Longidaza

Longizada suppositorium er et legemiddel med proteolytiske egenskaper.

Indikasjoner Longidaza

Suppositorier er indisert for kompleks behandling av patologier som utvikles med hyperplasi i bindevevsområdet. Legemidlet er foreskrevet i følgende tilfeller:

• Urology - behandling av kroniske former av prostatitt, interstitiell cystitt form, og i tillegg med urinleder innsnevring urinrør, prostata-adenomer (i de tidlige stadier av sykdommen), samt Peyronies sykdom;
• gynekologi - forekomst av adhesjoner i bekkenområdet, ledsaget av inflammatoriske prosesser i de indre kjønnsorganer (inkludert sykdom - endometritt i det kroniske stadium Asherman syndrom, så vel som infertilitet tuboperitoneal type);
• kirurgi - for å eliminere arr hypertrofisk typen (blant de som er oppnådd på grunn av traumer, brannsår, drift, og pyoderma), sammenvoksninger, i den tredje området på grunn av driften av bukhinnen, og i tillegg lang healing sår;
• Dermatovenerologi og kosmetikk - eliminering dannes arr eller keloid hypertrofisk typen utvikling etter kirurgiske operasjoner, skader, forbrenninger og eller pyoderma, og dessuten til behandling av et begrenset form av sklerodermi;
• tuberkulose og pulmonology - pulmonal fibrose, eller infiltrerende kavernøse-fibrøs form av tuberkulose, lunge tuberculoma, fibrose alveolitt type, og dessuten siderose med lungefibrose og interstitiell lungebetennelse, og pleuritt skjema;
• ortopedi - behandling av begrenset leddmobilitet, hematom, Bechterews sykdom, samt artrose.

I tillegg kan suppositoriet brukes til å øke biotilgjengeligheten til antimikrobielle legemidler, samt lokalbedøvelse i pulmonologi, urologi og dermatovenereologi og gynekologi.

For medisinske formål kan Longidase brukes til å forhindre forekomst av arr eller streng etter kirurgisk operasjon.

Farmakodynamikk

Longidase er et kompleks av makromolekyler som går inn i det proteolytiske enzymet av hyaluronidase og har en bærer med høy molekylvekt. Bæreren er et element fra kategorien N-hydroksy-poly-1,4-etylenpiperazinderivater. Longidaza kraftige trekk ved hyaluronidase-aktivitet (den flere ganger høyere enn aktiviteten til nativ hyaluronidase type), som utvikler seg på grunn av det faktum at konjugatet er mer motstandsdyktig mot hemmende komponenter og temperaturer.

Legemidlet har kraftig antiinflammatorisk, immunostimulerende, anti-edema, antioksidant og også chelaterende egenskaper. Hyaluronidase inneholder spesifikke substrater som er glykosaminoglykaner - elementer av bindevev, inkludert chondroitin-4-sulfat og kondroitin-6-sulfat, og i tillegg, hyaluronan med kondroitin. Glykolyseprosessen gjør det mulig å redusere glykosaminoglykanernes viskositet og samtidig evne til å syntetisere metallioner med vann. Dette øker den trofisme og vev permeabilitet, absorpsjon skjer hematomas og redusere hevelser, og dessuten forbedrer elastisiteten av de områdene der det er arr. Glykolyse av disse elementene tillater også å redusere alvorlighetsgraden eller helt fjerne den begrensede leddmobiliteten og adhesjonene.

Den mest effektive medisinen vil være ved bruk i begynnelsen av behandlingen av sykdommen.

Longidase-antioksidantegenskapen er sikret ved at den aktive bestanddelen kan syntetisere jernioner. Disse stoffene aktiverer responsen av frie radikaler, og i tillegg stimulerer prosessene for kollagenbinding og senking av hyaluronidase.

Den utprøvde antifibrotiske effekten av legemidlet er vist ved en rekke biokjemiske, elektronmikroskopiske og histologiske tester utført på en prøve av pneumofibrose.

Stikkpiller normalisere prosessen med syntese av ledere inflammasjon, forbedre humoral immunitet, og sammen med denne virkning reduserer inflammasjon manifestasjoner under den akutte fase av sykdommen.

Medisinen kan brukes for å hindre adhesjoner eller arr etter operasjonen, fordi det ikke har noen negativ innvirkning på i løpet av den postoperative perioden og ikke vekk progresjon av infeksjonen. I tillegg forstyrrer det ikke restaureringsprosessen i beinvev.

Ved bruk av narkotika øker nivået av biotilgjengelighet av andre legemidler, og dermed utvikles effekten av bruk av lokalbedøvelsesmidler.

Longidase har en svak toksisitet, det aktive stoffet i legemidlet påvirker ikke immunsystemets og reproduktive systemers funksjon. Det har ingen mutagene, kreftfremkallende og teratogene egenskaper.

[1], [2]

Farmakokinetikk

Etter rektal administrasjon absorberes den aktive substansen av legemidlet raskt inn i den systemiske blodstrømmen, hvoretter den når sine maksimumsverdier innen 1 time. Etter rektal eller vaginal administrasjon er biotilgjengeligheten av stoffet 70%.

Den aktive komponenten kan passere gjennom BBB, placenta og også den oftalmologiske barrieren. Bæreren som er inne i kroppen, disintegrerer, tar form av oligomerer, utskilles gjennom nyrene i 2 faser.

Halveringstiden for stoffet etter vaginal eller rektal administrering er 42-84 timer.

[3]

Dosering og administrasjon

Suppositorier med et stoff bør administreres vaginalt (fra å ligge før sengetid) eller rektalt (bare etter avføring). Dosens størrelse, så vel som varigheten av behandlingsforløpet, foreskrives av behandlingslegen.

For behandling av urologiske patologier, må ett setpiller administreres rektalt hver 1 til 48 timer. Etter 10 introduserte suppositorier, bør intervallet mellom applikasjoner økes til 2-3 dager. Generelt kreves 20 lys for kurset.

Ved eliminering av gynekologiske sykdommer, administreres 1 stikkpiller vaginalt eller rektalt en gang per 3 dager. Det generelle behandlingsforløpet inkluderer 10 suppositorier. Hvis det er behov, etter hovedretten, er det mulig å utnevne vedlikeholdsbehandling.

For behandling av dermatovenereologiske sykdommer er det nødvendig å administrere 1 suppositorium rektalt hver 2-3 dager. Generelt inneholder hele kurset 10-15 lys.

For å eliminere kirurgiske lidelser blir rektal administrering av det første suppositoriet gitt en gang med et intervall på 2-4 dager. Generelt består kurset vanligvis av 10 lys.

I prosessen med behandling av fisioterapeutiske og pulmonologiske sykdommer foreskrives rektal administrering av det første suppositoriet en gang med intervaller på 3-5 dager. Det generelle kurset inkluderer introduksjon av 10-20 suppositorier av stoffet.

Prescribe en gjentakelse terapeutisk kurs vanligvis kan være minst 3 måneder etter slutten av den forrige. Støttende behandling inkluderer introduksjon av det første suppositoriet en gang med intervaller på 5-7 dager i 3-4 måneder.

For personer som nylig har opplevd blødning, så vel som de som lider av en kronisk form for nyresvikt, er anbefalt dose ikke mer enn 1 stikkpille en gang per 7 dager.

[8]

Bruk Longidaza under graviditet

Det er forbudt å utnevne Longidazu til kvinner under amming, og også til gravide.

Hvis du ikke kan nekte bruken av amming, må du avbryte amming for behandlingsperioden.

Kontra

Blant kontraindikasjoner av narkotika:

• Det er forbudt i tilfelle pasientens intoleranse av legemidlets bestanddeler;
• Bruk ikke til behandling av personer med alvorlige nyrefunksjonssykdommer eller ondartede svulster.
• er ikke tildelt barn under 12 år.

Forsiktighet er foreskrevet for personer med nyresvikt, og også for de som nylig har hatt blødning. I tillegg må det utvises forsiktighet dersom pasienten har en smittsom prosess i akutt form (i en slik situasjon kan suppositoriet administreres utelukkende i kombinasjon med antimikrobielle legemidler).

[4], [5], [6]

Bivirkninger Longidaza

På grunn av bruk av stoffet kan slike bivirkninger som lokale eller systemiske manifestasjoner av allergi utvikles sporadisk.

[7]

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet forbedrer egenskapene til diuretika og antimikrobielle legemidler, samt lokale bedøvelsesmidler når de kombineres med dem.

Ved samtidig bruk med østrogener, salicylater, kortikotropin, samt antihistaminmedikamenter (alle i høye doser), svekkes egenskapene til Longidase.

Det er forbudt å kombinere stoffet med fenytoin, furosemid, samt benzodiazepiner.

[9], [10], [11]

Lagringsforhold

Oppbevaring av suppositorier bør utføres ved temperaturverdier innenfor grensene 8-15 ^o C. Betingelsene for plassering av legemidler er standard.

[12]

Holdbarhet

Langvarig suppositorium kan brukes innen 2 år fra datoen for utgivelsen av legemidlet.