Kanners syndrom

Kanner syndrom eller tidlig barndomsautisme (ECA) er en lidelse i mental utvikling der et barn har problemer med kommunikasjon, sosial persepsjon og underutviklet emosjonelt uttrykk.

[ 1 ], [ 2 ]

Fører til Canner's syndrom

I dag er de eksakte årsakene til Kanner syndrom ikke kjent. Det antas at sykdommen er arvelig. Den kan oppstå under påvirkning av følgende risikofaktorer:

• intrauterine infeksjoner;
• kvelning som oppstår under fødsel;
• skade et barn pådrar seg under fødselen – nakke- eller hodeskade.

[ 3 ], [ 4 ]

Patogenesen

Patogenesen til syndromet, som mange andre psykopatier, er ikke studert. Det finnes flere mekanismer for utviklingen av sykdommen under dekke av "symptomatisk autisme", som et resultat av utviklingen av hjerneinfeksjoner eller i rekonvalesensperioden etter encefalitt (dette syndromet kalles postencefalittisk autisme). Det antas nå at ASD er en tidlig form for schizofreni som utvikler seg hos et barn i de første 2 leveårene. Gutter har større sannsynlighet for å lide av denne sykdommen.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Symptomer Canner's syndrom

Symptomer på Kanners syndrom inkluderer følgende tilstander:

• Barnet klarer ikke å opprettholde øyekontakt med mennesker, verken foreldre eller fremmede;
• Handlingene hans har en viss sekvens med konstant repetisjon av monotone bevegelser;
• Det mangler forståelse av trussel og fare, samt evnen til å vurdere situasjonen;
• Ekolali er babling som gjentas mange ganger; i stedet for vanlig tale imiterer den lyden av den;
• Aggressiv oppførsel mot kjære eller fremmede hvis de prøver å kontakte ham;
• Å omarbeide spill for å passe til ens egen visjon, ignorere aksepterte regler og finne opp sine egne, noe som er grunnen til at barnet ikke klarer å leke med jevnaldrende;
• Pasienten kommuniserer med objekter, men ønsker ikke å kommunisere med mennesker;
• Mutisme, som regnes som et av hovedsymptomene, er når barnet sta tier og ikke svarer når noen snakker til det eller prøver å snakke med det.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Første tegn

De første tegnene på Kanner syndrom er lette å oppdage, siden barnet kjennetegnes av sin uvanlige oppførsel fra tidlig alder - svakt uttrykk for følelser, hyppig fiksering på visse objekter og repetisjon av handlinger, taushet, nektelse av kontakt. Isolasjon i seg selv er ikke en indikator på psykisk utviklingshemming, men det er nettopp dette som blir det mest uttrykksfulle symptomet i den diagnostiske prosessen.

Komplikasjoner og konsekvenser

Konsekvensen av ASD kan være en forstyrrelse av pasientens emosjonelle forbindelser og kontakter med samfunnet.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Diagnostikk Canner's syndrom

I tillegg til Kanners syndrom kan barn også ha andre psykiske lidelser, som nevrose eller schizofreni, og noen friske barn kan også vise tegn som er karakteristiske for autisme. Derfor, hvis mistanke oppstår, bør du umiddelbart ta barnet ditt til en barnepsykiater for en undersøkelse, slik at han eller hun kan diagnostisere tilstedeværelsen eller fraværet av sykdommen. For å stille en diagnose er imidlertid ofte ikke en undersøkelse av en psykiater nok – en undersøkelse av en nevrolog, lærer, barnelege og psykolog er også nødvendig.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Tester

I noen tilfeller trenger en psykiater informasjon om den generelle tilstanden til det syke barnets kropp for å stille en diagnose – for dette kan han henvise barnet til urin- og blodprøver.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Instrumentell diagnostikk

For å utelukke andre psykiske lidelser og bekrefte diagnosen, kan det hende legen din må utføre en elektroencefalogram (EEG) prosedyre.

Differensiell diagnose

Kanners syndrom må differensieres fra Aspergers syndrom, Retts syndrom, samt psykisk utviklingshemming og sensoriske forstyrrelser. Det er også viktig å skille ASD fra tidlig stadium av schizofreni og deprivasjonssyndrom (såkalt hospitalisme).

Sammenlignende kjennetegn ved Aspergers og Kanners syndrom

	Tidlig barndomsautisme (Kanners syndrom)	Autistisk psykopati (Aspergers syndrom)
Første avvik	Vanligvis i de første månedene av livet	Signifikante avvik som begynner i en alder av 3 år
Visuell kontakt med andre mennesker	Vender seg først vanligvis bort, begynner senere å etablere kontakt, men i sjeldne tilfeller; unnvikende og kortvarig reaksjon	I sjeldne tilfeller og i kort tid
Taleferdigheter	Begynner å snakke sent, talen er dårlig utviklet (omtrent 50 % av syke barn) Alvorlig forsinkelse i taleutviklingen Ekkolali observeres (den kommunikative funksjonen til tale er svekket)	Taleferdigheter utvikles tidlig Korrekt og leseferdighet utvikles tidlig Tale brukes til kommunikasjon, men det er fortsatt brudd - talen er spontan
Mentale evner	Spesifikk struktur av intelligens, evner er betydelig redusert	I de fleste tilfeller er intelligensen høy eller over gjennomsnittet
Motoriske ferdigheter	Det er ingen brudd med mindre det er en samtidig sykdom.	Motoriske problemer - mangel på koordinasjon, klossethet, klønetehet

Behandling Canner's syndrom

Det er svært viktig å gi barnet undervisning med spesiallærere. Kanner syndrom er ikke ledsaget av intellektuell funksjonshemming, men på grunn av emosjonelle lidelser kan ikke disse barna studere i henhold til standardprogrammet. Sammen med leger må læreren velge en passende læringsmetode for barnet, samt et individuelt program der alle dets evner vil bli brukt maksimalt.

Kommunikasjon mellom barnet og psykologen er også viktig, fordi ulike psykologiske metoder kan bidra til å utvikle sosiale kommunikasjonsferdigheter og lære hvordan man tilpasser seg en gruppe. Det finnes spesielle metoder for autister, for eksempel holdingterapi (en metode som bruker tvungne klemmer), det bidrar til å styrke den emosjonelle forbindelsen mellom det syke barnet og foreldrene.

Det er også nødvendig å følge nøye med på kostholdet til et barn med Kenner syndrom – slike barn trenger et spesielt kosthold. Siden de har en forstyrrelse i fordøyelsesenzymer, reduseres kroppens evne til å bryte ned visse typer proteiner som finnes i melprodukter og melk. På grunn av dette bør pasienten begrense forbruket av meieriprodukter og melprodukter.

Det er også svært viktig at familien til den lille autistiske personen deltar i rehabiliteringsprosessen. Foreldre bør ikke vise misforståelse og kulde overfor barnet, da dette påvirker behandlingsprosessen negativt. Barnet bør omgis med omsorg, kjærlighet og støtte – dette bidrar i stor grad til å forbedre pasientens tilstand.

Blant terapimetodene er også utviklingskurs med psykologisk støtte, utført både individuelt og i grupper:

• klasser med en logoped;
• terapeutiske fysiske treningsøvelser;
• prosedyrer for medisinsk arbeid;
• dans, musikk og tegning.

Medisiner

Mange leger er svært forsiktige når de forskriver psykotrope legemidler til autister, da det ikke finnes pålitelig informasjon om at de har en positiv effekt på pasienten. Disse legemidlene bør brukes hvis barnet er overopphisset, prøver å skade seg selv fysisk og har søvnproblemer. Antidepressiva (amitriptylin) og nevroleptika (i små doser) brukes til behandling i disse tilfellene - vanligvis Sonapax, Haloperidol, Rispolept.

I behandlingsprosessen med bruk av legemidler brukes også legemidler som bidrar til å forbedre metabolismen i hjernevevet (disse er Aminalon, Cerebrolysin, samt glutaminsyre) og nootropiske stoffer (Nootropil).

Vitaminer og fysioterapibehandling

Vitaminbehandling kan også forbedre pasientens tilstand. Vitaminer fra gruppe B, C og PP brukes til å behandle Kanners syndrom.

Fysioterapeutiske behandlingsprosedyrer utføres også - magnetisk terapi, vannbehandling, elektroforese. Barn trener også og får nødvendig fysisk belastning.

Folkemedisiner

For å roe ned en autistisk person anbefales det noen ganger å bruke malt muskatnøtt, da det bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen i hjernen og har en beroligende effekt. Det er nødvendig å ta en liten dose av denne ingrediensen og løse den opp i en liten mengde melk. Men det bør huskes at nøtten inneholder safrol (et psykotropisk stoff), så det er bedre å ikke bruke denne metoden for folkebehandling uten å konsultere en lege.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Urtebehandling

Etter konsultasjon med lege kan du bruke beroligende urteinfusjoner som en tilleggsbehandlingsmetode.

Ved behandling med urter kan du bruke et avkok av åkersnerle, sitronmelisse og også bladene fra ginkgo biloba-planten. Denne medisinen tilberedes slik: hell 5 g knuste ingredienser i 250 ml vann og kok i ca. 10-15 minutter, og avkjøl deretter. Drikk avkoket 3 ganger daglig (25-30 minutter før måltider) 1-2 ss.

Forebygging

Det finnes ingen spesifikke forebyggende metoder for å forhindre at et barn utvikler Kanner syndrom. Men det er mulig å redusere den mulige risikoen for denne sykdommen hvis fremtidige foreldre tar graviditetsplanleggingsprosessen på alvor. Selv før unnfangelsen er det nødvendig å gjennomgå en undersøkelse av spesialister for å identifisere og behandle kroniske sykdommer eller infeksjoner. I tillegg bør en gravid kvinne regelmessig besøke en kvinnekonsultasjon, opprettholde en sunn livsstil og unngå kontakt med smittsomme pasienter.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Prognose

Bare den behandlende legen som har observert barnet regelmessig kan stille en prognose om pasientens fremtidige tilstand. Det finnes mange tilfeller som viser at Kanners syndrom, selv i en alvorlig form av sykdommen, med god behandling ikke vil forhindre pasienten i å utvikle seg, og svake tegn på sykdommen kan gjøres nesten usynlige med effektivt valgt terapi.

[ 32 ]