Farmakitron

Et flerkomponentlegemiddel med en uttalt febernedsettende og moderat smertestillende effekt, som eliminerer tett nese og letter pustingen ved forkjølelse, infeksjoner og allergiske sykdommer. Det brukes som en varm drikk med en behagelig syrlig smak.

Indikasjoner Farmakitron

Eliminering av symptomer på hypertermi – feber, hodepine, muskelsmerter, samt rennende nese og tett nese under influensa, akutte luftveisinfeksjoner og andre sykdommer ledsaget av denne tilstanden, inkludert høysnue, akutt og kronisk betennelse i bihulene.

Legemidlet er også indisert for lindring av moderate smerter: muskulære, ledd-, nevralgiske, menstruasjons-, migrenelignende, tann-, traumatiske.

Utgivelsesskjema

Den produseres i form av en pulvermasse, pakket i poser på 23 g.

Én pakningsenhet av legemidlet Farmacitron inneholder:

• 0,5 g paracetamol;
• 0,02 g feniraminmaleat;
• 0,01 g fenylefrinhydroklorid;
• 0,05 g askorbinsyre.

Hjelpestoffer: natriumsitrat, sitronsyre, pyrogen silisiumdioksid, fargestoffer, mataroma (sitron), rørsukker, MCC (mikrokrystallinsk cellulose), sukker, enterosorbent povidon.

Farmacitron forte er en forbedret formel av legemidlet som inneholder 0,65 g paracetamol, de andre aktive ingrediensene finnes i samme mengde.

Farmakodynamikk

Virkningen av Pharmacitron bestemmes av de farmakologiske egenskapene til komponentene.

Paracetamol har en sentral effekt, som hemmer den enzymatiske aktiviteten til cyklooksygenase, noe som bidrar til å redusere smerte og senke kroppstemperaturen. Det har en liten effekt på syntesen av proinflammatoriske mediatorer (prostaglandiner) i perifert vev, noe som forklarer legemidlets sikkerhet i forhold til vann-elektrolyttbalansen i kroppen og fraværet av en skadelig effekt på slimhinnen i mage-tarmkanalen.

Feniraminmaleat er en blokker av H1-histamin og M-kolinerge reseptorer, har en rask virkning, som består i å undertrykke allergiske reaksjoner, lindre spasmer, redusere nesesymptomer - rennende nese, tett nese.

Fenylefrinhydroklorid er et adrenergt stimulerende middel som forårsaker innsnevring av arterioler, og dermed bidrar til å lindre hevelse i slimhinnen i svelget og nesen og reduserer utskillelsen av tårevæske.

Askorbinsyre er en nødvendig komponent i metabolske prosesser og oksidasjons-reduksjonsreaksjoner, cellefornyelse og steroidsyntese. Styrker blodårene og immunforsvaret, aktiverer og normaliserer prosessene for hematopoiesen, blodsirkulasjon og oksygenering.

Farmakokinetikk

Paracetamol har god absorpsjonshastighet i den øvre delen av tarmen og fordeler seg i organer og vev. Kroppstemperaturen synker 1,5–2 timer etter oral administrering. Tilstedeværelsen av vitamin C i legemidlet øker effekten av paracetamol og dets toleranse. I leveren brytes det ned til glukuronid og paracetamolsulfat, som hovedsakelig elimineres med urin, i likhet med feniraminmaleat og dets metabolitter. Fenylefrinhydroklorid tatt oralt absorberes praktisk talt ikke fra fordøyelseskanalen. Nedbrytningen skjer i tarmveggen med deltakelse av monoaminoksidase, så vel som i leveren.

Dosering og administrasjon

Hell innholdet i posen i et glass (200 ml) med varmt vann, men ikke kokende vann. Når det er oppløst, drikk det. Ta ikke mer enn fire ganger daglig. Etter fem dager, slutt å ta Farmacitron og bytt om nødvendig til et annet febernedsettende middel (smertestillende) som ikke inneholder paracetamol.

[ 1 ]

Bruk Farmakitron under graviditet

De første og siste tre månedene av svangerskapet er en absolutt kontraindikasjon for bruk av legemidlet, fra den fjerde til den sjette måneden - i henhold til strenge indikasjoner.

Kontra

Aldersbegrensninger for bruk av legemidlet er for barn i alderen 0-5 år; Farmacitron Forte foreskrives når de fyller femten år.

De første og siste tre månedene av svangerskapet og ammeperioden.

Legemidlet er ikke foreskrevet for personer som er sensibilisert for ingrediensene i legemidlet, lider av kronisk alkoholisme, alvorlig nyresvikt, medfødt hemolytisk anemi forårsaket av utilstrekkelig enzymatisk aktivitet av G-6-PD.

Forsiktighet bør utvises ved forskrivning til pasienter med arvelig pigmenthepatose og enzymopatisk gulsott, lukketvinklet glaukom og prostataadenom.

Bivirkninger Farmakitron

Forekomst av hudallergiske symptomer, epigastriske smerter, kvalme, overeksitasjon, hypertensive lidelser, svimmelhet, søvnløshet, forstørret pupill, økt intraokulært trykk, parese av ciliærøyemuskelen, munntørrhet, urinretensjon og forstyrrelser i blodsammensetningen (redusert hemoglobin-, blodplate- og granulocyttnivå) kan ikke utelukkes.

Ved doseringsbrudd (overskridelse av dosen) og varighet av administrering er det høy sannsynlighet for hepatotoksiske manifestasjoner - i form av anemi (hemolytisk eller aplastisk), methemoglobinemi, forstyrrelser i blodtellingen i form av en reduksjon i hovedindikatorene, eller nefrotoksisitet av paracetamol - nyrekolikk, tilstedeværelse av glukose i urinen, nekrotisk papillitt, betennelse i nyrenes interstitielle vev.

Overdose

Symptomer på overskridelse av tillatt dose Farmacitron manifesterer seg som tegn på overdose av paracetamol: pasienten er blek, vil ikke spise, føler seg syk, kan ha oppkast, diaré, gulsott og andre tegn på nekrotiske forandringer i leveren. Alvorlighetsgraden av tegn på forgiftning avhenger av dosen som tas og kan oppstå etter inntak av en dose som inneholder 10 eller 15 g paracetamol (vi mener voksne pasienter). Det observeres et hopp i den enzymatiske aktiviteten til levertransaminaser, blodkoagulasjonen forverres. Slike avvik i blodet kan allerede oppdages 12 timer etter inntak av en økt dose av legemidlet. De utvidede symptomene på toksisk hepatose kan oppstå etter 24 timer, noen ganger varer det opptil fem dager. I sjeldne tilfeller observeres umiddelbar utvikling av leversvikt, komplisert av nekrose av nyrevevet.

Førstehjelp for en pasient som har tatt en økt dose paracetamol for å forhindre hepatotoksisk effekt består av mageskylling og inntak av enterosorbenter. Åtte timer etter inntak av en økt dose av legemidlet administreres avgiftningsmidlene Unithiol eller Dimaval (SH-gruppedonorer) og glutationsynteseforløpere - metionin. Hvis det har gått 12 timer siden inntak av en økt dose, anbefales det å administrere N-acetylcystein. Videre behandling utføres avhengig av dosen som tas, tidsintervallet siden administrering og alvorlighetsgraden av overdosekonsekvensene.

Interaksjoner med andre legemidler

Farmacitron virker synergistisk med etylalkohol, beroligende komponenter i medisiner og legemidler som hemmer den enzymatiske aktiviteten til monoaminoksidase.

Når dette legemidlet kombineres med legemidler som brukes til å behandle Parkinsons sykdom, psykiske patologier (antidepressiva, antipsykotika), øker sannsynligheten for følgende bivirkninger av paracetamol - tørrhet i munnslimhinnen, forstoppelse og urinretensjon.

Kombinasjon med glukokortikosteroider øker sannsynligheten for okulær hypertensjon.

Kombinert bruk med legemidler som øker utskillelsen av urinsyre reduserer effektiviteten, mens det med indirekte antikoagulantia øker den.

I kombinasjon med trisykliske antidepressiva kan effekten på det sympatiske nervesystemet forsterkes.

I kombinasjon med Halothane og dets analoger øker sannsynligheten for ventrikulær arytmi.

Farmacitron har evnen til å nøytralisere den hypotensive effekten av guanetidin, og det øker i seg selv effekten av fenylefrinhydroklorid som et α-adrenergt stimulerende middel.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Oppbevaringsforholdene for medisinen inkluderer lav luftfuktighet og lufttemperatur i et rom utilgjengelig for barn, ikke høyere enn 25 ℃.

Holdbarhet

Holdbarheten er ikke mer enn 3 år (angitt på emballasjen).