Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Encephalocele
Sist anmeldt: 23.04.2024
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Encephalocele er et herniert fremspring av intrakranielt innhold gjennom en medfødt defekt i hodeskallens base. Meningocele inneholder bare en dura mater, mens en meningoencephalocele også inneholder hjernevev. Baneforbindelsen kan være: anterior (frontal-etmoidal), posterior (forbundet med underliggende beindysplasi).
[Symptomer på encephalocele
Encephalocele blir vanligvis sett hos små barn.
Den fremre encefalokelen er lokalisert i baneens øvre mediale kvadrant og skifter øyebollet fremover og utover. Den bakre encefalokelen forskyver øyebollet fremre og nedover.
Cystenen øker i størrelse med fysisk stress og gråt og kan redusere med trykk på det for hånd.
Pulserende exofthalmos kan skyldes kommunikasjon med subaraknoid rom, men på grunn av ikke-vaskulær natur blir det aldri ledsaget av støy eller skjelving.
CT-skanning avslører en benfeil gjennom hvilken fremspring forekommer.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?
Differensial diagnose av encephalocele
- Den fremre encefalokelen skal differensieres fra dermoidcyster og cyster i lacrimal sac, som også kan forårsake ødemer i området for intern adhesjon;
- posterior encephalocele differensiere med orbitale sykdommer som oppstår i tidlig alder: kapillær hemangiom, juvenile xanthogranules, teratom, mikroftalmus med cyste.
Kombinasjoner av encefalokal:
- med andre beinavvik (hypertelorisme, bred nesebro og splittet himmel);
- med øyepatologier (mikroftalmus, kolobom og "morgenlys" -syndrom);
- Type I-neurofibromatose kombinerer ofte med den bakre encefalokelen.