Hartyl-N

Hartil-N er et legemiddel som brukes til å behandle og forebygge hjerte- og karsykdommer. La oss se på egenskapene til dette legemidlet, indikasjoner for bruk, dosering, bruksmetoder, kontraindikasjoner og mulige bivirkninger.

Hartil-N er tilgjengelig i tablettform på 2,5 og 12,5 mg. Legemidlet har to aktive ingredienser - ramipril 2,5 mg og hydroklortiazid 12,5 mg. I tillegg til de aktive ingrediensene inneholder legemidlet komponenter som: krospovidon, natriumstearylfumarat, laktosemonohydrat og andre. Hartil-N er tilgjengelig på resept, og når du bruker det, er det nødvendig å følge doseringen og tidspunktet for inntak av legemidlet nøye.

Hartil-N er et svært effektivt legemiddel som brukes til å behandle og forebygge hjerte- og karsykdommer. Legemidlet er verdsatt for sin effektivitet og evnen til å brukes sammen med andre legemidler som er en del av behandlingskomplekset. Legemidlet er tilgjengelig på resept. Dosering og bruksvarighet reguleres også av den behandlende legen.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikasjoner Hartyl-N

Hovedindikasjoner for bruk av Hartil-N:

• Arteriell hypertensjon
• Hjertesykdommer og lidelser
• Forebygging av infarkt (myokardinfarkt)
• Forebygging for pasienter med hemodynamikk
• Tidlige stadier av diabetisk og ikke-diabetisk nefropati
• Hjerte- og karsykdommer
• Forebygging og behandling av cerebrale sirkulasjonsproblemer.

Hartil-N bør tas hver morgen med rikelig med væske. Dosen foreskrives individuelt til hver pasient, basert på sykdommen og nåværende symptomer. Vær oppmerksom på at inntak av medisinen ikke er avhengig av matinntak. Hvis medisinen foreskrives til eldre eller pasienter med ulike kroniske sykdommer, er medisinsk tilsyn av pasientens tilstand obligatorisk før bruk. Siden slike pasienter svært ofte opplever bivirkninger av Hartil-N.

[ 3 ]

Utgivelsesskjema

Utgivelsesform – tabletter. Hver pakning med legemidlet inneholder to blisterpakninger med 14 tabletter hver. Det vil si at én pakning med Hartil-N er beregnet for en måneds behandling. I noen tilfeller får pasientene foreskrevet en halv tablett, og i så fall bruker de Hartil-N-pakninger med 14 tabletter, det vil si én blisterpakning.

Vær oppmerksom på at medisinen produseres i pappesker, så det er nesten umulig å sjekke ektheten av medisinen. For å bekrefte kvaliteten kan du be om et samsvarssertifikat og en lisens. Dette er en garanti for at du vil ha ekte Hartil-N i hendene dine.

[ 4 ]

Farmakodynamikk

Farmakodynamikk er prosessene som skjer med medisinen så snart den kommer inn i menneskekroppen. Kombinasjonen av to aktive stoffer, det vanndrivende stoffet hydroklortiazid og ramipril, har en vanndrivende og blodtrykkssenkende effekt på kroppen. Tre timer etter inntak av medisinen når den maksimale effekten, som kan vare i en uke etter at inntaket er avsluttet.

De aktive komponentene i medisinen utfyller hverandres virkning og gir raskt en terapeutisk effekt. Langvarig bruk av Hartil-N fører til en forverring av kroniske lever- og nyresykdommer. Derfor bør bruken av medisinen kontrolleres strengt.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk er prosessen med distribusjon, absorpsjon og utskillelse av legemidlet. Maksimal konsentrasjon av aktive komponenter i Hartil-N observeres i blodplasmaet en time etter administrering, og legemidlet absorberes i mage-tarmkanalen. Bindingen til blodproteiner er på 75 %. Og det metaboliseres i leveren, og danner metabolitter (aktive og inaktive).

Når det gjelder utskillelsen av Hartil-N, skilles mer enn 60 % ut som metabolitter i urinen, og de resterende 40 % i avføringen. Halveringstiden er fra 5 til 15 timer, den terapeutiske effekten observeres to timer etter administrering, og maksimum innen tre timer. Virkningen av de aktive komponentene i legemidlet varer som regel omtrent 24 timer. Men det optimale terapeutiske resultatet kan observeres etter 3-4 ukers behandling med Hartil-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering og administrasjon

Administrasjonsmåte og dosering av medisinen foreskrives av legen og avhenger helt av sykdommens symptomer og pasientens tilstand. Men uavhengig av dette må medisinen tas hver morgen med rikelig med vann. Bruken av medisinen er ikke avhengig av matinntak. La oss se på egenskapene ved bruk og dosering.

• Doseringen av hver aktive ingrediens velges individuelt for hver pasient. Startdosen av legemidlet er 2,5 mg ramipril og 12,5 mg hydroklortiazid. Hvis pasienten får foreskrevet en vedlikeholdsdose, økes mengden av det første legemidlet til 5 mg, og det andre til 25 mg. I noen tilfeller kan dosen av legemidlet være 10 mg ramipril og 50 mg hydroklortiazid. Men den maksimale sikre dosen anses å være 5 mg ramipril og 25 mg hydroklortiazid.
• Hvis legemidlet foreskrives til pasienter med nyresykdom, bør dosen være minimal, da det er høy sannsynlighet for bivirkninger og overdoseringssymptomer. Maksimal tillatt dose er 5 mg ramipril og 25 mg hydroklortiazid.
• Legemidlet er forbudt for bruk av pasienter som lider av alvorlig leverdysfunksjon eller kolestase. Doseringen av legemidlet bør være minimal, og bruken bør overvåkes av behandlende lege.

[ 15 ]

Bruk Hartyl-N under graviditet

Bruk av Hartil-N under graviditet anbefales ikke. Første trimester er den mest risikable perioden for bruk av medisinen, da Hartil-N kan føre til irreversible konsekvenser. Hvis det ikke er mulig å stoppe bruken av medisinen av medisinske årsaker, anbefales det å bytte til tryggere analoger av Hartil-N. Vær oppmerksom på at det også er bedre å avstå fra bruken av medisinen når du planlegger en graviditet.

Legemidlet er forbudt å ta i andre og tredje trimester. Da det kan føre til forgiftning av fosteret, undertrykkelse av nyrefunksjon, forsinkelser i ossifikasjon av skallbeina og oligohydramnion. Det er nødvendig å avstå fra å ta legemidlet under amming, da legemidlet kan forårsake nyresvikt, hyperkalemi eller hypotensjon hos babyen.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Hartil-N avhenger av kroppens individuelle egenskaper og reaksjonen på virkningen av de aktive komponentene i Hartil-N. Så de viktigste kontraindikasjonene for bruk:

• Overfølsomhet overfor stoffets komponenter
• Graviditet og ammeperiode
• Nedsatt nyrefunksjon, anuri
• Angioødem
• Kolestase, leverdysfunksjon.

Før legen forskriver en medisin til en pasient, diagnostiserer legen kroppen for mulige kontraindikasjoner og bivirkninger. Ved kontraindikasjoner forskrives pasienten en mindre dose av medisinen eller det velges analoger av Hartil-N.

[ 10 ], [ 11 ]

Bivirkninger Hartyl-N

Bivirkninger oppstår hvis doseringen av legemidlet, administrasjonsreglene ikke overholdes, eller pasienten har en individuell intoleranse mot en av de aktive komponentene i Hartil-N. La oss se på bivirkningene av legemidlet:

• Synkope
• Arytmi
• Cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser
• Kvalme og oppkast
• Bronkitt og tørrhoste.
• Søvnforstyrrelser og svimmelhet
• Allergiske reaksjoner på huden
• Leukopeni og ødem
• Nedsatt nyrefunksjon og andre symptomer.

Hvis noen av bivirkningene ovenfor oppstår, bør du slutte å ta medisinen og oppsøke lege.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Overdose

Overdose av Hartil-N er mulig hvis doseringen er foreskrevet feil, eller hvis pasienter med kontraindikasjonene ovenfor begynner å ta legemidlet. La oss se på hovedsymptomene på overdose av Hartil-N.

• Hjertearytmi
• Kramper
• Urinretensjon og hevelse
• Tarmobstruksjon
• Nedsatt bevissthet og andre symptomer.

For å eliminere symptomene på overdosering, gjennomgår pasienten mageskylling, og umiddelbart etter symptomene på overdosering gis sorbenter (natriumsulfat eller aktivt kull). Hvis angioødem oppstår, må pasienten umiddelbart gis 0,5 ml adrenalin eller antihistaminer.

[ 16 ], [ 17 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner med andre legemidler er fullt mulige, men bør velges av den behandlende legen. La oss se på vanlige legemiddelinteraksjoner og mulige bivirkninger ved bruk av dem.

• Bruk av Hartil-N og indometaciner eller acetylsalisylsyre kan føre til en reduksjon i den hypotensive effekten av legemidlet.
• Med antihypertensive legemidler og smertestillende midler fører til antihypertensive effekter av Hartil-N.
• Risikoen for leukopeni oppstår ved bruk sammen med immunsuppressive midler.
• Interaksjon med insulin og andre hypoglykemiske midler øker risikoen for hypoglykemi. Svært ofte diagnostiseres dette symptomet i løpet av de første ukene med samtidig bruk av Hartil-N og andre legemidler.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene må være i samsvar med instruksjonene som er spesifisert i legemiddelbruksanvisningen. Hartil-N, som andre tabletter, anbefales å oppbevares mørkt, beskyttet mot sollys og barn. Temperaturen bør ikke være under 25 °C. Tablettene anbefales å oppbevares i originalemballasjen.

Hvis du ikke overholder oppbevaringsbetingelsene for Hartil-N, vil dette føre til tap av dets medisinske egenskaper. I tillegg kan legemidlet endre farge og få en ubehagelig lukt på grunn av manglende overholdelse av oppbevaringsbetingelsene for Hartil-N. I dette tilfellet må tablettene kastes, da bruken av dem kan føre til ukontrollerte reaksjoner i kroppen.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Holdbarhet

Utløpsdatoen for Hartil-N er angitt på legemidlets emballasje og er 36 måneder. Etter utløpsdatoen er legemidlet forbudt å ta. Legemidlet bør ikke tas hvis lagringsbetingelsene ikke er oppfylt.

[ 27 ], [ 28 ]