Medisinsk ekspert av artikkelen

Hematolog, onkohematolog

Nye publikasjoner

Diagnostisering av aplastisk anemi

Alexey Kryvenko , Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 04.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Undersøkelsesplan for pasienter med aplastisk anemi

Klinisk blodprøve, med bestemmelse av antall retikulocytter og DC.
Hematokrit.
Blodtype og Rh-faktor.
Myeogrammer fra 3 anatomisk forskjellige punkter og trefinbiopsi, bestemmelse av kolonidannende egenskaper og cytogenetisk analyse ved arvelige varianter av sykdommen.
Immunologisk undersøkelse: bestemmelse av antistoffer mot erytrocytter, blodplater, leukocytter, bestemmelse av immunglobuliner, typing i henhold til HLA-systemet, RBTL.
Biokjemisk blodprøve med bestemmelse av ALAT, AST, bilirubin, totalprotein, proteinogram, urea, kreatinin, sukker, haptoglobin, føtalt hemoglobin.
Generell klinisk undersøkelse: urinanalyse, koprogram, avføringskultur, hals- og neseprøver, undersøkelse hos ØNH-lege, tannlege, EKG, røntgen av thorax (for å utelukke tymom, hemosiderose), hodeskallebein, håndledd.
Transfusjonshistorikk: antall og hyppighet av blodtransfusjoner, inkludert fra slektninger; reaksjoner etter transfusjon.
I henhold til indikasjoner: ultralyd av indre organer, intravenøs urografi, koagulogram, blod "jernkompleks", nyrefunksjonstester, etc.
Hos pasienter med Fanconi-anemi:
- for å bekrefte diagnosen - en test med diepoxybutan eller mitolysin
- hos pasienter med en etablert diagnose
1. vurdering av endokrin status
  - vurdering av seksuell utvikling
  - glukosetoleransetest
  - somatotropinnivå
  - nivåer av skjoldbruskkjertelhormoner
2. Røntgenundersøkelse
  - utelukkelse av utviklingsdefekter i skjelettsystemet
  - utelukkelse av anomalier i urogenitalkanalen
3. leverfunksjonstester
4. nyrefunksjonstester
5. Ultralyd av hjertet
6. audiogram
7. undersøkelse av pasientens familiemedlemmer
  - utelukkelse av Fanconi-anemi hos andre slektninger
  - screening av slektninger for å identifisere en potensiell benmargsdonor
  - cytogenetisk undersøkelse av pårørende og pasient
  - studie av komplementariteten til pasientens gener
8. periodisk undersøkelse av benmarg for å utelukke transformasjon til myelodysplastisk syndrom eller akutt leukemi.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]