Longidaza

Longizada stikkpiller er et legemiddel med proteolytiske egenskaper.

Indikasjoner Longidase

Stikkpiller er indisert for kompleks behandling av patologier som utvikler seg med hyperplasi i bindevevet. Legemidlet er foreskrevet i følgende tilfeller:

• urologi – behandling av kronisk prostatitt, interstitiell blærekatarr, samt innsnevringer av urinlederne med urinrøret, prostataadenom (i de tidlige stadiene av sykdommen), samt Peyronies sykdom;
• gynekologi – forekomsten av sammenvoksninger i bekkenområdet, ledsaget av betennelsesprosesser i de indre kjønnsorganene (blant sykdommene er kronisk endometritt, Ashermans syndrom og tubal-peritoneal infertilitet);
• kirurgi – for å eliminere hypertrofiske arr (inkludert de som følge av skader, brannskader, operasjoner og pyoderma), sammenvoksninger som utvikler seg som følge av operasjoner i bukhinnen, og i tillegg langvarige ikke-helende sår;
• dermatovenereologi og kosmetologi – eliminering av hypertrofiske eller keloide arr som utvikler seg etter operasjoner, skader, brannskader eller pyodermi, og også for behandling av begrensede former for sklerodermi;
• ftisiologi og pulmonologi – pulmonal pneumosklerose, infiltrativ eller kavernøs-fibrøs form for tuberkulose, pulmonal tuberkulom, fibroserende alveolitt, samt siderose med pneumofibrose, samt interstitiell form for lungebetennelse og pleuritt;
• Ortopedi – behandling av begrenset leddmobilitet, hematomer, Bechterews sykdom og artrose.

I tillegg kan stikkpiller brukes til å øke biotilgjengeligheten av antimikrobielle legemidler, samt lokalbedøvelse i pulmonologi, urologi, samt dermatovenereologi og gynekologi.

I henhold til medisinsk resept kan Longidaza brukes til å forhindre dannelse av arr eller strikturer etter kirurgiske inngrep.

Farmakodynamikk

Longidaza er et kompleks av makromolekyler som inngår i det proteolytiske enzymet hyaluronidase og har en høymolekylær bærer. Bæreren er et element fra kategorien derivater av N-oksy-poly-1,4-etylenpiperazin. Longidaza kjennetegnes av den kraftige aktiviteten til hyaluronidase (den er flere ganger høyere enn aktiviteten til nativ type hyaluronidase), som utvikles på grunn av det faktum at konjugatet er mer motstandsdyktig mot effekten av retarderende komponenter, samt temperaturer.

Legemidlet har kraftige antiinflammatoriske, immunstimulerende, antiødematøse, antioksidant- og chelaterende egenskaper. Hyaluronidase inneholder spesifikke substrater, som er glykosaminoglykaner - elementer av bindevev, inkludert kondroitin-4-sulfat, samt kondroitin-6-sulfat, og i tillegg hyaluronan med kondroitin. Glykolyseprosessen gjør det mulig å redusere viskositeten til glykosaminoglykaner, og med den evnen til å syntetisere metallioner med vann. Som et resultat øker vevstrofisme og permeabilitet, hematomer absorberes og hevelse reduseres, og i tillegg forbedres elastisiteten i områdene der arr er lokalisert. Glykolysen av disse elementene gjør det også mulig å redusere alvorlighetsgraden eller fullstendig fjerne begrenset leddmobilitet og adhesjoner.

Legemidlet vil være mest effektivt hvis det brukes i de tidlige stadiene av behandlingen av sykdommen.

Longidazas antioksidantegenskaper skyldes den aktive komponentens evne til å syntetisere jernioner. Disse stoffene aktiverer responsen til frie radikaler, og stimulerer i tillegg prosessene med kollagenbinding og bremser ned hyaluronidase.

Den uttalte antifibrotiske effekten av legemidlet er bevist gjennom en rekke biokjemiske, elektronmikroskopiske og histologiske tester utført på en pneumofibroseprøve.

Stikkpiller normaliserer syntesen av betennelsesledere, bidrar til å styrke humoral immunitet og reduserer samtidig alvorlighetsgraden av betennelse i den akutte fasen av sykdommen.

Legemidlet kan brukes til å forhindre utvikling av sammenvoksninger eller arr etter operasjoner, fordi det ikke har en negativ effekt på forløpet av den postoperative perioden og ikke fremkaller infeksjonsprogresjon. I tillegg forstyrrer det ikke gjenopprettingsprosessen inne i beinvevet.

Takket være bruk av legemidler øker nivået av biotilgjengelighet av andre legemidler, og sammen med dette akselererer utviklingen av effekten av bruk av lokalbedøvelse.

Longidaza har lav toksisitet, det aktive stoffet i legemidlet påvirker ikke immun- og reproduksjonssystemet. Det har ikke mutagene, kreftfremkallende eller teratogene egenskaper.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetikk

Etter rektal administrering absorberes det aktive stoffet i legemidlet raskt inn i den systemiske blodbanen, hvoretter det når maksimale nivåer innen 1 time. Etter rektal eller vaginal administrering er biotilgjengeligheten av stoffet 70 %.

Den aktive komponenten kan passere gjennom blodbarrierer (BBB), morkaken og den oftalmologiske barrieren. Bæreren i kroppen brytes ned og tar form av oligomerer som skilles ut gjennom nyrene i to faser.

Halveringstiden til stoffet etter vaginal eller rektal administrering er 42–84 timer.

[ 3 ]

Dosering og administrasjon

Stikkpiller med medisinen skal administreres vaginalt (fra liggende stilling før leggetid) eller rektalt (kun etter avføring). Dosestørrelsen, samt behandlingsvarigheten, foreskrives av den behandlende legen.

For behandling av urologiske patologier er det nødvendig å administrere 1 stikkpiller rektalt én gang hver 48. time. Etter at 10 stikkpiller er administrert, bør intervallet mellom påføringene økes til 2-3 dager. Totalt bør 20 stikkpiller brukes per kur.

Ved eliminering av gynekologiske sykdommer settes 1 stikkpille vaginalt eller rektalt inn en gang hver tredje dag. Det generelle behandlingsforløpet inkluderer 10 stikkpiller. Om nødvendig kan vedlikeholdsbehandling foreskrives etter hovedforløpet.

For behandling av dermatovenerologiske sykdommer er det nødvendig å sette inn 1 stikkpiller rektalt én gang hver 2.-3. dag. Vanligvis inkluderer hele kuren 10-15 stikkpiller.

For å eliminere kirurgiske forstyrrelser foreskrives rektal administrering av 1 stikkpiller én gang med et intervall på 2-4 dager. Vanligvis består kurset vanligvis av 10 stikkpiller.

I behandlingen av pathologiske og lungesykdommer foreskrives rektal administrering av 1 stikkpille én gang med intervaller på 3-5 dager. Det generelle forløpet inkluderer administrering av 10-20 stikkpiller av legemidlet.

En gjentatt terapeutisk kur kan vanligvis foreskrives minst 3 måneder etter den forrige. Vedlikeholdsbehandling innebærer administrering av 1 stikkpille én gang med intervaller på 5–7 dager i 3–4 måneder.

For personer som nylig har opplevd blødning, samt de som lider av kronisk nyresvikt, er anbefalt dosering ikke mer enn 1 stikkpille én gang hver 7. dag.

[ 8 ]

Bruk Longidase under graviditet

Det er forbudt å foreskrive Longidaza til kvinner under amming og til gravide.

Hvis det er umulig å nekte å bruke legemidlet under amming, må ammingen avbrytes i løpet av behandlingen.

Kontra

Blant kontraindikasjonene til legemidlet:

• forbudt ved pasientintoleranse mot stoffets komponenter;
• bør ikke brukes til å behandle personer med alvorlig nyresvikt eller ondartede svulster;
• ikke foreskrevet for barn under 12 år.

Det foreskrives med forsiktighet til personer med nyresvikt, samt til de som nylig har opplevd blødning. I tillegg er forsiktighet nødvendig hvis pasienten har en akutt infeksjonsprosess (i en slik situasjon kan stikkpiller kun foreskrives i kombinasjon med antimikrobielle legemidler).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Bivirkninger Longidase

Som et resultat av bruk av legemidlet kan bivirkninger som lokale eller systemiske allergiske reaksjoner utvikles sporadisk.

[ 7 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet forbedrer egenskapene til vanndrivende og antimikrobielle legemidler, samt lokalbedøvelse når det kombineres med dem.

Ved samtidig bruk med østrogener, salisylater, kortikotropin og antihistaminer (alle i høye doser), svekkes Longidazas egenskaper.

Det er forbudt å kombinere legemidlet med fenytoin, furosemid og benzodiazepiner.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Lagringsforhold

Stikkpiller bør oppbevares ved temperaturer mellom 8 og 15 ^° C. Forholdene for oppbevaringsstedet for medisinen er standard.

[ 12 ]

Holdbarhet

Longidaza stikkpiller kan brukes i 2 år fra utgivelsesdatoen for legemidlet.