Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
L-floks
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
L-Phlox er et antimikrobielt stoff som har et bredt spekter av handling. Virkningen av stoffet er rettet mot å ødelegge den cellulære strukturen av bakterier, på enzymer - isomeraser (påvirker DNA-strukturen) og DNA-gyrase.
Bruk L-Phlox er forbudt i barndom og ungdom, fordi stoffet kan skade bruskene. For behandling av eldre er det nødvendig å ta hensyn til at det kan være et brudd på nyrefunksjonen. Når behandlingen med dette legemidlet, etter at kroppstemperaturen blir normal, fortsetter stoffet å fortsette i 2 - 3 dager. Under behandling med L-Phlox bør sollys unngås (hudskader på grunn av lysfølsomhet kan være involvert). Det er også verdt å ta hensyn til pasientens anamnese, siden hjerne traumer (hjerneslag, neurotrauma) kan føre til konvulsiv syndrom.
Når du tar stoffet, er det forbudt å bruke alkohol i noen form, i tillegg har stoffet en sterk effekt på reaksjonshastigheten, så det er forbudt når du kjører L-Phlox for å kjøre biler og andre mekanismer som krever økt oppmerksomhet og fart.
L-Phlox skal bare tas i henhold til legenes resept og under streng kontroll.
[1],
Indikasjoner L-floks
L-floks tilordnet i lesjoner organisme mikroorganismer som er følsomme overfor det aktive stoff som inngår i preparatet. Slike sykdommer omfatter akutte sinusitt, otitis media, sinusitt (alle ENT sykdommer), lungebetennelse, bronkitt (sykdom i øvre og nedre luftveier), prostatitt, pyelonefritt i den akutte fasen (sykdommer i urin system), mykt vev og hud. Legemiddelvirkestoffet er levoflaksotsin - et antibiotikum, som negativt påvirker bakterier og stopper deres videre utvikling. Man må huske på at overdreven eller langvarig bruk av legemidlet L-floks kan føre til en reduksjon i effektiviteten.
Utgivelsesskjema
L-Phlox til intravenøs administrering frigjøres i spesielle ampuller på 100 ml, i en ampulle inneholder 500 mg hovedaktiv substans.
Den orale formen er tilgjengelig i form av tabletter dekket med en gulaktig skjede. En tablett inneholder en standarddose på 250 eller 500 mg aktiv ingrediens.
Farmakodynamikk
Den viktigste aktive ingrediensen i L-Phlox er levofloxacin et antimikrobielt syntetisk stoff som tilhører gruppen av fluorokinoloner. Hovedvirkningen av det antimikrobielle middel er rettet mot et kompleks av DNA-gyrase og enzymer-isomerase. Som regel er det ingen kryssresistens mellom det aktive stoffet i L-Phlox og andre grupper av antimikrobielle midler.
Farmakokinetikk
L-Phlox har god evne til å trenge inn i de intercellulære og intracellulære væskene, på grunn av hvilken en høy konsentrasjon av medikamentet etter administrering er observert. Legemidlet absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Det maksimale innholdet av aktiv substans i blodet blir observert etter 2-3 timer etter administrering.
Det utskilles hovedsakelig ved hjelp av nyrer, 87% av stoffet utskilles i urinen, som følge av at en stor mengde av stoffet akkumuleres i det urogenitale systemet. Delvis blir legemidlet utskilt av galleblæren. Avføring utskilles fra 3 til 15% av legemidlet.
Brudd på leverfunksjonene krever ikke ytterligere justering av dosene av legemidlet, og dette gjelder også redusert kreatininclearance.
Det er ingen signifikant forskjell mellom intravenøs administrering av legemiddel og oral administrering. Intravenøs administrasjon fører til akkumulering av legemidlet i bronkial slimhinnen, bronkial sekresjon av lungevevvet, urin. I cerebrospinalvæsken faller det aktive stoffet i svært små doser.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres tilbaketrekningen av legemidlet, halveringstiden øker.
Bruk av L-Phlox i ungdom og alder har ingen spesielle forskjeller, unntatt tilfeller forbundet med uttak av kreatinin.
[4]
Dosering og administrasjon
L-Phlox er vanligvis foreskrevet ved 500 mg per dag. Du bør ta stoffet før du spiser. Behandlingsforløpet er som regel to uker (uten pauser).
Intravenøs injeksjon av legemidlet utføres senest 3 timer etter at flasken er åpnet for å forhindre bakteriell forurensning). Dosen av legemidlet administreres individuelt, avhengig av pasientens tilstand, alvorlighetsgrad av sykdommen og typen av mikroorganismer. Løsningen er dryppvis, veldig sakte. Det er nødvendig å legge inn en flaske med en kapasitet på 100 ml (med et innhold av aktivt stoff på 500 mg) i minst en time. Ved intravenøs injeksjon er det ekstremt viktig å overvåke pasientens reaksjon på stoffet. Etter noen dager kan du gå til oral inntak av stoffet i samme dosering.
Ved alvorlig infeksjon kan dosen av legemidlet økes (kun for intravenøs administrering). Pasienter med dysfunksjon av nyre dose av legemidlet bør reduseres. Hos de eldre (hvis det ikke er noen brudd på nyrene), med leversvikt, er det ikke nødvendig med justering av dosene av legemidlet L-Flox.
Bruk L-floks under graviditet
L-Phlox er strengt forbudt under graviditet, så vel som for kvinner som ammer. På dette området har lite forskning blitt gjort, det er sannsynlig at stoffet kan skade brusk i en ny voksende kropp.
Hvis en kvinne finner ut at hun er gravid under behandling med L-Phlox, bør hun straks informere legen om det.
Kontra
L-Phlox er kontraindisert ved individuell intoleranse mot levofloxacin eller andre stoffer av kinolongruppen. Også legemidlet er ikke foreskrevet hvis epileptiske anfall tidligere har skjedd. L-Phlox er ikke foreskrevet for pasienter som tidligere har hatt bivirkninger etter å ha tatt kinoloner.
L-Phlox er ikke foreskrevet i barndom og ungdom.
Bivirkninger L-floks
Ta L-Phlox kan forårsake kvalme, brenning i overlivet, utslett på huden, hodepine, nedsatt syn, tremor, kramper, candidiasis. Legemidlet har en effekt på nervesystemet, noe som kan føre til svekket koordinering av bevegelser.
I svært sjeldne tilfeller fremkaller stoffet anoreksi, hypoglykemi (spesielt hos pasienter som lider av diabetes mellitus).
Fra immunforsvarets side kan anafylaktisk sjokk forekomme, hyppigheten av slike reaksjoner er ikke kjent.
Mulige psykiske lidelser - søvnløshet, nervøsitet. I svært sjeldne tilfeller er det depresjon, forvirring, angst, hallusinasjoner, selvdestruktiv oppførsel (selvmordstendenser).
L-Phlox kan virke på nervesystemet, noe som resulterer i at en person føler seg svimmel, hodepine, døsighet. I svært sjeldne tilfeller utvikles en lidelse eller tap av smak, et brudd på duften (også en komplett mangel på duft), en hørselsforstyrrelse (ringe i ørene).
Mulige hjertesykdommer: takykardi. Også stoffet kan provosere bronkospasme, i svært sjeldne tilfeller utvikler allergisk pneumonitt.
Mulige forstyrrelser i fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, magesmerter, hevelse, forstoppelse.
Etter den første dosen eller med tiden, kan hud-slimhinnereaksjonen til legemidlet utvikles. Mulig brudd på muskel-skjelettsystemet (nederlag av sener, myalgi, etc.). I sjeldne tilfeller fremkaller stoffet et brudd på senen, utvikler denne reaksjonen innen 48 timer etter den første dosen. Muskel svakhet er mulig.
L-Phlox kan øke nivået av serumkreatinin, i svært sjeldne tilfeller utvikler nyresvikt.
Blant andre uønskede reaksjoner på stoffet kan L-Phlox være overfølsom vaskulitt, ulike koordinasjonsforstyrrelser, porfyriangrep hos pasienter som har denne sykdommen (en av de genetiske patologiene i leveren).
Overdose
De mest signifikante symptomene på en overdose av L-Flox er tap av bevissthet, kramper, svimmelhet. Kliniske studier viser at en overdose av medikamentet fører til økning i QT-intervallet på EKG (hjerterytmeforstyrrelse, gastrisk takykardi). Ved overdosering er det nødvendig å følge pasientens tilstand nøye, spesielt for å overvåke hjerteaktiviteten. Ved overdosering utføres symptomatisk behandling. For tiden er det ingen spesielle motgift mot uttak av levofloxacin fra kroppen, peritonealdialyse eller avgiftning vil ikke ha et tilstrekkelig effektivt resultat.
[13]
Interaksjoner med andre legemidler
Når stoffet L-Phlox interagerer med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (teofyllin, fenbufen), reduseres krampe, øker konsentrasjonen av levofloxacin med 13%.
Cimetidin og probenecid påvirker utskillelsen av det aktive stoffet i L-Phlox. Excretory funksjon av nyrer med cimetidin reduseres med 24%, med probenecid med 34%. Dette skyldes det faktum at disse to stoffene blokkerer den tubulære utskillelsen av levofloxacin. Det er nødvendig å nøye påføres samtidig levofloxacin og legemidler som påvirker transporten av stoffer fra blodet inn i urin (avstand tubuli), så som probenecid eller cimetidin, spesielt hos pasienter med nyreinsuffisiens.
Klinisk signifikante resultater for samtidig administrering med levofloxacin har ikke kalsiumkarbonat, digoksin, glibenklamid, ranitidin.
L-flox påvirker utsöndringen av cyklosporin fra kroppen, halveringstiden er 33% høyere.
Hvis du tar stoffet samtidig med K-vitaminantagonister (warfarin, etc.), kan det føre til blødning eller økning av koagulasjonstester. Derfor må pasienter som tar parallell med L-Phlox-antagonister av vitamin K, overvåke koagulasjonsindikatorene.
Med forsiktighet, bruk L-Phlox hos pasienter som tar medisiner som øker intervallet for QT (klasse IA, III, makrolider, trisykliske antidepressiva).
[14]
Lagringsforhold
L-Phlox skal oppbevares på et sted som er godt beskyttet mot sollys og fuktighet ved romtemperatur (opptil 250C). Hold stoffet på et sted utilgjengelig for små barn. Ikke utsett produktet for frysing.
[15]
Holdbarhet
L-Phlox lagres i to år dersom alle lagringsforhold er oppfylt.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "L-floks" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.