Inokain

Inokain er et lokalbedøvelsesmiddel for oftalmiske prosedyrer. Inneholder komponenten oxybuprocaine.

[1]

Indikasjoner Inokaina

Det brukes til kortvarig lokalbedøvelse for oftalmiske lidelser:

• fjerning av fremmedlegemer fra konjunktiva, samt hornhinnen;
• utføre gonioskopi eller øye tonometri prosedyrer, samt andre diagnostiske studier;
• forberedelse til retrobulbar eller subkonjunktival injeksjonsinjeksjoner.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffet er realisert i form av øyedråper, inne i en dryppflaske med en kapasitet på 5 ml. I esken - 1 slik flaske.

Farmakodynamikk

Lokalbedøvelse som blokkerer aktiviteten til nerve reseptorer. Det virker ved å låse Na + -kanalens aktivitet tilbake i veggen av nervefibre, samt redusere potensialet (først innenfor små vegetative fibre, og deretter i området av større fibre (sensorisk) og i sluttfasen - inne i nevrale fibre selv). Etter lokal administrasjon passerer den godt inn i vevet.

I sammenligning med tetrakainom og andre lokalbedøvelser har stoffet en svakere irriterende effekt på hornhinnen og bindehinden. Overflatebedøvelse av disse områdene utvikler seg etter et halvt minutt og varer i et 15-minutters segment. På slutten av lokalbedøvelseseffekten blir følsomheten av konjunktiva med hornhinnen gjenopprettet.

Legemidlet påvirker ikke funksjonen til innkvartering og bredden av øyepuljen.

Farmakokinetikk

Legemidlet går uten vanskeligheter inn i hornhinnen stroma med 1-gangsinjeksjon av legemidler i regionen av konjunktivalkassen. I løpet av den påfølgende 15-minutters perioden observeres en signifikant reduksjon i stoffets stromalindekser, noe som fører til utvikling av et 12-15 minutters segment av anestesi.

Inne i sirkulasjonssystemet, absorberes stoffet i små mengder, som umiddelbart gjennomgår metabolisme der med dannelsen av inaktive metabolske produkter.

Viktige metabolske produkter er 80% utskilt gjennom nyrene i kombinasjon med glukuronsyre.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes lokalt.

Når du fjerner fremmede gjenstander som har falt på bindehinden med hornhinnen: For å fjerne chalazion, må du slippe 1 dråpe medisinering med et 1,5-minutters intervall (anestesi i 5 minutter).

Før du begynner prosedyrene for gonioskopi eller øye-tonometri, og i tillegg til disse andre diagnostiske tiltakene: 1 dråpe av stoffet inne i konjunktiv øyeposen. Utviklingen av overflateanestesi i hornhinneområdet med konjunktiva begynner etter 60 sekunder. For langvarig anestesi (opptil 1 time) er det nødvendig med en 3-gangsinstillasjon med et 4-5 minutters intervall.

Før injeksjon av retrobulbar eller subkonjunktiv karakter: 3-gangs påføring av den første dråpen av stoffet med et 5-minutters intervall.

Under innånding må du trykke lett på den indre delen av lacrimal sac før du starter prosedyren, og slipp den etter 60 sekunder fra instillasjonstidspunktet - for å redusere systemisk absorpsjon.

Hold øynene lukket mellom å utføre konsekutive innstillinger.

Før innføringen av stoffet må fjernes linser. På slutten av den analgetiske effekten av Inocain, kan de settes på igjen.

[3]

Bruk Inokaina under graviditet

Nocain kan kun brukes under graviditet eller amming bare i nødssituasjoner, når den sannsynlige fordelen til en kvinne er mer forventet enn risikoen for å utvikle negative symptomer hos fosteret eller spedbarnet.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• tilstedeværelsen av HF i alvorlig grad;
• allergi tegn;
• hypertyreose;
• åpne skadede øyne av penetrerende karakter;
• øyeinfeksjoner;
• alvorlig intoleranse angående stoffene i legemidlet eller andre lokalbedøvelsesmidler fra gruppen estere som PABK eller amidkategori.

Bivirkninger Inokaina

Innføringen av øyedråper kan forårsake slike lidelser:

• lokale manifestasjoner oftalmisk karakter ubehag, keratitt (også discoid, giftig, candidiasis og melkopyatnisty overflate), brennende følelse i øynene, keratopati (her inkludert dens ulcerøs nekrotiserende, toksisk og postoperativ form) som påvirker iris fibrination, periorbitale danner en kontakt karakter dermatitt ( dette inkluderer allergisk type lidelse). I tillegg er det prekornialnoy film reduksjon (bare hos mennesker med blå øyne), svekkelsen av øyet hornhinnen følsomhet eller forandring av dens tykkelse, en direkte cytotoksisk effekt knyttet til corneale celler (for eksempel, en betydelig reduksjon i oksygenforbruk korneal epitel) og som har et moderat tap av epitellaget av cornea. Også opptrer falske positive avlesninger, reduseres hyppigheten av spontane bevegelser blinket, kribling, spontan okulær bevegelighet, infiltrering inn i stromal-regionen, korneal ulcus, dannelsen av ringer av den perifere tegn på hornhinnen, grå stær, iritt fibrinøs natur og svekke tårefilm stabilitet;
• Forstyrrelser i NA: en følelse av spenning, alvorlig forvirring, desorientering eller eufori, sedasjon, tale, visuell eller auditiv funksjonsforstyrrelse, kramper, bevissthetstap og parestesi;
• lesjoner i muskel-skjelettsystemet: muskelkramper;
• nedsatt respiratorisk funksjon: å stoppe åndedrettsprosessen;
• problemer med fordøyelseskanalenes arbeid: oppkast, kvalme eller dysfagi;
• symptomer provosert av virkningen av et konserveringsmiddel (benzalkoniumklorid): en følelse av irritasjon eller misfarging av myke øyelinser;
• Forstyrrelser av CVS: comatose tilstand eller sinus bradykardi i alvorlig tilstand;

Immunforstyrrelser: tegn på allergi - for eksempel urtikaria, anafylaksi eller hyperemi, øyelokkødem, alvorlig kløe, og i tillegg til dette, kontaktrelaterte allergier og Quincke ødem.

[2]

Overdose

Hvis medisinen påføres i for store deler eller for lenge, kan det oppstå vanlige negative symptomer. Systemisk toksisk effekt, spesielt, fører til forstyrrelse av kardiovaskulærsystemet og sentralnervesystemet.

Blant de manifestasjoner av forgiftning: sedasjon, eufori, alvorlig forvirring, alvorlig irritabilitet og desorientering, og med de visuelle, auditive eller taleforstyrrelser, muskelrykninger, hypotensjon, parestesi, og respiratoriske lidelser. I tillegg kan det utvikle mangel på kardiovaskulærsystemet, alvorlig irritabilitet, kvalme, søvnløshet, oppkast, sjokk eller koma, kramper, bevissthet og hjertestans.

For å eliminere uorden skal man umiddelbart skyll øynene med vanlig vann eller 0,9% NaCl, og i tillegg utføre symptomatiske prosedyrer.

Interaksjoner med andre legemidler

Det foreligger ingen informasjon om utviklingen av eventuelle negative eller positive reaksjoner i forbindelse med kombinert administrasjon av oxybuprocain i konjunktiva med andre øyedråper som oftest brukes. I teorien kan et legemiddel svekke de antibakterielle egenskapene til sulfonamider.

Enokain forsterker effekten av sympatomimetika med succinylcholin, og med det β-blokkere.

Ikke kompatibel med fluorescerende løsninger (på grunn av utseende av et bunnfall), kvikksølvsalter, sølvnitrat og alkaliløsninger.

[4], [5]

Lagringsforhold

Inokain må holdes på et sted lukket for små barn. Det er forbudt å fryse dråper. Temperaturindikatorer - maksimalt 25 ° C.

Holdbarhet

Inokain kan brukes innen 2 år fra det tidspunkt et farmasøytisk stoff slippes ut. Den åpne flasken har en 1 måneders holdbarhetstid.

Søknad om barn

Legemidlet kan ikke foreskrives i pediatri, fordi det ikke foreligger opplysninger om medisinsk sikkerhet og effektivitet i denne gruppen.

Analoger

Analoger av stoffet betyr Dikain og lidokain med tetrakainom.

[6]

Anmeldelser

Enokain mottar ganske god tilbakemelding fra folk på forumet. Slike positive egenskaper som enkelhet og brukervennlighet, eksponeringshastighet, høyverdig bedøvelseseffekt, muligheten for å kjøpe uten medisinsk resept og lave kostnader, er notert.

Blant ulempene er utseendet av en svak brennende følelse i øynene etter utførelse, kortvarig smertestillende virkning og umuligheten av langvarig bruk av legemidlet.