Econazole

Econazol er et soppdrepende middel som brukes til utvortes hudbehandling.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikasjoner Econazole

Det er indisert for behandling av dermatomykose på føttene, samt glatt hud, samt versicolor lichen, kutan candidiasis, negleinfeksjoner og mykoser.

[ 4 ]

Utgivelsesskjema

Den produseres i gelform i tuber på 15 g. Én pakke inneholder 1 tube gel.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamikk

Ekonazol er et soppdrepende middel som tilhører gruppen imidazolderivater. Det har et bredt spekter av antibakterielle og soppdrepende effekter.

Legemidlet virker ved å hemme prosessene med ergosterolbiosyntese, samt endre lipidstrukturen i soppmembraner. Det har en bakteriedrepende og soppdrepende effekt. Det påvirker aktivt dermatofytter (som Trichophyton, Epidermophyton og Microsporum), gjær (Candida, Pityrosporum spp., Malassezia furfur og Rhodotorula spp.), muggsopp (Aspergillus, Scopulariopsis brevicaulis og Cladosporium spp.), og samtidig individuelle grampositive mikrober (streptokokker og stafylokokker, samt Nocardia minutissima).

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetikk

Etter påføring på huden er absorpsjonen av stoffet ganske svak. Den aktive ingrediensen akkumuleres i huden og epidermislaget. Den medisinske effekten utvikler seg etter 3 dagers behandling.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Dosering og administrasjon

Gelen brukes utvortes – huden skal behandles 1–2 ganger daglig – et tynt lag på det berørte området, og medisinen gnides litt inn. Behandlingsvarigheten er vanligvis omtrent 2–4 uker.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Bruk Econazole under graviditet

Det har ikke blitt utført noen tester angående bruk av gelen under graviditet. Siden systemisk absorpsjon av legemidlet observeres, anbefales det ikke å foreskrive det til gravide kvinner.

Det finnes ingen informasjon om hvorvidt econazolnitrat går over i morsmelk, så det er kun tillatt å bruke det under amming hvis den mulige fordelen for pasienten oppveier risikoen for bivirkninger for fosteret. Det er forbudt å påføre gelen på områdene rundt brystvortene og selve brystvortene.

Kontra

Kontraindikasjoner inkluderer: alder under 16 år, og i tillegg intoleranse mot imidazolderivater, samt andre komponenter i legemidlet.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Bivirkninger Econazole

Bruk av gelen kan forårsake følgende bivirkninger: overfølsomhet, urtikaria, kontaktdermatitt, hudutslett, samt blemmer, tørrhet, hyperemi og irritasjon i huden. I tillegg kan det oppstå kløe og svie, samt prikking og smerte, angioødem, hudatrofi, hypopigmentering og eksfoliative forandringer i huden.

Interaksjoner med andre legemidler

Systemisk eksponering for econazol hemmer CYP3A/2C29-enzymet, men siden legemidlet absorberes dårlig i den systemiske sirkulasjonen, er potensialet for signifikante kliniske interaksjoner ekstremt lavt.

Pasienter som tar orale antikoagulantia (acenokumarol eller warfarin) må overvåke blodkoagulasjonsparametrene sine nøye.

[ 21 ]

Lagringsforhold

Oppbevares i originaltuben under standardforhold for legemidler, på et sted utilgjengelig for små barn. Temperatur – ikke høyere enn 25 ^° C.

Holdbarhet

Econazol er egnet for bruk i 2 år fra gelens produksjonsdato.

[ 22 ]