^

Helse

Farmatsitron

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Et multikomponent medikament med en utprøvd antipyretisk og moderat analgesisk effekt, eliminerer nesestopp og letter respirasjon i kalde, smittsomme og allergiske sykdommer. Den brukes i form av en varm drikke, som har en behagelig sur smak.

Indikasjoner Farmatsitrona

Eliminering av hypertermi symptomer - feber, hodepine, muskelsmerter, samt - rennende nese og bihulene med influensa, SARS og andre sykdommer som involverer den gitte stilling, herunder - høysnue, akutt og kronisk betennelse av bihuler.

Legemidlet er også indikert for fjerning av smertsyndrom av moderat alvorlighetsgrad: muskulær, articular, neuralgisk, menstrual, migrene-lignende, dental, traumatisk. 

Utgivelsesskjema

Den er produsert i form av en pulverformig masse, pakket i en sekk på 23 g.

En påfyllingsenhet av legemidlet Pharmacitron inneholder:

  • 0,5 g paracetamol;
  • 0,02 g fenyraminmaleat;
  • 0,01 g fenylefrinhydroklorid;
  • 0,05 g askorbinsyre.

Hjelpeingredienser: natriumsitrat, sitronsyre, dampet silika, fargestoffer, smaks mat (sitron), rørsukker, MCC (mikrokrystallinsk cellulose), sukker, povidon enterosorbent.

Farmakitronforteforsterket formel av stoffet, inneholdende 0,65 g paracetamol, de resterende aktive substansene er inneholdt i samme mengde.

Farmakodynamikk

Virkningen av Pharmacitron bestemmes av dens farmakologiske egenskaper.

Paracetamol har en sentral effekt, inhibering av enzymatisk aktivitet av cyklooksygenase enn bidrar til å redusere smerte og redusere kroppstemperaturen. Ubetydelig effekt på syntesen av proinflammatoriske mediatorer (prostaglandiner) i de perifere vev, noe som forklarer stoffets sikkerhet i forhold til vann- og elektrolyttbalansen i kroppen, og fraværet av den skadelige virkning på slimhinnen i mage-tarmkanalen.

Feniramin-maleat - blokkering H1-histamin og M kolinerge reseptorer, besitter hastighet, noe som er inhibering av en allergisk reaksjon, lindre spasmer, reduksjon av nese fenomener - rhinitt, nasal kongestion.

Fenylefrinhydroklorid - adrenostimulator, forårsaker innsnevring av arterioler, noe som bidrar til å fjerne hevelse i slimhinnen i svelget og nesen, reduserer sekresjonen av tårevæske.

Askorbinsyre er en nødvendig komponent av metabolske prosesser og oksidasjons-reduksjonsreaksjoner, cellefornyelse og syntese av steroider. Styrker blodkar, immunsystemet, aktiverer og normaliserer prosesser av hematopoiesis, sirkulasjon, oksygenering. 

Farmakokinetikk

Parasetamol har en god absorpsjonsrate i overtarmen og fordelingen i organer og vev. Reduksjon i kroppstemperatur oppstår 1,5-2 timer etter oral administrering. Tilstedeværelsen i fremstillingen av vitamin C øker effektiviteten av paracetamol og dens tolerabilitet. Leveren er delt inn i glukorangid og paracetamolsulfat, som elimineres hovedsakelig i urinen, som fenyraminmaleatet og dets metabolitter. Fenylephrin-hydroklorid oralt vedtatt praktisk talt ikke absorbert fra fordøyelseskanalen, skjer dens spalting i tarmveggen, med deltagelse av monoamin-oksydase, og - i leveren. 

Dosering og administrasjon

Innholdet i posen skal helles i et glass (200 ml) med varmt vann, men ikke med kokende vann. Når vil oppløse, drikk. Ta ikke mer enn fire ganger i løpet av dagen. Etter fem dager, stopp Pharmacitron og om nødvendig bytte til et annet antipyretisk (analgetisk) legemiddel som ikke inneholder paracetamol.

trusted-source[1]

Bruk Farmatsitrona under graviditet

De første og siste tre månedene av graviditeten er en absolutt kontraindikasjon for bruk av stoffet, fra 4. Til 6. Måned - i henhold til strenge indikasjoner.

Kontra

Aldersbegrensninger for å ta stoffet - barn 0-5 år; Pharmacitron Forte utnevner i en alder av femten.

De første og siste tre månedene av graviditeten og ammende perioden.

Legemidlet er ikke foreskrevet for personer som er sensitiv overfor stoffene i legemidlet, som lider av kronisk alkoholisme, alvorlig nedsatt nyrefunksjon, medfødt hemolytisk anemi på grunn av utilstrekkelig enzymatisk aktivitet av G-6-FD.

Forsiktighet bør utvises ved utnevnelse av pasienter med arvelige pigmentar hepatoser og enzymatisk gulsott, lukkede vinkelglukom, prostata adenom. 

Bivirkninger Farmatsitrona

Ikke utelukket forekomst kutane allergiske symptomer, smerter i epigastrisk smerte, kvalme, overexcitation, hypertensive lidelser, svimmelhet, søvnløshet, økt pupillstørrelse, økt intraokulært trykk, parese ciliære øyets muskulatur, tørr munn, urinretensjon, lidelser i blod (reduserte hemoglobin indikatorer , trombocytter, granulocytter).

Når brudd doserings (dosering) og varigheten av bruken er høy sannsynlighet for hepatotoksisitet - i form av anemi (hemolytisk eller aplastisk), methemoglobinemia, forstyrrelser i blod formel i form av en reduksjon av dens grunnleggende parametere, eller nefrotoksisitet paracetamol - renal kolikk, nærvær av glukose i urinen, nekrotiserende papillita , betennelse i det interstitiale vev av nyrene.

trusted-source

Overdose

Symptomer på overstiger den tillatte dose mottak Farmatsitrona manifest som symptomer på paracetamol overdose pasienten er blek, gjorde han ikke ønsker å spise, kaster opp, kan være oppkast, diaré, gulsott og andre symptomer på nekrotiske endringer i leveren. Intensiteten av symptomer på forgiftning på doseavhengig og dosen kan forekomme etter å ha spist et innhold på 10 eller 15 g paracetamol (som betyr voksne pasienter). Det er et hopp i den enzymatiske aktiviteten av hepatiske transaminaser, blodkoagulerbarheten forverres. Slike avvik i blodet kan allerede oppdages etter 12 timer etter å ha tatt en økt dose av legemidlet. De ugunstige symptomene på giftig hepatose kan oppstå etter 24 timer, noen ganger opp til fem dager. Noen ganger er det en umiddelbar utvikling av leversvikt, komplisert av nyre vevsnekrose.

Førstehjelp til en pasient som tar en økt dose av paracetamol for å hindre en hepatotoksisk effekt består i å vaske magen og ta enterosorbenter. Åtte timer etter å ha tatt en økt dose av avgiftingsprodukter, administreres Unithiol eller Dimaval (SH-grupp donorer) og forløperne til glutation-metioninsyntese. Hvis det fra det øyeblikk som tar en økt dose på 12 timer, anbefales det å introdusere N-acetylcystein. Ytterligere behandling utføres avhengig av dosen som tas, tidsintervallet er gått fra vedtaket og alvorlighetsgraden av konsekvensene av en overdose.

Interaksjoner med andre legemidler

Farmakitron virker synergistisk med etylalkohol, beroligende komponenter i medisiner, legemidler som hemmer den enzymatiske aktiviteten til monoaminoxidase.

Kombinasjonen av medikamentet med medikamenter anvendt for å behandle Parkinsons sykdom, psykiatriske sykdommer (antidepressiva antipsihitiki) øker sannsynligheten for slike skadelige effekter av paracetamol - tørrhet i munnslimhinnen, forstoppelse og urinretensjon.

Kombinasjonen med glukokortikosteroider øker sannsynligheten for okulær hypertensjon.

Felles bruk med legemidler som forbedrer utskillelsen av urinsyre, reduserer effektiviteten, tvert imot, med indirekte antikoagulantia - styrker.

I kombinasjon med trisykliske antidepressiva kan deres virkning på sympatisk nervesystem bli forbedret.  

I kombinasjon med Halothane og dets analoger øker sannsynligheten for forekomst av ventrikulær arytmi.

Farmakitron har evnen til å nøytralisere den hypotensive effekten av guanetidin, og han selv - for å øke effekten av fenylefrinhydroklorid som en a-adrenostimulator. 

trusted-source[2], [3]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene for legemidlet utgjør lav luftfuktighet og lufttemperatur i utilgjengelig for barnrom ikke over 25 ℃.

trusted-source

Holdbarhet

Holdbarhet er ikke mer enn 3 år (angitt på emballasjen).

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Farmatsitron" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.