Kalsiumfosfinat

For behandling av kreft, smittsomme og parasittiske sykdommer, benyttes såkalt kjemoterapi, essensen av dette er effekten på forårsaket av patologi ved hjelp av giftstoffer og toksiner. Det er ikke en hemmelighet at en slik aggressiv behandling ikke bare påvirker kilden til sykdommen, men påvirker også hele kroppen negativt. Dette skyldes det faktum at legemidler som er rettet mot å blokkere oppdeling av sykeceller, hemmer veksten av celler i munnslimhinnen, fordøyelseskanalen, reproduktive organer, beinmerg, hårsekk. Skader på normale celler forårsaker ulike komplikasjoner: anemi, sår av slimhinner, smittsomme sykdommer, blødninger, håravfall, kvalme og oppkast. For å lette effekten av kjemoterapi finnes det antidoter som nøytraliserer sin toksiske effekt, som inneholder kalsiumfosfinat.

Indikasjoner Kaltsiumfolinata

Indikasjoner for bruk av stoffet er bruken til å behandle effektene av folsyreantagonister, spesielt antitumormidler, metotreksat og 5-fluorouracil, som forhindrer dannelsen av røde blodlegemer i beinmargens celler. Kalsiumfosfosinat gjør det mulig å bruke kjemoterapi i volumene som trengs for å bekjempe svulsten.

Utgivelsesskjema

Formfrigivelse - ampuller til injeksjon med kalsiumsalt av folsyre, tørket ved frysing under vakuum. Pakningen inneholder, i tillegg til ampullene, også en ampulle av natriumkloridoppløsning for fortynning av den aktive substansen. 

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk av kalsiumfolinat er gjenopprettelsen av metabolisme i kroppsfolatene - folsyreforbindelser, som er mest påkrevd av beinmargen - kilden til røde blodlegemer. Det gjør det mulig å påføre høye doser metotrexat, og redusere dets toksiske effekter på kroppen. Det er rettet mot behandling av slike komplikasjoner etter kjemoterapi, som ulcerativ stomatitt - dannelsen av sår i munnen, enteropati - tarmsykdom. Replenishes butikkene av folsyre. Effekten av stoffet er kun rettet mot friske celler.

Farmakokinetikk

Det største innholdet i blodserumet kommer etter intramuskulær injeksjon på 40 minutter etter intravenøs injeksjon - etter 10. Akkumulering skjer hovedsakelig i leveren, og halveringstiden er 6,2 timer. Det forlater kroppen hovedsakelig med urin, en liten del - med avføring. 

Dosering og administrasjon

Metoden for tilførsel er intravenøst og intramuskulært. Legemidlet fortynnes i en løsning av natriumklorid, hvoretter det er egnet til bruk i ytterligere 12 timer mens man observerer det nødvendige temperaturregimet (ikke over +8 ⁰ С). Anvendelse av metotreksat i en dose på 1-5g mer enn 6-18 timer, etterfulgt av injeksjon av 3-10mg / m ²  kaltsiumfolinata, krever 10-20g metotreksat 10-20mg / m ² medikament. Intervallet mellom kalsiumfonolinat bør være 6 timer, hele behandlingsforløpet - 10-12 doser. Med en utprøvd giftig reaksjon på metotreksat, administreres legemidlet en time etter administrering, blir dosen doblet, og intervallene reduseres med samme mengde. I tilfelle kjemoterapi med 5-fluorouracil kalsium, administreres folinat før det tas.

[2]

Bruk Kaltsiumfolinata under graviditet

Studier av effekten av kalsiumfolinat på fosteret og hele reproduksjonsfunksjonen generelt ble ikke utført. Bruk under graviditet er mulig dersom det er en umiddelbar trussel mot livet til den forventende moren.

Kontra

Kalsiumfonolat er kontraindisert hos personer med overfølsomhet overfor en av komponentene som utgjør legemidlet, samt et lavt nivå av hemoglobin (anemi) forårsaket av vitamin B12-mangel. Forsiktighet bør tas når du tar stoffet med epilepsi, nyresvikt, alkoholisme, og også utnevne barn under 2 år.

Bivirkninger Kaltsiumfolinata

Bivirkninger er mulige i form av allergiske manifestasjoner, overdreven eksitasjon, søvnløshet, dyspeptiske lidelser: kvalme, oppkast, diaré.

[1]

Overdose

Legemidlet er ikke giftig, men dets store doser reduserer antitumor-effekten av agensene som deltar i kjemoterapi.

Interaksjoner med andre legemidler

Kalsiumfosfinat er ikke kompatibelt med en rekke stoffer i form av injeksjoner - anti-kreftmidler: fluorouracil, metotrexat; droperidol, brukt i anestesi og psykiatrisk praksis; antiviralt medikamentfoscarnet.

[3]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforhold - steder utilgjengelige for barn, ved temperaturer ikke over 25 ° C, utenfor direkte sollys.

Holdbarhet

3 år.