Kalsiumtetacin

Kalsiumtetacin er et motgiftsstoff.

Legemidlet danner lavtoksisitetsløselige kombinasjonsbindinger med sjeldne jordarter og tungmetaller, og erstatter Ca med metallioner, som skaper mer stabile forbindelser med det enn kalsium, og samtidig bidrar til å skille dem ut med urin.

Legemidlet interagerer ikke med strontium, barium og andre ioner hvis motstandskonstant er lavere enn kalsium.

Indikasjoner Kalsiumtetacin

Det brukes i den aktive eller kroniske fasen av rus (uran, kvikksølv, bly og kadmium, samt yttrium, kobolt, cerium og thorium), og i tillegg til dette, for å eliminere blyindusert kolikksyndrom.

Utgivelsesskjema

Legemidlet frigjøres i form av injeksjonsvæske, inne i ampuller med et volum på 10 ml. Inne i esken er det 10 slike ampuller.

Farmakokinetikk

Ved intravenøs injeksjon skjer fordelingen av legemidlet jevnt i den ekstracellulære væsken.

Halveringstiden etter intravenøs injeksjon er 20 minutter. Utskillelse med urin skjer i form av chelatbindinger, samt i uendret tilstand. Etter intravenøs injeksjon skjer utskillelse av blykelater med urin etter 60 minutter. Maksimal utskillelse observeres etter 24–48 timer.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosering og administrasjon

Medikasjonen skal administreres i en dose på 1 g/m2 ^– gjennom en dråpeteller, intravenøst, 2 ganger daglig. Medikasjonen er forhåndsoppløst i isotonisk NaCl eller 5 % glukose (0,25–0,5 l).

Daglige og enkeltdoser for intravenøse injeksjoner er henholdsvis 4000 mg og 2000 mg (20 ml 10 % væske). Legemidlet brukes daglig i 3–4 dager med ytterligere 3–4 dagers intervaller. Ved bruk 2 ganger daglig er det nødvendig å observere minst 3 timers pause mellom prosedyrene. Den terapeutiske syklusen er 1 måned.

[ 9 ]

Bruk Kalsiumtetacin under graviditet

Det finnes begrenset informasjon om bruk av kalsiumtetasin under graviditet og amming. Det finnes ingen informasjon som bekrefter effekten av legemidlet på forekomsten av medfødte misdannelser eller negative effekter på fosteret.

Gravide og ammende kvinner foreskrives kun legemidlet hvis det er strengt indikert.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• nefrose eller nefritt;
• hepatitt i aktiv eller kronisk fase, ledsaget av alvorlig leverdysfunksjon.

Bivirkninger Kalsiumtetacin

En økning i temperatur kan observeres, noe som forårsaker feber, svakhet og tørste. Noen ganger oppstår oppkast, anemi, anoreksi, kvalme, tåreflod, muskelsmerter og hodepine, samt dermatitt og hevelse i neseslimhinnen.

I den innledende fasen av behandlingen opplever noen pasienter en mindre forverring av blyforgiftning, der smerter i lemmene øker, den generelle tilstanden forverres og appetitten går tapt. De beskrevne symptomene forsvinner ved slutten av behandlingen.

Noen ganger synker hemoglobinverdiene og antallet retikulocytter øker. En kortvarig reduksjon i de totale Fe-verdiene i plasma og blod kan observeres, som raskt øker etter at legemiddelbruken er avsluttet. Noen ganger er det en reduksjon i cyanokobalaminverdiene i blodet.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Overdose

Bruk av store doser av legemidlet (50-60 g) kan provosere frem en potensering av negative symptomer, hjerneødem og toksisk nefrose.

Bruk av mannitol (for å redusere hjerneødem), tvungen diurese og vedlikehold av vitale organer er foreskrevet.

[ 10 ], [ 11 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Innføring av kalsiumtetacin i kombinasjon med jernstoffer og Zn-insulin svekker effekten av sistnevnte.

Lagringsforhold

Kalsiumtetatsin bør oppbevares mørkt, utilgjengelig for små barn. Temperaturindikatorene er i området 15-25 °C.

[ 12 ]

Holdbarhet

Kalsiumtetacin kan brukes innen en 5-årsperiode fra produksjonsdatoen for det terapeutiske produktet.

Analoger

Analoger av legemidlet er legemidlene Acizol og Protamin med metionin.

[ 13 ], [ 14 ]