Caduet 10/10

Kaduet 10/10 er et komplekst legemiddel, på grunn av de viktigste komponentene som det er mye brukt i kardiologisk praksis.

Sammensetningen av legemidlet inneholder to komponenter som kan påvirke hjertet og blodkarene. Så, en aktiv komponent - amlodipin, er en blokkering av kalsiumkanaler. Som et resultat av sin aktivitet observeres en utvidelse av blodkarene, noe som fører til en reduksjon av blodtrykket.

Den andre aktive komponenten av Kaduet er representert av atorvastatin, hvis retning er inhiberingen av enzymer som deltar i dannelsen av kolesterol. Som et resultat av å ta atorvastatin, en reduksjon av mengden kolesterol, dannelsen av aterosklerotiske plakk og dermed en økning i blodkarets lumen.

ATS-kodingen indikerer at stoffet tilhører stoffer som er i stand til å påvirke lipidprofilen og blodtrykket.

Kaduet 10/10 er mye brukt både i kardiologi og andre medisinske områder. Dens bruk er veldig praktisk, siden en tablett inneholder to essensielle legemidler. Dermed senker blodtrykket og reduserer kolesterol i blodet, noe som er en av faktorene i utviklingen av hypertensjon.

Indikasjoner Caduet 10/10

Kaduet stoff som brukes i kardiologi praksis for behandling av hypertensjon, hvis den har tre eller flere risikofaktorer for utvikling av komplikasjoner så som angina, arytmier, hjerteinfarkt, slag eller forbigående ischemisk angrep.

Indikasjoner for anvendelse Kaduet 10/10 inkluderer behovet for å dele flere stoffer fra gruppen hypokolesterolemiske og antihypertensive stoffer.

Det er nødvendig å vurdere muligheten for å bruke ekstra medisiner, hvis bruk av Kaduet ikke kan oppnå det ønskede resultatet for nivået av kolesterol og blodtrykk.

Indikasjoner for bruk Kaduet 10/10 tar hensyn til forekomsten av en kombinert patologisk tilstand, som skyldes overdreven overskudd av kolesterol. Som følge av dette øker risikoen for atherosklerotisk plakkdannelse, som gradvis smalerer inn i blodkarets indre lumen.

Dermed, etterhånden som flere og flere plakk vises, er det en økning i intravaskulær motstand. Hjertet trenger å presse blod gjennom det smalte lumen, noe som krever mer styrke.

Som et resultat stiger blodtrykket, noe som krever medisinsk støtte. Kombinert medisin Caduet virker samtidig i to retninger: senker kolesterol og normaliserer blodtrykket.

[1]

Utgivelsesskjema

Kaduetten har en tablettform for frigjøring, slik at stoffet er lett å dosere, siden hver tablett har en viss mengde amlodipin og atorvastatin. Observerende doser kan unngå forekomsten av bivirkninger og effekten av en overdose.

De viktigste aktive komponentene i legemidlet er amlodipin og atorvastatin. Tablet Kaduet 10/10 inneholder 10 mg amlodipin, en kalsiumkanalblokker, som ved å slappe av muskellaget av karene, forlenker dem og senker blodtrykket.

Den andre aktive ingrediensen er atorvastatin, hvis dose i en tablett er 10 mg. På grunn av sin evne til å hemme aktiviteten til enzymer, observeres en reduksjon i mengden av kolesterol i blodet.

Form for frigjøring Kaduet gir deg mulighet til å velge dosen individuelt, med tanke på alvorlighetsgrad av hypertensjon, nivået av kolesterol og tilstedeværelsen av samtidig patologi.

I tillegg til hovedkomponentene er det nødvendig å merke seg tilstedeværelsen av ytterligere slike, slik som silisiumdioksid (vannfri koloidal), stivelse, kalsiumkarbonat, hydroksypropylcellulose og andre.

Utgivelsesformen er en filmdrasjert tablett. De viktigste fysisk-kjemiske egenskapene til tablettmedikamentet er hvit frakkskygge, oval form, tilstedeværelse av Pfizer på overflaten og "CDT" og "051" (narkotikakode) på den andre.

Legemidlet er tilgjengelig i papppakker, hvor det er 3 blisterpakninger på 10 tabletter.

[2], [3]

Farmakodynamikk

Kombinerte legemidler kjennetegnes av en dobbel retning i virkemekanismen, som gir farmakodynamikk Kaduet 10/10.

På grunn av det faktum at stoffet har to hovedaktive stoffer i sammensetningen, er det derfor nødvendig å vurdere hverandre deres virkning på menneskekroppen.

Den første komponenten er amlodipin. Virkemekanismen er basert på evnen til å blokkere kanalene gjennom hvilke kalsium flyter, slik at muskelfibrene ikke kan trekke seg sammen. Dermed slapper blodkarets vegg, og den indre diameteren øker.

Virkningen av amlodipin skyldes at den tilhører gruppen medisiner, kalt langsomme kalsiumkanalblokkere.

Den andre komponenten er atorvastatin. Det er i stand til å hemme aktiviteten til HMG-CoA reduktase. Å være en sterk selektiv inhibitor av enzymet, som hovedsakelig er evnen til å delta i omdannelsen av 3-hydroksy-3-metylglutaryl-koenzym A til en melatonitt. Sistnevnte anses som en forløper for steroler, hvorav den ene er kolesterol.

Farmakodinamika Kaduet 10/10 gir samme virkningsmekanisme for amlodipin og atorvastatin både i sammensetningen av Kaduet, og som en monoterapi. Således tar en tablet av legemidlet en dobbelt handling rettet mot å redusere mengden kolesterol og senke blodtrykket.

Farmakokinetikk

Legemidlet har en kompleks sammensetning, hvilket resulterer i at virkemekanismen for hver komponent må vurderes separat. Farmakokinetikk Kaduet 10/10 er basert på aktiviteten til amlodipin og atorvastatin.

Etter oral administrasjon av legemidlet i terapeutisk dosering, vises maksimal konsentrasjon av amlodipin i blodet etter 6-12 timer. Biotilgjengeligheten ligger i området 64-80%. Fordelingsvolumet er ca. 21 l / kg. I tillegg bør det bemerkes at biotilgjengeligheten av amlodipin, matinntaket ikke kan ha bremsende eller stimulerende effekt.

 Etter in vitro-studier ble det trukket konklusjoner, i blodet av en person med arteriell hypertensjon, er legemidlet 97,5% transportert av blod i en bundet tilstand med plasmaproteiner.

Om lag 90% av amlodipins dose metaboliseres i leveren, etter hvilke metabolitter vises i inaktiv tilstand. Utskillelse av legemidlet er gitt i to trinn: nyrene gir opptil 10% amlodipin og ca. 60% av metabolitter. Etter en uke med vanlig inntak av stoffet i plasma, observeres den stabile konsentrasjonen.

 Farmakokinetikk Kaduet 10/10 fra siden av atorvastatin forårsaker utseende av en toppkonsentrasjon i blodet i 1-2 timer etter en enkelt dose av legemidlet. Sugeprosessen avhenger direkte av dosen av atorvastatin tatt. Biotilgjengelighet (absolutt nivå) er på nivået 12% og systemisk - 30%.

Systemisk biotilgjengelighet avhenger av fordøyelsessystemet (mage, tarm, lever), slik at det kan være lavt. Absorbsjon av legemidlet er hindret av matinntak, og bremser det ned.

Uansett dette skjer prosessen med å redusere kolesterol i sin helhet, til tross for inntaket av mat. Omtrent 95% av stoffet sirkulerer gjennom sirkulasjonssystemet i en bundet tilstand med plasmaproteiner.

Utskillelsen av atorvastin og dets metabolitter utføres av leveren, hovedsakelig med galle. Bare ca 2% av stoffet utskilles av nyrene.

Dosering og administrasjon

Preparatet har en tablettform for frigjøring, brukt til oral bruk. Etter en grundig undersøkelse bør legen foreskrive en bestemt dose av legemidlet. Det er anbefalt å starte med en dose på 5-10 Kaduet, som tilsvarer 5 mg amlodipin og 10 mg atorvastatin.

Men i tilfelle av høye blodtrykksverdier, kan måten for påføring og dose endres. Så det er mulig å øke dosen til 1. Tablett Kaduet 10/10 en gang daglig. Medisinering kan tas uavhengig av mat og tid på dagen.

Denne doseringen uttar 10 mg amlodipin og 10 mg atorvastatin. Når du velger en dose, er det nødvendig å kontrollere blodtrykket og stoppe ved minimum aktiv dose av legemidlet.

Under terapeutisk kurs anbefales det å regelmessig kontrollere nivået av kolesterol i blodet for å korrigere doseringen. Hvis blodtrykksindikatorene ikke når de ønskede parametrene, er det tillatt å bruke ekstra medisiner, unntatt medikamenter fra gruppen kalsiumkanalblokkere.

Det samme gjelder nivået av kolesterol i blodet. Hvis han er på bakgrunn av opptak, forblir Kaduet på høye verdier, det er lov å kombinere stoffet med stoffene i statin-gruppen for å redusere kolesterol.

Kaduet må ikke brukes sammen med fibrater, så vel som personer med alvorlig form for lever- og nyreinsuffisiens.

[4]

Bruk Caduet 10/10 under graviditet

Prosessen med vekst og utvikling av fosteret krever visse utgifter av styrke og næringsstoffer fra kroppen til den gravide kvinnen. For å fullføre dannelsen av organer og systemer av fosteret, er vitaminer, biologiske aktive stoffer, mikroelementer og mange andre ting nødvendig.

En av hovedkomponentene er kolesterol med dets derivater. Imidlertid tar hensyn til virkningsmekanismen av atorvastatin, som består i hemming av HMG-CoA-reduktase og senke kolesterol, må man huske på at det kan være en trussel for fosteret.

Kvinner, som ble utnevnt av Caduet for livet, bør bruke prevensjonsmetoder for å unngå utvikling av graviditet. Så snart oppfattelsen oppstår, bør legemidlet trekkes tilbake.

Bruken av Kaduet 10/10 under graviditet er ikke tillatt, i lys av at skadet for fosteret på mange måter overstiger fordelene for kvinnen.

Når det gjelder laktasjonsperioden, er inntaket av Kaduet heller ikke ønskelig, da atorvastatin er i stand til å trenge inn i morsmelk, som kan bli en giftig faktor for babyen. Informasjon om amlodipin og dets inntrengning i melk er fraværende, derfor er det umulig å estimere forholdet til fordel for en kvinne og skade på et barn.

Kontra

De fleste medisiner har sine kontraindikasjoner, som må leses før de brukes. Kontraindikasjoner for bruk av Kaduet 10/10 må være kjent for å unngå utseendet av bivirkninger som truer menneskers helse.

Således er det nødvendig å avbryte mottak Kaduet nærvær av hypersensitivitet overfor medikamenter degidroperidinovoy gruppe, atorvastatin og amlodipin, samt ytterligere komponenter i deres sammensetning.

I tillegg inkluderer kontraindikasjoner en alvorlig form for hepatisk patologi, et forhøyet nivå av transaminaser som overstiger normens øvre grense med en faktor på 3.

Med hensyn til felles administrasjon av rusmidler, kan Kaduet ikke brukes samtidig med ketokonazol, telitromycin og itrakonazol.

Også Kontra Kaduet 10/10 omfatte tredje grad av hypertensjon, sjokk av forskjellig opprinnelse opprinnelse ustabile hemodynamikk, tilstopning aorta lumen og har ustabil angina form på grunn av myokardialt infarkt.

Under behandlingsforløpet må du regelmessig undersøke nivået av leverenzymer, sammenligne dynamikken med de første indikatorene som er registrert før du tar Kaduet.

Med forsiktighet er det nødvendig å bruke legemidlet til personer som misbruker alkohol, samt med en historie med alvorlig leversykdom.

Atorvastatin har en effekt på skjelettmuskulaturen, noe som fremkaller forekomsten av smertesyndrom, myosit og myopati. I løpet av behandlingen medikamentet er ikke nødvendig å stadig undersøke nivået av CPK, men i mennesker med en predisposisjon for akutt nekrose av muskelvev og tilstedeværelsen av muskel symptomer bør likevel overvåke antallet medlemmer av CFC.

Bivirkninger Caduet 10/10

Kadets innflytelse ble undersøkt ved hjelp av personer som lider av hypertensjon og hyperkolesterolemi i flere måneder. En gruppe mennesker tok Cadet, og den andre - en placebo.

Som et resultat ble de vanligste bivirkningene av Kaduet 10/10 identifisert. Så fra siden av nervesystemet var det svimmelhet, svakhet, døsighet og smerte i parietale og oksipitale områder.

Fordøyelseskanalen hos noen mennesker reagerte på stoffet for tidlig dyspepsi, kvalme og smerte i magen. I tillegg er det mulig å øke volumet av leddet på grunn av hevelse i vevet, samt økning i leverenzymer og CK.

Svært allergiske manifestasjoner oppstår, blodglukosenivået reduseres, vektøkninger, søvnløshet, depresjon, ringing i ørene og følsomhetsendring i huden.

Blant de sjelden bivirkningene er å tilveiebringe en endring i blodcellesammensetning med utseendet av leukopeni, trombocytopeni, og kardiovaskulære forstyrrelser i form av hjertebank, synkope, myokardinfarkt og endringer av rytme og ledning av nerveimpulser langs myokardium.

Svært sjeldne bivirkninger av Kaduet 10/10 er brudd på åndedrettsvirkningen, utseendet av kliniske symptomer på rhinitt, faryngitt, bronkitt. Også noen ganger er det en reaksjon på stoffet i form av tarmdysfunksjon (forstoppelse, diaré) og ulike lidelser i fordøyelsessystemet og ekskresjonssystemet.

Overdose

Takket være tablettformen av legemidlet, er Cadet veldig enkelt ved dosering, som følge av hvilken overdose er ekstremt sjelden. Legemidlet tolereres godt hvis en bestemt dose og hyppighet av administrasjon observeres.

Hvis du tar en stor dose medikament, er det mulig med overdreven utvidelse av blodårene, noe som fører til at blodtrykket reduseres. Denne tiltak skyldes amlodipins evne til å blokkere kalsiumstrømmen og forhindre reduksjon (spasme) av karene.

Avhengig av hvor mye blodtrykket har gått ned, er det nødvendig å overvåke tilstanden til en person ved å undersøke hjertets arbeid. For å øke presset, brukes vasokonstrictorer - legemidler, innsnevring av kar. Du må imidlertid nøye overvåke doseringen deres for å unngå overdreven trykkoppbygging.

For å akselerere prosessen med å fjerne amlodipin fra blodbanen og redusere konsentrasjonen, kan man bruke dialyse, noe som vil redusere terapeutisk effekt av legemidlet.

Med hensyn til overdosering av atorvastatin krever det symptomatisk behandling, siden det ikke foreligger spesifikk antidot, og dialyse er ikke effektiv i dette tilfellet. Av særlig betydning er kontrollen av leveren, undersøker dens enzymer og CK.

Interaksjoner med andre legemidler

Kaduet i kombinasjon med andre legemidler kan provosere utviklingen av uønskede bivirkninger. Derfor, før du bruker det, anbefales det å lære interaksjonen av Kaduet 10/10 med andre stoffer for å unngå forverring av helsen.

Det er forbudt å bruke Cadula med fibrater, særlig med gemfibrozil og intravenøs administrering av dantrolen.

På grunn av det faktum at stoffet inneholder atorvastatin, er det en mulighet for å utvikle en akutt form for nekrose av muskelfibre og myopati. Denne tilstanden skyldes at den tilhører gruppen av hypokolesterolemiske stoffer.

Dette gjelder spesielt ved samtidig bruk av Kaduet med andre legemidler som kan øke konsentrasjonen av atorvastatin i blodet og forbedre terapeutisk effekt.

Slike medikamenter innbefatter immunundertrykkende midler, særlig syklosporin, antibakterielle midler - makrolider (klaritromycin, azithromycin), antimykotiske midler (nefazodon, ketokonazol og itrakonazol), høye doser av niacin gemfmbrozil og andre fibrinsyre-derivater, og inhibitorer av HIV-protease.

Interaksjon Caduce 10/10 med andre legemidler, for eksempel er fusidinsyre forbudt på grunn av deres farmakokinetiske inkompatibilitet. I tilfelle der det er umulig å unngå bruk, bør bruk av atorvastatin seponeres.

Amlodipin skal tas med forsiktighet i kombinasjon med baclofen. Samtidig mottak med antikonvulsiva midler, alfa-1-blokkere, imipramin-antidepressiva, beta-blokkere, amifostin, sildenafil og hormonelle midler.

Siden atorvastatin er nødvendig å nøye anvende cytokrom P450 3A4 inhibitorer, proteaseinhibitorer, fusidinsyre, niacin, warfarin, hormonell prevensjon, fenazon, diltiazem, kolestipol og grapefrukt juice.

[5],

Lagringsforhold

For å opprettholde de terapeutiske egenskapene til legemidlet bør man følge visse anbefalinger, spesielt lagringsbetingelsene Kaduet 10/10.

Understøting av anbefalt temperaturregulering, fuktighet og lysnivåer beholder stoffet dets terapeutiske effektivitet i løpet av holdbarheten. Gitte vilkår er etablert av produsenten etter utførte undersøkelser.

Oppbevaringsbetingelser for Kaduet 10/10 foreslår å opprettholde en temperatur på ikke høyere enn 30 grader i rommet hvor legemidlet vil bli plassert. I tillegg bør det tas særlig hensyn til sollys, hvis direkte stråler ikke faller på emballasjen med Kaduet.

Hvis de anbefalte betingelsene ikke blir observert, øker risikoen for narkotikaproblemer ved sin struktur, og det resulterer i at farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper endres.

Ikke glem ungene som når som helst kan få medisiner og prøve. I dette tilfellet utviklingen av en overdose og symptomer på forgiftning. For å unngå dette anbefales det at du holder medisinen borte fra barn.

[6]

Holdbarhet

For at en person skal være oppmerksom på varigheten av legemiddelets bevaring, er det nødvendig for produsenten å angi utløpsdatoen på stoffets eksterne emballasje. Dette vil bidra til å raskt finne datoen.

I tillegg skal hver blister også angi produksjonsdato og siste søknad, da ytteremballasjen kan gå tapt, og utløpsdatoen er en obligatorisk og svært viktig informasjon.

Ved gjennomføringen av anbefalinger om lagringsforholdene til legemidlet i en viss tidsperiode beholder legemidlet dess medisinske egenskaper og forårsaker ikke skade.

Utløpsdatoen for kadetten er 3 år, hvoretter legemidlet er utestengt for bruk for å unngå utvikling av uønskede konsekvenser som truer menneskelivet.