^

Helse

Lekrolin

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Lekrolin er et lokalt stoff med antiallergisk aktivitet, og brukes til å behandle oftalmiske lidelser.

Ved bruk av medisinske dråper er det en svekkelse av behovet for steroidbehandling og bruk av antihistaminer med en systemisk type effekt.

Det spesifiserte stoffet forhindrer ikke forekomsten av konjunktivitt med smittsom genese. Den mest intense antiallergiske effekten observeres ved profylaktisk bruk av Na-kromoglykat, som er det aktive elementet i legemidlet.

trusted-source[1]

Indikasjoner Lekrolina

Det brukes til å behandle mennesker med allergisk etiologi keratokonjunktivitt og konjunktivitt i den aktive eller kroniske fasen.

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av legemidler er laget i form av oftalmiske dråper inne i flaskene (utstyrt med en spesiell dropper) med en kapasitet på 5 ml. Inne i boksen - 1 flaske.

trusted-source[2]

Farmakodynamikk

Legemidlet inneholder stoffet Na-kromoglykat, som undertrykker degranulasjonsprosessene av mastceller ved å stabilisere veggene. Bruken av denne komponenten forhindrer utsöndring av histamin og andre endogene proinflammatoriske komponenter.

Farmakokinetikk

Opptaket av det aktive elementet gjennom øyekornhinnen er ganske svakt; inne i plasma omtrent 65% av kromoglykat syntetiseres med protein. Etter instillasjon i konjunktiv øyesekken er biotilgjengelighetsnivået omtrent 0,03%.

Absorbert stoff utskilles uendret - sammen med urin og galle (begrepet halveringstid er 80 minutter).

Dosering og administrasjon

Bury betyr å være inne i konjunktiv sac. Del størrelser velges individuelt.

Det er nødvendig å bruke 1-2 dråper av stoffet, som er innpodet i det berørte øyet. Det skal brukes 2 ganger om dagen.

Ved behandling av patologier som er sesongmessige, er det nødvendig å starte behandlingen med Lecrolin umiddelbart etter starten av de første allergisymtomene eller før den tilsiktede kontakten med allergenet. Det er nødvendig å bruke stoffet gjennom hele kontakten med allergener.

Under bruk av narkotika, bør du følge de vanlige sikkerhetsinstruksene: Innfyll stoffet med eksepsjonelt rene hender, unngå at dråpespissen kommer i kontakt med noen overflater, og lukk flasken tett etter prosedyren.

Dråpene inneholder benzalkoniumklorid, som kan demonstrere en negativ effekt på kontaktlinser. Derfor må disse pasientene fjerne dem før innånding av legemidlet, og sett på etter minst 15 minutter etter prosedyren. Det er nødvendig å ta hensyn til at i tilfelle øye sykdommer av allergisk opprinnelse anbefales det ikke å bruke linser.

trusted-source

Bruk Lekrolina under graviditet

Påvirkningen av fostrets utvikling etter lokal bruk av legemidlet ble ikke observert. Det er nødvendig å bruke dråper under graviditet, med tanke på de generelle medisinske instruksjonene som tilhører den angitte gruppen av pasienter (det er nødvendig å vurdere fordelene og skader ved bruk av Lekrolin).

En liten mengde medikamenter utskilles med morsmelk, men når det brukes under amming, ble det ikke observert noen negativ effekt på spedbarnet.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive ved sterk sensitivitet i forhold til Na-kromoglykat og andre elementer av legemidlet (dette inkluderer konserveringsmiddelet - benzalkoniumklorid).

Bivirkninger Lekrolina

Etter lokal administrasjon tolereres stoffet vanligvis uten å oppstå komplikasjoner. Av og til med bruk av dråper ble det observert kjemose eller hyperemi, en brennende følelse eller et fremmedlegeme i øyet, samt visuell misting.

Det er enkelt tegn på allergisk opprinnelse - symptomer på systemiske allergier, inkludert bronkial spasmer.

Overdose

Testing med dyrs deltakelse viste svak giftig aktivitet av Na-kromoglykat ved systemisk og lokal bruk. Etter innånding i øynene er sannsynligheten for å utvikle forgiftning svært lav.

Hvis pasienten har giftige tegn, er det nødvendig å avbryte medisinen og konsultere en øyelege.

Interaksjoner med andre legemidler

Ved samtidig bruk av flere lokale oftalmiske stoffer bør det observeres minst 15 minutters pauser mellom prosedyrene for innføring.

trusted-source[3]

Lagringsforhold

Lekrolin må oppbevares ved temperaturverdier i området 15-25 ° C.

trusted-source

Holdbarhet

Lekrolin kan brukes til en 3-årig periode fra det tidspunkt medisinen ble solgt. Samtidig, etter at flasken er åpnet, har dråpene maksimal levetid på 28 dager.

Søknad om barn

Ikke bruk stoffet hos personer under 4 år.

trusted-source[4]

Analoger

PM midler er analoger Kromoglin, svovel og Futsitalmik Kromofarm med tetracyklin og tilsetning kolbiotsin, lysozym, Hydrokortison med kloramfenikol og decamethoxin med Benzylpenicillin-natriumsalt. Også i Citral listen, erytromycin, Allergokrom med Allergodilom, Okomistin og Solu-Medrol med bakteriofager (stafylokokker, streptokokker eller Pseudomonas).

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Lekrolin" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.