Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Jeg gråter
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Tsepim er et antibakterielt middel som tilhører den fjerde generasjonen cefalosporin antibiotika. ATX-koden er J01D E01. Produsent - Alembic Pharmaceuticals Ltd (India)
Andre handelsnavn: Cefepime hydrochloride, Cefepime, Cefomax, Cefepime, Ladef, Maxipim, Etipim.
Indikasjoner Jeg gråter
Stoffet blir påført chainsWe polirezistetnyh i alvorlige infeksjoner som påvirker luftveiene, urin og fordøyelsessystemet, lever, nyrer, bekkenorganer, hud, mykt vev, ben og ledd. Bruk av stoffet er effektivt for omfattende abscesser, bakteriell meningitt, peritonitt, sepsis.
På grunn av den høye aktiviteten mot Pseudomonas aeruginosa, inkluderer Tsepim-indikasjoner også premedikasjon av omfattende kirurgiske inngrep for å forhindre postoperative, purulente komplikasjoner.
Utgivelsesskjema
Sterilt pulver i hetteglass for fremstilling av en injeksjonsoppløsning.
Farmakodynamikk
ChainsWe bakteriedrepende effekt mot de fleste β-laktam aerobe gram-positive kokker og gramnegative bakterier så vel som ikke-fermen og kromosomale mikroorganismer, anaerobe bakterier og Bacteroides.
Aktiv substans av preparatet av cefepim hydrokloridet ved kontakt med enzymet i celleveggene til bakterier (transpeptidase) inaktiverer sin deltagelse i peptidsyntese cytoplasmiske membraner, noe som fører til mikrobielle celler slutte å dele og deres lysis.
Farmakokinetikk
Etter parenteral administrering går Tsepim inn i alle kroppsvæsker, og bindingen til plasmaproteiner overstiger ikke 19%; Den gjennomsnittlige terapeutiske konsentrasjonen i plasma er notert 12 timer etter at legemidlet er administrert; Biotilgjengelighet er 100%.
Det er ingen kumulativ effekt, biologiske væsker og vev fjernes fra det aktive stoffet i en gjennomsnitt på 120 ml per minutt.
Biotransformasjon av ca 85% av Tsepima forekommer delvis i leveren med dannelse av inaktive metabolitter. Halveringstiden er omtrent to timer.
Metabolitter og uendret cefepimhydroklorid utskilles ved nyrefiltrasjon med urin.
Dosering og administrasjon
Tsepim administreres hovedsakelig intravenøst (sakte), dyp intramuskulær injeksjon praktiseres i tilfeller av smittsomme sykdommer i urinveiene og bekkenorganene.
Standard enkeltdose for voksne og barn som veier mer enn 40 kg område (avhengig av tilstanden av tyngdekraften) fra 500 mg til 2 g Injeksjoner gjøres hver 8-12 timer, noe som også er bestemt avhengig av graden av den inflammatoriske prosess. Minimumsperioden for bruk av Tsepim er 7 dager, men om nødvendig kan behandling utføres i lengre tid.
Dosen for bruk av dette legemidlet for barn som veier mindre enn 40 kg, bestemmes ut fra beregningen av 50 mg per kilo.
For parenteral administrering skal dosen av Tepim oppløses i 10 ml sterilt vann til injeksjon, i en 5% løsning av glukose eller 0,9% natriumkloridoppløsning.
Bruk Jeg gråter under graviditet
Bruk under graviditet er bare tillatt på indikasjoner og under tilsyn av lege. Bruk av dette stoffet under amming krever forsiktighet.
Kontra
Tsepim er kontraindisert med overfølsomhet overfor antibiotika-cephalosporiner og penicilliner, samt barn i de to første månedene av livet.
Bivirkninger Jeg gråter
Søknad Tsepim kan forårsake bivirkninger, som manifesterer bivirkninger; hyperhidrose; hodepine; svakhet; søvnforstyrrelser; nummenhet i lemmer og kramper; økt hjertefrekvens og kortpustethet; hoste og ondt i halsen; en reduksjon i nivået av leukocytter, røde blodlegemer og blodplater i blodet.
Dyspepsi kan forekomme; magesmerter; diaré eller forstoppelse; brudd på nyrefunksjon og økte nivåer av leverenzymer. I tillegg kan det oppstå en utvikling av superinfeksjon.
Overdose
En overdose av stoffet kan føre til ulike encefalopatiske manifestasjoner, inkludert bevissthetstank, stupor, kramper, koma. Behandling av overdosering utføres ved hemodialyse
Interaksjoner med andre legemidler
Lagringsforhold
Vi kjede i form av et pulver i et hermetisk forseglet hetteglass bør oppbevares ved en temperatur på +18-25 ° C; En klar løsning kan lagres for en dag med en lignende temperatur eller opptil syv dager i kjøleskap.
[7]
Holdbarhet
24 måneder.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Jeg gråter" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.