GANFORT

Legemidlet Ganfort er et kombinert oftalmologisk middel for å redusere intraokulært trykk, tilhører gruppen av p-blokkere. 

[1], [2], [3]

Indikasjoner GANFORT

GANFORT brukes for lokal behandling av antihypertensive primær åpenvinklet glaukom og til å redusere intraokulart trykk i øyet vesentlig ikke er ledsaget av endringer i synsnerven (i tilfelle av ineffektivitet av andre topiske midler) for hypertensjon og uveal symptomatisk økning i intraokulært trykk i forbindelse med andre patologier.

[4]

Utgivelsesskjema

Ganfort - en klar løsning i form av øyedråper i p / e-hetteglasset (1, 3 og 5 ml).

[5]

Farmakodynamikk

Den farmakoterapeutiske effekten av Ganfort er gitt av de aktive stoffene som inngår i sammensetningen - bimatoprost og timolol.

Bimatoprost er en syntetisk analog av endogen prostaglandin F2α, som har strukturell og kjemisk likhet med den. Det antas det etterligner F2a og som ventet kan påvirke prostaglandin-reseptorer er involvert i utviklingen av intraokulært væskestrålelegeme, noe som fører til en økning i sitt avløp uveoskleral bane.

Timolol (i form av timololmaleat) - en ikke-selektiv antagonist av β-adrenerge reseptorer - hemmer dannelsen av intraokulær væske. Den farmakologiske virkningsmekanismen for timolol er ennå ikke kjent.

[6], [7], [8]

Farmakokinetikk

Den offisielle instruksjonen for stoffet Ganfort beskriver farmakokinetikken til bimatoprost og timolol separat.

Bimatoprost suges godt gjennom hornhinnen, penetrerer øyet (inn i sclera og inn i iris); kommer inn i blodet; bindende til plasmaproteiner - opptil 88%; Biotilgjengeligheten er lav. Det begynner å fungere etter 4 timer, handlingen varer ca 24 timer. I kroppen akkumuleres det ikke, det er biotransformert i leveren, metabolitter utskilles gjennom nyrene og tarmene.

Biotilgjengeligheten av timolol er 60%; stoffskiftet er 80% som i leveren; halveringstiden er 2,5-5 timer; utskillelse av nyre.

[9]

Dosering og administrasjon

Ganfort burde bli begravet i konjunktiv sac - en dråpe i hvert øye en gang om dagen (om morgenen).

[13]

Bruk GANFORT under graviditet

Søknad Ganfort under graviditet er kontraindisert.

Kontra

Ganfort er kontraindisert ved kronisk hjertesvikt med sinus bradykadi, kronisk bronkitt, bronkial astma, emfysem og kronisk obstruksjon av lungene. Ganfort er ikke tildelt barn.

[10], [11]

Bivirkninger GANFORT

Ved bruk av dråper Ganfort, er bivirkninger mulige i form av:

• hyperkemi av konjunktivene, allergisk konjunktivitt;
• tørrhet og irritasjon av øynene (kløe, brennende, følelse av tette øyne, etc.);
• mørkgjørelse av iris, mørkere og vekst av øyevipper;
• overfladisk keratitt og blepharitt;
• ødem av den sentrale sonen i netthinnen (makula);
• rhinitt;
• elveblest;
• hodepine og svimmelhet;
• hoste, bronkial spasmer;
• reduksjon i blodtrykk og asthenisk tilstand;
• svingninger i hjertefrekvens, smerte i hjertet;
• tørr munn, kvalme, dyspepsi;
• forstyrrelser i søvn, humør og minne;
• seksuell dysfunksjon.

[12]

Overdose

Overskridelse av dosen av ganfort fører til hodepine, svimmelhet, kvalme, forstyrrelser i hjerterytmen mot bradykardi. I slike tilfeller bør du skylle øynene med vann og behandle symptomene på en overdose.

[14]

Interaksjoner med andre legemidler

Den kombinerte bruk av Ganfort- og kalsiumantagonistmidler og β-blokkere øker blodtrykket og reduserer pulsfrekvensen.

Ganfort er uforenlig med orale antidiabetika, samt muskelavslappende stoffer.

[15], [16]

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger + 25 ° С.

[17], [18]

Holdbarhet

2 år, utløpsdatoen for legemidlet i den åpne flasken er 28 dager.

[19],