^

Helse

Kjeder

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Legemidlet Cepim er et antibakterielt middel som tilhører 4. generasjons cefalosporin-antibiotika. ATX-kode - J01D E01. Produsent - Alembic Pharmaceuticals Ltd (India)

Andre handelsnavn: Cefepimehydroklorid, Cefepime, Cefomax, Cefsepime, Ladef, Maxipim, Efipim.

Indikasjoner Kjeder

Legemidlet Cepim brukes mot alvorlige multiresistente infeksjoner som påvirker luftveiene, urinveiene og fordøyelsessystemet, leveren, nyrene, bekkenorganene, huden, bløtvev, bein og ledd. Legemidlet er effektivt mot omfattende abscesser, bakteriell meningitt, peritonitt og sepsis.

På grunn av sin høye aktivitet mot Pseudomonas aeruginosa, inkluderer Cepims indikasjoner også premedikasjon av omfattende kirurgiske inngrep for å forhindre postoperative purulente komplikasjoner.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Utgivelsesskjema

Sterilt pulver i hetteglass for tilberedning av injeksjonsvæske.

Farmakodynamikk

Cepim har en bakteriedrepende effekt mot de fleste aerobe β-laktam gram-positive kokker og gram-negative bakterier, samt ikke-fermenterende og kromosomale mikroorganismer, anaerobe bakterier og bakteroider.

Det aktive stoffet i legemidlet, cefepimhydroklorid, binder seg til enzymet i bakterielle cellevegger (transpeptidase), og inaktiverer dets deltakelse i syntesen av cytoplasmatiske membranpeptider, noe som fører til opphør av celledeling av mikroorganismer og deres lysis.

Farmakokinetikk

Etter parenteral administrering går Cepim inn i alle kroppsvæsker, bindingen til plasmaproteiner overstiger ikke 19 %; den gjennomsnittlige terapeutiske plasmakonsentrasjonen observeres 12 timer etter administrering av legemidlet; biotilgjengeligheten er 100 %.

Det er ingen kumulativ effekt; biologiske væsker og vev elimineres fra virkestoffet med en gjennomsnittlig hastighet på 120 ml per minutt.

Biotransformasjon av omtrent 85 % av Cepima skjer delvis i leveren med dannelse av inaktive metabolitter. Halveringstiden er omtrent to timer.

Metabolitter og uendret cefepimhydroklorid skilles ut ved nyrefiltrering i urinen.

Dosering og administrasjon

Cepim administreres hovedsakelig intravenøst (sakte), dype intramuskulære injeksjoner praktiseres i tilfeller av smittsomme sykdommer i urinveiene og bekkenorganene.

Standard enkeltdose for voksne og barn som veier over 40 kg varierer (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) fra 500 mg til 2 g. Injeksjoner gis hver 8.-12. time, noe som også bestemmes avhengig av alvorlighetsgraden av den inflammatoriske prosessen. Minimumsvarigheten for bruk av Cepim er 7 dager, men om nødvendig kan behandlingen utføres over en lengre periode.

Dosen for bruk av dette legemidlet for barn som veier mindre enn 40 kg bestemmes med en hastighet på 50 mg per kilogram.

For parenteral administrering skal en dose Cepima løses opp i 10 ml sterilt vann til injeksjonsvæsker, 5 % glukoseoppløsning eller 0,9 % natriumkloridoppløsning.

Bruk Kjeder under graviditet

Bruk under graviditet er kun tillatt i henhold til indikasjoner og under tilsyn av lege. Forsiktighet er også nødvendig ved bruk av dette legemidlet under amming.

Kontra

Cepim er kontraindisert ved overfølsomhet for antibiotika - cefalosporiner og penicilliner, samt hos barn i løpet av de to første månedene av livet.

Bivirkninger Kjeder

Bruk av Cepim kan forårsake bivirkninger som inkluderer urtikaria, hyperhidrose, hodepine, svakhet, søvnforstyrrelser, nummenhet i ekstremiteter og kramper, økt hjertefrekvens og kortpustethet, hoste og sår hals, reduserte nivåer av leukocytter, erytrocytter og blodplater i blodet.

Dyspepsi; magesmerter; diaré eller forstoppelse; nyredysfunksjon og økte leverenzymer kan forekomme. I tillegg kan superinfeksjon utvikles.

Overdose

Overdosering av legemidlet kan føre til ulike encefalopatiske manifestasjoner, inkludert bevissthetstap, stupor, kramper og komatøs tilstand. Behandling av overdosering utføres ved hemodialyse.

Interaksjoner med andre legemidler

Cepim skal ikke blandes med andre legemidler i samme sprøyte. Kombinert bruk av Cepim og aminoglykosidantibiotika eller loopdiuretika øker risikoen for toksiske effekter på nyrene og større sannsynlighet for å utvikle hørselsnervenefritt.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ]

Lagringsforhold

Cepim i pulverform i en hermetisk forseglet flaske må oppbevares ved en temperatur på +18–25 °C. Den tilberedte løsningen kan oppbevares i 24 timer ved en lignende temperatur eller i opptil syv dager i kjøleskapet.

trusted-source[ 7 ]

Holdbarhet

24 måneder.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Kjeder" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.