^

Helse

A
A
A

Hyperkoagulerbart syndrom

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Økt koagulabilitet er et hyperkoagulerbart syndrom. Vurder hovedårsakene til denne tilstanden, typer, stadier, metoder for behandling og forebygging.

Krenkelse av blodkoagulasjon eller koagulopati kan ha både fysiologisk og patologisk karakter. Humant blod består av ensartede elementer (blodplater, erytrocytter, leukocytter) og væskedelen (plasma). Normalt er sammensetningen av det biologiske fluidet balansert og har et hematokritforhold på 4: 6 til fordel for væskedelen. Hvis denne balansen skifter mot de ensartede elementene, blir blodet tykkere. Økt tetthet kan være forbundet med en økning i mengden protrombin og fibrinogen.

Blodstimulering er en indikator på kroppens forsvarsrespons mot blødning. Med den minste skade på blodårene dannes blodelementene blodpropper som stopper blodtap. Clotting er ikke konstant og avhenger i stor grad av kroppens tilstand, det vil si det kan forandre seg i løpet av livet.

I en normal tilstand av en organisme stopper blødninger i 3-4 minutter, og om 10-15 minutter er det blodig blodpropp. Hvis dette skjer mye raskere, indikerer det hyperkoagulasjon. Denne tilstanden er farlig, da den kan føre til utvikling av trombose, åreknuter, hjerteinfarkt, slag og lesjoner av indre organer (organer i fordøyelseskanalen, nyrene). På grunn av det tette blodet, lider kroppen av oksygenmangel, generelt trivsel og arbeidskapasitet forverres. I tillegg øker risikoen for blodpropp.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Epidemiologi

Ifølge medisinsk statistikk er epidemiologien for hyperkoagulerbart syndrom 5-10 tilfeller per 100 000 av befolkningen. Regelmessigheten av utviklingen av sykdommen er forbundet med utbredelsen av risikofaktorer for patologi.

Forstyrrelsen oppstår på grunn av medfødte og oppkjøpte lidelser. Oftest på grunn av eksterne faktorer: ulike sykdommer, feilaktig bruk av medisiner, vitaminmangel, utilstrekkelig vanninntak og mye mer.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Fører til hyperkoaguleringssyndrom

Hyperkoagulasjon har ingen signifikante kliniske symptomer. Noen ganger klager pasienter om smerte i hodet, inhibering og generell svakhet. Årsakene til hyperkoagulerbart syndrom er delt inn i genetisk og oppkjøpt.

  • Medfødt - en familiehistorie av trombofili, uforklarlige miskramper, gjentatt trombi i en alder av 40 år.
  • Ervervet - dårlige vaner (røking, alkohol), overvekt og fedme, høyt kolesterol, aldring, graviditet, bruk av p-piller eller hormonerstatningsterapi, langvarig sengeleie på grunn av kirurgi eller en sykdom, manglende fysisk aktivitet, dehydrering legeme hypotermi, forgiftning med tungmetaller, mikrobiell invasjon, mangel av flerumettede fettsyrer som omega-3, termiske og kjemiske brannskader.

Økt koagulasjon av blod oftest har en medfødt karakter, men kan oppstå på grunn av virkningen av eksterne faktorer. Allokere slike forhold hvor patologi kan utvikle seg:

  • Forlenget stressende opplevelser og nevroser.
  • Skader av blodårer.
  • Erythremia.
  • Kontakt med blod med fremmedlegemer.
  • Onkologiske sykdommer.
  • Autoimmune sykdommer: aplastisk anemi, systemisk lupus erythematosus, trombotisk trombocytopenisk purpura.
  • Hematogen trombofili.
  • Langvarig blødning fra organene i mage-tarmkanalen.
  • Antiphospholipidsyndrom.
  • En kunstig hjerteventil eller bruk av en kunstig sirkulasjonsanordning.
  • Store hemangiomer.
  • Aterosklerose i kranspulsårene.
  • Mottak av prevensjonsmidler.
  • Bruk av østrogener i klimakteriet.
  • Graviditet og postpartum periode.
  • Von Willebrands sykdom.

Sykdommen kan skyldes flere faktorer. Metodene for diagnose og behandling avhenger av årsaken til lidelsen.

trusted-source[10], [11], [12]

Risikofaktorer

Det er visse risikofaktorer som provoserer en koagulasjonsforstyrrelse, det vil si hyperkoagulabilitet. Den patologiske tilstanden kan være forbundet med slike forhold:

  • Vannmangel - blod med 85% består av vann og plasma med 90%. Reduksjon av disse parametrene fører til en fortykning av den biologiske væsken. Spesiell oppmerksomhet bør settes på vannbalansen om sommeren på grunn av varme og om vinteren når luften i rommet er tørr. Væskebeholdninger må fylles på når du gjør sport, ettersom kroppen øker varmeoverføringen for avkjøling.
  • Fermentopati er en patologisk tilstand der det er mangel på mat enzymer eller et brudd på deres aktivitet. Dette fører til ufullstendig splitting av matkomponentene, noe som fører til at de oksyderte nedbrytningsprodukter kommer inn i blodet, syrer og fortykker det.
  • Feil diett - En rekke matvarer (egg, belgfrukter og korn) inneholder varmestabile proteinhemmere, som danner stabile komplekser med GIT proteinaser. Dette fører til et brudd på fordøyelsen og assimilering av protein. Ufordøyede aminosyrer går inn i blodet og bryter dets koagulerbarhet. Den patologiske tilstanden kan være forbundet med overeating av karbohydrater, fruktose og sukker.
  • Mangel på vitaminer og mineraler - for biosyntese av enzymer, er vannløselige vitaminer (gruppe B, C) nødvendige. Deres mangel fører til ufullstendig fordøyelse av mat og som følge av hyperkoagulasjon. Det er også mulig å utvikle visse sykdommer og forverre immunforsvarets beskyttende egenskaper.
  • Brudd på leverfunksjonene - kroppen daglig syntetiserer 15-20 g blodproteiner, som er ansvarlige for regulatoriske og transportfunksjoner. Brudd på biosyntese provoserer patologiske forandringer i blodets kjemiske sammensetning.

I tillegg til de ovennevnte faktorene kan sykdommen knyttes til tilstedeværelsen av parasitter i kroppen, skade på blodkar eller hyperfunksjon i milten.

trusted-source[13], [14]

Patogenesen

Mekanismen for utvikling av økt koagulerbarhet av blod avhenger av de patologiske faktorene som forårsaker uorden. Patogenesen er forbundet med utarmingen av plasmafaktorer, aktiveringen av fibrinolyse og dannelsen av fibrin, en reduksjon av antall blodplater, deres adhesjon og aggregering.

Det hyperkoagulerbare syndromet er preget av frigjøring av proagreganter og prokoagulanter, skade på endotelceller. Med progresjonen av den patologiske tilstanden utvikler klumper av løs konsistens. Gradvis øker forbruket av faktorer i kroppens koagulerende, antikoagulerende og fibrinolytiske systemer.

trusted-source[15], [16], [17]

Symptomer hyperkoaguleringssyndrom

Den økte viskositeten i blodet har ingen karakteristiske manifestasjoner. Men det er en rekke brudd som kan tyde på en sykdom. Det er slike symptomer på hyperkoagulerbart syndrom:

  • Rapid tretthet på grunn av dårlig oksygentilførsel til hjernen, på grunn av overdreven blodtetthet.
  • Å oppnå hodepine.
  • Svimmelhet med kort tap av koordinering.
  • Muskel svakhet.
  • Svimmelhet og kvalme.
  • Forstyrrelse av følsomhet i hender og bein: parestesi, nummenhet, brennende.
  • Økt tørrhet, blå hud og slimhinner.
  • Overfølsomhet overfor kulde.
  • Søvnforstyrrelser, søvnløshet.
  • Smertefulle følelser i hjertet: prikking, kortpustethet, hjertebank.
  • Depressiv tilstand, økt angst og fravær.
  • Hørsel- og synsreduksjon, tinnitus.
  • Økt tåre og brennende følelse i øynene.
  • Høye indikatorer for hemoglobin.
  • Langsom blødning med kutt og sår.
  • Uavhengighet av graviditet, gjentatte miskramper.
  • Tilstedeværelse av kroniske sykdommer.
  • Hyppig gjengivelse på grunn av mangel på oksygen til hjernen.
  • Kalde føtter, tyngde og smerte i bena, årer.

Ovennevnte symptomatologi krever nøye differensial diagnose. Etter en kompleks av instrument- og laboratorieundersøkelser kan legen identifisere fortykning av blodet.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Første tegn

Som en sykdom har en blødningsforstyrrelse visse første tegn. Symptomer på patologi kan manifesteres som følger:

  • Sirkulerende immunkomplekser i blodet som et svar på inntrengning av fremmedlegemer: aktiverte komponenter av komplement C1-C3, organspesifikke føtale antigener, materniske antistoffer.
  • Erytrocytose og hypertrombocytose.
  • Ustabilt blodtrykk.
  • Økt protrombinindeks og blodplateaggregasjon.

Noen ganger er det kliniske bildet av sykdommen helt fraværende. I disse tilfellene bestemmes sykdommen ved å ta blod fra venen, når den biologiske væsken krølles i nålen.

trusted-source[22], [23], [24]

Hyperkoagulerbart syndrom med levercirrhose

Mange sykdommer fører til endring i blodets kjemiske sammensetning. Hyperkoagulasjonssyndrom i levercirrhose er forbundet med ødeleggelse og død av organsceller. Den patologiske prosessen er ledsaget av kronisk betennelse og et brudd på mange funksjoner i kroppen.

Prokoagulant ubalanse og alvorlighetsgraden av trombotiske komplikasjoner er helt avhengig av stadiet av cirrose. Men selv de tidlige stadiene av sykdommen fører til at systemet med hemostase forblir ustabilt i lang tid, forårsaker funksjonsfeil i blodet og signifikante avvik fra normen.

Behandling av høy viskositet av en biologisk væske i levercirrhose er svært vanskelig. Dette er forbundet med en risiko for trombotiske og hemorragiske komplikasjoner, det vil si at pasienten kan lide av trombose eller blodtap.

Hyperkoagulerbart syndrom i svangerskapet

Kobling av blod i en fremtidig mor kan være forbundet med arvelige patologier eller utvikle på grunn av en rekke negative faktorer. Hyperkoagulerbart syndrom i svangerskapet oppstår på grunn av transport av gener av trombofili, dehydrering av kroppen, fedme, stress, nedsatt vaskulær tone, overoppheting eller hypodynami.

Tilstedeværelsen av slike forhold indikerer ikke nødvendigvis alvorlig graviditet. Jo yngre den kvinnelige kroppen, desto høyere er motstanden mot ulike patologier, og jo mindre sannsynlig er utviklingen av syndromet. Hvis en kvinne har en predisponering for trombofili, så er den første graviditeten svært vanlig, men det kan bli en aktivator av hyperkoagulerbart syndrom. Da blir det andre lageret mer risikabelt.

Komplikasjoner av økt blodviskositet under graviditet:

  • Avbrudd av graviditet når som helst.
  • Regresserer graviditet.
  • Intrauterin føtal død.
  • Blødning og løsrivelse av morkaken.
  • Placental insuffisiens.
  • Forsinkelser i fosterutvikling.
  • Forverring av uteroplacental blodstrøm.
  • Blødning ved levering.
  • Gestosis.

For å minimere de ovennevnte komplikasjonene, er det nødvendig å planlegge graviditeten riktig. Hvis det er tegn på hyperkoagulabilitet, bør sykdommen forebygges før unnfangelsen. Selv med minimal endring i systemet med hemostase, er normal bearbeiding og fødsel av en sunn baby mulig. Ved alvorlige brudd påvist i de tidlige stadier, forventes den forventede moren å motta en spesiell behandling som normaliserer blodets koagulerbarhet.

Stages

Økt koagulerbarhet av blod har visse utviklingsstadier, som er basert på symptomatologien til sykdommen. Basert på patogenesen har hyperkoagulerbart syndrom slike stadier:

  • Hyperkoagulasjon - tromboplastin går inn i blodet, som utløser koagulering og koagulasjonsdannelse.
  • Koagulopati av forbruk - på dette stadiet er det et intensivt forbruk av koagulasjonsfaktorer og en økning i fibrinolytisk aktivitet.
  • På grunn av utgiftene til komponenter i blodproppssystemet, oppstår ugjennomtrengelighet og trombocytopeni.

Ved blødningsskade utløses en beskyttelsesmekanisme. Blodet foldes raskt, og blodpropper dannes i såret. Fra sykdomsstadiet avhenger av behandlingen.

trusted-source[25], [26]

Skjemaer

Hyperkoagulasjon kan være primær, det vil si forårsaket av arvelige faktorer og sekundær, som utvikler seg på grunn av ytre stimuli. La oss se nærmere på hovedtyper av sykdommen:

  • Medfødt - på grunn av en reduksjon i blodets kvalitative og / eller kvantitative sammensetning. Det er flere former for den patologiske tilstanden. Oftest er det hemofili A, B, C, som kan forekomme hos både menn og kvinner, uavhengig av alder.
  • Ervervet - uorden er forbundet med komplikasjoner av enhver sykdom. Hos mange pasienter utvikles økt blodviskositet med smittsomme sykdommer, leversykdommer eller svulstprosesser.

Typer av hyperkoagulasjon preges av karakteristiske symptomer for dem. Under diagnosen er sykdomsstadiet og typen tatt i betraktning, siden behandlingsmetoden er avhengig av dette.

trusted-source[27], [28], [29]

Komplikasjoner og konsekvenser

Syndromet med økt blodviskositet kan forårsake alvorlige konsekvenser og komplikasjoner. Oftest, eldre mennesker og menn står overfor patologi. Ifølge medisinsk statistikk kan lidelsen føre til slike problemer som:

  • Hypertensiv sykdom.
  • Åreforkalkning.
  • Frossen graviditet i de tidlige stadier.
  • Spontane aborter på sentlige vilkår og miscarriages.
  • Ufruktbarhet av ukjent etiologi.
  • Varicose sykdom.
  • Stroke, hjerteinfarkt.
  • Hodepine og migrene.
  • Vascular thrombosis of the retina.
  • Trombocytopeni.

Den farligste konsekvensen er en tendens til trombose og trombose. Som regel er små fartøy trombosed. Dette skaper risikoen for at en trombose vil blokkere cerebral fartøy eller kranspulsåren. Slike tromboser kalles akutt nekrose av vevet i det berørte organet, fører til utvikling av iskemisk slag eller hjerteinfarkt.

Risikoen for komplikasjoner i hyperkoagulerbart syndrom er i stor grad avhengig av hovedårsaken til utseendet. Hovedoppgaven til terapi er eliminering av den underliggende sykdommen og forebygging av komplikasjoner.

Ikke-invasivt og hyperkoagulerbart syndrom

En plutselig avbrudd av graviditet med en koagulasjonsforstyrrelse skjer hver tredje av en kvinne med dette problemet. Blodstaten er svært viktig, siden den støtter den vitale aktiviteten til to eller flere organismer. Mer viskøs blod sakte og kraftig strømmer gjennom karene og klare ikke de funksjoner som er tildelt det. Kroppen lider på grunn av økt belastning på alle organer og systemer.

Under graviditeten provoserer hyperkoagulasjon en svak sirkulasjon av den biologiske væsken, på grunn av at oksygen og næringsstoffer kommer til barnet i en mindre størrelse, beholder moderkroppen fostrets produkter. Ikke-invasivt og hyperkoagulerbart syndrom er basert på risikoen for å utvikle slike komplikasjoner:

  • Intrauterin føtal hypoksi
  • Intrauterin vekstretardasjon
  • Forstyrrelse av blodstrømmen i moder-placenta-fostersystemet
  • Graviditet fading og abort.

For å forhindre denne tilstanden i planleggingsperioden, er det svært viktig å gjennomgå en omfattende undersøkelse av kroppen. Et koagulogram er obligatorisk, det vil si en analyse av blodkoagulabilitet. Tegn på økt blodviskositet under svangerskapet er overvurderte verdier av en rekke indikatorer:

  • Høyt nivå av fibrinogen: I normen på 2-4 g / l, ved slutten av svangerskapet, kan verdien nå 6 g / l.
  • Accelerasjon av trombintid.
  • Tilstedeværelse av lupus antikoagulant.
  • Redusert aktivert partiell tromboplastintid.

Slike abnormiteter indikerer et brudd på blodfunksjonene. Å ignorere denne tilstanden truer opphør av graviditet og en rekke andre komplikasjoner, både for moren og fosteret.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35],

Diagnostikk hyperkoaguleringssyndrom

Kliniske tegn på økt koagulerbarhet av blod er ikke manifestert hos alle pasienter. Diagnose av hyperkoaguleringssyndrom er i de fleste tilfeller forbundet med utviklingen av komplikasjoner av den patologiske tilstanden. Det er på grunnlag av avvik eller brudd, utføres en rekke mer nøyaktige studier.

Legen samler en anamnese: vurderer arten av klager, tilstedeværelsen av arvelige faktorer eller avbrutt svangerskap. En omfattende laboratorieundersøkelse har vist seg å oppdage hyperkoagulasjon. I alvorlige stadier av sykdommen, når det er tegn på trombofili, brukes instrumentelle diagnostiske metoder som gjør det mulig å vurdere det generelle bildet av sykdommen. Også økt koagulasjon er differensiert med ulike lidelser med lignende symptomer.

trusted-source[36]

Analyser

For å oppdage økt koagulering av blod blir pasienten tildelt laboratorietester:

  • En generell blodprøve, hematokrit - setter antall formede elementer av en biologisk væske, nivået av hemoglobin og deres proporsjoner med det totale blodvolumet.
  • Koagulogram - gir deg mulighet til å få informasjon om stående av hemostasesystemet, fartøyets integritet, nivået av koagulerbarhet, varigheten av blødning.
  • Aktivert partiell tromboplastintid (APTT) - evaluerer effektiviteten av koagulasjonsruten (intern, total). Det bestemmer nivået av plasmafaktorer, antikoagulantia og hemmere i blodet.

Spesiell oppmerksomhet til blodets oppførsel når den tas fra venen. I nærvær av hyperkoagulasjon kan det kollapse i nålen. Sykdoms analyser bekreftet disse resultater: forkorting levringstiden og protrombintid, høy fibrinogen, fibrinolyse forlengelse, korte APTT, øket blodplateaggregasjon agonist, protrombin indeks vekst, var økningen i D-dimer. En analyse kan også brukes til å studere gener av blodplatereseptorer. Det er genetiske markører for hyperkoagulasjon.

trusted-source[37], [38]

Instrumental diagnostikk

En omfattende undersøkelse av kroppen med mistanke om hyperkoagulerbart syndrom forutsetter en instrumentell diagnose. Denne studien er nødvendig for å bestemme tilstanden til indre organer (lever, milt, hjerne, tarm), samt tilstanden til vener, lumen, ventiler og tilstedeværelsen av trombotiske masser.

  • Ultralyddopplerografi - bestemmer hastigheten og retningen av blodstrømmen i karene. Gir informasjon om anatomi og struktur av vener.
  • Flebografi - Røntgenundersøkelse med kontrasterende jodholdig substans for påvisning av trombi.
  • Magnetic resonance imaging, ultralyd - undersøke kroppens generelle tilstand, identifisere ulike abnormiteter.

Basert på resultatene av analysen, kan behandling eller et sett med tilleggsstudier være foreskrevet.

Differensiell diagnose

Mangelen på blodpropp kan skyldes ulike faktorer, for å fastslå den egentlige årsaken til patologien, er differensial diagnose nødvendig. Øket viskositet av det biologiske fluid er differensiert med Verlgofa sykdom, autoimmune sykdommer, trombocytopeni, og svekkede koagulasjonsfaktorer som vitamin K er nødvendig, patologier i de indre organer, spesielt leveren.

Hemostaseforstyrrelser sammenlignes med disseminert intravaskulær koagulasjon, dvs. ICE-syndrom, så vel som med ondartede neoplasmer og hemolytisk uremisk syndrom. Basert på resultatene av forskningskomplekset, utarbeider legen en behandlingsplan eller gir forebyggende anbefalinger.

Behandling hyperkoaguleringssyndrom

For å gjenopprette normal blodstrøm og eliminere økt blodviskositet, er det nødvendig å besøke en lege som utpeker et sett av diagnostiske undersøkelser og tester. Behandling av hyperkoagulerbart syndrom under graviditet er individuelt for hver kvinne. Gitt alle kroppens egenskaper, gjør legen en terapiordning.

Med utprøvde endringer i hemostasesystemet, er den fremtidige mamma foreskrevet antikoagulantia, det vil si stoffer som reduserer risikoen for trombose: Warfarin, heparin, Fragmin. Legemidlene administreres subkutant, kurset tar ca 10 dager. Etter behandlingen utføres et hemostasiogram for å evaluere terapien. Antiplatelet midler kan også foreskrives som reduserer blodplateaggregeringsprosessen, reduserer blodviskositeten: Acetylsalicylsyre, Cardiomagnol, Trombo ACC.

Spesiell oppmerksomhet er betalt til kostholdsterapi. For å rette blodets viskositet under svangerskapet, anbefales det å spise mat som er rik på vitamin E. Maten skal kokes, stuves eller dampes. I kostholdet bør være tilstede surmjölkprodukter, grønnsaker, frukt, kjøtt og fisk. Samtidig er bruk av hermetisert, syltet, fett og stekt mat, samt søtsaker, bakevarer, poteter, alkohol og karbonatiserte drikkevarer forbudt.

Medisin

Hyperkoagulasjonsreaksjonen syndrom behandlingen tar sikte på å eliminere årsakene som provoserte patologien, restaurering av sirkulerende blodvolum, korrigering av hemodynamiske og hemostatiske forstyrrelser, forbedrer mikrosirkulasjon og opprettholde hematokritt på et optimalt nivå. Legemidler velges av en lege, med fokus på resultatene av testene og pasientens generelle tilstand.

Legemidler til hyperkoagulering er nødvendige for fortynning av blod og forebygging av trombose. Pasienter kan bli foreskrevet av slike legemidler:

  1. Antiaggreganter er en gruppe medikamenter som forhindrer dannelsen av blodpropper. De opptrer på stadiet av blodkoagulasjon, når det er blodplateaggregasjon. Aktive komponenter hemmer adhesjonen av blodplater, og forhindrer økningen i koagulering.
  • Trombon ACC - et stoff med et aktivt stoff - acetylsalisylsyre. Reduserer nivået av tromboxan i blodplater, reduserer aggregering, hemmer dannelsen av fibrin. Det brukes til å forhindre brudd på hemostasesystemet. Tabletter tar 1-2 deler 1 gang daglig, varigheten av behandlingen bestemmes av den behandlende legen. Bivirkninger er manifestert i form av kvalme og oppkast, kan være smerter i midten av magesekken, ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, anemi, øket blødningstendens, diverse allergiske reaksjoner, hodepine og svimmelhet. Legemidlet er kontraindisert i overfølsomme for dets komponenter, erosive lesjoner i den gastrointestinale traktus og i første trimester av svangerskapet.
  • Kardiomagnet - tabletter, som inkluderer acetylsalisylsyre og magnesiumhydroksyd. Legemidlet brukes til primær forebygging av trombose og sykdommer i kardiovaskulærsystemet, samt for kronisk og akutt iskemisk hjertesykdom. Legemidlet tas på 1-2 tabletter om dagen, behandlingsforløpet er individuelt for hver pasient. Bivirkninger: redusert blodplateaggregering, aplastisk anemi, hypoglykemi, trombocytopeni. Legemidlet er kontraindisert for intoleranse mot dets komponenter, ulike allergiske reaksjoner, nyresykdommer og mage-tarmkanalen. Overdose manifestasjon av økte bivirkninger.
  • Acetylsalisylsyre er et NSAID med en utprøvd antiaggregant effekt. Virkemekanismen for stoffet er basert på blokkaden av enzymer som er ansvarlige for å regulere syntese og metabolisme av blodplasma-prostaglandiner og vaskulære vegger. Legemidlet brukes til å forhindre blodpropp, reduserer varme og smerte. Dosering er helt avhengig av alvorlighetsgraden av den patologiske tilstanden.
  1. Antikoagulantia er en gruppe medikamenter som undertrykker aktiviteten til hemostasesystemet. De reduserer risikoen for blodpropp ved å senke dannelsen av fibrin. Påvirker biosyntesen av stoffer som hemmer koagulasjonsprosessene og endrer viskositeten til en biologisk væske.
  • Warfarin er et medikament som inneholder stoffer som ikke tillater blod å koagulere. Inhiberer virkningen av vitamin K, reduserer risikoen for blodpropper. Den brukes for hyperkoagulasjonsreaksjonen, vene-trombose og pulmonær embolisme, akutt hjerteinfarkt og andre tilstander assosiert med nedsatt hemostase system. Legemidlet er tatt innen 6-12 måneder, doseringen bestemmes av den behandlende legen. Bivirkninger er manifesterte forstyrrelser i fordøyelsessystemet, muligens en økning i leverenzymer, utseendet på pigmentering på kroppen, hårtap, kraftig og langvarig menstruasjon. Legemidlet er kontraindisert ved akutt blødning, under graviditet, med akutt arteriell hypertensjon, alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon.
  • Heparin - et antikoagulant med direkte virkning, hemmer prosessen med blodkoagulasjon. Den brukes for behandling og profylakse av tromboemboliske sykdommer og deres komplikasjoner, trombose, akutt myokardial infarkt, emboliske tilstander og for å forhindre koagulering i laboratoriediagnostisering. Dosering og behandlingsvarighet er individuelle for hver pasient. Bivirkninger manifesteres i risikoen for blødning. Heparin er kontraindisert i hemorragisk diatese og andre tilstander av blodhypokoagulering.
  • Fragmin - har en direkte effekt på blodets koagulasjons / antikoagulantsystem. Det brukes til trombose, tromboflebitt, for å forhindre høy viskositet i blodet, med hjerteinfarkt og ustabil angina. Legemidlet administreres subkutant, doseringen bestemmes av den behandlende legen. Symptomer på overdosering forekommer hos 1% av pasientene, det kan være forskjellige abnormiteter ved fordøyelsessystemet og blodsystemet. Legemidlet er kontraindisert med intoleranse av dets komponenter, koagulopati, septisk endokarditt, nylig overførte operasjoner på sentralnervesystemet, syn eller hørsel.
  1. Fibrinolytisk - ødelegge fibrinstrenger, som danner strukturen av blodpropper, oppløs trombi og fortynnet blod. Slike rusmidler brukes kun i ekstreme tilfeller, da de kan føre til økt blodplateaggregasjon og øke risikoen for trombofili.
  • Tromboflux er et fibrinolytisk middel som løser opp fibrin i blodpropp og trombi. Den brukes til høy blodviskositet, som et forebyggende middel for trombose, med akutt myokardinfarkt. Dosen bestemmes av legen. Bivirkninger og symptomer på overdose manifesteres ved brudd på hemostase, allergiske reaksjoner og uønskede symptomer fra mage-tarmkanalen.
  • Fortylysin - aktiverer plasminogen, reduserer fibrinogenivået i blodet. Det brukes til akutt myokardinfarkt og for forebygging av hyperkoagulerbart syndrom. Legemidlet administreres intravenøst, dosen og varigheten av behandlingen bestemmes av legen, individuelt for hver pasient. Bivirkninger: Blødninger av varierende alvorlighetsgrad, allergiske reaksjoner. Legemidlet er kontraindisert i sykdommer med økt blødning, nylig traumer og omfattende kirurgiske inngrep, leverproblemer og CNS.

I særlig alvorlige tilfeller foreskrives pasienter intravenøs dryppinjeksjon av kolloidale og krystalloid-løsninger, transfusjon av donorblod. Alle medisiner for blodfortynning brukes bare til legenes resept. Uavhengig bruk av slike midler kan føre til utvikling av blødninger og en rekke andre like alvorlige komplikasjoner.

Vitaminer

Behandling av høyt blodviskositet består ikke bare av medisinsk terapi, men også bruk av vitaminer og mineraler som er nyttige for kroppen, som gjenoppretter hemostasisystemet. Vitaminer er foreskrevet avhengig av scenen av sykdommen.

La oss vurdere hvilke vitaminer som skal tas med blodtykkelse og for å forebygge det:

  • E-vitamin - en antioksidant, forynger kroppen og bremser aldringsprosessen. Inneholdes i de hele korn av kornvekster, bønner spiret hvete, kastanjer, kli, brokkoli, olivenolje, dyr lever, avocado, solsikkefrø.
  • Vitamin C - har antioksidantegenskaper, deltar i syntesen av strukturelle elementer av venøse vegger. Inneholdt i sitrus, bulgarsk pepper, vannmeloner, pærer, epler, druer, poteter, dogrose, svart currant, hvitløk.
  • Vitamin R - styrker veggene i blodårene, hemmer enzymer som ødelegger hyaluronsyre og forstyrrer sammensetningen av hemostase. Inneholdt i sitrus, aprikoser, bringebær, valnøtter, kål, druer, pepper.

I tillegg til disse vitaminer for forebygging og behandling av hypercoagulability, må produktene tas med hesperidin (øker vaskulær tone, som inneholdes i sitroner, mandariner, appelsiner), quercetin (reduserer risikoen for tromboflebitt, inneholdt i kirsebær, hvitløk, grønn te, epler, løk). I dette tilfellet anbefales det å unngå matvarer rik på vitamin K, da det fremmer blodpropp.

Fysioterapeutisk behandling

Kombinert terapi brukes til å eliminere hyperkoagulerbart syndrom og normalisere hemostasesystemet. Fysioterapeutisk behandling er nødvendig for å konsolidere de oppnådde resultatene. Med økt blodviskositet anbefales hirudoterapi, da dette er en av de mest effektive måtene for å fortynne tykt blod. Effekten av denne metoden er basert på sammensetningen av spytt av leeches, som inneholder hirudin og et antall andre enzymer som fortynner det biologiske væsket og forhindrer dannelsen av trombi.

Hirudoterapi utføres i sanatorium-resort komplekser eller hydropatiske institusjoner. Til tross for de positive effekter på organismen, har fysioterapi noen kontraindikasjoner: alvorlig anemi, trombocytopeni, hypotensjon, tilstedeværelse av ondartet svulst, kakeksi, hemoragisk diatese, graviditet og siste keisersnitt pasienter under 7 år og individuell intoleranse. I alle andre tilfeller brukes hirudoterapi i forbindelse med narkotikabehandling.

Alternativ behandling

Syndrom av tett blod kan elimineres ikke bare ved hjelp av medisiner, men også ved hjelp av ikke-tradisjonelle metoder. Alternativ behandling er basert på bruk av medisinske planter som fortynnet blod.

  • Ta 100 g Sophora japanske frø og hell dem 500 ml vodka. Legemidlet bør infunderes i 14 dager i et mørkt, kjølig sted. Medisinen er tatt 3 ganger daglig før måltider, 10 dråper per ¼ kopp vann.
  • Ta 20 gram morbær, hell 250 ml kokende vann og sjekk i et vannbad. Så snart produktet kjøler, må det filtreres og tas før du spiser 1/3 kopp.
  • Bland 20 g streng med 10 g koriander, lakrisrot, kamille, søt kløver, hørfrø og hekket svin. Hell urteblandingen av 500 ml kokende vann og la det bryte i en lukket beholder i 2-3 timer. Etter avkjøling skal infusjonen filtreres og tas 2-3 ganger daglig for 200 ml. Hvis ønskelig kan honning legges til medisinen, den kan konsumeres bedre etter å ha spist.

For å redusere aktiviteten av blodplater og fortynning av blod, kan druesaft brukes. Det er nok å drikke et glass drikke per dag, og hemostasisystemet vil bli normalt. Også nyttig er infusjoner, compotes og syltetøy fra bringebær og hvitløk. Før du bruker ikke-tradisjonelle behandlingsmetoder, er det nødvendig å konsultere lege og sørge for at det ikke er kontraindikasjoner.

trusted-source[39], [40], [41], [42], [43]

Urtebehandling

Et annet alternativ til ikke-tradisjonell behandling av hyperkoagulerbart syndrom er urtebehandling. Vurder de mest effektive oppskrifter for fortynning av blod:

  • Ta i like store mengder gresset av løvetann og tornets blomster stikkende. Hell urteblandingen av 500 ml kokende vann og la det brygge i 3-4 timer. Legemidlet bør filtreres og ta ½ kopp 3-4 ganger om dagen. Under behandlingen anbefales det ikke å spise kjøtt og egg.
  • En teskje sød kløver, hell 250 ml kokende vann og ta 2 glass 2-3 ganger om dagen. Infusjon har antispasmodiske egenskaper, reduserer blodets viskositet. Behandlingsforløpet er 30 dager.
  • 200 g friske røtter av mulberry skyll godt og hogge. Brett råmaterialet i en gryte og hell 3 liter kaldt vann. Produktet skal infunderes i 1-2 timer, hvorpå det skal legges på sakte brann, og etter at det er kokt, fjern og avkjøl. Klar kjøttkraftstamme og ta 200 ml 2-3 ganger daglig før måltider. Behandlingsforløpet 5 dager med en pause på 2-3 dager, for å gjenopprette normal hemostase er det nødvendig med 2-3 kurs.
  • Ta en liter glassburk og fyll den med hakkede hvite sopp. Hell alle vodkaene og insister i 14 dager på et mørkt, kjølig sted. Etter 2 uker, belastning og vri ut råmaterialene. Infusjon tar 1 teskje, fortynner i 50 ml vann 1-2 ganger om dagen.
  • Blodfortyndingsegenskaper er besatt av ginkgo biloba. 50 g tørkede blader av planten, hell 500 ml vodka og la den brygge i 14 dager. Etter dette må tinkturen filtreres og tas 1 teskje 2-3 ganger daglig før måltider. Behandlingsforløpet er en måned med avbrudd på 5-7 dager.

Ved behandling av hyperkoagulerbare urter er det kategorisk kontraindisert å bruke planter med blodkromende egenskaper (nettle, vannpeper). Før du bruker alternative legemidler, er det nødvendig med medisinsk rådgivning, siden mange oppskrifter har kontraindikasjoner.

Homeopati

Tett blod påvirker negativt tilstanden til hele kroppen. For å behandle dette problemet brukes både tradisjonelle og ikke-tradisjonelle metoder. Homeopati refererer til alternative metoder, men med riktig bruk kan det hjelpe med hyperkoagulasjon.

Populære homøopatiske midler for høy blodkoagulasjon:

  • Aesculus 3, 6
  • Apis mellifica 3, 6
  • Belladonna 3, 6
  • Hamamelis virginica 3
  • Aorta am-Injee
  • Vena am-Injeel

Bruk de ovennevnte legemidlene kan bare foreskrives av en homøopatisk lege, som ble kjent med sykdommens historie og gjennomført en serie pasientundersøkelser. Uavhengig av å bruke slike midler er farlig for livet.

Operativ behandling

Kirurgiske metoder for å eliminere blødningsforstyrrelser brukes ekstremt sjelden. Kirurgisk behandling er mulig hvis hyperkoaguleringssyndrom har ført til abscessering av venetromboflebitt. I dette tilfellet blir pasienten vist en operasjon for å sette opp et titan cava filter. Hvis syndromet er årsaken til arteriell trombose av karene i ekstremiteter eller parenkymale organer, utføres kirurgisk trombektomi.

Kirurgisk behandling av hemostase er ineffektiv uten tilstrekkelig medisinering med komponenter i blodkoaguleringssystemet. Kirurgisk inngrep kan utføres ved behandling av den underliggende sykdommen som fremkalte blodtykkelse. Men i dette tilfellet inkluderer behandlingsforløpet et medisinske forløb for fortynning av blod.

Forebygging

Pasienter med hyperkoagulerbart syndrom eller økt risiko for utvikling bør følge forebyggende anbefalinger fra spesialister for å forebygge sykdommen. Forebygging av hyperkoagulasjon er basert på identifisering av pasienter i fare, det vil si gravid, eldre, personer med onkologiske patologier og sykdommer med brudd på blodkoagulasjonssystemet.

For å forhindre hyperkoagulasjon og trombofili må du forlate dårlige vaner (røyking, alkoholisme), spise rett og drikke, trene og tilbringe mye tid utendørs. Det anbefales også å optimalisere dagens regime, få nok søvn, hvis mulig, unngå konflikter og stressende situasjoner, behandle øyeblikkelig sykdommer og regelmessig ta blodprøver.

trusted-source[44], [45], [46], [47], [48]

Prognose

Hyperkoagulasjonssyndrom har et tvetydig utfall. Prognosen for den patologiske tilstanden avhenger helt av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen, den generelle tilstanden til pasientens organisme og arten av endringene i hemostase. Hvis økt blodviskositet oppdages i de tidlige stadiene, er prognosen gunstig. De initierte stadiene av lidelsen krever lang og alvorlig behandling, da de kan føre til farlige komplikasjoner og konsekvenser.

trusted-source[49], [50], [51]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.