Dype mykoser: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

Gruppen av dype (systemiske) fungale infeksjoner omfatter sopp hudsykdom, de kliniske billedelementer som hersker morfologiske typen haugene noder som er utsatt for forråtnelse med dannelsen av magesår og lesjoner i dypere lag av huden, subkutane vev, underliggende muskler, ben og indre organer. Dette sykdomsforløpet bestemmer variasjonen av det kliniske bildet og noen ganger alvorlige generelle symptomer, som ikke utelukker døden. Et karakteristisk trekk ved dype mykoser kan anta sin smittsomhet svak, varighet av strømning, sløv til terapi, spredning av patogener av disse sykdommene i jord, på planter som de saprofytter, hovedsakelig i tropiske klima. Infeksjon oppstår når infeksjon av hudskader, riper, sprekker. Gruppen av dype mykoser inkluderer blastomykose nordamerikansk, blastomycosishaloid, sporotrichosis, kromomykose og en rekke andre mykoser.

Kromomykose er en kronisk granulomatøs soppsykdom i huden. Karakterisert av vorte, noen ganger ulcerative lesjoner i huden og subkutant vev, i noen tilfeller kombinert med nederlag av indre organer (lever, hjerne) og bein. Det er mer vanlig i områder med et tropisk og subtropisk klima. Sykdomsforbindelsen til sykdommen er Hormodendram pedrosoi, som finnes i jord og på planter. Infeksjon oppstår når en hudskade.

Symptomer på kromomykose

Sykdommen kjennetegnes av et relativt godartet kurs med tilbøyelighet til fremdrift og dannelse av granulomatøse verruderte utslett. For sykdommen påvirkes de overordnede nedre lemmer. På patogenes sted om noen dager, og noen ganger måneder, vises en rød bump. Elementet vokser sakte, ledsaget av utseendet av nye like elementer (tuberkeltrinn). Som et resultat av sammensmelting av elementer dannes en dyp infiltrasjon i form av et konglomerat av tuberkler som ligner vass tuberkulose. Bumpene er store (opptil valnøtten og til og med kyllingegget), stiger plutselig over huden, har en scalloped disposisjon. Etter åpningen dannes et sår med en papillomatøs bunn (papillomatøs ulcerativ fase). Når nodene vises, dannes en gummiform. Noen ganger er flere kliniske varianter kombinert. Mulig dannelse av keloid arr. Den patologiske prosessen kan ligge på ansiktets, stammen eller slimhinnets hud.

Gistopatologiya

I alle kliniske varianter chromomycosis histologi av samme type, og er karakterisert ved kronisk infisert med granuloma subkornealnymi og intradermale microabscesses typisk sfærisk lille organer patogen, omgitt av leukocytter, epithelioid og kjempeceller.

Diagnose og differensialdiagnose

Diagnosen bekreftes ved obligatorisk deteksjon av soppelementer og isolasjonen av patogenens kultur. Differensiere kromomykose fra hudt tuberkulose, kronisk pyoderma, andre dype mykoser (sporotrichose, blastomykose).

Behandling av kromomykose

Kryoterapi, kirurgisk excision, elektrokoagulering av elementer utføres. Anbefalt intravenøs drypp eller intralesjonal administrasjon av amfotericin B (i en 2% oppløsning novocaine), svelging nizoral, itrakonazol (teknazol, orungal et al.), Jodpreparater inne kurs for 2 måneder ved intervaller på 2-3 uker; lokale antiseptiske løsninger og antifungal salver.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],