Canners syndrom

Kanner syndrom og tidlig infantil autisme (EDR) - en forstyrrelse i mental utvikling der barnet det er problemer med kommunikasjon, sosial persepsjon, og følelsesmessige manifestasjoner av underutvikling.

[1], [2]

Fører til canners syndrom

I dag er de eksakte årsakene til utviklingen av Kanner syndrom ikke kjent. Det antas at sykdommen er arvelig. Det kan oppstå under påvirkning av følgende risikofaktorer:

• intrauterin infeksjoner;
• asfyksi, som har oppstått i ferd med fødsel;
• skader mottatt av barnet ved fødselen - traumer i nakken eller hodet.

[3], [4]

Patogenesen

Syndromets patogenese, som mange andre psykopatier, er ikke studert. Det er flere mekanismer for sykdomsutvikling kamuflert "symptomatisk autisme", noe som resulterer i utviklingen av hjerneinfeksjoner eller under rekonvalesens etter myokardial encefalitt (dette syndromet kalt postentsefaliticheskogo autisme). Det er nå antatt at RDA er en tidlig form for skizofreni som utvikler seg i et barn i de første 2 årene av livet. Denne sykdommen påvirker gutter oftere.

[5], [6], [7], [8], [9], [10],

Symptomer canners syndrom

Symptomer på Kanners syndrom er:

• Barnet kan ikke være i visuell kontakt med mennesker, enten foreldre eller fremmede;
• Hans handlinger har en viss sekvens med en konstant gjentagelse av monotone bevegelser;
• Det er ingen forståelse av trusselen og faren, samt evnen til å vurdere situasjonen;
• Echolalia - babbling, gjentatt mange ganger; I stedet for den vanlige talen - etterligning av lyden;
• Aggressiv oppførsel mot nært eller ukjent folk hvis de prøver å kontakte ham;
• Gjenta spill for deres syn, ignorere reglene og lage sine egne, noe som gjør at barnet ikke kan spille med jevnaldrende;
• Pasienten kommuniserer med objekter og samtidig ønsker ikke å kommunisere med mennesker;
• Mutisme, som regnes som en av de viktigste symptomene - barnet er stubbent stille og svarer ikke når han nærmer seg eller prøver å snakke.

[11], [12], [13], [14], [15]

Første tegn

De første tegnene på Kanner syndrom er lett å identifisere, som et barn fra en tidlig alder er preget av sin uvanlig oppførsel - liten visning av følelser, en hyppig opptatthet av visse gjenstander og gjentatt handling, taushet, unnlatelse av å ta kontakt. Lukkhet i seg selv er ikke en indikator på mental retardasjon, men det er under diagnosen at det blir det mest uttrykksfulle symptomet.

Komplikasjoner og konsekvenser

Konsekvensen av RDA kan være et brudd på følelsesmessige forbindelser og pasientens kontakter med samfunnet.

[16], [17], [18], [19]

Diagnostikk canners syndrom

I tillegg til Kanners syndrom kan barn også ha andre psykiske lidelser - for eksempel neurose eller skizofreni - og noen sunne babyer kan vise tegn som er karakteristiske for autisme. Derfor, hvis det oppstår mistanke, ikke nøl med å lede barnet til en barnpsykiatriker for en undersøkelse for å diagnostisere tilstedeværelsen eller fraværet av sykdommen. Samtidig er det ofte ikke nok å undersøke en psykiater for en diagnose, og en nevrolog, pedagog, barnelege og psykolog bør også undersøkes.

[20], [21], [22]

Analyser

I noen tilfeller er det nødvendig for å diagnostisere en psykiater, informasjon om den generelle tilstanden til det syke barnets kropp - for dette kan han sende det til levering av urin og blodprøver.

[23], [24], [25],

Instrumental diagnostikk

For å utelukke andre psykiske lidelser og bekrefte diagnosen, kan legen trenge en elektroencefalogramprosedyre.

Differensiell diagnose

Canners syndrom må differensieres fra Aspergers syndrom, Rett, og også av mental retardasjon og nedsatt sansorganer. Det er også viktig å skille RDA fra tidlig stadium av schizofreni og deprivasjon syndrom (såkalt sykehusisme).

Sammenligningsegenskaper ved Asperger og Kanner syndrom

	Early Childhood Autism (Kanner's Syndrome)	Autistisk psykopati (Asperger syndrom)
Første avvik	Vanligvis i de første månedene av livet	Vesentlige avvik, som begynner med 3 år
Visuell kommunikasjon med andre mennesker	I begynnelsen vender vanligvis seg bort, begynner senere å etablere kontakt, men i sjeldne tilfeller; unnvikende og kortsiktig reaksjon	I sjeldne tilfeller, og for kort tid
Taleferdigheter	Snakk begynner sent, talen er dårlig utviklet (ca 50% av syke barn) Sterk retardasjon av taleutvikling Observert echolalia (kommunikativ funksjon av tale er svekket)	Taleferdighet utvikler seg tidlig En riktig og kompetent tale utvikler seg tidlig Tale brukes til kommunikasjon, men det er fortsatt brudd - talen er spontan
Psykiske evner	Spesifikke strukturer av intelligens, evner kraftig redusert	I de fleste tilfeller er intellektet på et høyt nivå eller over gjennomsnittet
Motor ferdigheter	Det er ingen brudd hvis det ikke er noen sammenhengende sykdom	Problemer med motormotilitet - koordinasjonsforstyrrelser, klosset, klosset

Behandling canners syndrom

Det er svært viktig å gi barnet spesielle lærere. Kanners syndrom er ikke ledsaget av et brudd på intelligens, men på grunn av følelsesmessige lidelser kan disse barna ikke trent i henhold til standardprogrammet. Sammen med legene må læreren velge instruksjonsmetode som er egnet for barnet, samt et individuelt program der alle hans evner vil bli maksimalt brukt.

Det er også viktig å kommunisere med barnets psykolog, fordi en rekke psykologiske teknikker kan bidra til å utvikle kommunikasjonsevner i samfunnet, for å lære dem å tilpasse seg i teamet. Det er spesielle teknikker for autisme, for eksempel å holde terapi (dette er en metode med bruk av tvunget omfavn), det bidrar til å styrke den følelsesmessige forbindelsen mellom en syk baby og foreldrene sine.

Vi må også nøye vurdere kostholdet til et barn med Kenners syndrom - disse barna trenger et spesielt diett. Siden de har forstyrrelser i fordøyelsesenzymer, reduseres kroppens evne til å bryte ned visse typer proteiner som finnes i melprodukter og melk. På grunn av dette er det nødvendig å begrense bruken av melkeprodukter og melprodukter til pasienter.

Det er veldig viktig og involveringen av familien til en liten autistisk i rehabiliteringsprosessen. Foreldre bør ikke være uforståelige og kalde mot barnet, da dette negativt påvirker behandlingsprosessen. Det er nødvendig å omgjøre babyen med forsiktighet, kjærlighet og støtte - dette bidrar sterkt til å forbedre pasientens tilstand.

Blant terapimetoder utvikler man også psykologiske støttekurs, gjennomført både individuelt og i grupper:

• klasser med en taleterapeut;
• øvelser av fysioterapi;
• prosedyrer for medisinsk arbeid;
• dans, musikk og tegning.

Medisin

Mange leger med stor forsiktighet foreskrives psykotrope medisiner til autografer, siden det ikke foreligger pålitelig informasjon om at de har en positiv effekt på pasienten. Bruk disse stoffene bør være, hvis barnet er overexcited, prøver å fysisk skade deg selv, problemer med søvn. For behandling i disse tilfellene, brukes antidepressiva (Amitriptyline) og neuroleptika (i små doser) - vanligvis Sonapaks, Haloperidol, Rispolept.

Også under behandling ved hjelp av medikamenter appliserte legemidler som forbedrer metabolismen i hjernevevet (dette Aminalon, Cerebrolysin, og glutaminsyre), og nootropiske midler (Nootropil).

Vitaminer og fysioterapi

Forbedre tilstanden til pasienten kan også terapi med bruk av vitaminer. For å behandle Kanner syndrom gjelder vitaminer fra gruppe B, C, samt PP.

Utført og prosedyrer for fysioterapeutisk behandling - magnetoterapi, vannbehandling, elektroforese. Også barn er engasjert i fysisk utdanning, og mottar den nødvendige fysiske belastningen.

Alternativ behandling

For å berolige den autistiske, anbefales det noen ganger å bruke bakke muskatnøtt, siden det bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen i hjernen og har en beroligende effekt. Det er nødvendig å ta en liten dose av denne ingrediensen og oppløs den i en liten mengde melk. Men det må huskes at mutteren inneholder safrol (psykotrope stoffer), så det er bedre å ikke bruke alternativ behandling uten å konsultere en lege.

[26], [27], [28],

Urtebehandling

Etter samråd med en lege, kan du bruke beroligende urte medisiner som en hjelpemetode for terapi.

Når du behandler urter, kan du bruke avkok av feltet bindweed, sitronbalsam, og også bladene til ginkgo biloba-anlegget. Dette legemidlet er tilberedt som følger: 5 gram knuste ingredienser helle 250 ml vann og koke i ca 10-15 minutter, deretter kjølig. Avkok drikk 3 r. / Dag. (før måltider i 25-30 minutter) for 1-2 ss.

Forebygging

Det finnes ingen spesifikke forebyggende metoder for å forhindre at et barn utvikler et Kanners syndrom. Men du kan redusere den mulige risikoen for denne sykdommen - hvis fremtidige foreldre med seriøs tilnærming til prosessen med å planlegge graviditet. Selv før unnfangelsen bør du gjennomgå en undersøkelse med spesialister for å identifisere og behandle kroniske sykdommer eller infeksjoner. Dessuten bør en gravid kvinne hele tiden besøke en kvinners konsultasjon, holde seg til en sunn livsstil og ikke ta kontakt med smittsomme pasienter.

[29], [30], [31],

Prognose

Prognosen om pasientens fremtidige tilstand kan kun utføres av den behandlende legen, som har observert barnet hele tiden. Det er mange tilfeller som viser den kvalitative behandling av Kanner syndrom selv i alvorlig form av sykdommen vil ikke hindre at pasienten for å utvikle, og de svake tegn på sykdommen effektivt matchet terapi kan regel utgjør nesten umerkelig.

[32]