Diflusol mot trost

Trøske er en sopppatologi, hvis årsaker er ganske varierte. Soppinfeksjoner av slekten Candida observeres både i den ytre huden og i de indre organene.

Difluzol for trost regnes som den optimale medisinen, som på grunn av sammensetningen har en destruktiv effekt på soppen og eliminerer de ubehagelige kliniske manifestasjonene av sykdommen.

Trøske kan være forårsaket av en forstyrrelse i immunsystemet som følge av endringer i hormonstatus, en lang antibiotikakur, diabetes mellitus og kronisk patologi, som kreft, tuberkulose eller HIV-infeksjon.

Difluzol, i henhold til ATC-koden, refererer til antimikrobielle midler for bruk i systemiske lesjoner. Spesielt er det et soppdrepende legemiddel - et derivat av triazol, nemlig flukonazol.

[ 1 ]

Indikasjoner Diflusol mot trost

Avhengig av stadiet av den patologiske prosessen, kan trosten påvirke både slimhinnene i indre organer og den ytre huden.

Indikasjoner for bruk av difluzol for trøske inkluderer utseendet av kliniske symptomer på sykdommen som: hevelse, hyperemi av varierende intensitet, prikkende følelse, kløe og brenning, samt dannelse av et hvitt osteaktig belegg.

Kvinner lider av trøske mye oftere enn menn. Symptomer på sykdommen kan observeres i barndommen og hos gravide kvinner. Det er verdt å merke seg at det er om kvelden og natten at intensiteten av trøskemanifestasjonene øker, så vel som etter varme prosedyrer.

Indikasjoner for bruk av difluzol mot trøske inkluderer genital candidiasis, inkludert vaginal candidiasis, akutt eller tilbakevendende candidal balanitt. Legemidlet er mye brukt for å behandle trøske og som et forebyggende tiltak ved hyppige tilbakevendende episoder av sykdommen.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Den aktive ingrediensen i legemidlet difluzol er flukonazol. For mer praktisk bruk har produsenten gitt ut flere typer doseringer for individuelt valg for hvert enkelt tilfelle.

Utgivelsesformen er et tablettpreparat, nemlig kapsler. Doseringen kan være 50 mg, 100 mg eller 150 mg. I tillegg varierer også emballasjen i antall kapsler. Dermed kan de inneholde 1, 2 eller 7 kapsler.

Slik emballasje er nødvendig for å velge en dosering som tilsvarer alvorlighetsgraden av patologien. Kapselens viktigste fysiske og kjemiske egenskaper er en hard gelatinoverflate og forskjellige farger avhengig av doseringen.

Kapselen inneholder et hvitt pulver uten lukt. Denne frigjøringsformen tillater ikke bruk av difluzol hos barn under 6 år. I eldre alder er det nødvendig å velge dosering nøye og fastsette administrasjonsvarigheten for å unngå overdosering og undertrykkelse av normal menneskelig mikroflora.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakodynamikk

Som kjent anses den viktigste aktive ingrediensen i difluzol å være flukonazol. Sistnevnte tilhører igjen klassen legemidler som består av triazolderivater som påvirker soppen.

Farmakodynamikken til difluzol mot trøske er basert på legemidlets evne til selektivt å hemme syntesen av steroler i soppceller. Legemidlet har vist seg nyttig i kampen mot mykoser, som forårsakes av de vanligste sopptypene (Candida spp., Histoplasma capsulatum? Microsporum spp.).

Difluzol regnes som et svært spesifikt soppdrepende legemiddel, som takket være flukonazol er i stand til å hemme veksten av sopp og fremme deres død.

Farmakodynamikken til difluzol for trøske uttrykkes i en reduksjon i aktiviteten til soppenzymer, noe som har en negativ effekt på dannelsen av nye cellemembraner. I tillegg er det en økning i permeabiliteten til cellemembraner, forstyrrelse av soppvekst og deres reproduksjon.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetikk

Siden difluzol er beregnet for innvortes oral bruk, skjer absorpsjonen i fordøyelseskanalen. Denne prosessen skjer ganske raskt og påvirkes ikke av tidligere matinntak.

Farmakokinetikken til difluzol for trøske sikrer maksimal konsentrasjon av det viktigste aktive stoffet i blodet innen 30-90 minutter etter inntak av legemidlet på tom mage.

Bare 10–12 % av det absorberte stoffet transporteres gjennom blodet ved å binde seg til plasmaproteiner. Etter 30 timer er halvparten av dosen tatt dagen før fortsatt i menneskekroppen.

Difluzols farmakokinetikk for trøske er karakterisert av en biotilgjengelighet på over 90 %. Flukonazol trenger lett inn i alle miljøer og vev i kroppen. Sammenlignet med serumkonsentrasjoner når flukonazol et maksimum i stratum corneum, epidermis, dermis og svettekjertelsekresjon. Imidlertid observeres den viktigste akkumuleringen av legemidlet i stratum corneum i epidermis.

Legemidlet skilles ut via nyrene. Omtrent 80 % av legemidlet skilles ut uendret i urinen.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dosering og administrasjon

Den daglige dosen av legemidlet avhenger direkte av alvorlighetsgraden av patologien og tilstedeværelsen av samtidige forstyrrelser i hele kroppens funksjon. Ved langvarig bruk av flukonazol er det nødvendig å gjennomføre regelmessige blodprøver ved hjelp av laboratorietester.

Administrasjonsmåte og dosering for trøske er vanligvis 150 mg for en enkelt dose. For å redusere sannsynligheten for tilbakefall av trøske anbefales det å ta 150 mg én gang i måneden. Avhengig av forekomsten av soppprosessen, kan det terapeutiske forløpet være fra 4 måneder til et år.

Hvis kliniske manifestasjoner av trøske vedvarer i flere måneder med en dose på 150 mg, er det nødvendig å gjennomgå doseringen og hyppigheten av bruk av difluzol. For profylaktiske formål, ved hyppig tilbakevendende sykdom, kan enkeltdosen økes til 400 mg. Slikt valg av dose bør kun gjøres av en lege.

Administrasjonsmåte og dosering i barndommen bør beregnes basert på barnets kroppsvekt. Barn under 6 år har ikke lov til å bruke difluzol. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen er det nødvendig å kontrollere dosering og varighet av administreringen.

[ 20 ], [ 21 ]

Bruk Diflusol mot trost under graviditet

Den lange prosessen med å føde et foster er svært ansvarsfull og ganske vanskelig for kvinnen og fosteret selv. I denne forbindelse er det ikke mulig å gjennomføre et stort antall studier på bruk av legemidler under graviditet. Dette skyldes det faktum at enhver negativ effekt av legemidlet på fosteret kan føre til forstyrrelse av dets utvikling og ytterligere utilstrekkelig organfunksjon.

Bruk av difluzol mot trøske under graviditet har heller ikke et tilstrekkelig antall studier, så bruken bør ikke anbefales. Det er mulig at høye doser flukonazol, som overstiger 400–800 mg over en lengre periode, kan forårsake utvikling av medfødte misdannelser hos fosteret.

Bruk av difluzol mot trøske under graviditet er kun tillatt dersom soppinfeksjonen truer kvinnens liv og svangerskapsforløpet. Uten bruk kan helsetilstanden forverres. Etter å ha sammenlignet fordelene for den gravide kvinnen og risikoen for fosteret, kan legen tillate bruk av difluzol.

I tillegg er det viktig å huske at bruk av difluzol under amming heller ikke er tillatt uten å konsultere lege.

Kontra

Blant de vanligste kontraindikasjonene for alle medisiner er de individuelle egenskapene til hver person og intoleranse mot hoved- eller hjelpekomponentene i legemidlet. Difluzol er intet unntak, da det er en mulighet for å utvikle en bivirkning av flukonazol eller andre azolforbindelser som ligner på den i kjemisk struktur.

Kontraindikasjoner for bruk av difluzol mot trøske inkluderer samtidig bruk med legemidler som kan øke QT-intervallet.

I tillegg bør flukonazol brukes med ekstrem forsiktighet ved alvorlig nyresvikt og leverskade. Det er mulighet for mindre endringer i laboratorieparametre som overvåker leverfunksjonen.

Dersom kliniske symptomer på leverskade forverres og det er betydelige avvik i blodprøver, bør imidlertid bruken av flukonazol seponeres.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved omfattende sopplesjoner i huden for å unngå forverring av tilstanden (toksisk epidermal nekrolyse).

Kontraindikasjoner for bruk av difluzol for trost inkluderer avvisningen av å ta dette legemidlet samtidig med terfenadin.

[ 15 ], [ 16 ]

Bivirkninger Diflusol mot trost

Hver organisme kan reagere forskjellig på administrering av et legemiddel, og vise bivirkninger. Dette avhenger av graden av toleranse for komponentene i legemidlet og doseringen.

Bivirkninger av difluzol mot trøske kan omfatte mild svimmelhet, smerter i tinning- og occipitalregionene i hodet, skjelvinger, søvnforstyrrelser, endringer i smak og taktile sanser.

Hos noen reagerer fordøyelsessystemet på oral administrering av difluzol med tarmdysfunksjon, magesmerter, munntørrhet, økt gassdannelse i tarmene og oppkast.

Bivirkninger av difluzol for trost fra blodsiden manifesteres i form av en reduksjon i nivået av leukocytter, inkludert nøytrofiler og blodplater.

Immunresponsen kan manifestere seg i form av anafylaksi, spesielt angioødem, ansiktshevelse, kløe og urtikaria.

Ikke glem heller økningen i kolesterol, triglyserider og reduksjonen i mengden kalium i blodet. Hud og vev lider i form av hårtap, eksfoliativ dermatitt, utslett, økt svette og akutt utbredt eksematøs pustulose.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Overdose

Hvis anbefalte doser ikke følges og legemidlet brukes over lengre tid og overskrider det tillatte, øker risikoen for overdosering. Det er spesielt viktig å overvåke doseringen i barndommen.

Overdosering av legemidlet manifesterer seg i de fleste tilfeller i form av uttalte bivirkninger. Noen kan oppleve hallusinasjoner og paranoid oppførsel.

Overdosetilstanden bør behandles symptomatisk etter spesielle "rensende" prosedyrer. Først bør magen vaskes for å stoppe ytterligere inntreden av legemidlet i blodomløpet og fjerne dets rester fra kroppen.

En effektiv metode er hemodialyse, som etter 3 timer reduserer konsentrasjonen av flukonazol i menneskeblod med 2 ganger. I tillegg er det nødvendig å bruke "tvungen diurese" for å fremskynde prosessen med å fjerne stoffets metabolitter, siden mesteparten av medisinen filtreres av nyrene.

Alle prosedyrene ovenfor må utføres utelukkende på sykehus under tilsyn av en lege.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Interaksjoner med andre legemidler

Når man bruker flere legemidler samtidig, må man ta hensyn til deres kompatibilitet og ta hensyn til doseringen. Dermed kan interaksjonen mellom difluzol og andre legemidler, som antikoagulantia, manifestere seg i form av blødning - i hulrommet (organer i fordøyelseskanalen, urinsystemet), så vel som i vevet med dannelse av hematomer.

Disse komplikasjonene er relatert til det faktum at flukonazol øker protrombintiden, spesielt hos personer som tar warfarin.

Når flukonazol og korttidsvirkende benzodiazepiner tas sammen, er det observert en økning i difluzolkonsentrasjoner, helt opp til forekomst av psykomotoriske reaksjoner. Det er nødvendig å overvåke personens tilstand nøye etter samtidig bruk.

Interaksjonen mellom difluzol og andre legemidler for trøske, for eksempel hydroklortiazid, manifesterer seg i form av en økning i konsentrasjonen av flukonazol, men ubetydelig, noe som ikke krever en reduksjon i dosen av soppdrepende middel.

Flukonazol kan øke konsentrasjonen av fentoin til et betydelig nivå med kliniske symptomer. For å unngå utvikling av bivirkninger bør fentoindoser velges nøye.

Når man bruker difluzol og sulfonylureaderivater sammen, må man huske på mulig utvikling av hypoglykemi, siden flukonazol kan forlenge tiden hypoglykemiske legemidler forblir i menneskekroppen.

Flukonazol bør også brukes med forsiktighet sammen med takrolimus, terfenadin, teofyllin, zinovudin, astemizol, erytromycin, pimozid, amitriptylin, amfotericin, karbamazepin, celekoksib, cyklofosfamid, fentanyl, HMG-CoA-reduktasehemmere, losartan, metadon, NSAIDs, prednisolon og vitamin A.

[ 25 ]

Lagringsforhold

For at medisiner skal beholde sin terapeutiske effekt gjennom hele holdbarheten og ikke forårsake skade på mennesker, er det nødvendig å ta hensyn til lagringsforholdene deres.

Produsenten er forpliktet til å angi dem i instruksjonene for å unngå at medisinen ødelegges. Oppbevaringsforholdene for difluzol mot trøske sørger for å opprettholde optimal temperatur, fuktighet og belysning i rommet der legemidlet skal oppbevares.

Temperaturen på lagringsstedet bør derfor ikke være høyere enn 25 grader, og det er nødvendig å sørge for at emballasjen eller kapselen ikke utsettes for direkte sollys.

Oppbevaringsforhold innebærer nødvendigvis et sted for medisinen som barn ikke har tilgang til. Når kapselen tas oralt, kan barnet utvikle obstruktivt syndrom med mangel på luft, noe som fører til en livstruende tilstand. En overdose er også mulig, siden barn kan ta flere kapsler.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ]

Spesielle instruksjoner

Anmeldelser av difluzol for trøske

Legemidlet er svært vanlig for behandling og forebygging av trøske. Jenter bruker stoffet spesielt ofte. Anmeldelser av difluzol mot trøske er stort sett positive.

Objektiviteten i vurderingen deres er umulig, siden årsaken til trøske hos kvinner, samt korrektheten av administrasjonshyppigheten og doseringen, er ukjent.

Det er imidlertid fortsatt verdt å merke seg at for de fleste kvinner hadde stoffet den ønskede effekten, så anmeldelsene av Difluzol for trøske er for det meste positive.

For noen kvinner førte ikke monoterapi med difluzol til ønsket resultat, men senere, da soppdrepende vaginale stikkpiller ble tilsatt, ble trosten beseiret.

En tredjedel av kvinnene bemerket at sykdommen gikk tilbake etter bruk av difluzol, men ikke over lengre tid. Kliniske symptomer på trøske kom tilbake etter noen uker. I slike tilfeller måtte kvinnene ta kapslene igjen.

Difluzol mot trøske er et veldig populært middel, men det er verdt å merke seg at ikke alltid ett legemiddel er i stand til å takle soppinfeksjon. I denne forbindelse anbefales det å utføre kompleks behandling med tillegg av soppdrepende stikkpiller.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Holdbarhet

Ved fremstilling av et legemiddel må utløpsdatoen angis. Produksjonsdato og siste bruksdag påføres den ytre pappemballasjen, samt blisterpakningen med kapsler.

Utløpsdatoen må være plassert på et lett tilgjengelig sted, da bruk av legemidler er forbudt etter utløpsdatoen.

Dette skyldes det faktum at etter datoen for siste bruk kan den kjemiske strukturen til legemidlet bli forstyrret, noe som fører til tap av terapeutiske egenskaper. Et slikt legemiddel kan forårsake mye skade på en person og til og med true livet hans.

For at legemidlet skal forbli i sin opprinnelige sammensetning og gi fordeler gjennom hele holdbarheten, er det nødvendig å følge reglene for oppbevaring. Etter å ha åpnet blisterpakningen og tatt ut kapselen, bør den tas, ellers mister legemidlet sine medisinske egenskaper i friluft.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]