Eberprot-P

Det nyeste legemidlet Eberprot-P, utviklet av kubanske spesialister ved bruk av moderne bioteknologi, brukes med hell som behandling for ulcerøse hudsykdommer hos pasienter med diabetes. For bare noen få år siden førte diabetiske lesjoner i underekstremitetene ofte til tvungen amputasjon.

Denne medisinen har blitt testet og forbedret i over to tiår, og presenteres først nå i verdensmedisinen som et unikt og effektivt middel i sitt slag.

Legemidlet Eberprot-P er tilgjengelig på apotek med resept.

[ 1 ]

Indikasjoner Eberprot-P

Eberprot-P brukes til terapeutiske formål ved diabetisk fotsyndrom hos pasienter med trofiske og nevropatiske sår av grad 3 og 4 (i henhold til Wagners klassifisering), større enn 1 kvadratcentimeter, med risiko for amputasjon av lemmer. Langvarige ikke-helende sår, som er preget av dypvevsskade, krever spesielt bruk av Eberprot-P.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Pulverformet stoff for tilberedning av en injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass, 1 eller 6 stk per pakning.

Hvert hetteglass inneholder 75 mcg rekombinant human epidermal vekstfaktor og noen hjelpestoffer.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i Eberprot-P er et protein som kan stimulere cellevekst og differensiere epitellaget ved hjelp av EGF. Proteinet består av 53 aminosyrerester og tre intramolekylære disulfidbindinger.

Legemidlet aktiverer de migrerende og proliferative egenskapene til fibroblaster, keratinocytter og andre celler, som fremmer sårheling, normal epitelvekst og vevsfornyelse.

Legemidlet er av stor betydning for å regulere metabolske og rekonvalesensprosesser i kroppen. Ved å koble seg til reseptorer på overflatene av cellemembraner, aktiverer Eberprot-P antiinflammatoriske prosesser, samt differensiering av rekonvalesensceller, noe som gjør at såret leges raskt og effektivt.

I tillegg kontrollerer legemidlet veksten av epitel-, endotelceller og fibroblaster, akselererer proliferative prosesser i vev og stabiliserer cellenes motorrespons som følge av eksponering for irriterende stoffer.

[ 5 ]

Farmakokinetikk

Det finnes ingen pålitelige vitenskapelige data om de kjemiske og biologiske prosessene som skjer med legemidlet Eberprot-P i kroppen. Prosessene for biokjemisk transformasjon av virkestoffmolekylene (absorpsjonshastighet, distribusjonsgrad, metabolisme og eliminasjon av Eberprot-P) er ennå ikke tilstrekkelig studert.

Dosering og administrasjon

Før bruk av Eberprot-P bør mulige infeksjonsskader i de sårdannede områdene behandles.

Hvis det er tvil om et sårs godartethet, bør det utføres en vevsbiopsi.

Legemidlet brukes som en del av kompleks terapi for sykdommen. Standarddosen er 75 mcg, som fortynnes i 5 ml vann til injeksjonsvæsker. Det brukes til injeksjoner i sår eller området rundt såret, vanligvis annenhver dag. Behandlingen fortsetter inntil positiv epitelproliferasjon, eller inntil såret er fullt forberedt for hudtransplantasjon.

Ved injeksjon i et sår bør nåler byttes når injeksjonssted for Eberprot-P byttes for å unngå mulig spredning av infeksjon.

Hvis en tre ukers periode med kontinuerlig behandling ikke har forbedret dynamikken i granuleringsprosessen, bør legen gjennomgå de terapeutiske tiltakene og finne årsaken som kan forstyrre sårhelingen.

Legemiddelet fra ett hetteglass kan kun brukes av én og samme pasient.

[ 8 ]

Bruk Eberprot-P under graviditet

Det finnes for øyeblikket ingen data om effekten av Eberprot-P på svangerskapsforløpet og det utviklende embryoet. Avgjørelsen om muligheten for å bruke Eberprot-P under graviditet bør tas av en lege etter å ha vurdert det kliniske bildet og den mulige risikoen for det fremtidige barnet.

Kontra

Kontraindikasjoner for administrering av Eberprot-P er:

• allergisk følsomhet i kroppen til noen av komponentene i legemidlet;
• tilstedeværelsen av godartede og ondartede svulster på det behandlede hudområdet;
• tegn på diabetisk koma og ketoacidose, kardiopati i dekompensasjonsstadiet;
• graviditet og amming;
• nyfødte barn.

[ 6 ]

Bivirkninger Eberprot-P

De viktigste bivirkningene ved bruk av Eberprot-P anses å være:

• smerte og nummenhet på injeksjonsstedet;
• febertilstander;
• en følelse av skjelving i lemmene;
• utvikling av lokal infeksjon;
• følelse av varme.

[ 7 ]

Overdose

Det har ikke vært tilfeller av overdosering av legemidler. Det finnes ingen spesifikk motgift.

Ved mulig mistanke om overdosering av legemidlet utføres symptomatisk behandling.

Interaksjoner med andre legemidler

Studier for å bestemme kompatibilitet og interaksjon mellom Eberprot-P og andre legemidler er ikke utført. Derfor anbefales det å unngå bruk av topiske midler under behandling med legemidlet.

[ 9 ], [ 10 ]

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen i kjøleskap; det skal ikke fryses! Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn.

[ 11 ]

Holdbarhet

Holdbarheten til Eberprot-P er 2 år. Det fortynnede preparatet skal brukes umiddelbart. Ubrukt produkt må kastes etter endt behandling.

[ 12 ], [ 13 ]