Eco-salamol

Som tilhører gruppen av beta 2 - selektive adrenomimetika, Salamol-Eco (internasjonalt navn - salbutamol), utvikles på grunnlag av den aktive substansen salbutamol. I dag er det mye brukt i medisin for å lindre astmaanfall.

Hvis du eller din kjære lider av bronkodilator spasmer, i en slik situasjon, for å eliminere ubehag og bringe pasientens kropp til normal, vil
Salamol-Eco - en svært effektiv anti-astmatisk. Det bør bare huskes at du ikke skal foreskrive deg selv dette stoffet. Denne tilnærmingen til den medisinske prosessen er fulle av uforutsette negative komplikasjoner. Og etter å ha adressert til den kvalifiserte legen, mottar du ikke bare konsultasjon, erklæring om riktig diagnose, men også skriftlig behandling med overholdelse av nødvendige anbefalinger. Bare på denne måten kan pasientens helse forverres og et effektivt behandlingsresultat oppnås.

Indikasjoner Eco-salamol

Dette stoffet har en ganske smal profil. Indikasjoner for bruk av Salamol-Eco reduseres til slike patologier:

1. Emphysema av lungene er en patologisk tilstand av lungevevvet, som er preget av økt luftighet på grunn av utvidelsen av alveolene, og også ødeleggelse av de alveolære vegger.
2. Håndtering av astmaanfall, inkludert langvarig form.
3. Forebyggende tiltak for å forhindre slike anfall.
4. Bronkospastisk syndrom.
5. Bronkitt, en kronisk form.

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Til tross for at medisinen ble utviklet direkte for fjerning av bronkospasmen, er frigjøringsformen ganske forskjellig:

1. Dette er den målte aerosolformen for innåndingsprosedyrer.
2. Salamol - Eco i form av et pulver som fyller kapselen. Dette skjemaet brukes til innånding. En kapsel er en prosedyre.
3. Narkotika i en løsning som brukes til innånding.

Dosering av forskjellige former for utgivelse er noe forskjellig. For eksempel inneholder en enkeltdose av en aetosolform 0,124 mg salbutamolsulfat, som tilsvarer 0,1 mg salbutamol omdannet til et tørt produkt. Det er også flere kjemiske forbindelser: 96% etanol - 3,42 mg, samt hydrofluoroalkan - 26,46 mg.

En flaske av inhalatoren beregnes for omtrent to hundre doser av legemidlet. Det er veldig praktisk å bruke og utstyrt med et beskyttelsesdeksel, som beskytter doseringsmunnstykket mot støv og andre små gjenstander. Flasken er plassert i en papppakke, som har et lite volum og er lett å bære med personer som lider av plutselige angrep av bronkialpasmer.

Farmakodynamikk

Bronkolytisk legemiddel, administrert i terapeutiske doser, aktiverer spesifikt arbeidet med beta 2 -adrenoceptorer lokalisert i luftveiene, og nærmere bestemt i bronkiene. Farmakodynamikk Salamol Eco tillater et stimulerende innflytelse på myometrium (muskelvev i uterus, belagt på innsiden laget av endometrium), samt i det menneskelige sirkulasjonssystemet.

På grunn av egenskapene til det aktive stoffet i legemidlet ble det ikke påvist noen signifikant effekt på hjerte-beta-adrenerge reseptorer. Salbutamol hemmer prosessen med leukotriener, histaminbestanddeler og prostaglandin D2 (PgD2) fra mastcellene i menneskekroppen. Andre biologisk aktive strukturer er også hemmet. Samtidig er salbutamol forlenget, noe som viser sin påvirkning på kroppen i ganske lang tid.

Salamol-Eco svekker effektivt både sen og tidlig hyperergi (kroppens evne til å reagere med samme type reaksjon på en rekke irriterende stoffer) i bronkiene.

Det aktive stoffet i legemidlet reduserer vævsmotstanden i luftveiene. Det er en økning i lungens vitalitet (ZHEL), karakterisert ved den numeriske verdien av den største mengden luft som en person kan puste ut etter maksimal innånding.

Ikke-spesifikk mekanisme som gir lokal beskyttelse av slimhinnen i luftveiene fra ytre påvirkninger, inkludert infeksjon, i kronisk bronkitt er 36%. Denne parameteren i medisin kalles mucociliary clearance.

Salamol-Eco aktiverer produksjonen av slimete sekresjoner, stimulerer funksjonen av ciliert epitel. Det er en retardasjon av frigjørelsen av inflammatoriske mediatorer (biologisk aktive forbindelser utskilt av nerveender og forårsaker overføring av nerveimpulser i synaps) fra mastcellene. Det stopper frigivelsen av basofiler, fører til antigenavhengig blokkering av mucociliær transport. Eliminerer frigjøringen av den nøytrofile kjemotaktiske indeksen.

Salamol-Eco reduserer nivået av tilstedeværelse av kaliumioner (K ⁺ ) i blodplasmaet. Har en effekt på prosedyren for glykogenolyse og nivået av insulinproduksjon. Men også ved mottaket øker sannsynligheten for at en acidose oppstår som følge av forstyrrelser av syre-basebalansen.

Når den anbefalte dosen opprettholdes, påvirker det ikke kardiovaskulærsystemet og forårsaker ikke økt blodtrykk. 

[3], [4], [5], [6]

Farmakokinetikk

Etter å ha utført innåndingsforanstaltninger, viser farmakokinetikken til Salamol-Eco en høy grad av oppstart av terapeutisk effektivitet. De første symptomene på pasientens lettelse begynner allerede å bli følt fem minutter etter innånding. Topp positiv resultat "kommer" fra en halv time til en og en halv time. Denne indikatoren avhenger av de individuelle egenskapene til pasientens kropp, alder og helsetilstand (anamnese). Men fortsatt er 75% av effektiviteten allerede i de første fem minuttene. Det vil si at pasienten får den raskeste gjenopplivingstjenesten.

Narkotikahjelp fortsetter sin positive effekt i tre til seks timer.

I prosedyren for vanning med innånding går inntil 15 prosent av den aktive ingrediensen inn i luftveiene, og resten av medisinen kommer inn i menneskets fordøyelsessystem.

Den niende delen, som har blitt inhalert i bronkiene, er adsorbert. Salbutamol, som kommer inn i lungesystemet, metaboliseres ikke i det. Aktivt aktivt stoff overvinne lett membraner og andre naturlige biologiske barrierer.

[7], [8], [9],

Dosering og administrasjon

Avhengig av pasientens alder og den foreskrevne formen for medisinen, beskriver legen hvordan bruk og dose av legemidlet skal brukes.

For lindring av astma-anfall, ungdom, hvis alder passert bundet i 12 år og voksne pasienter, salbutamol administrert i en dose på 0,1 til 0,2 mg, noe som tilsvarer en - to doser av inhalering.

For forebyggende formål, for å forhindre forekomst av bronkospasmer (med mild astma, blir legemidlet tatt 1-2 doser en til fire ganger i løpet av dagen. Dosering og hyppighet av opptaksbehandling behandler avgjørelse individuelt for hver pasient. Ved patologiske endringer med moderat alvorlighetsgrad, får Salamol-Eco samme doser, men i kombinasjon med andre anti-astmatiske stoffer.

Hvis pasienten lider av astmatiske angrep av fysisk stress, tas legemidlet profylaktisk i 20 - 30 minutter før forventet belastning. På en gang anbefales en eller to doser.

Yngre pasienter hvis alder i området fra 2 til 12 år, ved anfall av astma eller for å forebygge (hvis krampe forårsaket av allergi eller trening), tilordner den behandlende legen en dosering på fra 0,1 til 0,2 mg, noe som tilsvarer en - to doser .

Maksimal tillatelig daglig mengde salbutamol anbefales i en mengde på 0,8 mg, som tilsvarer åtte doser, men ikke mer.

For å oppnå maksimal effektivitet fra denne prosedyren, er det nødvendig å oppfylle en rekke anbefalinger:

1. Før den første prosedyren er det nødvendig å kontrollere inhalatorens funksjon. Fjern beskyttelseshetten fra flasken og kontroller at dysen ikke er tilstoppet av smuss og støv.
2. Inhalatoren skal plasseres i oppreist stilling, holder ballongen i hånden, slik at tommelfingeren på tommelen holder bunnen, og pekefingeren er på toppen.
3. Før hver prosedyre skal flasken ristes godt.
4. Pust i fullt bryst og pust så dypt som mulig, utåndingen skal gå som ut av magen, men ikke press og klemme.
5. Dysen på hetteglasset er klemmet med lepper.
6. Samtidig begynner vi dypt, men sakte (dette er veldig viktig), pust inn og skyv pekefingeren ut av røret en dose medisin.
7. Etter det blir røret med sprøytedysen tatt ut av munnen, vi tetter komprimerer leppene og holder pusten så lenge personen kan tåle uten å innånde. Det anbefales å opprettholde minst ti sekunder.
8. Sakte, uten spenning, puster ut.
9. Hvis det er nødvendig å oppnå to doser, anbefales det å stå i omtrent et minutt og gjenta prosedyren beskrevet ovenfor.
10. På slutten av innåndingen, beskyt spraymunnstykket med en beskyttelsesdeksel ved å plassere den på plass.

For å være sikker på at prosedyren utføres riktig, kan den først gjøres foran speilet. Hvis du ser fra hjørnene av munnen eller toppen av boksen til dampformet, bør du lese instruksjonene nøye (du gjør noe galt) og prøv å gjøre hele prosedyren først.

At det ikke var noen problemer med inhalatorens arbeid, det bør rengjøres minst en gang i uken.

1. Det er nødvendig å fjerne metallflasken fra innåndingsapparatet laget av plast.
2. Beskyttelseshette og tilfelle skal skylles i litt varmt (men ikke varmt) rent vann. Ikke sett metalldelen av inhalatoren i væsken.
3. Inhalatorens komponenter skal tørkes godt, bruk ikke elektrisk oppvarming.
4. Tørke elementer som skal samles, sett beskyttelseshetten på plass.

Hvis Salamol-Eco administreres i form av et pulver, utføres inhalasjonsprosedyren ved bruk av en cyklohealer, en diskmedisinsk forberedelse for utførelse av inhalasjonsprosedyrer.

I tilfelle av lindring av symptomene på et bronkodilatorangrep, er innånding gjort en gang. Ved et angrep utføres tre til fire prosedyrer gjennom dagen. En enkelt dose tas med en dose på 0,2 til 0,4 mg. Mengden medisinering tatt per dag er fra 0,8 til 1 mg. I tilfelle terapeutisk nødvendighet, kan mengden av medikamentet tatt opp til en dose på 1,2 - 1,6 mg gjennom dagen.

Hvis pasienten etter en prosedyre føler en ubehagelig ettersmak i munnhulen, og i halsen føler kittende følelser, kan det skyll munnen med vann.

I tilfelle et alvorlig astmatisk angrep, blir det nødvendig å bruke forstøvningsmidler (i dette tilfellet vil ethvert design gjøre). Prosedyren utføres i 5 - 15 minutter. Start anbefalt dose er 2,5 til 5 mg, tatt fire ganger i løpet av dagen.

Hvis pasienten har status som astmatisk, kan en gang mottatt kvantitativ medisin økes til 40 mg daglig.

Oppmerksomhet vær så snill! Det skal huskes at aktiv aktiv substans Salamol-Eco ved hyppig bruk kan provosere økt intensitet av bronkialpasmer, noe som kan føre til plutselig død av pasienten. Med henvisning til dette anbefaler leger at de ikke deler med metodene, men spre dem og ta dem ikke oftere enn seks timer senere, eller enda mer, etter den forrige forebyggende eller terapeutiske prosedyren.

For å redusere dette gapet er det kun tillatt i unntakstilfeller.
 

[16], [17], [18]

Bruk Eco-salamol under graviditet

De riktige, gjentatte bekreftede resultatene knyttet til inntak av salbutamol hos kvinner i løpet av svangerskapet er fraværende. Derfor er bruk av Salamol-Eco under graviditet ikke tillatt. Unntaket kan være tilfellene når gevinsten for morens helse (i lys av medisinske indikatorer) er vesentlig større enn den skaden som stoffinntaket kan bringe til fosteret.

Siden det aktive stoffet Salamol-Eco uheldig kommer inn i morsmelk, er ikke terapi utført på grunnlag av denne gruppen medisiner under amming tillatt. Unntak er tilfeller hvor det kliniske bildet av helsen til en ung mor viser det vitale behovet for opptak. I løpet av legemiddelforløpet anbefales det at barnet slutter å amme.

Kontra

Uansett hvor trygt det utviklede stoffet var, men det har sine egne begrensninger i opptak, som nødvendigvis er angitt i instruksjonene som er vedlagt det. Har egne kontraindikasjoner for bruk av Salamol-Eco.

1. Økt intoleranse av komponentene som utgjør legemidlet.
2. På grunn av deres farmakodynamiske egenskaper, er denne medisinen ikke tildelt små barn og ungdommer som ennå ikke har fylt ett og et halvt år.
3. Med spesiell forsiktighet bør kontaktes for å foreskrive stoffet, dersom pasienten har en historie:

• Krenkelse av hjerterytmen, på grunn av høy intensitet.
• Ved alvorlig kronisk hjertesvikt.
• Med arteriell hypertensjon.
• I tilfelle av tyrotoksikose (økt funksjon av skjoldbruskkjertelen, hvor legemet forgiftes av en overabundance av hormoner).
• Graviditetstiden og fôring av en nyfødt baby med morsmelk.

[10], [11], [12], [13]

Bivirkninger Eco-salamol

På virkningen av narkotika reagerer hver menneskekropp på sin egen måte. Langvarig bruk kan provosere bivirkninger av Salamol-Eco. Slik er det mulig å bære:

Vanlige symptomer:

1. Raskt hjerterytme.
2. Smerte symptomatologi i hodet.
3. En liten tremor i ekstremiteter.
4. Avvik i psykologisk natur: Følelser av angst, apati, irritabilitet og andre.

Mildt forekommende symptomer:

1. Hosteangrep.
2. Svimmelhet.
3. Følelse av tørrhet i svelget og munnhulen.
4. Irritasjon av slimhinner og vegger i luftveiene.
5. Forstyrrelse av smakoppfattelsen.

Individuelle symptomer:

1. Paradoksale spasmer av bronkiene.
2. Podtašnivanie.
3. Bronkospasme, provosert av økt sensitivitet av pasientens kropp til komponentblandingen av legemidlet.
4. Dermatologiske abnormiteter.
5. Muskelkramper.
6. Reaksjonen av kroppen er allergisk, opptil angioødem.
7. Rødhet i ansiktshuden.
8. Ubehag, ledsaget av smerte i brystbenet.
9. Pulsfeil.
10. Utseendet til en emetisk refleks.

[14], [15]

Overdose

Ved overstigning av anbefalt bruk av legemidlet, eller i forbindelse med de individuelle egenskapene til pasientens organisme, kan en overdose av legemidlet forekomme.

Det er ofte nok å observere slike symptomer på "giftig forgiftning":

• Hyperglykemi er en tilstand av kroppen når det blir funnet for høyt nivå av sukker i blodet.
• Kvalme, som kan forårsake brekninger.
• Et sterkt fall i blodtrykket.
• Hypokalemi - en reduksjon i kaliumkonsentrasjonen i plasma under 3,5 mekv per liter.
• Takykardi - en økning i hjertefrekvensen over 90 slag per minutt.
• Laktinsyreose er en tilstand av pasientens kropp, som forverres med karbohydratbelastning og forbedrer med fettbelastning og karbohydratfjerning
• Tremor av muskler.

Denne symptomatologien blir mer sjelden observert:

• Hypercalkemi - overflødig mengde kalsium i serum eller blodplasma mer enn 2,5 mmol per liter.
• Økt spenning av pasienten.
• Leukocytose - et høyt antall leukocytter (hvite blodlegemer) i blodet.
• Hypofosfat - overskudd av fosfat i blodet.
• Alkalose (ubalanse mellom syre og basebalanse) er åndedrettsvern.

Enkeltsaker registreres:

• Paranoide manifestasjoner.
• Hallusinasjoner.
• Takyarytmi er et intensivert hjerteslag med funksjonsfeil i hjerterytmen.
• Muskelkramper.

Terapi av disse manifestasjonene er symptomatisk.

[19], [20]

Interaksjoner med andre legemidler

Ved utnevnelse av medisiner, spesielt hvis det er foreskrevet i protokollen for behandlingsbehandling, ikke som et mono-stoff, men som en enhet for komplisert behandling, bør en spesialist vite resultatet og særegenheter ved samhandlingen med Salamol-Eco med andre legemidler. Uvitenhet om resultatene av felles administrasjon av en annen kombinasjon av legemidler kan føre til irreversible patologiske konsekvenser.

Inntaket av salbutamol sammen med legemidler som aktiverer sentralnervesystemet, øker effekten av sistnevnte, og kan forårsake taksykardiangrep. Parallell injeksjon av Salamol-Eco og hjerteglykosider provoserer en forstyrrelse av hjerterytmen karakterisert ved ekstraordinære sammentrekninger av hele hjertet eller dets individuelle deler (ekstrasystol).

Salbutamol er en farmakologisk antagonist av ikke-selektive beta-blokkere. Dette faktum bør vurderes selv ved avtale med Salamol-Eco øyedråper basert på beta-adorenoblokatorov.

Samtidig mottak xantiner (narkotika, hypnotika og dempningsanordningene generell anestesi forsterkende virkning av analgetika og antipyretika), og rapportering medikament fører til økt risiko for takykardi.

Inhibitorer av monoaminoxidase (bremse deres virkning) og antidepressiva i den trisykliske gruppen styrker farmakodynamiske egenskaper hos Salamol-Eco, og de er også i stand til å provosere et kraftig fall i blodtrykk.

Den felles administrasjon av antikolinerge legemidler og det aktuelle stoffet kan føre til en økning i intraokulært trykk. Innfør diuretika og glukokortikosteroider (UCS) øker de hypokalemiske egenskapene til det aktuelle legemidlet.
 

Lagringsforhold

Når du kjøper medisin, må du først vite lagringsbetingelsene for Salamol-Eco. Hvis du ble født alle anbefalingene i den vedlagte veiledningen til stoffet, kan du være sikker på at graden av effektiviteten av stoffet for å holde seg på et høyt farmakologisk nivå, som vil bli opprettholdt gjennom hele gyldighetsperioden angitt på pakken.

Det er flere anbefalinger:

1. Oppbevaring av legemiddel på et kjølig sted, hvor romtemperaturen ikke overstiger + 30 ° С. Men dette produktet må beskyttes mot frysing.
2. Hold Salamol-Eco på et sted utilgjengelig for direkte sollys.
3. Legemidlet bør ikke være tilgjengelig for små barn.

[21]

Holdbarhet

Ethvert farmakologisk preparat er produsert av produsentfirmaet med sin tidsperiode for effektivt arbeid. Denne utløpsdatoen bør gjenspeiles på emballasjematerialet til legemidlet. Der må fremstillingsdatoen, samt den anbefalte tiden for slutten av den effektive effekten av stoffet, reflekteres på emballasjen. For Salamol-Eco er denne perioden tre år. Hvis sluttdatoen på pakken er gått, anbefales det ikke at et slikt stoff brukes både i behandlingsprosessen og som et middel for forebyggende tiltak.

[22], [23], [24]