Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Intestinal amyloidose - Diagnose
Sist anmeldt: 04.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Diagnose av intestinal amyloidose
Følgende tegn kan bidra til å diagnostisere intestinal amyloidose:
- Tilstedeværelsen av en underliggende sykdom som fører til utvikling av intestinal amyloidose (tuberkulose, bronkiektasi, revmatoid artritt, etc.).
- Vedvarende diaré som er resistent mot behandling med antibakterielle, astringerende, adsorberende og fikserende midler (amyloidose med overveiende skade på tynntarmen).
- Klinisk bilde av malabsorpsjonssyndrom (karakteristisk for amyloidose med overveiende skade på tynntarmen).
- Tilstedeværelse av hepatomegali og splenomegali, makroglossi.
- Tilstedeværelsen av symptomer på nyreskade (ødem, proteinuri, mikrohematuri).
- Signifikant økning i ESR, økte blodnivåer av α2-globuliner, fibrinogen og beta-lipoproteiner.
- Positiv komplementfikseringsreaksjon med pasientens blodserum, ved bruk av amyloidprotein som antigen.
- Positiv Bengold-test (absorpsjon av 60 % eller mer av congorotfargestoffet injisert i venen) og test med metylenblått.
- Biopsi av tannkjøttet, endetarmsslimhinnen, jejunum og tolvfingertarmen og påvisning av amyloid i biopsier. Dette er den viktigste og mest pålitelige diagnostiske metoden.
Laboratorie- og instrumentdata
- Fullstendig blodtelling. Hypokrom anemi forårsaket av jernmangel kan utvikle seg med alvorlig malabsorpsjonssyndrom.
- Koprologisk analyse. Med utviklingen av malabsorpsjonssyndrom observeres steatorrhea, og kreatorrhea og ufordøyde matbiter kan oppdages.
- Biokjemisk blodprøve. Hyperglobulinemi oppdages, ofte en økning i innholdet av a2 globuliner. Med utviklingen av malabsorpsjonssyndrom oppdages hypoproteinemi, hypokalsemi, noen ganger en tendens til hypoglykemi, hyponatremi, hypokolesterolemi.
- En studie av tynntarmens absorpsjonsfunksjon avslører forstyrrelser i absorpsjonen av ulike stoffer (tester med galaktose, D-xylose, etc.).
- Røntgenundersøkelse av tarmen. Karakterisert av langvarig retensjon av kontrastmiddel i tarmen; gassansamling; utvidelse av tynntarmen (ved paralytisk obstruksjon); fortykkelse og stivhet av tynntarmens vegger; punktdefekter i slimhinnen i form av flere bariumflekker med en diameter på 1-2 mm; innsnevring av tynntarmens lumen kan oppdages; noen ganger observeres atrofi av slimhinnen.
- Laparoskopi. Iskemi i ulike segmenter av tynntarmen og tykktarmen, subserøse blødninger og fortykkelse av tarmveggene bestemmes.
- Rektomanoskopi og koloskopi. Veggstivhet, blødninger, magesår og noen ganger polypoide utvekster oppdages.
- Histologisk undersøkelse av biopsier av jejunum, tolvfingertarm, endetarm og tannkjøtt. Biopsiene avslører perivaskulær amyloid i slimhinnen, submukøse og muskulære lag, og langs retikulære og kollagenfibre, samt ekspansjon og kompaktering av tarmtotter.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]