Dakarazin baby

Dakarbazin medak refererer til antitumor, cytostatika. Hovedaksjonen er rettet mot suspensjon eller fullstendig undertrykkelse av celledeling på grunn av inhibering av mitotisk aktivitet.

Alle cytotoksiske stoffer påvirker intracellulær metabolisme og brukes som regel til behandling av ondartede svulster.

[1], [2],

Indikasjoner Dakarazin baby

Dakarbazine medak er foreskrevet som hovedbehandling for metastatisk melanom.

Også stoffet blir brukt som en del av kompleks behandling for bløtvevsarkom, Hodgkins sykdom (unntatt mesotheliom, Kaposi sarkom).

[3], [4], [5], [6]

Utgivelsesskjema

Dakarbazin medak er tilgjengelig i glassflasker med pulver, hvorfra det tilberedes en løsning for droppere eller injeksjoner.

Farmakodynamikk

Dakarbazin medak hemmer cellevekst, som ikke er forbundet med cellesyklusen og stopper prosessen med DNA-syntese. Legemidlet har også en ødeleggende effekt på DNA og fører til celledød. Det er generelt antatt at dacarbazin ikke har en antitumor effekt, men i kroppen blir den omdannet til forbindelser som har en skadelig effekt på patologiske celler. 

Farmakokinetikk

Dakarbazin medak trenger raskt inn i vev etter administrering. Omtrent 5% av det aktive stoffet binder seg til blodproteiner. Virkningsmekanismen for stoffet i blodet er tofaset, den opprinnelige halveringstiden er 20 minutter og slutthalveringstiden er ca. 30 minutter til 3,5 timer. Dacarbazin er ikke aktiv i kroppen før prosessen med metabolisme i leveren med cytokrom P ₄₅₀, noe som resulterer i dannelsen av aktive forbindelser som ødelegger svulsten.

Ca 20-50% av stoffet utskilles uendret av nyrene i seks timer på grunn av tubulær sekresjon.

[7], [8]

Dosering og administrasjon

Dakarbazine medak brukes intravenøst. Legemidlet er kun foreskrevet av en lege som har erfaring i onkologi og hematologi.

Når du injiserer stoffet, bør du unngå å få løsningen i vevet, da dette kan føre til skade og smertefulle opplevelser på injeksjonsstedet. Hvis det er en løsning under huden, må du umiddelbart stoppe stoffet, og resten av løsningen går inn i en annen blodåre.

Behandlingsskjema og dosering er foreskrevet av en spesialist.

Når malign melanom er vanligvis foreskrevet 200-250 mg intravenøst en gang daglig. Behandlingsforløpet er 5 dager, etter tre uker blir kurset gjentatt.

Intravenøs injeksjon av legemidlet er ganske smertefullt, det er lov å administrere Dakarbazin medak med en dropper innen 15-30 minutter.

Etter legens skjønn kan legemidlet foreskrives i en dose på 850 mg en gang hver tredje uke.

Med Hodgkins sykdom foreskrives legemidlet 375 mg en gang hver 15. Dag. I dette tilfellet er Dakarbazin utnevnt som en del av en omfattende behandling.

Med bløtvevsarcoma foreskrives Dakarbazin også som en del av en kompleks behandling av 250 mg hver tredje uke.

Varigheten av behandlingen med dacarbazin bestemmes av legen individuelt for hvert tilfelle. Dette tar hensyn til mange faktorer - sykdommen, dets stadium, kombinert behandling, bivirkninger og terapeutiske effekter, etc.

[11]

Bruk Dakarazin baby under graviditet

Dakarbazin medak ble testet på dyr, og det ble derfor funnet at stoffet fører til endringer i generens struktur, bryter med embryonisk utvikling. Legemidlet er ikke anbefalt for gravide og ammende kvinner.

Kontra

Dakarbazin medak er kontraindisert i tilfeller av økt sensitivitet for visse komponenter i legemidlet, med alvorlig nedsatt lever- eller nyreinsuffisiens.

Også stoffet er ikke gitt til gravide og ammende kvinner, med lavt nivå av blodplater og leukocytter.  

Bivirkninger Dakarazin baby

Dakarbazine medak kan provosere en reduksjon i hemoglobin, leukocytter, blodplater, granulocytter, en reduksjon i sammensetningen av alle blodelementer.  

Også etter bruk av stoffet kan anafylaktisk sjokk utvikles, hodepine opptrer, følelsesløshet i ansiktsnerven, kramper og synshemming.

I noen tilfeller utvikles tap av appetitt, kvalme og opprør av avføringen.

Stoffet fører til en økning i leverenzymer, i sjeldne tilfeller kan føre til et brudd av den hepatiske vene operasjon, noe som kan forårsake lever necrosis, renal svikt, hårtap, forekomsten av pigmentflekker, sterk hud rødhet, hudutslett, inflammasjon ved injeksjonsstedet.

Ofte etter bruk av stoffet, blir endringer i blodprøver (endringer i nivået av leukocytter, blodplater, etc.), feber, muskelsmerter, utvidelse av leveren, magesmerter observert.

I sjeldne tilfeller kan det oppstå forstyrrelser av nyrene, noe som vil føre til en økning i blodet av stoffer utskilt i urinen.  

[9], [10],

Overdose

Dakarbazin medak i overdose forårsaker undertrykking av prosessen med å skape nye blodceller (ca. To uker senere).

Etter en måned med behandling kan økte doser av dacarbazin føre til en reduksjon i nivået av leukocytter og blodplater.

[12], [13]

Interaksjoner med andre legemidler

Dakarbazine medak kan forbedre skadelig effekt på hematopoiesen av andre cytostatika eller radioterapi. 

Når du foreskriver legemidlet, må det tas hensyn til at Dakarbazin er omdannet i leveren med P _450, så det er nødvendig å foreskrive forsiktig de legemidlene som metaboliseres av dette enzymet.

Dakarbazine medak samtidig med metoksypsoralen kan forbedre fotosensibiliserende effekten (følsomhet for ultrafiolett stråling).  

[14]

Lagringsforhold

Dakarbazin medak bør lagres i originalemballasjen, som beskytter mot direkte sollys. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 25 ⁰ С.

Dakarbazin medak bør beskyttes mot barn. Den fortynnede oppløsningen til injeksjonsvæsker bør ikke oppbevares lenger enn en dag, ved en temperatur på 2 til 8 ^° C (hvis preparert under aseptiske forhold). Den forberedte løsningen må lagres på et sted som er beskyttet mot sollys.

[15], [16]

Spesielle instruksjoner

Bruk av stoffet kan i den fjerne fremtid føre til skade på utviklingen av mannlige og kvinnelige kjønnsceller, provosere sekundær leukemi.

Holdbarhet

Dakarbazin medak er egnet i tre år fra produksjonsdatoen, forutsatt at pakkenes og lagringsforholdets integritet opprettholdes.

[17], [18], [19], [20]