Pharmadol

Farmadol er et kombinasjonsmedisin som har smertestillende og betennelsesdempende egenskaper.

Indikasjoner Pharmadol

Farmadol er indisert for bruk i følgende tilfeller:

• Som et smertestillende legemiddel for lindring av mild til moderat smerte;
• Som et febernedsettende middel for behandling av sykdommer av enhver art som er ledsaget av feber;
• For å eliminere hodepine eller tannpine, migrene, revmatiske sykdommer, nevralgi, leddsmerter, primær dysmenoré.

Utgivelsesskjema

Den produseres i form av tabletter, 10 tabletter i en blisterpakning, én pakke inneholder 3 blisterpakninger.

Farmakodynamikk

De febernedsettende egenskapene til acetylsalisylsyre skyldes det faktum at den påvirker sentralnervesystemet, da den har evnen til å undertrykke prosessen med PG-E2-syntese i hypothalamus - som en respons på påvirkning av pyrogener. Stoffets smertestillende effekt utvikles sentralt, og i tillegg til den, perifert. Den sentrale kommer til uttrykk i stoffets effekt på sentrene i hypothalamus, samt en reduksjon i smerteterskelen, mens den perifere manifesterer seg som evnen til å bremse prosessen med PG-syntese i betente områder, samt forhindre sensibilisering av smerteendepunkter i forhold til mekaniske eller kjemiske irritanter.

Paracetamol bremser prosessen med PG-syntese, og gir dermed en smertestillende og febernedsettende effekt. Dette stoffet virker som en svak hemmer av biosyntesen av PG, som er involvert i betennelsesprosessen.

Koffein er i stand til å undertrykke den aktive funksjonen til PDE-enzymet, noe som fører til at cAMP akkumuleres. Hovedfunksjonen til koffein er aktiv interaksjon med purinreseptorer i hjernen. Under påvirkning av koffein forbedres de smertestillende egenskapene til acetylsalisylsyre, så vel som paracetamol, noe som fører til at den terapeutiske effekten oppstår raskere.

Dosering og administrasjon

Legemidlet skal tas oralt 2–3 ganger daglig etter måltider: 1 tablett. Ikke mer enn 6 tabletter er tillatt per dag, og dosen fordeles på 3 separate doser. Behandlingsvarigheten bør ikke overstige 1 uke, og det spesifikke tallet avhenger av sykdommens alvorlighetsgrad.

[ 2 ]

Bruk Pharmadol under graviditet

Det er kontraindisert for gravide og ammende kvinner å bruke Farmadol.

Kontra

Det er forbudt å bruke Farmadol ved magesår eller duodenalsår, gastrointestinal blødning, alvorlig lever- eller nyredysfunksjon, hypokoagulasjon, overfølsomhet for legemidler, G6PD-mangel og alder under 14 år.

Bivirkninger Pharmadol

Bruk av Farmadol kan forårsake bivirkninger som er typiske for stoffene som inngår i legemidlet - paracetamol eller aspirin: gastrointestinal blødning, allergier, forverring av bronkial astma, ulcerogene, nefro- eller hepatotoksiske effekter.

[ 1 ]

Overdose

Ved alvorlig overdose av legemidlet utvikles en klinisk situasjon som vanligvis oppstår ved akutt forgiftning med salisylater eller paracetamol: bevissthetsforstyrrelser med mulig koma, innsettende kollaps, dehydrering, kortpustethet, økt kroppstemperatur, leverforstyrrelser, hyperventilering og i tillegg metabolsk acidose.

Overdose kan elimineres på følgende måter: generell avgiftning av kroppen (mageskylling, inntak av avføringsmidler, samt enterosorbenter), infusjonsbehandling for å normalisere syre-base-balansen. Hvis pasienten har acidose, er det nødvendig å administrere en løsning av E325 eller natron. For å redusere den hepatotoksiske effekten av paracetamol, brukes cystein, acetylcystein eller merkaptamin. Symptomatisk behandling utføres også.

Interaksjoner med andre legemidler

Når Farmadol tas i kombinasjon med antikoagulantia, platehemmere og metotreksat (et sulfonylurea-derivat), forsterkes effekten av disse stoffene. Legemidlet kan også forsterke bivirkninger ved bruk av glukokortikosteroider.

Farmadol bør ikke kombineres med salisylater og barbiturater, samt rifampicin og antikonvulsiva midler.

[ 3 ], [ 4 ]

Lagringsforhold

Farmadol skal oppbevares tørt, utilgjengelig for barn og beskyttet mot lys. Romtemperaturen bør ikke overstige 25 grader.

Holdbarhet

Farmadol er tillatt å brukes i 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.