Hovne

Zotek er et stoff fra gruppen av NSAIDs, samt et antirheumatisk middel, metyleddiksyrederivat. Den viktigste aktive ingrediensen er dexibuprofen. Legemidlet har antipyretisk og smertestillende aktivitet.

Effekten av legemidlet utvikler seg ved å bremse produksjonen av GHG-elementer, noe som fører til inhibering av leukotrienbinding, svekkelse av inflammatorisk puffiness (påvirket av molimorfonukleære leukocytter), reduksjon av dannet nitrogennoksid og reduksjon av oksydasjon av mitokondrier som påvirker fettsyrer.

Indikasjoner Hovne

Det brukes til å eliminere tegn på smerte, har en lys eller moderat alvorlighetsgrad og en annen natur. Blant slike smerter som påvirker ledd, rygg eller muskler, samt reumatisk eller tannpine og dysmenoré.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av legemidlet er implementert i form av tabletter - 10 stykker inne i celleplaten. I boksen - 1 eller 10 poster.

Farmakokinetikk

Absorbsjonen av legemidlet utføres i tynntarmen. Cmax-stoffet i blodet når 120 minutter etter oral administrering av legemidlet.

Utskillelse av dexibuprofen fra synovia forekommer ved lav hastighet, på grunn av hvilken den opprettholdes på et stabilt nivå, uavhengig av plasmaparametere av legemidler.

Metabolske prosesser blir realisert inne i leveren; Ikke-aktive metabolske komponenter skilles ut gjennom nyrene (opptil 90%), og en annen del utskilles gjennom tarmlumen sammen med gallen.

Begrepet halveringstid Zoteka er 1,8-3,5 timer, syntese med intraplasma protein er ca. 99%.

Ved å ta medisinen med mat forlenges uttrykket for å oppnå Cmax-verdier i blodet fra 2,1 til 2,8 timer, og senker også plasma Cmax fra 20,6 til 18,1 μg / ml uten å påvirke absorpsjonsgraden.

Dosering og administrasjon

Bruksmåten Zotek og dets doser velges personlig, med tanke på styrken av utviklingssmerter.

Det er nødvendig å bruke 1-2 tabletter til 1 bruk (0,2-0,4 g), 3 ganger daglig etter måltid. Den opprinnelige del skal være 0,2 g dexibuprofen. Den totale dosen per dag (den er delt inn i 3 administreringer) er lik 0,6-0,9 g av legemidlet. For 1 mottak kan du ikke bruke mer enn 0,4 g medikamenter, og generelt for dagen - ikke mer enn 1,2 g.

Med dysmenoré er størrelsen på den maksimale enfoldige delen lik 0,3 g, og den daglige er 0,9 g. Bruk legemidlet med mat.

Legemidlet brukes til å eliminere tegn på smerte; på samme tid, hvis manifestasjoner av sykdommen vedvarer etter 3 + dager, og det er hodepine, feber eller andre tegn, må de klargjøre diagnosen og justere behandlingsordningen videre.

[1]

Bruk Hovne under graviditet

I løpet av de første 5 månedene av svangerskapet, er bruk av stoffet ikke anbefalt. Det er lov å søke med strenge indikasjoner og ta hensyn til alle risiko og fordeler; skriv det inn i minimumspartiet og bare i en kort periode. Fra og med 6. Måned er bruk av narkotika helt forbudt.

Legemidlet bør ikke gis til kvinner som planlegger å bli gravide.

Dexibuprofen er i stand til å skille seg ut med morsmelk, og det er derfor det ikke brukes under amming. Hvis Zotek er påkrevd, bør amming avbrytes.

Kontra

Det er kontraindisert å bruke legemidlet i tilfelle alvorlig intoleranse mot dexibuprofen eller andre NSAIDs og dets andre bestanddeler; tegn på overfølsomhet - bronkial spasme, astmaanfall, en aktiv fase av betennelse i nesehulen eller utviklingen av polypper i nesen. I tillegg er det tatt hensyn til forekomsten av en historie med angioødem og urtikaria.

Det kan ikke foreskrives for blødning i mage-tarmkanalen eller med annen lokalisering, og i tillegg med astma, sirkulasjonsforstyrrelser, diates av hemorragiske arter og andre koagulasjonsforstyrrelser eller ved bruk av antikoagulasjonsbehandling.

Det blir heller ikke brukt i tilfelle av lesjoner i mage-tarmkanalen som er i den aktive fasen, har en erosiv ulcerativ natur, forverret kolitt av ulcerøs form av ikke-spesifikk karakter og granulomatøs enteritt (aktiv fase).

I tillegg er Zotek ikke brukt til trombocyt eller leukopeni, forstyrrelser i nyre- og leveraktiviteten (alvorlig form), HF, sykdommer som påvirker optisk nerve, forhøyet blodtrykk (ondartet form) og fargeopplevelsessykdom.

Bivirkninger Hovne

Bruk av medisiner kan forårsake forstyrrelser i mage-tarmkanalen, inkludert kvalme, magesmerter, diaré, dyspepsi og oppkast; langvarig bruk kan føre til sår i mage-tarmkanalen med etterfølgende blødningsutvikling. Samtidig kan stomatitt med ulcerøs karakter forekomme, og i tillegg er det for det meste obstipasjon, uspesifikk kolitt av sårholdige eller hemorragiske arter, perforering i mage-tarmkanalen, esofagitt, oppblåsthet, strenge av esophageal natur og regional enteritt og divertikulitt i den aktive fasen.

Det kan være lesjoner som påvirker epidermis - urtikaria, erytem multiforme, utslett og hyperemi (også allergisk), og i tillegg TEN, kløe, alopecia, SJS, fotosensibilisering og allergisk vaskulitt.

Symptomer på intoleranse mot narkotika manifesterer seg i form av hodepine, astma, sjokk eller feber, rennende nese, takykardi, bronkialpasm, nedsatt blodtrykk og i tillegg SLE, anafylaksi, angioødem og andre kollagensykdommer.

CNS-lesjoner - alvorlig tretthet, angst, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, psykotiske manifestasjoner, visuelle hallusinasjoner og i tillegg depresjon, dobbeltsyn, irritabilitet, øre ringing eller støy, desorientering og meningitt av et aseptisk utvalg.

Blodsystemforstyrrelser: forlengelse av blodkoagulasjonsperioden. Pankyto-, trombocyto-, leuco- eller granulocytopeni, anemi (hemolytisk eller aplastisk) og agranulocytose er sjelden observert.

Lesjoner som påvirker kardiovaskulærsystemet: Det kan være økning i blodtrykk og tegn på DOS eller CHF (spesielt hos eldre). Hos personer med forhøyet blodtrykk eller nedsatt nyrefunksjon kan væskeutskillelse være opprørt.

Uretriske lidelser - nefrotisk syndrom eller tubulointerstitial nefritis.

Med tanke på erfaringen med bruk av NSAID, kan vi ikke utelukke muligheten for utvikling av tegn på lever- eller nyresvikt.

Utviklingen av hyperhidrose er sjelden observert.

Overdose

Blant de forgiftningstegn: bedøvet tilstand, hodepine, kvalme, smerter i mageområdet, svimmelhet, tretthet, oppkast, øre ringing, nystagmus og ataksi, og i tillegg en reduksjon i blodtrykket, blødning i mave-tarmkanalen, å senke temperaturen, forstyrrelse av nyrefunksjonen og acidose metabolsk natur; enkelt merket bevissthetstap.

Medisinen har ingen motgift; symptomatiske tiltak blir tatt. I løpet av den første timen etter at du har drukket stoffet, kan magesekke med vann utføres. Også foreskrevet mottak enterosorbents. Hemodialyseprosedyren vil ikke være effektiv, fordi Zotek har et høyt nivå av proteinsyntese.

Interaksjoner med andre legemidler

Det er forbudt å kombinere med andre NSAID, fordi skade på vevene i nyrene kan utvikle seg, noe som fører til tegn på akutt nyresvikt.

Forsiktighet er nødvendig når du bruker medisinen med andre stoffer som øker sannsynligheten for blødning i mage-tarmkanalen, perforeringer og forverring av nyrene.

Innføringen av narkotika med noe stoff som senker aktiviteten til COX og bindingen av PG, kan føre til en forstyrrelse av fertilitet, derfor er denne kombinasjonen ikke indikert for kvinner som planlegger å bli gravide.

Bruk av dexibuprofen og antikoagulantia i piller eller aspirin kan forårsake langvarig blodkoagulasjon og svekke blodplateaggregasjon.

Ved bruk av metotrexat i porsjoner under 15 mg / kg er det nødvendig i løpet av de første ukene av behandlingen å utføre blodprøver og overvåke nyrene (spesielt hos eldre). Med introduksjonen av metotrexat i en del på mer enn 15 mg / kg, bør dexibuprofen brukes minst en dag før. Økte plasmanivåer av metotreksat, assosiert med svekkelsen av dets utskillelse av nyrene, øker dets toksiske egenskaper, på grunn av hvilke disse stoffene ikke brukes sammen.

Zotek kan øke plasmaindikatorene for litium, redusere dets utskillelse av nyrene, slik at disse legemidlene ikke kan kombineres.

Det er ekstremt nødvendig å bruke legemidlet med antihypertensiva stoffer, fordi det svekker stoffets effekt av β-blokkere.

Kombinere medikamenter med en ACE-hemmere eller antagonister av angiotensin-2-endinger kan svekke den antihypertensive aktiviteten til sistnevnte, og samtidig føre til utseende av tegn på ARF (spesielt hos personer som har en historie med nyresvikt eller hos eldre).

Takrolimus med syklosporin, når kombinert, kan potensere sannsynligheten for nefrotoksisitet på grunn av nedsatt nyre-PG-binding. Det er nødvendig å overvåke nyrene, særlig hos eldre.

GCS når kombinert med et stoff kan øke risikoen for blødning i mage-tarmkanalen.

Innføringen av stoffet med digoksin fører til en økning i plasmaparametere og grad av toksisitet av sistnevnte.

Legemidlet er i stand til å erstatte fenytoin under proteinsyntese, noe som kan øke blodverdiene og øke dets giftige egenskaper. På grunn av dette, under behandlingen må du overvåke blodnivået av fenytoin.

Diuretika (inkludert tiazidlignende og tiazid, samt kaliumsparing og sløyfe) med en kombinasjon av NSAID øker sannsynligheten for nyresvikt, samt en sekundær svekkelse av nyreblodstrømmen.

Legemidler som øker ytelsen av kalium, når de kombineres med dexibuprofen, forårsaker en økning i blodverdiene av kalium, på grunn av dette må du kontinuerlig overvåke disse indikatorene.

Ticlopidin med trombolytiske midler, så vel som anti-blodplate-legemidler, når de kombineres med NSAID, kan forbedre anti-blodplateaktiviteten.

[2], [3]

Lagringsforhold

Zotek er pålagt å holde seg i et lukket sted fra små barn. Temperaturer - ikke mer enn 25 ° C.

Holdbarhet

Zotek kan brukes i en 24-måneders periode fra det tidspunkt medisinen blir solgt.

Søknad om barn

Det er forbudt å bruke legemidlet i barn.

[4]

Analoger

Analog av stoffer er stoffet Dexibuprofen.

[5]

Anmeldelser

Zotek får gode anmeldelser fra pasienter. Legemidlet fungerer effektivt med ulike smerter, som raskt bidrar til å eliminere dem.