Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Encefalocele
Sist anmeldt: 04.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Encefalocele er en herniert fremvekst av intrakranielt innhold gjennom en medfødt defekt i skallbasen. Meningocele inneholder kun dura mater, mens meningoencefalocele også inneholder hjernevev. Orbital encefalocele kan være: anterior (frontal-etmoidal), posterior (assosiert med dysplasi av sphenoidbenet).
[ Symptomer på encefalocele
Encefalocele oppstår vanligvis i tidlig barndom.
En fremre encefalocele befinner seg i den superomediale kvadranten av orbita og forskyver øyeeplet fremover og utover. En bakre encefalocele forskyver øyeeplet fremover og nedover.
Cysten øker i størrelse med fysisk anstrengelse og gråt, og kan avta når man trykker på den med hånden.
Pulserende eksoftalmos kan skyldes kommunikasjon med subaraknoidalrommet, men på grunn av dens ikke-vaskulære natur er den aldri ledsaget av støy eller tremor.
CT-skanning avslører en beinfeil som fremspringet oppstår gjennom.
Hva trenger å undersøke?
Hvordan undersøke?
Differensialdiagnose av encefalocele
- fremre encefalocele bør differensieres fra dermoidcyster og tåresekkcyster, som også kan forårsake ødem i området med den indre adhesjonen;
- Posterior encefalocele differensieres fra orbitale sykdommer som manifesterer seg i tidlig alder: kapillært hemangiom, juvenilt xantogranulom, teratom, mikroftalmos med cyste.
Kombinasjoner av encefalocele:
- med andre beinavvik (hypertelorisme, bred neserygg og ganespalte);
- med øyepatologier (mikroftalmos, kolobom og morning glory syndrome);
- Nevrofibromatose type I er ofte assosiert med posterior encefalocele.