Lecrolin

Lecrolyn er et lokalt legemiddel med antiallergisk aktivitet og brukes til å behandle oftalmologiske lidelser.

Ved bruk av medisinske dråper reduseres behovet for steroidbehandling og bruk av antihistaminer med systemisk effekt.

Det angitte legemidlet forhindrer ikke forekomsten av konjunktivitt av infeksiøs genese. Den mest intensive antiallergiske effekten observeres ved profylaktisk bruk av kromoglykat Na, som er legemidlets aktive element.

[ 1 ]

Indikasjoner Lecrolina

Det brukes til å behandle personer med keratokonjunktivitt og konjunktivitt av allergisk etiologi i aktiv eller kronisk fase.

Utgivelsesskjema

Legemidlet produseres i form av oftalmiske dråper, i flasker (utstyrt med en spesiell dråpeteller) med en kapasitet på 5 ml. Inne i esken - 1 flaske.

[ 2 ]

Farmakodynamikk

Legemidlet inneholder stoffet kromoglykat Na, som undertrykker prosessene med degranulering av mastocytter ved å stabilisere veggene deres. Bruken av denne komponenten gjør det mulig å forhindre utskillelse av histamin og andre proinflammatoriske komponenter av endogen natur.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av den aktive ingrediensen gjennom hornhinnen er ganske svak; i plasmaet syntetiseres omtrent 65 % av kromoglykat med protein. Etter innføring i konjunktivalsekken er biotilgjengelighetsnivået omtrent 0,03 %.

Det absorberte stoffet skilles ut uendret – sammen med urin og galle (halveringstiden er 80 minutter).

Dosering og administrasjon

Produktet skal dryppes inn i konjunktivalsekken. Porsjonsstørrelsene velges individuelt.

Det er nødvendig å bruke 1-2 dråper av medisinen, som dryppes inn i det såre øyet. Det bør brukes 2 ganger daglig.

Ved behandling av sesongmessige patologier bør behandling med Lecrolin startes umiddelbart etter de første allergisymptomene eller før forventet kontakt med allergenet. Stoffet bør brukes gjennom hele kontaktperioden med allergener.

Når du bruker medisinen, må du følge standard sikkerhetsinstruksjoner: drypp kun stoffet med rene hender, ikke la spissen av dråpetelleren komme i kontakt med noen overflater, og forsegl flasken tett etter prosedyren.

Dråpene inneholder benzalkoniumklorid, som kan ha en negativ effekt på kontaktlinser. Derfor bør slike pasienter fjerne dem før bruk av legemidlet, og sette dem på minst 15 minutter etter prosedyren. Det bør tas i betraktning at det ikke anbefales å bruke linser ved øyesykdommer med allergisk opprinnelse.

Bruk Lecrolina under graviditet

Ingen effekter på fosterutvikling ble observert etter lokal påføring av legemidlet. Det er nødvendig å bruke dråper under graviditet, under hensyntagen til de generelle behandlingsinstruksjonene knyttet til den spesifiserte pasientgruppen (det er nødvendig å vurdere fordelene og skadene ved bruk av Lecrolin).

En liten mengde av legemidlet skilles ut i morsmelk, men ved bruk under amming ble det ikke observert negative effekter på spedbarnet.

Kontra

Kontraindisert ved alvorlig følsomhet for natriumkromoglykat og andre komponenter i legemidlet (dette inkluderer konserveringsmidlet benzalkoniumklorid).

Bivirkninger Lecrolina

Etter lokal administrasjon tolereres legemidlet vanligvis uten komplikasjoner. Av og til, ved bruk av dråpene, har det blitt observert kjemose eller hyperemi, en brennende følelse eller et fremmedlegeme i øyet, og tåkesyn.

Av og til observeres tegn på allergisk opprinnelse - systemiske symptomer på allergi, inkludert bronkial spasme.

Overdose

Dyreforsøk har vist at natriumkromoglykat har svak toksisitet ved systemisk eller lokal bruk. Etter øyedråper er sannsynligheten for forgiftning svært lav.

Hvis pasienten utvikler toksiske symptomer, bør legemidlet seponeres og en øyelege bør konsulteres.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved samtidig bruk av flere topiske oftalmiske stoffer er det nødvendig å observere minst 15 minutters pauser mellom administreringsprosedyrene.

[ 3 ]

Lagringsforhold

Lecrolyn bør oppbevares ved temperaturer mellom 15 og 25 °C.

Holdbarhet

Lecrolin kan brukes i en periode på 3 år fra salgsdatoen for legemidlet. Samtidig har dråpene en maksimal holdbarhet på 28 dager etter åpning av flasken.

Søknad for barn

Legemidlet bør ikke brukes av personer under 4 år.

[ 4 ]

Analoger

Analoger av legemidlet er Cromoglin, Sulfur, Futsitalmic og Kromofarm med tetracyklin, og i tillegg til dette, Colbiocin, Lysozyme, Hydrokortison med kloramfenikol og decametoxin med benzylpenicillin-natriumsalt. I tillegg inkluderer listen Citral, Erytromycin, Allergokrom med Allergodil, Okomistin og Solu-medrol med bakteriofag (stafylokokk-, streptokokk- eller pseudomonas-bakteriofag).