Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Lupus erythematosus i blodet (LE celler)
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
LE-celler i blodet er normalt fraværende.
Lupus-celler tjener som en morfologisk manifestasjon av det immunologiske fenomen som er karakteristisk for systemisk lupus erythematosus. De dannes som et resultat av fagocytose av neutrofile leukocytter (mindre ofte monocytter) av kjerner av celler som inneholder depolymerisert DNA. Fagocyt stoff er en immunkompleks bestående av en lupus faktor (antinuclear faktor - antistoffer av IgG klasse til DNA-histon kompleks), rester av kjernen av leukocytter og komplement.
Deteksjon av LE-celler er et spesifikt tegn på systemisk lupus erythematosus. Studien skal utføres før starten av behandling med glukokortikosteroider. Et negativt resultat av studien utelukker ikke muligheten for denne sykdommen. LE-celler som finnes i den første perioden av sykdommen, og i pasienter med alvorlig nefrotisk syndrom og tap av urin av store mengder protein. Lupus faktor kan være tilstede i benmargen punktformet i proteinholdige væsker (eksudater, urinprotein i nyre lesjoner). Frekvens deteksjon LE-celler i pasienter med akutt systemisk lupus erythematosus varierer fra 40 til 95%. Hos pasienter med systemisk lupus erythematosus kan bli funnet, for det første, lupus-celler, og for det andre, fri av kjernefysisk materiale (hematoxylin kalv, kalv Hargraves) og, for det tredje, den "rosett" - akkumulering av neutrofiler rundt lupus celler. De fleste lupusceller blir funnet når sykdommen forverres. Deres utseende i stort antall er et prognostisk ugunstig tegn. Med forbedring av pasienten i prosessen med behandling antall LE-celler avtar, og noen ganger helt forsvinne.
Fra ekte LE-celler er det nødvendig å skille såkalte tartceller og falske lupus-B-celler. De adskiller seg fra LE-celler ved morfologiske egenskaper og har ingen diagnostisk betydning i systemisk lupus erythematosus.
LE-fenomen ble observert, skjønt sjelden nok (opp til 10% av tilfellene) med plasmacytom, alvorlig leverskade, akutt leukemi, akutt revmatisk feber, erytrodermi, miliærtuberkulose, pernisiøs anemi, intoleranse antibiotika (penicillin), polyarteritis nodosa, hemolytisk anemi , trombocytopenisk purpura. I disse sykdommene er lupusceller som regel funnet i små tall og ustabile.
[