Ganforth

Legemidlet Ganfort er et kombinert oftalmologisk middel for å redusere intraokulært trykk, tilhører gruppen av β-blokkere.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikasjoner Ganforth

Ganfort brukes til lokal hypotensiv behandling av primær åpenvinkelglaukom, samt for å redusere intraokulært trykk ved essensiell oftalmisk hypertensjon som ikke er ledsaget av endringer i synsnervene (i tilfeller der andre topiske midler er ineffektive), ved uveal hypertensjon og symptomatisk økning i intraokulært trykk assosiert med andre patologier.

[ 4 ]

Utgivelsesskjema

Ganfort er en gjennomsiktig løsning i form av øyedråper i en PE-dråpetellerflaske (1, 3 og 5 ml).

[ 5 ]

Farmakodynamikk

Den farmakoterapeutiske effekten av Ganfort tilveiebringes av de aktive stoffene som er inkludert i sammensetningen – bimatoprost og timolol.

Bimatoprost er en syntetisk analog av endogent prostaglandin F2α, som er strukturelt og kjemisk likt dette. Det antas å etterligne F2α og antas å virke på prostaglandinreseptorer i ciliarlegemet, som er involvert i produksjonen av intraokulær væske, noe som fører til økt drenering av væsken via den uveosklerale banen.

Timolol (som timololmaleat) er en ikke-selektiv β-adrenerg reseptorantagonist som hemmer dannelsen av intraokulær væske. Den farmakologiske virkningsmekanismen til timolol er fortsatt ukjent.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikk

De offisielle instruksjonene for legemidlet Ganfort beskriver farmakokinetikken til bimatoprost og timolol separat.

Bimatoprost absorberes godt gjennom hornhinnen, trenger inn i øyet (inn i senehinnene og iris); går over i blodet; binding til plasmaproteiner er opptil 88 %; biotilgjengeligheten er lav. Det begynner å virke etter 4 timer, virkningsvarigheten er omtrent 24 timer. Det akkumuleres ikke i kroppen, det biotransformeres i leveren, metabolitter skilles ut gjennom nyrene og tarmene.

Biotilgjengeligheten til timolol er 60 %; 80 % av metabolismen skjer i leveren; halveringstiden er 2,5–5 timer; utskillelse skjer renal.

[ 9 ]

Dosering og administrasjon

Ganfort skal dryppes i konjunktivalsekken – én dråpe i hvert øye én gang daglig (om morgenen).

[ 13 ]

Bruk Ganforth under graviditet

Bruk av Ganfort under graviditet er kontraindisert.

Kontra

Ganfort er kontraindisert ved kronisk hjertesvikt med sinusbradykardi, kronisk bronkitt, bronkial astma, emfysem og kronisk lungeobstruksjon. Ganfort er ikke foreskrevet til barn.

[ 10 ], [ 11 ]

Bivirkninger Ganforth

Ved bruk av Ganfort-dråper kan bivirkninger omfatte:

• konjunktival hyperemi, allergisk konjunktivitt;
• tørrhet og irritasjon i øynene (kløe, svie, følelse av tette øyne, etc.);
• mørkfarging av iris, mørkfarging og vekst av øyevipper;
• overfladisk keratitt og blefaritt;
• hevelse i det sentrale området av netthinnen (makula);
• rhinitt;
• urtikaria;
• hodepine og svimmelhet;
• hoste, bronkialkramper;
• reduksjon av blodtrykk og astenisk tilstand;
• svingninger i hjertefrekvens, smerter i hjerteområdet;
• tørr munn, kvalme, dyspepsi;
• søvn-, humør- og hukommelsesforstyrrelser;
• seksuell dysfunksjon.

[ 12 ]

Overdose

Overskridelse av Ganfort-dosen fører til hodepine, svimmelhet, kvalme, hjerterytmeforstyrrelser mot bradykardi. I slike tilfeller bør du skylle øynene med vann og behandle symptomene på overdosering.

[ 14 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinert bruk av Ganfort og kalsiumantagonister og β-blokkere øker blodtrykksfallet og senker pulsen.

Ganfort er uforenlig med oralt administrerte antidiabetika og muskelavslappende midler.

[ 15 ], [ 16 ]

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger +25 °C.

[ 17 ], [ 18 ]

Holdbarhet

2 år, holdbarheten til legemidlet i en åpnet flaske er 28 dager.

[ 19 ]