Hypofysen

Pituitary (hypofyse, s.glandula pituitaria) som er lagret i den hypofyse sella kilebeinet og kraniet blir separert fra den faste vedheng hjernemembran, som danner en membran sete. Gjennom hullet i denne membranen, er hypofysen forbundet med trakten til hjernenes hypothalamus. Hypofysenes tverrgående størrelse er 10-17 mm, anteroposterior - 5-15 mm, vertikal - 5-10 mm. Hypofysenes vekt hos menn er ca. 0,5 g, hos kvinner er den 0,6 g. Utvendig er hypofysen dekket med en kapsel.

I overensstemmelse med utviklingen av hypofysen fra to forskjellige bakterier i kroppen skille mellom to deler - foran og bak. Adenohypofysen eller fremre flik (adenohypofysen, s.lobus anterior), jo større er 70-80% av den totale vekt av hypofysen. Det er mer tett enn den bakre lobben. I den fremre flik av den distale delen er isolert (pars distalis), som opptar den fremre del av hypofyse, en mellomliggende del (pars intermedia), anordnet på grensen av den bakre del og bugornuyu del (pars tuberalis), forlater opp og er forbundet til trakten hypothalamus. På grunn av den overflod av blodkar i fremre lapp har en blek gul farge med et rødlig skjær. Parenchyma fremre hypofyse kjertel representert ved flere typer celler, som er plassert mellom strengene sinusoidale kapillærer. Halvparten (50%) av adenohypofysen cellene er hromafilnymi adenocytes har i sitt cytoplasma fine granuler, godt-farget med kromsalter. Denne acidophilic adenocytes (40% av adenohypofysen-celler), og basofile adenocytes {10%). Antallet basofile adenocytes omfatter gonadotrope, kortikotropnye tyroid stimulerende endocrinocytes. Chromophobe adenocytes små, har de en stor kjerne og en liten mengde cytoplasma. Disse cellene betraktes som forløpere av kromofile adenocytter. Andre 50% av adenohypofyseceller er kromofobiske adenocytter.

Neurohypophysis eller bakre lapp (neurohypophysis, s.lobus posterior), som består av nerve fraksjon (Lobus nervosus), som er plassert på baksiden av hypofyse og trakt (infundibulum), som ligger bak bugornoy del adenohypofysen. Hypofysen bakre flik som dannes av gliaceller (hypofyse-celler), nervefibre, som strekker seg fra neurosekretoriske kjerner i hypothalamus i neurohypophysis og neurosecretory celler.

Hypofysen ved hjelp av nervefibre (veier) og blodårer er funksjonelt forbundet med hypothalamus av mellomhjernen, som regulerer hypofysenes aktivitet. Hypofysen og hypothalamus, sammen med deres nevroendokrine, vaskulære og nerveforbindelser, betraktes vanligvis som et hypotalamus-hypofysesystem.

Hormoner av den fremre og bakre hypofysen påvirke mange kroppsfunksjoner, spesielt gjennom de andre endokrine kjertler. I den fremre lapp i hypofysen acidophilic adenocytes (a) celler som produserer somotropny hormon (HGH), som deltar i regulering av vekst og utvikling av små organismen. Kortikotropnye endocrinocytes utskiller adrenokortikotropt hormon (ACTH), som stimulerer utskillelsen av steroidhormoner av binyrene. Tirotropnye endocrinocytes utskiller tirotropny hormon (TSH), som påvirker skjoldbruskkjertelen utvikling og aktivere produksjonen av sine hormoner. Gonadotrope hormoner: follikkelstimulerende hormon (FSH), luteiniserende hormon (LH) og prolactin - påvirke pubertet kroppen, regulere og stimulere utvikling av follikler i ovariene, eggløsning, brystvekst og melkeproduksjonen i kvinner, prosessen av spermatogenese hos menn. Disse hormonene er produsert av basofile adenocytter av beta-cellen ). Her lipotropic faktorer som utskilles av hypofysen, som har en innvirkning på mobilisering og utnyttelse av fett i kroppen. Det mellomliggende parti av den fremre flik som dannes melanocyttstimulerende hormon, som kontrollerer dannelsen av pigmenter - melanin - i kroppen.

Neurosecretory celler av de supraoptic og paraventricular kjerner i hypotalamus produserer vasopressin og oxytocin. Disse hormonene er transportert til de bakre hypofyseceller langs aksoner integral hypotalamo-hypophyseal kanalen. Fra den bakre delen av hypofysen kommer disse stoffene inn i blodet. Hormonet vasopressin har vasokonstriktor og antidiuretisk handling, som han fikk navnet av antidiuretisk hormon (ADH). Oksytocin har en stimulerende virkning på kontraktilitet av muskler i livmoren, øker melk i melkegivende brystkjertel, inhiberer utviklingen og corpus luteum funksjon, påvirker glatt endring av tone (neischerchennyh) muskler i mage- og tarmkanalen.

Utvikling av hypofysen

Den fremre delen av hypofysen utvikler seg fra epitelet til dorsalveggen i munnbåten i form av en ringformet utvekst (Rathkes lomme). Dette ektodermale fremspringet vokser mot bunnen av fremtiden III ventrikel. Mot ham fra den nedre overflaten av den andre hjerneblæren (den fremtidige bunnen av den tredje ventrikkelen) vokser en utvekst hvorfra det grå krateret av trakten og den bakre lobben av hypofysen utvikler seg.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Fartøy og nerver i hypofysen

Den øvre og nedre hypofyse arteriene er rettet fra de indre karoten arterier og blodkar i hjernen sirkel til hypofysen. De øvre hypofyseal arteriene går til den grå kjernen og trakten i hypothalamus, anastomose her med hverandre og danner kapillærer, det primære hemokapillære nettverket som kommer inn i hjernevævet. Fra de lange og korte sløyfene i dette nettverket dannes portalårer, som er rettet mot hypofysenes fremre lobe. I parankymen av den fremre lob av hypofysen dissocieres disse venene i brede sinusformede kapillærer, som danner et sekundært hemokapillært nettverk. Den bakre delen av hypofysen er hovedsakelig blod som strømmer gjennom den nedre hypofysen. Mellom øvre og nedre hypofyser er det lange arterielle anastomoser. Utløpet av venøst blod fra det sekundære hemokapillærnettet utføres av et system av blodårer som strømmer inn i de cavernøse og interdigitale bihulene av det harde skallet i hjernen.

Hypofysenes innervering innebærer sympatiske fibre som trenger inn i orgelet sammen med arteriene. Postganglioniske sympatiske nervefibre beveger seg bort fra interweaving av den indre halspulsåren. I tillegg er det bakre av den pituitære kjertel åpenbart tallrike prosesser lukke neurosecretory celler som oppstår i hypothalamus kjerner.

Alderfunksjonene i hypofysen

Hypofysenes gjennomsnittlige vekt på nyfødte når 0,12 g. Kroppsvekten dobler til 10 og tredobles med 15 år. Ved 20 års alder når hypofysenes vekt maksimalt (530-560 mg), og i de etterfølgende alderen blir det nesten ikke endret. Etter 60 år er det en liten nedgang i massen av denne endokrine kjertelen.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26]

Hypofysiske hormoner

Enheten i den nervøse og hormonelle reguleringen i kroppen er sikret ved den nære anatomiske og funksjonelle forbindelsen til hypofysen og hypothalamusen. Dette komplekset bestemmer tilstanden og funksjonen til hele det endokrine systemet.

Hoved endokrin kjertel som produserer en rekke peptidhormoner som direkte regulerer funksjonen av de perifere kjertler - hypofysen. Det er rødlig grå-bønneformet formasjon, er dekket av en fibrøs kapsel som veier 0,5-0,6 g den varierer noe avhengig av kjønn og alder på personen. Det er generelt akseptert divisjon av hypofysen i to deler, en rekke utvikling, struktur og funksjon: den fremre distale - fremre hypofyse og tilbake - neurohypophysis. Først omtrent 70% av den totale vekt av prostata og er delt inn i en distal, Voronkov og en mellomliggende del, den andre - på den bakre del, eller fraksjon, og hypofyse stengel. Kjertel ligger i hypofyse sella kilebeinet og gjennom benet er koblet til hjernen. Den øvre del er dekket av den fremre flik av den optiske chiasm og den optiske kanalen. Perfusjon hypofysen meget tallrike forgreninger, og er utført av arteria carotis interna (øvre og nedre hypofysen arterier), og grenene av cerebral arteriell kretsen. Øvre hypophyseal arterie blodtilførsel som er involvert i adenohypofysen og lavere - neurohypophysis, karakterisert ved at kontakt med neurosekretoriske nervefiberender hypothalamus magnocellular. Den første del av median forrang hypothalamus, som er spredt i det kapillære nettverket (primær kapillar plexus). Disse kapillærer (som kontaktklemmene for aksoner små mediobasal hypotalamiske neurosekretoriske-celler) som er samlet i portvenen synkende langs benene i hypofysen adenohypofysen parenchyma, der igjen delt inn i sinusformet kapillærene kjede (sekundær kapillar plexus). Således, blod, på forhånd ført gjennom median forhøyningen av hypothalamus hvor adenogipofizotropnymi anriket hypothalamus hormon (corticotropin-frigjørende hormon), kommer til adenohypofysen.

Utløpet av blod mettet med adenohypofysehormoner fra de mange kapillærene i sekundær plexus utføres gjennom venene, som igjen strømmer inn i de venøse bihulene av dura mater og videre inn i den totale blodstrømmen. Dermed er portalsystemet i hypofysen med en nedadgående retning av blodstrømmen fra hypothalamus en morfofunksjonell komponent av den komplekse mekanismen for neurohumoral kontroll av de trofiske funksjonene til adenohypofysen.

Hypofysenes innervering utføres av sympatiske fibre etter hypofysen. Fra begynnelsen får de postganglioniske fibre, går gjennom den indre carotid plexus, forbundet med de øvre livmoderhalsene. Det er ingen direkte innervering av adenohypophysis fra hypothalamus. Nervefibrene i hypothalamus nevroekretoriske kjerner kommer inn i bakre lobe.

Adenohypophysis i histologisk arkitektonikk er en svært kompleks formasjon. Det skiller mellom to typer kjertelceller - kromofob og kromofile. Disse igjen er delt inn i eosinofiler og basofile (hypofyse detaljert histologisk beskrivelse er gitt i den aktuelle delen av manualen). Imidlertid bør det bemerkes at hormoner produsert kjertelceller som utgjør parenchyma adenohypofysen, grunnet den siste mangfoldet i noe forskjellig i sin kjemiske natur og finstrukturkonstanten sekretiziruyuschih cellene skal tilsvare biosyntese-karakteristika for hver. Men noen ganger i adenohypofysen er det mulig å observere overgangsformer av glandulære celler, som er i stand til å produsere flere hormoner. Det er tegn på at en rekke kjertelceller av adenohypofysen ikke alltid er bestemt genetisk.

Under den tyrkiske sadelens membran er traktens del av den fremre loben. Den dekker hypofysen, kontakter den grå bakken. Denne delen av adenohypofysen er preget av tilstedeværelsen i epitelceller og rikelig blodtilførsel. Det er også hormonaktivt.

Den mellomliggende delen av hypofysen består av flere lag store sekresjonsaktive basofile celler.

Hypofysen gjennom hormonene har en rekke funksjoner. I sin fremre flik produsert adrenocorticotropin (ACTH), thyroid-stimulerende (TSH), follikkelstimulerende hormon (FSH), luteiniserende hormon (LH), lipotropic hormon og vekst hormon -. Somatotropic (SRT og prolaktin i den mellomliggende flik syntetiserte melanocyttstimulerende hormon (MSH), og det samler seg bak, vasopressin og oxytocin.

AKTG

Hypofysehormoner representerer en gruppe protein- og peptidhormoner og glykoproteiner. Av hormonene i hypofysenes anteriorlobe er ACTH den mest studerte. Den er produsert av basofil celler. Dens hovedfysiologiske funksjon er stimuleringen av biosyntese og utskillelsen av steroidhormoner av binyrene. ACTH utviser også melanocytstimulerende og lipotrop aktivitet. I 1953 ble det isolert i sin rene form. Senere ble dets kjemiske struktur etablert, bestående av 39 aminosyrerester i et menneske og en rekke pattedyr. ACTH har ikke spesifikk spesifisitet. I dag utføres den kjemiske syntesen av både selve hormonet og forskjellige, mer aktive enn naturlige hormoner, fragmenter av molekylet. I strukturen av hormonet er to deler av peptidkjeden, hvorav den ene gir deteksjon og binding av ACTH til reseptoren, og den andre - gir en biologisk effekt. Med ACTH-reseptoren virker det som at det binder på grunn av samspillet mellom elektriske ladninger av hormonet og reseptoren. Rollen av den biologiske effektoren ACTH utfører et fragment av molekylet 4-10 (Met-Glu-Gis-Fen-Arg-Tri-Tri).

Melanocytstimulerende aktivitet av ACTH skyldes nærværet i molekylet i den N-terminale regionen, bestående av 13 aminosyrerester og gjentatt strukturen av alfa-melanocytstimulerende hormon. Det samme nettstedet inneholder heptapeptid, som er tilstede i andre hypofysehormoner, og har noen adrenokortikotropiske, melanocytstimulerende og lipotrope aktiviteter.

Hovedpunktet i virkningen av ACTH er aktiveringen av proteinkinaseenzymet i cytoplasma med deltagelse av cAMP. Fosforylert proteinkinase aktiverer enzymetesterasen, som omdanner kolesterolestere til en fri substans i fettdråper. Proteinet blir syntetisert i cytoplasmaet som et resultat av fosforylering av ribosomale bindings fri kolesterol stimulerer cytokrom P-450 og overføre det fra lipiddråper i mitokondriene, hvor det er alle enzymer for å sikre overføringen av kolesterol til kortikosteroider.

[27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

Thyrotrop hormon

TTG - tyrotropin - hovedregulatoren for utviklingen og funksjonen av skjoldbruskkjertelen, synteseprosessene og utskillelsen av skjoldbruskhormoner. Dette komplekse protein-glykoproteinet består av alfa- og beta-underenheter. Strukturen til den første underenheten faller sammen med alfa-underenheten av luteiniserende hormon. Videre sammenfaller det i forskjellige dyrearter. Sekvensen av aminosyrerester i den humane beta-underenhet av human TSH er dechifrert og består av 119 aminosyrerester. Det kan bemerkes at beta-underenheter av menneskelig TSH og storfe er like i mange henseender. De biologiske egenskapene og karakteren av den biologiske aktiviteten til glykoproteinhormoner bestemmes av beta-underenheten. Det sikrer også samspillet mellom hormonet og reseptorene i ulike målorganer. Beta-underenheten i de fleste dyr viser imidlertid en spesifikk aktivitet bare etter forbindelsen med alfa-underenheten, som virker som en slags aktivator av hormonet. Den sistnevnte, med samme sannsynlighet, induserer luteiniserende, follikelstimulerende og tyrotrope aktiviteter, bestemt av egenskapene til beta-underenheten. Likningen funnet gir oss mulighet til å konkludere at disse hormonene oppstår i løpet av evolusjonen fra en felles forløper, beta-underenheten bestemmer de immunologiske egenskapene til hormoner. Det er en antagelse at alfaunderenheten beskytter beta-underenheten fra virkningen av proteolytiske enzymer, og letter også transporten fra hypofysen til perifere målorganer.

Gonadotropiske hormoner

Gonadotropiner er tilstede i kroppen i form av LH og FSH. Den funksjonelle hensikten med disse hormonene reduserer vanligvis for å gi reproduktive prosesser hos individer av begge kjønn. De, som TTG, er komplekse proteiner - glykoproteiner. FSH induserer modning av follikler i eggstokkene hos kvinner og stimulerer spermatogenese hos menn. LH forårsaker hos kvinner kvinners brudd på follikkelen med dannelsen av en gul kropp og stimulerer sekresjonen av østrogener og progesteron. Hos hanner akselererer dette hormonet utviklingen av interstitialt vev og utskillelsen av androgener. Effekter av gonadotropiner er avhengige av hverandre og fortsetter synkront.

Dynamikken av gonadotropinsekresjon hos kvinner varierer i menstruasjonssyklusen og studeres i tilstrekkelig detalj. I den preovulatoriske (follikulære) fasen av syklusen er innholdet av LH på et ganske lavt nivå, og FSH økes. Som follicle modning Sekresjon av østradiol økt, og derved øke produksjonen av gonadotropiner fra hypofysen og utseendet av sykluser både LH og FSH så videre. E., kjønnssteroider stimulere sekresjonen av gonadotropiner.

I dag er strukturen av LH bestemt. Som TTG består den av 2 underenheter: a og p. Strukturen av alfa-underenheten av LH i forskjellige dyrearter faller i stor grad sammen, den tilsvarer strukturen av alfa-underenheten av TSH.

Strukturen av beta-underheten av LH er markert forskjellig fra strukturen av TSH beta-underenheten, selv om den har fire like stor del av peptidkjeden sammensatt av 4-5 aminosyrerester. I TTG er de lokalisert i stillingene 27-31, 51-54, 65-68 og 78-83. Siden beta-underenheten av LH og TSH bestemmer den spesifikke biologiske aktivitet av hormoner, kan det antas at de homologe områder i strukturen av LH og TSH bør gi en beta-underenhet alfa-underenhet og forskjellige i struktur plott - ansvarlig for spesifisiteten av den biologiske aktiviteten til hormonet.

Native LH er meget stabil overfor virkningen av proteolytiske enzymer, men beta-underenheten blir raskt spaltet av chymotrypsin, og en hard-subenhet blir hydrolysert av enzymet, det vil si. E. Den har en beskyttende rolle, som hindrer adgang til de chymotrypsin peptidbindinger.

Når det gjelder den kjemiske strukturen til FSH, har forskerne i dag ikke mottatt endelige resultater. På samme måte som LH består FSH av to underenheter, men beta-underenheten av FSH er forskjellig fra beta-underenheten av LH.

Prolaktin

I reproduksjonsprosessene deltar et annet hormon, prolactin (laktogent hormon) aktivt. De viktigste fysiologiske egenskapene til prolaktin hos pattedyr er manifestert i form av stimulering av utvikling av brystkjertler og laktasjon, vekst av talgkjertler og indre organer. Det fremmer effekten av steroider på sekundære seksuelle egenskaper hos menn, stimulerer den sekretoriske aktiviteten til den gule kroppen i mus og rotter, og deltar i reguleringen av fettmetabolismen. Mye oppmerksomhet er betalt til prolactin de siste årene som regulator av mors oppførsel, forklares denne polyfunksjonaliteten av sin evolusjonære utvikling. Det er en av de gamle hypofysen hormoner og er funnet selv i amfibier. For tiden har strukturen av prolaktin av noen pattedyrsarter blitt fullstendig dechifrert. Men frem til nylig har forskere uttrykt tvil om eksistensen av et slikt hormon hos mennesker. Mange trodde at dens funksjon utføres av veksthormon. Nå har vi overbevisende bevis på forekomsten av prolactin hos mennesker og delvis dechifrerte strukturen. Prolactin-reseptorer binder aktivt veksthormon og plasentalaktogen, noe som indikerer en enkelt virkningsmekanisme for de tre hormonene.

Somatotropina

Et enda bredere spekter av virkning enn prolactin har veksthormon - somatotropin. Som prolactin produseres den av acidofile celler i adenohypofysen. STG stimulerer veksten av skjelettet, aktiverer biosyntesen av proteinet, gir en fettmobiliserende effekt, fremmer en økning i kroppsstørrelse. I tillegg koordinerer han utvekslingsprosessene.

Innblandingen av hormonet i sistnevnte bekreftes av en kraftig økning i sekresjonen av hypofysen, for eksempel med en reduksjon i sukkerinnholdet i blodet.

Den kjemiske strukturen til dette humane hormonet er nå fullt etablert - 191 aminosyrerester. Den primære strukturen ligner strukturen av koronisk somatomamotropin eller placental laktogen. Disse dataene indikerer en signifikant evolusjonær nærhet av de to hormonene, selv om de utviser forskjeller i biologisk aktivitet.

Det er nødvendig å understreke den høye spesifiserte spesifisiteten til hormonet i spørsmålet - for eksempel er STH av animalsk opprinnelse inaktiv hos mennesker. Dette skyldes både reaksjonen mellom STH-reseptorene fra mennesker og dyr, og selve hormonets struktur. For tiden er det pågår studier for å identifisere aktive steder i en kompleks struktur av STH som utviser biologisk aktivitet. Vi studerer individuelle fragmenter av et molekyl som viser andre egenskaper. For eksempel, etter hydrolyse av human STH med pepsin, ble et peptid bestående av 14 aminosyrerester og tilsvarende til regionen i molekylet 31-44, isolert. Han hadde ikke effekten av vekst, men ved lipotropisk aktivitet var betydelig bedre enn det native hormonet. Menneskelig veksthormon, i motsetning til et lignende hormon hos dyr, har en signifikant laktogen aktivitet.

I mange adenohypofysen syntetiseres både peptid- og protein substanser som har fett mobiliserende aktivitet og trofisk hypofysehormoner - ACTH, veksthormon, TSH og andre - har en lipotropic effekt. I de senere årene har spesielt beta- og y-lipotropiske hormoner (LPG) blitt utpekt. De mest utstrakt studerte biologiske egenskaper til beta-LPG, som i tillegg lipotropic aktivitet har også melanocytter, kortikotropinstimuliruyuschee og hypokalsemisk virkning og gir effekten av insulin.

I dag er den primære strukturen av sau LPG (90 aminosyrerester), lipotrope hormoner fra griser og storfe, dechifrert. Dette hormonet har spesifikk spesifisitet, selv om strukturen av den sentrale delen av beta-LPG i forskjellige arter er den samme. Det bestemmer de biologiske egenskapene til hormonet. En av fragmentene av dette nettstedet er funnet i strukturen av alfa-MSH, beta-MSH, ACTH og beta-LPG. Det foreslås at disse hormonene stammer fra samme forløper i løpet av evolusjonen. Y-LPG har en svakere lipotropisk aktivitet enn beta-LPG.

Melanocytstimulerende hormon

Dette hormonet er syntetisert i det mellomliggende av den pituitære kjertel, på sin biologiske funksjon stimulerende hud pigment melanin-biosyntese, øker størrelsen og mengden av pigmenterte melanocytter i hudcellene amfibier. Disse kvaliteter av MSH brukes i biologisk testing av hormonet. Det er to typer hormoner: alfa og beta-MSH. Det er vist at alfa-MSH ikke har spesifikk spesifisitet og har samme kjemiske struktur i alle pattedyr. Dens molekyl er en peptidkjede bestående av 13 aminosyrerester. Beta-MSH har derimot spesifikk spesifisitet, og dens struktur er forskjellig i forskjellige dyr. I de fleste pattedyr, er beta-MSH molekyl sammensatt av 18 aminosyrerester, og den eneste person hun ble utvidet med aminoterminus på de fire aminosyrerester. Det bør bemerkes at alpha-MSH har noen adrenokortikotropt aktivitet, og er nå bevist sin effekt på atferden til dyr og mennesker.

Oxytocin og vasopressin

Den bakre av den pituitære kjertel akkumulere vasopressin og oxytocin, som blir syntetisert i hypotalamus: vasopressin - i nevronene i supraoptic kjernen, og oksytocin - paraventrikulyatornogo. Så blir de overført til hypofysen. Det bør understrekes at i hypothalamus blir forløperen av hormonet vasopressin først syntetisert. Samtidig produseres et neurofizinprotein av 1 st og 2 nd-typene der. Den første binder oksytocin, og den andre - vasopressin. Disse kompleksene migrere som neurosecretory granuler i cytoplasmaet langs axon, og når den bakre hypofysen hvor nervefibre avsluttes i de vaskulære vegg og granule innholdet i blodet. Vasopressin og oksytocin er de første hypofysehormonene med en fullt etablert aminosyresekvens. I deres kjemiske struktur er de nonapeptider med en disulfidbro.

De behandlede hormonene gir en rekke biologiske effekter: De stimulerer transport av vann og salter gjennom membranene, har en vasopressor effekt, forbedrer sammentrekningen av livmorens glatte muskler under arbeid, øker utskillelsen av brystkirtler. Det skal bemerkes at vasopressin har en antidiuretisk aktivitet høyere enn oksytocin, mens den sistnevnte virker sterkere på livmor og brystkirtlen. Hovedregulatoren for vasopressinsekresjon er vanninntak, i nyrekanalene binder den til reseptorer i cytoplasmatiske membraner med påfølgende aktivering av enzymet adenylatsyklase i dem. For å binde hormonet til reseptoren og for den biologiske effekten er forskjellige deler av molekylet ansvarlige.

Hypofysen i forbindelse med hypotalamus gjennom nervesystemet, kombinerer heltallet funksjonelle endokrine system som er involvert i å sikre konstans av det indre miljø (homeostase). Inne endokrin homeostatiske regulering er basert på prinsippet om tilbakekobling mellom den fremre flik av hypofysen og zhelezami- "mål" (skjoldbruskkjertelen, binyrebarken, gonader). Overskuddet av hormonet som produseres av målkjertelen hemmer, og dets mangel stimulerer sekresjon og frigjøring av det tilsvarende tropiske hormon. Tilbakemeldingssystemet inneholder hypothalamus. Det er i det er følsomt for hormonene i jernmål, reseptorssonene. Som spesifikt binder til de sirkulerende hormoner i blodet og endre responsen, avhengig av konsentrasjonen av hormoner, hypothalamus-reseptorene overfører sin effekt til de relevante hypotalamiske sentrene som koordinerer arbeidet i fremre hypofyse, hypothalamus-frigjørende hormoner adenogipofizotropnye. Dermed skal hypothalamus betraktes som en neuro-endokrin hjerne.