Kalsiumtetacin

Kalsiumtetacin er en antidot substans.

Legemidlet danner oppløselige, lavtoksiske kombinasjonsligamenter med sjeldne jordarter og tungmetaller, erstatter Ca med metallioner, som skaper mer stabile forbindelser med det enn kalsium, og med det hjelper det å skille dem ut med urin.

Legemidlet virker ikke sammen med strontium, barium og andre ioner, hvis motstandskonstant er lavere enn kalsium.

Indikasjoner Kalsiumtetacin

Det brukes i den aktive eller kroniske fasen av forgiftning (uran, kvikksølv, bly og kadmium, samt yttrium, kobolt, cerium og thorium) og utover det for å eliminere syndromet av blyinducert kolikk.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av medisinen er i form av injeksjonsvæske, inne i 10 ml ampuller. Inne i boksen er 10 slike ampuller.

Farmakokinetikk

Med IV-injeksjon skjer fordelingen av stoffet i det ekstracellulære væsken jevnt.

Begrepet halveringstid etter i / v injeksjon er 20 minutter. Ekskresjon med urin forekommer i form av chelatbindinger, så vel som i uendret tilstand. Etter IV-injeksjon utskilles ledekelater i urinen etter 60 minutter. Maksimal utskillelse er notert etter 24-48 timer.

[1], [2], [3]

Dosering og administrasjon

Legemidlet skal administreres i porsjoner på 1 g / m ² - gjennom en intravenøs drypp, 2 ganger daglig. Legemidlet er foroppløst i en isotonisk flytende NaCl eller 5% glukose (0,25-0,5 l).

Daglige og enkle doser for IV injeksjon er henholdsvis 4000 mg og 2000 mg (20 ml 10% væske). Legemidlet brukes daglig i 3-4 dager med ytterligere 3-4-dagers intervall. Ved 2-times bruk per dag bør det observert minst 3 timers brudd mellom prosedyrer. Den terapeutiske syklusen er 1 måned.

[9]

Bruk Kalsiumtetacin under graviditet

Det er bare begrenset informasjon om bruk av kalsiumtetacin under graviditet og HBV. Det foreligger ingen informasjon som bekrefter effektene av narkotika i forhold til hyppigheten av utvikling av medfødte feil eller en negativ effekt på fosteret.

Gravide og ammende kvinner foreskrev medisinering bare med strenge indikasjoner.

Kontra

Blant kontraindikasjonene:

• nefrose eller nefritis;
• hepatitt i den aktive eller kroniske fase, ledsaget av en uttalt lidelse i leveraktiviteten.

Bivirkninger Kalsiumtetacin

Det kan være en økning i temperaturen der feber oppstår, svakhet og tørst. Noen ganger er det oppkast, anemi, anoreksi, kvalme, lacrimation, myalgi og hodepine, og i tillegg dermatitt og hevelse i neseslimhinnen.

Ved den første behandlingsstadiet hos enkelte pasienter oppstår en ubetydelig forverring av blyforgiftning, hvor smerter i lemområdet potenseres, vil den generelle tilstanden forverres og appetitten går tapt. De beskrevne symptomene forsvinner ved slutten av behandlingen.

Noen ganger reduseres hemoglobinverdiene og antall retikulocytter øker. Det kan være en kortsiktig reduksjon i total Fe innen plasma og blod, som raskt øker etter slutten av legemidlet. Til tider er det en reduksjon i blodverdiene av cyanokobalamin.

[4], [5], [6], [7], [8]

Overdose

Bruken av store deler av legemidlet (50-60 g) kan provosere potensialet av negative symptomer, hjerne ødem og giftig nephrose.

Utnevnt er bruk av mannitol (for å redusere cerebralt ødem), utførelsen av tvungen diurese, og vedlikehold av arbeidet med organer som er viktige for livet.

[10], [11]

Interaksjoner med andre legemidler

Innledning Kalsiumtetacin i kombinasjon med jern og Zn-insulin svekker effekten av sistnevnte.

Lagringsforhold

Kalsiumtetacin bør holdes på et mørkt sted, lukket for små barn. Temperaturindikatorer - innen rekkevidde 15-25 ° C.

[12]

Holdbarhet

Kalsiumtetacin kan brukes innen 5 år fra det tidspunkt det terapeutiske produktet er produsert.

Analoger

Analoger av legemidler er stoffer Atsizol og Protamine med metionin.

[13], [14]