Lazoleks

Lazolex (internasjonalt kjent som Ambroxol) er en løsning for injeksjoner som brukes til å behandle nyfødte og for tidlige babyer hvis de utvikler et respiratorisk nødsyndrom.

Hva er dette syndromet? Vanligvis oppstår det fra forstyrrelsen av spedbarns pust og blir dannet under intrauterin utvikling (i prenatale og nyfødte stadier). Ofte oppstår et nødsyndrom hos prematur babyer som er født mellom 28 og 36 uker med graviditet. Tidlig behandling ved hjelp av rasjonelle metoder gjør det mulig å minimere risikoen for død. Blant de viktigste symptomer distress syndrom hos den nyfødte er følgende: kortpustethet, blek hud, stivhet (økt motstand) i brystet, og cyanose (blåfargen av huden). Åndedrettsstendigheter i form av nødssyndrom kan ikke vises umiddelbart, men etter noen tid etter fødselen.

Lazoleks brukes som et mucolytisk middel som virker på luftveiene og har antitussive og eksplosive egenskaper.

Indikasjoner Lazoleks

Lazolex brukes kun til behandling av for tidlig og nyfødte barn med pusteproblemer (lungesyndrom). Dette stoffet er mye brukt i moderne medisinsk praksis og har uttalt mukolytiske egenskaper. I 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, inneholder 7,5 mg av det aktive stoffet - ambroxolhydroklorid.

Indikasjoner for bruk Lazoleks: behandling av åndedrettssyndrom hos nyfødte og for tidlige babyer.

Hovedegenskapen til stoffet er en økning i sekresjonen av mucus, samt økt syntese av lungens overflateaktive middel og stimulering av ciliær aktivitet. Denne effekten bidrar til uhindret separasjon av slim som akkumuleres i luftveiene, og dets hurtige utskillelse.

I tillegg har Lazolex en rekke andre egenskaper:

• har en utprøvd anti-edematøs effekt;
• har anti-inflammatorisk effekt;
• reduserer hypoksemi (reduksjon av oksygen i blodet);
• øker naturlig beskyttelse av lungene;
• styrker lokal immunitet
• Undertrykker prosessen med forverring av kronisk bronkitt;
• bidrar til å øke konsentrasjonen av antibakterielt medikament i bronkial slemhinnet, og dermed lette sykdomsforløpet i lungebakterielle infeksjoner.

Utgivelsesskjema

Lazoleks som et mukolytisk legemiddel er en løsning for injeksjoner. I utseende er det en fargeløs eller litt gul væske av gjennomsiktig konsistens.

Formen av legemiddelampullene, som inneholder 2 ml medisin i en pakke med 5 stk. Hver milliliter inneholder 7,5 mg hovedaktivstoffet - ambroxolhydroklorid. I rollen som hjelpekomponenter er sitronsyremonohydrat (E 330), natriumklorid, natriumdodekahydratfosfat (E 339) og vann til injeksjon.

Parenteral (injeksjon) administrasjonsvei Lazoleksa gjør det mulig å oppnå en rekke viktige mål: å tilveiebringe hurtig virkning av medikamentet, doseringsnøyaktighet, så vel som for å unngå innvirkning av fordøyelsesenzymer til stoffet og inkluderer barrierefunksjonen av leveren. I tillegg er innføring av et legemiddel ved hjelp av infusjon uunnværlig når det gjelder akuttmottak. Dette gjelder spesielt i tilfeller av behandling av lungesviktsyndrom hos nyfødte og premature babyer, som Lazoleksa injeksjoner er en måte å bli kvitt luft patologi og fremskynde helbredelsesprosessen. Det skal bemerkes at diagnosen og behandlingen av respiratorisk nødsyndrom hos premature spedbarn er strengt i forhold til barselhjemmet.

Farmakodynamikk

Lazoleks omfatter en basisk substans ambroksol, hvilken handling er rettet mot økt sekresjon av slim i luftveiene og økt syntese av lungesurfaktant - overflateaktivt middel som regulerer spenningen av pulmonal alveolene ved endring av deres volum. I tillegg fremmer ambroxol stimulering av ciliary (motor) aktivitet. Som et resultat av denne tiltaket blir slimssekresjonsprosessen forbedret og dens aktive fjerning fra luftveiene utføres. Dermed øker mucociliary clearance, som er en ikke-spesifikk mekanisme rettet mot lokal beskyttelse av slimhinneorganer fra infeksjon og ulike eksterne påvirkninger. Dette er farmakodynamikken til Lazolex. Ved å aktivere væskesekresjon og økende mukokiliær clearance, blir slimfjerningsprosessen lettet, hoste reduseres. Som et resultat av in vitro medisinsk forskning var i stand til å bevise at virkningen Lazoleks stoffet førte til en reduksjon i mengden av cytokininer (plantehormoner), polymorfonukleære celler og mononukleære celler. Effektiv handling av stoffet gjør det mulig å oppnå de ønskede resultatene i behandlingen av for tidlig spedbarn, som har et syndrom av lungesmerter.

Farmakokinetikk

Lazoleks brukes til å behandle respiratorisk patologi hos premature babyer som trenger akutt medisinsk hjelp på grunn av respirasjonsfeil nesten umiddelbart etter fødselen.

Farmakokinetikk Lazoleks er at ambroxol - det viktigste aktive stoffet i stoffet - binder seg til plasmaproteiner (hos spedbarn - hos 60-70% hos voksne pasienter - med 90%). Legemidlet har egenskapen til å penetrere placenta i føtal lungene. Ambroxol akkumuleres i vevet, som angitt av det høye volumet av dets fordeling, fra 6 til 7 l / kg. I henhold til resultatene av forskningen forekommer metaboliseringen av ambroxol først og fremst i leveren, hvoretter den oppløses, bortsett fra noen metabolitter, som er nesten fullstendig (opptil 90%) utskilt sammen med urin. Det har blitt fastslått at halveringstiden til preparatet fra blodplasmaet er ca. 9-10 timer. Også ved hjelp av medisinsk forskning er det vist at etter gjentatt introduksjon av Lazolex til nyfødte, er halveringstiden omtrent samlet på grunn av redusert clearance.

Behandlingen av premature spedbarn med lazolex bør utføres under forholdene til en medisinsk institusjon, dvs. På sykehuset, under streng overvåkning av kvalifiserte leger.

Dosering og administrasjon

Instruksjonene for stoffet Lazoleks indikerer administreringsmetoden og dosen av medikamentet. Legemidlet påføres 4 ganger daglig med beregning av dose på 30 mg per 1 kg av barnets vekt. Når du injiserer løsningen, må du følge visse regler, spesielt injisere det gjennom infusomat veldig sakte, i 5 minutter. "Infuzomat" er en spesiell enhet, som er en slags pumpe designet for dosering av narkotika og løsninger under intensivbehandling.

Løsningen av lazolex kan brukes som en dråpeinfusjon. I dette tilfellet er stoffet kombinert med en løsning av glukose (5%), natriumklorid (0,9%), levulose (5%), eller med Ringer's løsning (multikomponent fysiologisk løsning). At prosessen med introduksjon av Lazolex ble utført riktig, er det nødvendig å ta hensyn til regler for arbeid med ampullen. For det første er det nødvendig å skille ampullen fra den samlede pakken, og hold den forsiktig ved nakken. Deretter bør du forsiktig klemme ampullen med legemidlet for hånd og skille hodet med rotasjonsbevegelser. I det resulterende hullet må du sette inn en sprøyte, deretter vri ampullen og sakte sakte, trekk alt innholdet i sprøyten.

[1]

Bruk Lazoleks under graviditet

Lazoleks i oppløsning til injeksjoner er kun beregnet på behandling av nyfødte som har respiratoriske patologier. Mange mennesker er interessert i spørsmålet "Bruk av Lasolex under graviditet". I denne forbindelse skal det bemerkes at separat Ambroxol brukes av gravide kvinner etter 28. Uke. Samtidig, som følge av prekliniske studier og klinisk erfaring, ble det ikke identifisert noen skadelige effekter fra dette legemidlet. Samtidig må man huske på om ansvaret i bruk av narkotika på tidspunktet for bærer et barn, spesielt i de første månedene etter unnfangelsen, når det er en høy risiko for spontanabort og fosterutvikling unormalt. Ambroxol har muligheten til å trenge inn i morsmelk, men det er ingen tegn på effekten på fosterhelsen når den tas i terapeutiske doser.

Med hensyn til diagnosen "respiratory distress", for godkjenning nødvendig kliniske data, spesielt på tromboplasticheskoy aktivitet og sammensetningen av det fostervann. Ofte er RDS diagnostisert i premature spedbarn som ble født før den 34. Uke, samt barn som har mødre med diabetes. Blant andre faktorer som forårsaker utvikling av RDS kan bemerkes flere, uforenelig blod isoserological mor og foster, og blødning på grunn av fjerningen av placenta previa, asfyksi morphofunctional umodenhet av fosteret på grunn av arvelige eller medfødte misdannelser.

Kontra

Lazoleks brukes i utviklingen av tilfellene hos spedbarn, og oftere - premature barn, luftveisplager, som vanligvis oppstår i nyfødtperioden. Hovedårsakene til dette problemet ligger i oppkjøpte eller medfødte sykdommer i luftveiene. I tillegg kan respiratory distress oppstå som et resultat av lunge parenchyma, føtale abnormiteter, og forskjellige laster i lungene, hjernen eller hjertet, kvelning eller anemi, metabolske forstyrrelser, så vel som andre faktorer som kan føre til at et barn å vevshypoksi, eller akutt lungesvikt.

Instruksjonene til stoffet i de "Kontra Lazoleks" indikerer at bare kontraindikasjon er overfølsomhet overfor virkestoffet - ambroksol eller hjelpekomponenter av stoffet. Behandling med Lazolex utføres under tilsyn av leger direkte i barselssykehuset.

Det skal bemerkes at utviklingen av respiratorisk svikt hos nyfødte er en konsekvens av et overflateaktivt underskudd og observeres direkte ved fødselen av for tidlige babyer eller etter noen få timer etter fødsel.

Bivirkninger Lazoleks

Lazolex kan ha noen bivirkninger, og dette må tas i betraktning når du utfører behandling hos nyfødte.

Bivirkninger kan oppstå Lazoleks kvalme, milde symptomer på halsbrann, dyspepsi, oppkast og diaré (den delen av fordøyelsessystemet), samt utslett og urticaria. Det var tilfeller av angioødem, anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) og andre allergiske manifestasjoner.

I ekstreme tilfeller, når du tar Lazoleks, er det alvorlige hudskader mulig, spesielt utviklingen av Stevens-Johnsons syndrom (gift-allergisk sykdom) eller Lyells syndrom-epidermal toksisk nekrolyse. Slike alvorlige tilfeller av bivirkninger av Lazolex kan forklares ved å ta i behandling av samtidig medisiner og en ekstremt alvorlig tilstand hos pasienten, dvs. Alvorlighetsgraden av løpet av den underliggende sykdommen.

Hvis slimhinnen eller huden er skadet, bør behandlingsregimet vurderes raskt. Naturligvis bør du slutte å ta Lazoleks.

Overdose

Lazoleks injiseres i nyfødte på sykehusinnstilling, så behandling utføres med streng overholdelse av alle regler og forskrifter, i henhold til ordningen som er tildelt av den behandlende legen.

En overdose av stoffet ble ikke funnet. Det bør bemerkes at, uavhengig av form for frigjøring av et stoff, i tilfelle av overdose, utføres symptomatisk behandling vanligvis. Beslektede aktiviteter er rettet mot rask fjerning av legemidlet fra pasientens kropp. Spesielt innføring av vann-saltløsninger, tvungen diurese (detoksifiseringsmetode), samt hemodialyse (ekstern blodrensing).

For å unngå overdosering med Lazolex må du følge doseringssettet fra legen din. Virkningen av et hvilket som helst legemiddel bestemmes av dosen, og brudd på doseringsreglene provoserer utviklingen av symptomer på overdosering. Når du tar medisiner, må du vurdere alle faktorer: Karakteristikkene til pasientens kropp, alder, vekt, følsomhet overfor stoffets aktive substans, etc. Som et resultat av en lang overdose av legemidlet, observeres kronisk forgiftning av organismen, hvor legemidlet virker som en gift, forstyrrer arbeidet med indre organer og vev og skader dem.

Interaksjoner med andre legemidler

Lazoleks er foreskrevet i form av injeksjoner eller infusjoner for behandling av respiratoriske patologier hos nyfødte. Ofte er stoffet brukt til å gjenopprette respiratorisk funksjonene til premature babyer, som har problemer med et underskudd av lunens overflateaktivt middel nesten umiddelbart etter fødselen.

Interaksjonene av Lazolex med andre legemidler har noen særegenheter. Således, mens ved anvendelse av de medikament ambroksol Lazoleks observert med økende konsentrasjon i sputum og bronkopulmonære sekreter antibiotika som erytromycin, amoxicillin, cefuroxim. Om noen uønskede interaksjoner med Lazolex med medisiner til dato, er det ingen nøyaktig informasjon. Legemidlet er injisert i det nyfødte strengt på et sykehus (barnehospital), slik at den er forsynt med riktig dose under hensyntagen til kroppsvekten til barnet, samt komplisert behandling i henhold til ordningen fastsatt av en kvalifisert lege. Dette gjelder også andre legemidler som i kombinasjon med Lazolex gir det ønskede terapeutiske resultatet - først og fremst blir dette kvitt problemene forbundet med respiratoriske dysfunksjoner.

[2], [3]

Lagringsforhold

Lazolex er et moderne stoff fra mucolytics gruppen, som i stor grad brukes av neonatologer til behandling av premature babyer, samt nyfødte som trenger akutt hjelp i kampen mot respiratoriske patologier, spesielt nødsyndrom.

Lazoleks, som enhver oppløsning beregnet for injeksjon, skal lagres i den originale (fabrikk) emballasjen under et temperaturregime som ikke overstiger 25 ° C. Løsningen bør ikke fryses og oppvarmes. Instruksjonene til stoffet indikerer også at en viktig lagringsbetingelse er et sted som ikke er tilgjengelig for barn.

Lagringsbetingelsene for Lazolex ligner på andre sterile legemidler i ampuller. Vanligvis oppbevares lagringsperioden for slike legemidler i flere år, men vær alltid oppmerksom på utløpsdatoen. Takket være hermetisk tetning av ampuller, er legemidlet beskyttet mot eksponering for oksygen, så vel som mikroflora. Det er ikke tillatt å forlate legemidler på et solfylt sted, fordi stoffets sammensetning under påvirkning av høye temperaturer er i stand til å forandre seg. Dette må tas i betraktning ved lagring av medisiner.

Holdbarhet

Instruksjonene til Lazolex tydelig angir utløpsdatoen for dette legemidlet - 2 år. Det bør tas hensyn til at medisinen ikke skal oppbevares etter at ampullen er åpnet. Den ubrukte løsningen skal kastes umiddelbart, da steriliteten er ødelagt når ampullen åpnes.

Et hinder for bruk av injeksjonsvæske er en endring i farge, turbiditet, samt utseende av et bunnfall. Før du bruker medisinering, er det nødvendig å lese instruksjonene - anbefalingene fra produsenten tydelig angir lagringsbetingelsene og holdbarheten til medisinen. Vanligvis er slike opplysninger tilgjengelig på pakken til medisinen.