidogrel, fenprokumona og hypoglykemiske stoffer.
2. Magnikor har evnen til å undertrykke den diuretiske effekten av furosemid, samt spinolakton, ATP-hemmere.
3. Bruk ikke Magnikor med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer. Antacidpreparater reduserer absorpsjonen av disse legemidlene.
4. Bruken parallelt med probenecid Magnikora reduserer effekten av begge medisinene.
5. Det er ingen sterk vekselvirkning mellom samtidig bruk av acetylsalisylsyre og magnesium på grunn av at Magnikore har et lavt innhold av magnesium.

[5], [6]

Lagringsforhold

   Lagringsforholdene til Magnikor er som følger:

• I pakken der medisinen ble utstedt.
• Ved normale temperaturer, ikke mer enn tjuefem grader.
• I skjermet fra barnebutikken.
   

Holdbarhet

Holdbarhet av stoffet Magnikor overholder betingelsene for forsvarlig lagring - to år fra utgivelsesdatoen.