Eukazolin

Evkazolin er klassifisert som et legemiddel som brukes til å behandle forkjølelse ledsaget av rennende nese. Legemidlet kan produseres i form av spray eller nesedråper.

Produsert av JSC Farmak, Ukraina, Kyiv.

Evkazolin er tilgjengelig uten resept; forhåndskonsultasjon med en spesialist anbefales.

Indikasjoner Eukazolin

Legemidlet for utvortes bruk av Evkazolin er foreskrevet:

• for å lette pusting gjennom nesen i tilfeller av rhinitt, rhinosinusitt, høysnue, ledsaget av betydelig hevelse i slimhinnene i nesehulen og hypersekresjon;
• for å redusere hevelse i nasofaryngealt vev i tilfeller av mellomørebetennelse;
• som forberedende prosedyrer for diagnostikk og behandling av nesehulen.

Utgivelsesskjema

Evkazolin kan produseres i form av en spray, i en glassflaske med en spesiell dispenser (10 g), eller i form av dråper, i en glassflaske med en dyse for dråpedosering (10 g). Hver flaske er pakket i en individuell pappeske.

Den aktive ingrediensen i legemidlet er xylometazolinhydroklorid i mengden 1 mg. Ytterligere stoffer inkluderer: benzalkoniumklorid, eukalyptusolje, propylenglykol, makrogol, povidon, etc.

Farmakodynamikk

Evkazolin er et legemiddel mot rennende nese til utvortes bruk. Det aktive stoffet xylometazolin er i stand til å redusere fyllingen av blodårenes lumen, lindre hevelse i slimete vev. Legemidlet har en uttalt vasokonstriktoreffekt, reduserer graden av rødhet i vevsoverflater og frigjøring av ekssudat, noe som bidrar til å gjenopprette normal nesepust.

Eukazolin reduserer effektivt manifestasjonene av den inflammatoriske prosessen og hemmer veksten av mikrobielle celler. Eukalyptusolje fungerer som et mykt krampestillende middel og fuktighetskrem for slimhinnen, i tillegg er eukalyptus i stand til å undertrykke utviklingen av Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, som forårsaker dysenteri, og Trichomonas. Eukalyptus essensielle oljer har også en distraherende og smertestillende effekt.

Farmakokinetikk

Medisinen kan ikke ha noen systemisk effekt på kroppen, siden absorpsjonen av aktive komponenter i blodet er ekstremt ubetydelig når den påføres lokalt.

Ved utvortes bruk observeres den terapeutiske effekten i løpet av de første minuttene, med en total virkningsvarighet på opptil 10 timer.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes eksternt:

• Evkazolin spray - gjør at det aktive stoffet fordeles jevnt over overflaten av vevet i nesehulen. Kan foreskrives til voksne og barn fra 12 år. Sprayen injiseres én gang i hvert nesebor, injeksjonen kan gjentas etter 8-10 timer;
• Evkazolin i dråpeform – brukes fra 7 til 12 år – én dråpe i hvert nesebor, med mulig gjentakelse etter 8–10 timer. Voksne administrerer opptil 2 dråper i hvert nesebor, intervallet mellom dråpeadministreringene er 8–10 timer. Behandlingsvarigheten er opptil én uke.

[ 1 ]

Bruk Eukazolin under graviditet

Siden medisinen ikke trenger inn i det systemiske blodet, er bruk i standarddoser under graviditet tillatt. Lokal bruk av medisinen er også tillatt under amming. Det er ikke nødvendig å slutte å amme under behandling med medisinen.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Evkazolin er:

• overfølsomhet i kroppen til komponentene i legemidlet;
• økt intraokulært trykk;
• atrofi av slimhinnen i nesehulen;
• hypertensjon;
• hypertyreose (tyreotoksikose).

Legemidlet i sprayform brukes til barn fra 12 år.

Dråpeformen av Evkazolin kan brukes fra 7 år.

Bivirkninger Eukazolin

Legemidlet har minimale bivirkninger, som er ganske sjeldne. Blant dem:

• en følelse av prikking og tørrhet i nesehulen;
• nysetrang;
• flytendegjøring og hypersekresjon av ekssudat;
• midlertidig forverring av luktfunksjoner;
• tegn på atrofi av slimhinnene;
• hjertesykdommer;
• økt blodtrykk;
• allergiske manifestasjoner.

Langvarig og usystematisk bruk av stoffet kan føre til redusert følsomhet for dets egenskaper.

Overdose

Signifikant overskridelse av anbefalte doser kan provosere utvikling av synsdysfunksjoner, hypertensjon, økt intraokulært trykk, migrene og uttørking av nesesvelgsslimhinnen. Langvarig bruk av høye doser av legemidlet kan føre til utvikling av atrofi av slimhinnen på injeksjonsstedet.

Behandling av overdosering utføres ved å foreskrive sympatolytiske legemidler og α-adrenoblokkere (for eksempel fentolamin). Om nødvendig foreskrives symptomatisk behandling.

Ved utilsiktet inntak av legemidlet brukes mageskylling, inntak av sorbentmedisiner (aktivt kull, sorbeks) og noen ganger avføringsmidler (regulaks, bisakodyl).

Interaksjoner med andre legemidler

Legemidlet Evkazolin kan bare interagere med andre medisiner hvis legemidlet har en resorptiv effekt.

Adrenoreseptorstimulerende midler (efedrin, galazolin, naftyzin, mezaton) kan forsterke effekten av Evkazolin.

Beta-adrenerge reseptorblokkere (adrenalin, noradrenalin), sympatolytiske midler (oktadin, reserpin) og kalsiumkanalblokkere (cinnarizin, verapamil, amlodipin) kan svekke effekten av Evkazolin.

Trisykliske antidepressiva (imipramin, azafen) reduserer sin egen aktivitet når de brukes samtidig med eucasolin.

Effekten av kombinert bruk av Evkazolin med monoaminoksidasehemmere (metralindol, selegilin) kan reduseres.

Sympatomimetika bør ikke administreres samtidig med sedativa.

[ 2 ]

Lagringsforhold

Det anbefales å oppbevare preparatet i originalemballasjen ved en temperatur på 22–24 °C, og unngå eksponering for direkte ultrafiolette stråler.

Holdbarhet

Holdbarhet: opptil 2 år.