Salamol-Eco

Salamol-Eco (internasjonalt navn - salbutamol), som tilhører gruppen av beta 2-selektive adrenomimetika, ble utviklet på basis av virkestoffet salbutamol. I dag er det mye brukt i medisin for å lindre astmaanfall.

Hvis du eller en av dine nærmeste lider av anfall av bronkodilatorspasmer,
vil Salamol-Eco, et svært effektivt antiastmatisk legemiddel, i en slik situasjon bidra til å eliminere ubehag og bringe pasientens tilstand tilbake til normalen. Du bør bare huske at du ikke bør foreskrive dette legemidlet til deg selv. En slik tilnærming til behandlingsprosessen er full av uforutsette negative komplikasjoner. Og ved å kontakte en kvalifisert lege, vil du ikke bare få en konsultasjon, en korrekt diagnose, men også en foreskrevet behandling i samsvar med nødvendige anbefalinger. Dette er den eneste måten å unngå forverring av pasientens helse og få et effektivt behandlingsresultat.

Indikasjoner Salamol-Eco

Dette legemidlet har en ganske smal bruksprofil. Indikasjoner for bruk av Salamol-Eco er begrenset til følgende patologier:

1. Lungeemfysem er en patologisk tilstand i lungevevet, som er preget av økt luftighet på grunn av utvidelse av alveolene, samt ødeleggelse av alveolveggene.
2. Lindring av bronkial astmaanfall, inkludert langvarig form.
3. Forebyggende tiltak for å forhindre slike angrep.
4. Bronkospastisk syndrom.
5. Bronkitt, kronisk form.

[ 1 ], [ 2 ]

Utgivelsesskjema

Til tross for at stoffet ble utviklet spesielt for å lindre bronkospasmer, er frigjøringsformen ganske variert:

1. Dette er også en dosert aerosolform for inhalasjonsprosedyrer.
2. Salamol – Øko i form av pulverfyllende kapsler. Denne formen brukes til inhalasjon. Én kapsel – én behandling.
3. Et legemiddel i oppløsning som brukes til inhalasjon.

Doseringen av ulike former for frigjøring varierer noe. For eksempel inneholder én dose av aetozolformen 0,124 mg salbutamolsulfat, som tilsvarer 0,1 mg salbutamol, omregnet for tørrstoffet. Det finnes også ytterligere kjemiske forbindelser: 96 % etanolalkohol - 3,42 mg, samt hydrofluoralkan - 26,46 mg.

Én flaske med inhalatoren er beregnet for omtrent to hundre doser av legemidlet. Den er veldig praktisk å bruke og er utstyrt med en beskyttelseshette som beskytter doseringsdysen mot støv og andre små gjenstander. Flasken er plassert i en pappemballasje som tar liten plass og er enkel å bære for personer som lider av plutselige anfall av bronkialkramper.

Farmakodynamikk

Bronkodilatorer, administrert i terapeutiske doser, aktiverer spesifikt arbeidet til beta2-adrenoreseptorer lokalisert i luftveiene, og mer spesifikt i bronkiene. Salamol-Eco har en stimulerende effekt på myometrium (muskelvev i livmoren, dekket fra innsiden av et lag med endometrium), samt på det menneskelige sirkulasjonssystemet.

På grunn av egenskapene til det aktive stoffet i legemidlet, observeres ingen signifikant effekt på kardiale beta1-adrenoreseptorer når det brukes. Salbutamol hemmer prosessen med å frigjøre leukotriener, histaminkomponenter og prostaglandin D2 (PgD2) fra mastceller i menneskekroppen. Andre biologisk aktive strukturer er også utsatt for hemming. Samtidig virker salbutamol langvarig og viser sin effekt på kroppen i tilstrekkelig lang tid.

Salamol-Eco reduserer effektivt både sen og tidlig hyperergi (kroppens evne til å reagere med en jevn reaksjon på ulike irritanter) i bronkiene.

Det aktive stoffet i legemidlet reduserer vevsmotstanden i luftveiene. Det observeres en økning i lungenes vitalkapasitet (VC), karakterisert ved den numeriske verdien av den største mengden luft en person kan puste ut etter maksimal innånding.

Den uspesifikke mekanismen som gir lokal beskyttelse av luftveisslimhinnen mot ytre påvirkninger, inkludert infeksjon, ved kronisk bronkitt er 36 %. Denne parameteren i medisin kalles mukociliær clearance.

Salamol-Eco aktiverer produksjonen av slimsekreter og stimulerer arbeidet til det cilierte epitelet. Det er en hemming av frigjøringen av inflammatoriske mediatorer (biologisk aktive forbindelser som skilles ut av nerveender og forårsaker overføring av nerveimpulser i synapser) fra mastceller. Hemmer frigjøringen av basofiler, fører til antigenavhengig blokkering av mukociliær transport. Eliminerer frigjøringen av nøytrofilkjemotaksiindikatoren.

Salamol-Eco reduserer nivået av kaliumioner (K ⁺ ) i blodplasma. Det påvirker glykogenolyseprosessen og nivået av insulinproduksjon. Men selv når det tas, øker sannsynligheten for acidose, noe som oppstår mot en bakgrunn av syre-base-ubalanse.

Når det tas i anbefalt dosering, har det ingen negativ effekt på det kardiovaskulære systemet og forårsaker ikke økning i blodtrykket.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetikk

Etter inhalasjon viser farmakokinetikken til Salamol-Eco en høy grad av terapeutisk effekt. Pasienten begynner å føle de første symptomene på lindring fem minutter etter inhalasjon. Det maksimale positive resultatet "kommer" etter en halvtime til halvannen time. Denne indikatoren avhenger av pasientens individuelle kropp, alder og helsetilstand (anamnese). Likevel inntreffer 75 % av effektiviteten innen de første fem minuttene. Det vil si at pasienten får raskest mulig gjenopplivningshjelp.

Legemidlet fortsetter sin positive effekt i tre til seks timer.

Under vanningsprosedyren med innånding kommer opptil femten prosent av det aktive stoffet inn i luftveiene, den resterende delen av medisinen kommer inn i det menneskelige fordøyelsessystem.

Den niende delen, som kommer inn i bronkiene ved innånding, absorberes. Salbutamol, som kommer inn i lungesystemet, metaboliseres ikke i det. Det aktive stoffet overvinner lett membraner og andre naturlige biologiske barrierer.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering og administrasjon

Avhengig av pasientens alder og den foreskrevne medisineringsformen, foreskriver legen administreringsmåte og dosering av legemidlet.

For å lindre astmaanfall foreskrives salbutamol til ungdom over 12 år og voksne pasienter i en dosering på 0,1 til 0,2 mg, som tilsvarer én til to inhalasjonsdoser.

For profylaktiske formål, for å forhindre forekomst av bronkospasme (ved mild astma), tas legemidlet i en eller to doser en til fire ganger daglig. Dosering og administrasjonshyppighet bestemmes av den behandlende legen individuelt for hver pasient. Ved moderate patologiske forandringer foreskrives Salamol-Eco i samme doser, men i kombinasjon med andre antiastmatiske legemidler.

Hvis pasienten lider av astmaanfall ved fysisk anstrengelse, tas legemidlet forebyggende 20–30 minutter før forventet belastning. Det anbefales én eller to doser per dose.

For unge pasienter i alderen 2 til 12 år, under anfall av bronkial astma eller for å forebygge dem (hvis spasmen er forårsaket av allergi eller fysisk anstrengelse), foreskriver den behandlende legen en dose på 0,1 til 0,2 mg, som tilsvarer en eller to doser.

Maksimal anbefalt daglig dose av salbutamol er 0,8 mg, som tilsvarer åtte doser, men ikke mer.

For å oppnå maksimal effektivitet fra denne prosedyren, er det nødvendig å følge en rekke anbefalinger:

1. Før den første prosedyren er det nødvendig å kontrollere inhalatorens funksjon. Fjern beskyttelseshetten fra flasken og sørg for at dysen ikke er tett med smuss og støv.
2. Plasser inhalatoren i vertikal stilling, og grip beholderen med hånden slik at tommelfingeren holder bunnen og pekefingeren er på toppen.
3. Før hver prosedyre må flasken ristes godt.
4. Ta et dypt pust og pust ut så dypt som mulig. Utpusten skal komme fra magen, men du skal ikke anstrenge eller presse.
5. Dekk flaskens dyse med leppene dine.
6. Samtidig begynner vi å ta et dypt, men sakte (dette er veldig viktig) pust, og ved å trykke på pekefingeren slipper vi ut en dose medisin fra tuben.
7. Etter dette tar vi tuben med spraydysen ut av munnen, presser leppene tett sammen og holder pusten så lenge en person kan holde uten å inhalere. Det anbefales å holde i minst ti sekunder.
8. Pust ut sakte og uten å anstrenge deg.
9. Hvis du trenger å få to doser, anbefales det å vente omtrent ett minutt og gjenta prosedyren beskrevet ovenfor.
10. Etter at du er ferdig med inhalasjonen, beskytt spraydysen med beskyttelseshetten og sett den tilbake på plass.

For å være sikker på at prosedyren utføres riktig, kan den først gjøres foran et speil. Hvis du observerer et dampformet stoff som kommer ut av munnvikene eller toppen av boksen, bør du lese instruksjonene nøyere (du gjør noe feil) og prøve å gjøre hele prosedyren på nytt.

For å unngå problemer med inhalatorens drift, bør den rengjøres minst én gang i uken.

1. Metallflasken bør fjernes fra inhalasjonsenheten, som er laget av plast.
2. Beskyttelseshetten og etuiet skal skylles i lett varmt (men ikke ildfullt) rent vann. Ikke putt metalldelen av inhalatoren ned i væsken.
3. Inhalatorens komponenter må tørkes grundig; elektrisk varmeutstyr skal ikke brukes.
4. Samle opp de tørre elementene og sett beskyttelseshetten på plass igjen.

Hvis Salamol-Eco foreskrives i pulverform, utføres inhalasjonsprosedyren ved hjelp av en cyclohaler, et diskmedisinsk preparat for inhalasjonsprosedyrer.

Ved lindring av symptomer på et bronkodilatoranfall, gjøres inhalasjon én gang. For å forebygge anfall utføres tre til fire prosedyrer i løpet av dagen. En enkelt dose tas med en dose på 0,2 til 0,4 mg. Mengden legemiddel som tas per dag er fra 0,8 til 1 mg. Ved terapeutisk nødvendighet kan mengden legemiddel økes til en dose på 1,2–1,6 mg i løpet av dagen.

Hvis pasienten etter prosedyren føler en ubehagelig ettersmak i munnen og en kilefølelse i halsen, er det tillatt å skylle munnen med vann.

Ved alvorlig astmaanfall er det nødvendig å bruke forstøver (i dette tilfellet vil enhver design duge). Prosedyren utføres i 5–15 minutter. Den anbefalte startdosen er fra 2,5 til 5 mg, tatt fire ganger i løpet av dagen.

Hvis pasienten har astma, kan enkeltdosen av legemidlet om nødvendig økes til 40 mg daglig.

OBS! Det bør huskes at den aktive ingrediensen Salamol-Eco, ved hyppig bruk, kan provosere frem en økning i intensiteten av bronkial spasme, noe som kan føre til plutselig død hos pasienten. Med henvisning til dette anbefaler leger å ikke ta dosen for ofte, men å spre dem og ta dem ikke oftere enn seks timer, eller enda mer, etter den forrige forebyggende eller terapeutiske prosedyren.

Å redusere denne perioden er kun tillatt i unntakstilfeller.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Bruk Salamol-Eco under graviditet

Det finnes ikke tilstrekkelige, gjentatte ganger bekreftede resultater angående bruk av salbutamol av kvinner under graviditet. Derfor er bruk av Salamol-Eco under graviditet ikke tillatt. Unntak kan være tilfeller der fordelen for mors helse (i lys av medisinske indikatorer) betydelig overstiger skaden som inntak av legemidlet kan forårsake for fosteret.

Siden virkestoffet Salamol-Eco går fritt over i morsmelk, er behandling basert på denne gruppen legemidler ikke tillatt under amming. Unntaket er tilfeller der det kliniske bildet av den unge morens helse viser et vitalt behov for bruk av dem. Det anbefales å slutte å amme barnet i løpet av medisinforløpet.

Kontra

Uansett hvor trygt det utviklede legemidlet er, har det sine egne begrensninger i bruk, som nødvendigvis er angitt i instruksjonene som er vedlagt det. Salamol-Eco har sine egne kontraindikasjoner for bruk.

1. Økt intoleranse mot stoffets komponenter.
2. På grunn av dets farmakodynamiske egenskaper er dette legemidlet ikke foreskrevet til små barn og ungdom som ennå ikke har fylt halvannet år.
3. Legemidlet bør forskrives med særlig forsiktighet hvis pasientens sykehistorie inkluderer:

• En forstyrrelse i hjerterytmen forårsaket av dens høye intensitet.
• Ved alvorlig kronisk hjertesvikt.
• For arteriell hypertensjon.
• Ved tyreotoksikose (økt funksjon av skjoldbruskkjertelen, der kroppen forgiftes av et overskudd av hormoner).
• Graviditetsperioden og amming av en nyfødt baby.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Bivirkninger Salamol-Eco

Hver menneskekropp reagerer på sin egen måte på effekten av medisiner. Langvarig bruk kan forårsake bivirkninger av Salamol-Eco. Disse inkluderer:

Vanlige symptomer:

1. Økt hjertefrekvens.
2. Smertesymptomer i hodeområdet.
3. Mild tremor i lemmene.
4. Avvik av psykologisk art: angst, apati, irritabilitet og andre.

Moderat forekommende symptomer:

1. Hosteanfall.
2. Svimmelhet.
3. En følelse av tørrhet i halsen og munnen.
4. Irritasjon av slimhinnen og veggene i luftveiene.
5. Nedsatt smaksoppfatning.

Sporadiske symptomer:

1. Paradoksal bronkospasme.
2. Kvalme.
3. Bronkospasme forårsaket av økt følsomhet i pasientens kropp for stoffets komponenter.
4. Avvik av dermatologisk art.
5. Muskelkramper.
6. Kroppens reaksjon er av allergisk natur, inkludert angioødem.
7. Rødhet i ansiktets hud.
8. En ubehagelig tilstand ledsaget av smerter i brystbenet.
9. Forstyrrelse i hjerterytmen.
10. Utseendet til brekningsrefleksen.

[ 14 ], [ 15 ]

Overdose

Ved overskridelse av anbefalt dosering av legemidlet, eller på grunn av pasientens individuelle egenskaper, kan en overdose av legemidlet oppstå.

Ganske ofte kan du observere følgende symptomer på "giftig forgiftning":

• Hyperglykemi er en tilstand i kroppen når blodsukkernivået er for høyt.
• Kvalme som kan forårsake oppkast.
• Et kraftig fall i blodtrykket.
• Hypokalemi er en reduksjon i kaliumkonsentrasjonen i plasma til under 3,5 mEq per liter.
• Takykardi er en økning i hjertefrekvensen over 90 slag per minutt.
• Melkesyreacidose er en tilstand i pasientens kropp som forverres med karbohydratbelastning og forbedres med fettbelastning og karbohydratuttak.
• Muskelskjelvinger.

Følgende symptomer observeres noe sjeldnere:

• Hyperkalsemi er et overskudd av kalsium i blodserum eller plasma på mer enn 2,5 mmol per liter.
• Økt spenning hos pasienten.
• Leukocytose er et høyt antall leukocytter (hvite blodlegemer) i blodet.
• Hypofosfatemi er et overskudd av fosfater i blodet.
• Alkalose (syre-base-ubalanse) av respiratorisk opprinnelse.

Isolerte tilfeller er registrert:

• Paranoide manifestasjoner.
• Hallusinasjoner.
• Takyarytmi er økt hjertefrekvens med uregelmessig hjerterytme.
• Muskelkramper.

Behandling av disse manifestasjonene er symptomatisk.

[ 19 ], [ 20 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Når man forskriver medisiner, spesielt hvis de er inkludert i behandlingsprotokollen, ikke som et enkelt legemiddel, men som en enhet av kompleks behandling, må spesialisten kjenne til resultatet og detaljene ved interaksjonen mellom Salamol-Eco og andre legemidler. Uvitenhet om resultatene av samtidig bruk av ulike kombinasjoner av legemidler kan føre til irreversible patologiske konsekvenser.

Å ta salbutamol sammen med legemidler som aktiverer sentralnervesystemet øker effekten av sistnevnte og kan forårsake takykardianfall. Samtidig administrering av Salamol-Eco og hjerteglykosider fremkaller en forstyrrelse av hjerterytmen, karakterisert ved ekstra sammentrekninger av hele hjertet eller dets individuelle deler (ekstrasystoli).

Salbutamol er en farmakologisk antagonist av ikke-selektive betablokkere. Dette må tas i betraktning selv ved forskrivning av øyedråper basert på betablokkere sammen med Salamol-Eco.

Samtidig bruk av xantiner (legemidler som svekker effekten av sovepiller og generell anestetika, og forsterker effekten av smertestillende og febernedsettende midler) og det aktuelle legemidlet fører til økt risiko for å utvikle takyarytmi.

Monoaminoksidasehemmere (som senker virkningen) og trisykliske antidepressiva forsterker de farmakodynamiske egenskapene til Salamol-Eco, og de kan også provosere et kraftig fall i blodtrykket.

Samtidig administrering av antikolinerge legemidler og det aktuelle legemidlet kan føre til økt intraokulært trykk. Administrering av diuretika og glukokortikosteroider (GCS) øker de hypokalemiske egenskapene til det aktuelle legemidlet.

Lagringsforhold

Når du kjøper medisin, må du først finne ut lagringsbetingelsene for Salamol-Eco. Hvis alle anbefalingene i instruksjonene som følger med medisinen er fulgt, kan du være sikker på at stoffets effektivitet vil forbli på et høyt farmakologisk nivå, som vil opprettholdes gjennom hele virkningsperioden som er angitt på pakningen.

Flere anbefalingspunkter kan trekkes frem:

1. Oppbevar medisinen på et kjølig sted der romtemperaturen ikke overstiger +30 °C. Men dette produktet må beskyttes mot frost.
2. Salamol-Eco bør holdes unna direkte sollys.
3. Medisinen skal ikke være tilgjengelig for små barn.

[ 21 ]

Holdbarhet

Ethvert farmakologisk legemiddel produseres av produsenten med sin egen effektive virkeperiode. Denne utløpsdatoen må gjenspeiles på legemidlets emballasjemateriale. Der må produksjonsdatoen angis på emballasjen, samt anbefalt sluttid for legemidlets effektive virkning. For Salamol-Eco er denne perioden tre år. Hvis sluttdatoen på emballasjen er utløpt, anbefales ikke et slikt legemiddel til bruk verken under behandling eller som et middel for forebyggende tiltak.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]