Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Zotek
Sist anmeldt: 04.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Zotek er et legemiddel fra NSAID-gruppen, samt et antirevmatisk stoff, et derivat av metyleddiksyre. Den viktigste aktive ingrediensen er dexibuprofen. Legemidlet har febernedsettende og smertestillende aktivitet.
Effekten av legemidlet utvikles ved å bremse produksjonen av PG-elementer, noe som fører til hemming av leukotrienbindingsprosesser, svekkelse av inflammatorisk ødem (under påvirkning av molymorfonukleære leukocytter), en reduksjon i volumet av dannet lystgass, samt en reduksjon i oksidasjon produsert av mitokondrier, som påvirker fettsyrer.
Indikasjoner Zoteka
Det brukes til å eliminere smertesymptomer av mild eller moderat intensitet og av ulik opprinnelse. Blant disse er smerter som påvirker ledd, rygg eller muskler, samt revmatiske smerter, tannpine og dysmenoré.
Utgivelsesskjema
Legemidlet frigjøres i form av tabletter - 10 stk. i en celleplate. I en eske - 1 eller 10 plater.
Farmakokinetikk
Legemidlet absorberes i tynntarmen. Stoffet når blodnivåer av Cmax etter 120 minutter fra det øyeblikket legemidlet er tatt oralt.
Utskillelse av dexibuprofen fra synovium skjer med lav hastighet, noe som gjør at den opprettholdes på et stabilt nivå, uavhengig av plasmanivåer av legemidlet.
Metabolske prosesser utføres i leveren; inaktive metabolske komponenter skilles ut gjennom nyrene (opptil 90%), og en annen del skilles ut gjennom tarmlumen sammen med galle.
Halveringstiden til Zotek er 1,8–3,5 timer, syntesen med intraplasmisk protein er omtrent 99 %.
Inntak av legemidlet sammen med mat forlenger tiden det tar å nå Cmax-verdier i blodet fra 2,1 til 2,8 timer og reduserer også Cmax-verdien i plasma fra 20,6 til 18,1 mcg/ml, uten å påvirke absorpsjonsgraden.
Dosering og administrasjon
Bruksmåten for Zotek og doseringen velges individuelt, tatt hensyn til styrken på den utviklende smerten.
Du bør ta 1–2 tabletter per påføring (0,2–0,4 g), 3 ganger daglig etter måltider. Startdosen bør være 0,2 g dexibuprofen. Den totale daglige dosen (fordelt på 3 doser) er 0,6–0,9 g av legemidlet. Ikke mer enn 0,4 g av legemidlet kan tas per påføring, og ikke mer enn 1,2 g per dag totalt.
Ved dysmenoré er maksimal enkeltdose 0,3 g, og den daglige dosen er 0,9 g. Legemidlet bør tas sammen med mat.
Medisinen brukes til å eliminere symptomer på smertesyndrom; men hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter 3+ dager, og hodepine, feber eller andre symptomer observeres mot bakgrunnen, er det nødvendig å avklare diagnosen og i tillegg justere behandlingsregimet.
[ 1 ]
Bruk Zoteka under graviditet
Det anbefales ikke å bruke medisinen i løpet av de første 5 månedene av svangerskapet. Det er tillatt å bruke den under strenge indikasjoner og under hensyntagen til alle risikoer og fordeler; den administreres i minimal dose og kun i en kort periode. Fra og med 6. måned er det fullstendig forbudt å ta medisinen.
Legemidlet bør ikke foreskrives til kvinner som planlegger å bli gravide.
Dexibuprofen kan skilles ut i morsmelk, og det er derfor det ikke brukes under amming. Hvis bruk av Zotek er nødvendig, bør ammingen avbrytes.
Kontra
Bruk av legemidlet er kontraindisert ved alvorlig intoleranse mot dexibuprofen eller andre NSAIDs og dets andre komponenter; tegn på overfølsomhet - bronkial spasme, astmaanfall, aktiv fase av betennelse i nesehulen eller utvikling av polypper i nesen. I tillegg tas tilstedeværelsen av angioødem og urtikaria i anamnesen i betraktning.
Det bør ikke foreskrives ved blødning i mage-tarmkanalen eller andre steder, samt ved bronkial astma, blodproppsforstyrrelser, hemoragisk diatese og andre koagulasjonsforstyrrelser, eller ved bruk av antikoagulasjonsbehandling.
Det brukes heller ikke i tilfeller av aktive lesjoner i mage-tarmkanalen som er av erosiv og ulcerøs natur, forverret ulcerøs kolitt av uspesifikk natur og granulomatøs enteritt (aktiv fase).
I tillegg brukes ikke Zotek ved trombocytopeni eller leukopeni, nyre- og leversykdommer (alvorlig form), hjertesvikt, sykdommer som påvirker synsnerven, høyt blodtrykk (ondartet form) og fargepersepsjonsforstyrrelser.
Bivirkninger Zoteka
Bruk av legemidlet kan forårsake gastrointestinale forstyrrelser, inkludert kvalme, magesmerter, diaré, dyspepsi og oppkast; langvarig bruk kan forårsake sår i mage-tarmkanalen med påfølgende blødning. Sammen med dette kan stomatitt av ulcerøs natur forekomme, og i tillegg observeres i sjeldne tilfeller forstoppelse, uspesifikk kolitt av ulcerøs eller hemorragisk art, perforasjon i mage-tarmkanalen, øsofagitt, oppblåsthet, spiserørsstrikturer, samt regional enteritt og divertikulitt i aktiv fase.
Lesjoner som påvirker epidermis kan også forekomme - urtikaria, erythema multiforme, utslett og hyperemi (også allergisk), samt TEN, kløe, alopecia, SJS, lysfølsomhet og vaskulitt av allergisk opprinnelse.
Symptomer på legemiddelintoleranse manifesterer seg i form av hodepine, bronkial astma, sjokk eller feber, rennende nese, takykardi, bronkial spasme, redusert blodtrykk, og i tillegg til dette, SLE, anafylaksi, Quinckes ødem og andre kollagenoser.
CNS-lesjoner inkluderer alvorlig tretthet, angst, søvnløshet eller døsighet, svimmelhet, psykotiske manifestasjoner, synshallusinasjoner, samt depresjon, dobbeltsyn, irritabilitet, tinnitus eller støy, desorientering og aseptisk meningitt.
Blodsystemet: forlengelse av koagulasjonsperioden. I sjeldne tilfeller observeres pancyto-, trombocyto-, leukopeni- eller granulocytopeni, anemi (hemolytisk eller aplastisk) og agranulocytose.
Lesjoner som påvirker det kardiovaskulære systemet: blodtrykket kan øke, og tegn på akutt hjertesvikt eller kronisk hjertesvikt kan forekomme (spesielt hos eldre). Personer med forhøyet blodtrykk eller nedsatt nyrefunksjon kan oppleve nedsatt væskeutskillelse.
Forstyrrelser forbundet med urinveiene - nefrotisk syndrom eller tubulointerstitiell nefritt.
Tatt i betraktning erfaring med bruk av NSAIDs, kan muligheten for å utvikle tegn på lever- eller nyresvikt ikke utelukkes.
Utviklingen av hyperhidrose observeres sporadisk.
Overdose
Tegn på forgiftning inkluderer: sløvhet, hodepine, kvalme, smerter i bukhinnen, svimmelhet, døsighet, oppkast, tinnitus, nystagmus og ataksi, samt redusert blodtrykk, blødning i mage-tarmkanalen, redusert temperatur, nedsatt nyrefunksjon og metabolsk acidose; bevissthetstap observeres av og til.
Legemidlet har ingen motgift; symptomatiske tiltak iverksettes. Mageskylling med vann kan utføres innen 1 time etter inntak av legemidlet. Enterosorbenter er også foreskrevet. Hemodialyse vil ikke være effektiv fordi Zotek har et høyt nivå av proteinsyntese.
Interaksjoner med andre legemidler
Det er forbudt å kombinere med andre NSAIDs, da det kan forårsake vevsskade i nyrene, noe som vil føre til tegn på akutt nyresvikt.
Forsiktighet er nødvendig ved bruk av medisinen sammen med andre stoffer som øker sannsynligheten for blødning i mage-tarmkanalen, perforasjoner og forverring av nyrefunksjonen.
Administrasjon av legemidlet sammen med andre legemidler som hemmer COX-aktivitet og PG-binding kan føre til fertilitetsforstyrrelser, så en slik kombinasjon er ikke foreskrevet for kvinner som planlegger å bli gravide.
Bruk av dexibuprofen og antikoagulantia i tabletter eller aspirin kan forårsake forlengelse av blodkoagulasjonsperioden og svekkelse av blodplateaggregering.
Ved bruk av metotreksat i doser under 15 mg/kg bør blodprøver og nyrefunksjonsovervåking (spesielt hos eldre) utføres i løpet av de første ukene av behandlingen. Ved administrering av metotreksat i doser større enn 15 mg/kg bør dexibuprofen brukes minst 24 timer før. Økte plasmanivåer av metotreksat, assosiert med redusert nyreutskillelse, forsterker dets toksiske egenskaper, og det er derfor disse stoffene ikke brukes sammen.
Zotek kan øke plasmanivåene av litium ved å redusere nyreutskillelsen, så disse legemidlene bør ikke kombineres.
Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet sammen med antihypertensive midler, da dette svekker den medisinske effekten av β-blokkere.
Kombinasjon av legemidler med ACE-hemmere eller angiotensin-2-reopptakshemmere kan svekke den antihypertensive aktiviteten til sistnevnte, og samtidig føre til tegn på akutt nyresvikt (spesielt hos personer med tidligere nedsatt nyrefunksjon eller hos eldre).
Takrolimus og ciklosporin kan i kombinasjon øke sannsynligheten for nefrotoksisitet på grunn av svekket nyrebinding av PG. Nyrefunksjonen bør overvåkes, spesielt hos eldre.
GCS kan i kombinasjon med legemidlet øke risikoen for blødning i mage-tarmkanalen.
Innføring av legemidlet med digoksin fører til en økning i plasmaindekser og graden av toksisitet av sistnevnte.
Legemidlet kan erstatte fenytoin under proteinsyntesen, noe som kan øke blodnivåene og forsterke dets toksiske egenskaper. På grunn av dette bør blodnivåene av fenytoin overvåkes under behandlingen.
Diuretika (inkludert tiazidlignende og tiazidlignende, samt kaliumsparende og loopdiuretika) øker sannsynligheten for nyresvikt, samt sekundær svekkelse av nyreblodstrømmen, når de kombineres med NSAIDs.
Kaliumøkende legemidler, når de kombineres med dexibuprofen, forårsaker en økning i kaliumnivået i blodet, og det er derfor disse nivåene må overvåkes nøye.
Tiklopidin med trombolytika, samt platehemmende legemidler i kombinasjon med NSAIDs, kan forsterke platehemmende aktivitet.
Lagringsforhold
Zotek skal oppbevares utilgjengelig for små barn. Temperaturverdiene er ikke høyere enn 25 °C.
Holdbarhet
Zotek kan brukes i en periode på 24 måneder fra salgsdatoen for legemidlet.
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Zotek" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.