Euro

Farmasøytiske midler til Euras Medical refereres til den kliniske og farmakologiske gruppen av hormonelle prevensjonspreparater for transdermal bruk.

[1],

Indikasjoner Euro

Det vurderte farmakologiske stoffet ble først utviklet med en orientering - som et prevensjonsmiddel. Derfor direkte bevis for bruk av Evra - prevensjon for det rettferdige kjønn.

[2]

Utgivelsesskjema

På det moderne farmakologiske markedet representeres dette innovative preparatet av to varianter av foreslåtte pakker. Frigivelsesformen er et gips med en spesiell hormonell sammensetning som påføres på den indre overflaten.

Produsert emballasje:

1. Tre prevensjonsenheter som er sterile forseglet, individuelt, i et enkelt tilfelle bestående av to lag: laminert papir og folie. Sammen er de tre lappene pakket i en pose med polymermateriale.
2. Den andre foreslått av emballasjetype - et tilfelle av ni befruktnings enheter som er pakket på samme måte som den første utførelsesformen, men i en felles pakke av polymert materiale er tre deksel bestående av tre individuelt pakkede plaster Evra.

Gips for kvinnelig prevensjon - transdermalt terapeutisk system (TTS) - er en firkant med jevnt avrundede hjørner. Layering er sett på: et matt blek beige hue pigmentert LDPE substrat, som tegnene som utgjør ordet "EVRA" blir brukt. Det indre laget er et klebende lag av fargeløst lim, som inkluderer et ikke-vevet materiale laget av polyester, krospovidon, lauryllaktat, polyisobutylen-polybuten. Direkte det indre laget som beskytter septiciteten av aktive stoffer og fjernes før bruk er en gjennomsiktig film av polyetylentereftalat (eller polydimetylsiloksan).

[3]

Farmakodynamikk

Denne patchen ble designet som et prevensjonsmiddel for transdermal bruk. Derfor er farmakodynamikken til Evra rettet mot å blokkere eller redusere antall hormoner som produseres av eggstokkene og påvirke endometrium. Effekten går direkte til hypofysenes gonadotropiske funksjon. Dette er hvor signalet for undertrykkelse av spredning av follikkelen kommer fra, noe som gjør gødning av cellen (passeringen av eggløsningsprosessen) umulig.

Forebyggende egenskaper av legemidlet øker med en økning i sekresjonens viskositet, produsert av hemmeligheter som ligger i livmorhalsen (cervical mucus). Det er fortsatt nødvendig å redusere følsomheten til endometriumvev til blastocysten.

Effektiviteten av Euro-farmakodynamikken ved Pearl Index kan estimeres som 0,90.

Det skal huskes at den kvantitative indikatoren for forbigående inseminasjoner ikke er relatert til kvinnens alder (hvis hun fortsatt er i barnealder), og er ikke avhengig av den potensielle mors rase.

[4], [5]

Farmakokinetikk

Siden feste plaster på huden kvinnen passerer ubetydelig tidsrom (opptil 48 timer), når slike hormoner som ethinyl C _ss og norelgestromin begynner bestemt i blodserum. Deres kvantitative indekser er henholdsvis vist i figurer på 0,8 ng / ml og 50 ng / ml.

Når du bruker dette verktøyet i lang tid, øker nivået på C _ss og AUC litt. Dersom en kvinnes kropp er utsatt for øket fysisk og emosjonell stress, eller innen visse grenser temperaturendring komponenten, er betydelige svingninger av disse hormonene, ikke observert, særlig med hensyn til AUC norelgestrominu og C- _ss, kan AUC av etinyløstradiol viser en svak økning i nivået av konsentrasjon.

Terapeutisk effektivitet av lappen opprettholdes i ti dager etter påføring av det transdermale terapeutiske systemet. Dette faktum gjør at du kan opprettholde den nødvendige effekten av stoffet, selv om en kvinne av en eller annen grunn forsinket utskiftningen av lappen i noen dager fra syv anbefalte dager.

Slike metabolitter av noregestromin som norgestrel og norelgestromin gir høye priser for interaksjonsnivåer og forbindelser med plasmaproteiner. For det første observeres par av forbindelser: norgestrel - globulin og noregestromin - albumin, etinylestradiol - albumin. Indikatoren for bindende kjønnshormoner er høy nok og er over 97%. Disse indikatorene kan reduseres betydelig med en økning i slike parametere i menneskekroppen som pasientens overflateareal og kroppsvekt, justeringen kan også gjøre henne alder.

Metegrammen av noregestromin forekommer nesten helt i leveren, resultatet av denne transformasjonen er norgestrel, som er sammen med andre konjugerte og hydroksylerte metabolitter. Slutresultatet av metabolismen av etinylestradiol (en transformasjon som skyldes kjemiske reaksjoner som oppstår i den levende kroppen for å opprettholde liv og utvikling) er hydroksylerte kjemiske forbindelser, sulfat og glukuronidkonjugater.

Hindrer eller senker livsforløpet til de fleste mikrosomale leverenzymer undertrykker hormoner som østrogener og progestogener.

Den gjennomsnittlige halveringstiden for nedbrytningsprodukter (T _1/2 ), som påvirker kvinnens kroppsstoffer av ethinylestradiol og norelgestromin, er henholdsvis 17 og 28 timer. Den viktigste måten å utskille metabolske produkter er klassisk: gjennom urinsystemet med urin og gjennom tarmen med kalver.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Dosering og administrasjon

Det er visse regler og anbefalinger som ikke bør ignoreres, bare da kan du oppnå ønsket resultat og minimere komplikasjoner og manifestasjon av sekundære symptomer.

1. Det anbefales ikke å bruke mer enn ett prevensjonsmiddel TTS parallelt.
2. Forsiktig overholdelse av alle instruksjoner.
3. Utskifting av patch av TTS Eur utføres strengt i henhold til tidsplanen: den første, den åttende og den femte dagen i menstruasjonssyklusen, som tilsvarer den andre og tredje syv-dagers menstruasjonsblokken.
4. Påføring av neste gips er mulig i løpet av 24 timer på dagen, som velges med "skiftedag".
5. I den fjerde uken i menstruasjonssyklusen (den fysiske syklusens tjuefemte og tjuefire dag) hviler kroppen på ytre påvirkning. Prevensjonsmiddel er ikke foreskrevet.
6. Det nye prevensjonsforløpet starter den andre dagen etter slutten av fjerde syv-dagers periode. Det er behov for å klargjøre: applikatoren til Eur er limt, uansett, selv om det ikke er noen månedlige blodutslipp i det hele tatt eller de går fortsatt forbi.
7. Ikke tillate avbrudd i effekten av det transdermale terapeutiske systemet på legemet til det rettferdige kjønn i mer enn syv dager. Ellers faller den terapeutiske effekten kraftig, og sannsynligheten for økt fertilisering og graviditet øker.
8. Hvis det er nødvendig å forlenge pause i mer enn en uke, øker sannsynligheten for unnfangelse daglig, for denne perioden er det nødvendig å bruke barrieremetoden for prevensjon (ikke-hormonelle metoder og preparater).

I forskjellige livsforhold varierer bruksveien og dosen av stoffet Evra noe.

Hvis den forrige menstruasjonssyklusen har gått uten bruk av hormonelle prevensjonsmidler.

1. Gipset påføres huden på den første dagen i den fysiologiske syklusen. Søknaden holdes i en uke. Navnet på den dagen i uken når den første limt patch Evra vil være grunnlaget, følgende patcher er i endring på samme dag ( "dag erstatning"), men en uke senere (8.-15 dagene av syklusen).
2. Den 22. Dag fjerner de Evra. Uken, til den 28. Dagen i syklusen, er hvile.

Hvis den forrige menstruasjonssyklusen tok kvinnen kombinert oralt prevensjonsmidler, og nå overfører til TTC av Eur.

1. Patchen limes på den første dagen i menstruasjonssyklusen, som følger det fullførte løpet av oral inntak av kombinert prevensjon.
2. Hvis etter endt prosedyre fem dager er gått og de månedlige ikke har begynt, er det bedre å ta en graviditetstest. Først etter at du har mottatt et negativt resultat, kan du begynne å bruke TTC Evra.
3. Hvis patchen først ble brukt senere enn syklusens første dag, bør barrierebeskyttelsesmetoder innføres parallelt gjennom hele uken.
4. Hvis den siste prevensjonspillen har drukket, og etter at det har gått mer enn en uke, kan den kvinnelige kroppen tåle eggløsningens eggløsning. I denne situasjonen er det bedre å konsultere en fødselslege - en gynekolog og bare med hans tillatelse til å fortsette å bruke TTC Evra. Seksuelle relasjoner i denne perioden kan føre til befruktning av cellen og graviditeten.

Hvis den forrige menstruasjonssyklusen tok kvinnen medisiner, som bare er basert på progestogener, og nå går det til TTC av Eur.

1. I dette tilfellet kan en kvinne gå til et transdermalt terapeutisk system noen dag etter at mottaket av prevensjonsmiddelet som er brukt før, er fullført.
2. Det er nødvendig å oppfylle en tilstand: Bruken av Evra bør innføres umiddelbart etter avvisning av det tidligere legemidlet. Og i de neste sju dagene er det nødvendig å utføre parallell barrierepreventjon. Dette vil holde den nødvendige terapeutiske effekten.

Overgang til TTS etter abort eller abort.

1. Hvis en kunstig eller naturlig abort oppsto på et tidspunkt da svangerskapet ikke kom fram til den tjue uke, kan TTC av Eur startes umiddelbart etter denne ubehagelige prosedyren. I dette tilfellet er det ikke nødvendig å ta støttende prevensjonsmetoder parallelt. En ny oppfatning kan bare skje etter utløpet av ti dager etter abort eller abort.
2. Hvis graviditeten ble avbrutt etter begynnelsen av den 20. Uken, kan prevensjonsplaster bli administrert fra den 21. Dag etter en ubehagelig prosedyre, eller på den første dagen i en ny menstruasjonssyklus.

Overgang til Eur etter levering.

1. Hvis en ung mor ikke spiser en nyfødt baby med morsmelk, kan TTC brukes fire uker etter den betydelige dagen, barnets fødsel.
2. Hvis inngangen kommer senere enn avtalt periode, parallelt, i løpet av uken, brukes også ekstra prevensjon (barrieremetoden).
3. Hvis det var samleie i løpet av denne perioden, før du begynner å bruke et båndhjelp, er det nødvendig å sørge for fraværet av graviditet eller å vente på begynnelsen av menstrual blodsutgytelse.

Hvis det ble observert delvis eller fullstendig peeling i løpet av perioden med bruk av lappen.

1. Denne situasjonen indikerer at kvinnens kropp mottok et mindre antall nødvendige tilkoblinger.
2. Selv ufullstendig fjerning av stoffet fra huden i løpet av dagen (24 timer) kan ødelegge forventet resultat betydelig. Derfor, så tidlig som mulig, må du bytte ut teipen ved å lime en ny (for samme sted). Det finnes ingen andre støttemetoder.
3. Den etterfølgende endringen av Evra utføres i "erstatningsdagen" vedtatt tidligere.
4. Hvis en fullstendig eller delvis nedsatt kontakt har blitt observert i mer enn 24 timer, eller det er ingen fullstendig sikkerhet i denne tidsparameteren, er sannsynligheten for fødselen av en graviditet høy nok.
5. I denne situasjonen er det først og fremst nødvendig å gjennomføre en graviditetstest. Hvis resultatet er negativt, må du begynne å ta TTC Evra fra grunnen, vurderer dette programmet som den første dagen i prevensjonsperioden, og det er derfor en endring i "utskiftningsdagen".
6. For den første uken innføres forebygging av barriertypen nødvendigvis parallelt.
7. Hvis limet har mistet klistrethet, må du ikke prøve å feste det igjen på huden. Ikke bruk vanlig klistremerke eller bandasje for å forbedre fikseringen.

Korrigering av "utskiftningsdagen".

Hvis det var behov for å skifte menstrual blødning i en syklus, er det nødvendig å bruke en ny applikasjon som er vedlagt den 22. Dag. Dette vil forsinke pause og dermed stoppe den etterfølgende blødningen.

I denne situasjonen kan det være blodig utslipp i intervaller mellom menstruasjon. Konsekvent anbefales det ikke å bruke lappen på rad i mer enn seks uker. Det må være en pause i søknaden av TTS i en uke (syv dager). Etter å ha opprettholdt denne perioden, kan du igjen begynne å bruke Evra.

Endre "utskiftningsdag" en kvinne kan i perioden fri for bruk av stoffet, og lim inn den første applikasjonen av TTC Evra. Samtidig må vi ikke glemme at perioden mellom fjerning av den tredje applikatoren fra den forrige syklusen og påleggingen av en ny (med en endring i "utskiftningsdagen") ikke bør overstige syv dager.

Bruk Euro under graviditet

Det transdermale terapeutiske systemet (TTS) - en hormonell farmakologisk produkt og dets innvirkning på kroppen av virkelig sex skjer på en mer subtil nivå. Derfor, bruk Evra under svangerskapet og i den perioden da den unge moren mate nyfødt baby morsmelk er absolutt kontraindisert, da en slik eksponering konverterer mange prosesser i kroppen som kan uforutsigbart påvirke helsen og utviklingen av fremtidens mann.

Kontra

Som det ble sagt tidligere, utøver gipset sin påvirkning på kvinnens organisme på nivået av sin hormonelle bakgrunn. Å komme fra en slik påvirkningskraft, som er tilstrekkelig betydelig, er det også mange kontraindikasjoner for bruken av Eur.

• Individuell intoleranse mot komponentene i prevensjonsdelen.
• Tette av arterielle blodkar, inkludert:
  • Iskemien i hjertemuskelen.
  • Den akutte fasen av patologiske funksjonsfeil under blod gjennom karene, noe som påvirker ernæringen og anrikningen av hjernevevet med oksygen.
  • Okklusjon av blodkarillærene i den okulære retina.
  • Forekomere av blokkering, for eksempel iskemisk hjertestopp av forsinkende natur eller svikt av rytme.
• Mangel på antitrombin-III.
• Forutsetning av arvelig karakter for blokkering av blodårer eller blodårer.
• Lavt nivå av resistens av aktivert protein C og S. Deres mangel i kroppen til en kvinne.
• Alvorlig hypertensjon med arteriell trykkverdier over 160/100 mm Hg. Art.
• Diabetes mellitus, som påvirker integriteten og endringene i andre indikatorer på normen for blodårer.
• Trombose av vener, inkludert dyp, inkludert tromboembolisme i lungene.
• Arvelig dyslipoproteinemi (kvantitative og kvalitative forstyrrelser i sammensetningen av blodlipoproteiner).
• Endometrial kreft.
• Migrene med aura - hodepine, og paroksysmal oppfattet manifestert stabil lokalisering i frontotemporal-orbital region og dekker halvparten av hodet, noe som skjer etter de foregående hennes nevrologiske symptomer (aura).
• Hyperhomocysteinemia (økt konsentrasjon av aminosyre hyperhomocystein).
• Tilstedeværelsen i pasientens kropp av antifosfolipidantistoffer som virker mot kardiolipin er en lupus antikoagulant.
• Diagnose eller mistanke om en ondartet neoplasma i en kvindes kjertelkjertel.
• Østrogenavhengige svulster eller mistanke om deres tilstedeværelse.
• Blødning fra kjønnsorganene.
• Leverkarsinom og adenom.
• Den postmenopausale alderen til en kvinne.
• Mindre enn fire uker etter fødsel.
• Amningstid.
• Hvis en kvinne er under 18 år.
• Du kan ikke pålegge et søknad i brystkjertelområdet, hyperemiske områder av huden eller hvor det er irritasjon eller ulike former for skade på epidermis.

Med stor omhu bør TTC av Eur brukes hvis det er følgende faktorer:

• Tilstedeværelse og utvikling av tromboembolisme arteriell eller venøs lokalisering i nærstående av en kvinne, i en ganske ung alder.
• Feil i menstruasjonssyklusen.
• Kontinuerlig immobilisering (immobilitet) av hele organismen eller individuelle deler av kroppen.
• Overflødig kroppsvekt med en indeks på over 30 kg / m², noe som indikerer signifikant fedme.
• Dysfunksjon i leveren og nyrene.
• Tilstedeværelse i anamnesen til en kvinne av åreknuter eller overfladisk tromboflebitt i årer.
• Langvarig arteriell hypertensjon.
• Kolit, belastet med sår.
• Atrieflimmer er supraventrikulær takyarytmi med kaotisk elektrisk aktivitet av atriene med en pulsfrekvens på 350-700 per minutt.
• Hjerteventilfeil.
• Crohns sykdom er en kronisk inflammatorisk sykdom som påvirker hele tarmkanalen: fra munnhulen til anus.
• Hemolytisk uremisk syndrom - Mikroangiopatisk hemolytisk anemi, Nyresvikt og trombocytopeni.

[12], [13], [14]

Bivirkninger Euro

Det aktuelle antikonceptive klistergipset anses å være et sterkt systemisk legemiddel. Dermed mulige flere bivirkninger av euroen.

• Reaksjon av perifert og sentralnervesystem:
  • Svimmelhet.
  • Hodepine.
  • Delvis tap av følsomhet for øvre eller nedre ekstremiteter.
  • Tremor og kramper.
  • Følelsesmessig stress: depressive tilstander, irritabilitet.
  • Problemer med søvn.
• Respons på genitourinary systemet:
  • Urinveisinfeksjon.
  • Dyspareunia er en smertefull coitus.
  • Vaginitt - Betennelse i vaginal slimhinnen, fremkalt av patogene mikroorganismer.
  • Mastitt er en betennelse i vev i brystkjertlene.
  • Redusert nivå av seksuell lyst.
  • Dysmenoré er en smerte symptomatologi i bukområdet forbundet med livmorhalskræft under menstruasjon.
  • Vekst av brystvolum.
  • Svikt av den kvinnelige menstruasjonssyklusen. Det kan være blodig utslipp i intervaller mellom menstruasjon, hypermenorré.
  • Fibroadenom i brystkjertlene.
  • Krenkelse av produksjonen av cervical mucus og morsmelk, ikke knyttet til fødselspleie.
  • Ovariesvikt, polycystose.
• Reaksjonen i mage-tarmkanalen:
  • Gingivitt - betennelse i tannkjøttets slimhinne.
  • Feil i næringsprosessen (økt appetitt eller omvendt motvilje mot å spise).
  • Smerter i magen.
  • Gastritt og gastroenteritt (akutt eller kronisk betennelse i magen og tynntarmens mur).
  • Dyspepsi er en fordøyelsessykdom som manifesterer seg som flatulens, diaré, eller omvendt, forstoppelse og oppkast.
  • Hemorroider - betennelse og forstørrelse, samt blødning og prolaps av interne venøse noder av rektum plexus.
• Reaksjon av luftveiene:
  • Angrep av astma.
  • Utseende av kortpustethet.
  • Sannsynligheten for infeksjon med ENT organer.
• Kardiovaskulær systemreaksjon:
  • Takykardi.
  • Åreknuter.
  • Økt blodtrykk.
  • Poser.
• Hudreaksjon:
  • En allergisk reaksjon, manifestert av kløe, utslett, elveblest.
  • Økt tørrhet i huden.
  • Kontakt dermatitt.
  • Fotosensitivitet - Øk kroppens følsomhet til virkningen av ultrafiolett stråling.
  • Bullous eller akne.
  • Endrer skyggen av epidermis.
  • Utseende av en kopi.
  • Økt svette.
  • Alopecia er et patologisk hårtap.
• Reaksjon av muskuloskeletale vev:
  • Tendonose - endringer i parametrene av sener.
  • Artralgi er smerte i den berørte ledd.
  • Muskelkramper og en nedgang i tonen.
  • Ostalgia er en smerte symptomatologi manifestert i rygg og ben.
  • Myalgi - smerte i musklene.
• metabolisme:
  • Vektøkning.
  • Hypercholesterolemi - økt kolesterolnivå i blodet.
  • Hypertriglyceridemi - økte triglyserider (TG) i blodplasma på tom mage.
• Andre reaksjoner:
  • Redusert generell tone, en konstant følelse av tretthet.
  • Anemi.
  • Tromboflebitt av overfladiske vener.
  • Smerte symptomatologi i brystet.
  • Flu-analgetiske manifestasjoner.
  • Asthenisk syndrom er en tilstand hvor kroppen virker ut av siste styrke.
  • Konjunktivitt, synsproblemer.
  • Besvimelse.
  • Lymfadenopati er en tilstand som manifesteres av en økning i lymfeknuter i lymfesystemet.
  • Abscesser.
  • Alkoholintoleranse.
  • Emboli i lungearterien.

[15], [16], [17]

Overdose

Hvis du avviker fra anbefalingene ved bruk av det transdermale terapeutiske systemet i Eur, er det mulig å overdose de gasser som er til stede i gipset. Kvinnenes organisme i en slik situasjon er i stand til å reagere med kvalme, til tider ganske sterk og går inn i oppkast. Det kan være blødninger fra skjeden.

Når denne symptomatologien vises, er det nødvendig å fjerne gipset umiddelbart og søke hjelp og råd fra den lokale gynekologen.

[18], [19]

Interaksjoner med andre legemidler

Det er nødvendig med spesiell forsiktighet å anvende parallelt inntak av to eller flere legemidler, fordi det ikke alltid er mulig å forutsi konsekvensene av deres gjensidig påvirkning. Noen resultater av interaksjonen med Eur med andre legemidler er kjent og er gitt nedenfor.

Provosere økt aktivitet av dannelse og funksjon av kjønnshormoner, som kan føre til uterinblødning i den mellomliggende periode av syklusen og redusere pålitelig drift av hormonell prevensjon i stand til å dele med slike TTS Evra farmakologiske midler og klasser av medikamenter:

• Barbiturater og hydantoiner.
• Okskarbazepin.
• Karbamazepin.
• Ritonavir.
• Felbamat.
• Rifampicin.
• Griseofulvin.
• Primidone.
• Modafinil.
• Topiramat.
• Fenilbutazon.

Deres opptak med TTS kan føre til uønsket graviditet. Disse stoffene er ganske i stand til å forårsake og akkumulere leverenzymer, ved hjelp av hvilke metabolisme av disse hormonene oppstår.

Maksimal induktans av leverenzymet er i hovedsak observert to til tre uker etter leddadministrasjonen, og kan holde seg rundt en måned etter uttaket.

Felles bruk av et lapp med en rekke urtepreparater kan betydelig redusere antikonceptivitetsvirkningen av Eur. For eksempel kan et slikt resultat oppnås ved samtidig opptak med legemidler som inkluderer johannesurt (Hypericum perforatum). I denne situasjonen kan intermenstruell blødning oppstå. Mekanismen for forekomst av en slik effekt er lik den forrige. Det induserende resultat opprettholdes i to uker etter opphør av samtidig administrering.

For å miste prevensjonsevnen til TTS Evra kan og ved bruk av medisinsk terapi ved bruk av antibiotika, inkludert preparater av tetracyklin og ampicillingrupper. 

[20], [21]

Lagringsforhold

I mange avhenger avhenger de høye terapeutiske egenskapene til det farmakologiske produktet direkte av nøyaktigheten av lagringsforholdene til Eur. I dette tilfelle er det nødvendig å opprettholde et temperaturlagringssystem i området fra 15 til 25 grader over null. Det er ikke tillatt å oppbevare TTC i kjøleskapet eller enda mer i fryseren. Før åpningen skal patchen være i originalemballasjen.

[22],

Spesielle instruksjoner

Merk:

1. Til dags dato finnes det ingen bevisbase som utvilsomt vil kalle TTS sikrere enn oral prevensjon.
2. Før du begynner å bruke patchet på Evra, anbefales det å gjennomgå en fullstendig undersøkelse for å samle anamnese og få et komplett bilde av kvinnens helsestatus. Det er nødvendig å bekrefte fraværet av graviditet.
3. Det bør bemerkes at hormonbaserte prevensjonsmidler ikke er en blokkerende faktor for å beskytte en kvinnes kropp mot infeksjon med seksuelt overførbar infeksjon, inkludert HIV.
4. I noen kvinner, etter avsluttet bruk av hormonelle prevensjonsmidler, kan det manifestere amenoré (manglende menstruasjonssyklus), oligomenorré eller når mengden av blødning er små og kan vare fra noen timer til et par dager.
5. Hvis epidermis er merkbar på applikasjonsområdet, bør neste lapp påføres på den andre overflaten av huden.
6. Hvis en kvinne veier mer enn 90 kg, reduseres effektiviteten av legemidlet.
7. Forventet effekt og lav sannsynlighet for komplikasjoner er ganske verdsatt bare for kvinner i alderen fra 18 til 45.
8. Den enkelte pakken må åpnes umiddelbart før bruk. Etter trykkavlastning kleber klæbemidlet straks på huden.
9. Etter at lappen ble brukt til det tilsiktede formål, ble applikatoren fjernet, men en viss mengde av den aktive substans er fortsatt inkludert i sammensetningen. Hvis de kommer i vannet, og med det i bakken - det truer skadelige negative effekter på det naturlige miljøet. Derfor er det visse regler for avhending av det transdermale terapeutiske systemet til Eur, som produsenten har gitt. For dette blir et spesielt ytre lag av klebrig film fjernet fra emballasjen. Brukt gips er plassert i en pose slik at den klissete siden av TTS er dekket med et farget område på pakken. Lagene i pakken og limplaten presses mot hverandre. Først etter dette kan TTC Eur kastes i papirkurven. Kast på toalettet eller gjennom annet avløpsvann er strengt forbudt.

Evra stoffet vil være effektiv og sikker for helsen til kvinner bare i tilfelle hvis alle anbefalingene voiced knyttet til forberedelse instruksjoner, og oppløsningen av behandlende gynekologen som virkelig kunne vurdere helsetilstanden til kvinner på den tiden TTC.

Holdbarhet

Med riktig tilnærming og oppfyllelse av alle lagringskrav, er holdbarheten for det farmakologiske middelet i fråga to år. Etter utløp av lagringsperioden anbefales det ikke å bruke dette legemidlet.