Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
A
A
A
Intestinal amyloidose: diagnose
Alexey Kryvenko , Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Sist anmeldt: 23.04.2024
х
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Diagnose av tarm amyloidose
Følgende symptomer kan hjelpe til med diagnostisering av intestinal amyloidose:
- Tilstedeværelsen av den underliggende sykdommen, som fører til utvikling av amyloidose i tarmen (tuberkulose, bronkiektatisk sykdom, reumatoid artritt, etc.).
- Vedvarende diaré motstandsdyktig mot antibakterielle, astringerende, absorberende og fikserende midler (amyloidose med overveiende tarmtarm).
- Klinisk bilde av malabsorbsjonssyndrom (typisk for amyloidose med overveiende involvering av tynntarmen).
- Tilstedeværelse av hepato- og splenomegali, makroglossi.
- Tilstedeværelse av symptomer på nyreskade (ødem, proteinuri, mikrohematuri).
- En signifikant økning i ESR, en økning i blodnivåer av a2-globuliner, fibrinogen, beta-lipoproteiner.
- En positiv komplementbindingsprøve med pasientens serum, et amyloidprotein, brukes som et antigen.
- En positiv test av Bengold (absorpsjon på 60% eller mer av konhoroten injisert i venen) og en test med metylenblå.
- Biopsi av tannkjøttet, rektum slimhinn, mager og duodenalt sår og deteksjon i amyloidbiopsier. Dette er den viktigste og pålitelige metoden for diagnose.
Laboratorie- og instrumentdata
- Generell blodprøve. En jernmangel hypokrom anemi kan utvikles med et merket malabsorbsjonssyndrom.
- Coprologisk analyse. Med utviklingen av malabsorbsjonssyndrom, observeres steatorrhea, muligens oppdagelsen av kreatorrhoea, ufordøyd matbiter.
- Biokjemisk blodprøve. Det avslører hyperglobulinemi, ofte en økning i innholdet av en 2- globulin. Med utviklingen av malabsorbsjonssyndrom avsløres hypoproteinemi, hypokalcemi, noen ganger en tendens til hypoglykemi, hyponatremi og gepocholesterinemi.
- Undersøkelse av tynntarmens sugefunksjon avslører nedsatt absorpsjon av forskjellige stoffer (prøver med galaktose, D-xylose, etc.).
- Røntgenundersøkelse av tarmen. Karakterisert av en langvarig forsinkelse av kontrast i tarmen; akkumulering av gasser; dilatasjon av tynntarmen (med paralytisk obstruksjon); fortykkelse og stivhet av tynntarmens vegger; punkt defekter i slimhinnen i form av flere barium flekker 1-2 mm i diameter; mulig påvisning av innsnevring av tynntarmens lumen; Noen ganger observeres mukosalatrofi.
- Laparoskopi. Iskemi av ulike segmenter av den lille og tyktarmen, subserøse blødninger, tykkelse av tarmvegger er definert.
- Rekto-manoskopi og koloskopi. Stiv vegg, blødninger, sår og noen ganger polypoid vekst er funnet.
- Histologisk undersøkelse av biopsiprøver av magert, 12 tolvfingertarm, rektum, tannkjøtt. I biopsier viste perivaskulære amyloid mucosa, muskel, og submucosale lag, og i løpet av retikulære og kollagenfibre, så vel som utvidelse og sammenpressing detektert villi.