Bikni

Biknu er et anticancer terapeutisk legemiddel.

Indikasjoner Bikni

Den brukes under slike forhold:

• neoplasmer i hjernen (cerebral gliom, astrocytom, glioblastom eller medulloblastom, så vel som ependymoma);
• hjernesvulster med metastaser;
• myelom (brukt med prednison);
• Hodgkins lymfom (i kombinasjon med andre legemidler);
• lymfomer med ikke-Hodgkin etiologi.

[1], [2]

Utgivelsesskjema

Frigivelsen av legemidlet er laget i form av et pulver til fremstilling av en infusjonsvæske, i flasker. Boksen inneholder en slik flaske, som er festet til en beholder med et spesielt løsemiddel.

Farmakodynamikk

Biknu er et anticancer stoff som har en alkylerende effekt. Inkludert i kategorien nitrosourea-derivater. Det har en effekt på fosfat- og grunnleggende DNA-grupper, som følge av hvilke hull og tverrbinding av deres molekyler forekommer.

Legemidlet er en syklon-spesifikk forbindelse. Effekten av karmustin kan også utvikle seg på grunn av protein modifisering.

[3], [4], [5]

Farmakokinetikk

Legemidlet ved høy hastighet gjennomgår prosessen med intrahepatisk metabolisme, der aktive metabolske produkter dannes. Sistnevnte er i stand til å fortsette i blodplasmaet i flere dager.

Det aktive elementet passerer gjennom BBB.

Ekskresjon skjer hovedsakelig gjennom nyrene - med 60-70% (i form av metabolske produkter). En annen 1% utskilles i avføring og 10% gjennom luftveiene.

[6], [7], [8]

Dosering og administrasjon

Infusjonen utføres via en IV-dråpe, intravenøst (i minst 1-2 timer).

Når de administreres alene en razovo 0,15 til 0,2 g / m ² stoff (enten 0,075-0,1 g / m ² i løpet av 2 påfølgende dager) til en 6-ukers intervall. Ytterligere porsjoner velges, gitt den hematologiske responsen på tidligere infusjoner.

[11]

Bruk Bikni under graviditet

Nøye overvåking av tilstrekkelig sikkerhetstesting ved bruk av Biknu under graviditet er ikke implementert. Det er bare noen bevis på at carmustin utøver en embirotoksisk effekt i svangerskapet hos mennesker.

Eksperimentelle tester på dyr viste at den embryotoksiske effekten utviklet hos gravide kaniner og rotter. Ved bruk av doser som foreskrives for mennesker, utviklet kaniner med rotter teratogene effekter.

Kvinner som er i reproduktiv alder, bør bruke pålitelige prevensjonsmidler under behandlingen.

Det foreligger ingen informasjon om om carmustin utskilles i morsmelk. Hvis du vil bruke det under amming, bør du slutte å amme.

Kontra

Det er kontraindisert å foreskrive for personer med sterk intoleranse mot carmustin.

[9]

Bivirkninger Bikni

Innføringen av et terapeutisk middel kan forårsake utseendet av separate bivirkninger:

• forstyrrelser i hematopoietiske prosesser: ofte forekommer myelodepresjon. Anemi kan utvikle seg;
• fordøyelsesproblemer: ofte oppkast med kvalme. Hepatotoksisitetssymptomer kan utvikle seg - en økning i transaminaseaktivitet, samt bilirubin eller alkaliske fosfataseparametere;
• problemer som påvirker luftveiene: det kan være fokus på fibrose eller infiltrater i lungeområdet;
• lesjoner av urinsystemet: ved langvarig administrasjon av legemidlet i store kumulative doser, reduseres nyrens størrelse eller azotemi utvikler progressiv natur;
• intravenøs infusjon ved høy hastighet: det kan være en brennende følelse i injeksjonsområdet, alvorlig hudrødhet eller hevelse i konjunktivene over en periode på 2-4 timer;
• andre symptomer: smerter i brystbenet, tegn på allergi, takykardi, hodepine, neuroretinitt og en reduksjon av blodtrykket.

[10]

Overdose

Det finnes ingen motgift for å eliminere forgiftning som følge av overdosering av legemidlet. På grunn av det høye myelotoksisitetsnivået og den giftige effekten av legemidlet på leveren, nyrene og lungene, er det nødvendig med sykehusinnleggelse av den berørte personen for å utføre symptomatiske og avgiftningsmetoder.

Interaksjoner med andre legemidler

Kombinasjon med andre legemidler som forårsaker utvikling av myelodepresjon, kan føre til additiv undertrykkelse av beinmargsfunksjon.

Kombinasjonen med legemidler med nefrotoksiske eller hepatotoksiske egenskaper forårsaker potensiering av symptomene på nefrotoksisk eller hepatotoksisitet.

Biknu reduserer volumet av antistoffer dannet i forhold til innføringen av en inaktivert virusvaccin (sammen med dette kan en økning i intensiteten av virusreplikasjon av vaksinen og potensering av sine negative manifestasjoner observeres). Derfor bør intervallet mellom siste bruk av karmustin og implementering av vaksinasjon være innen 3-12 måneder.

[12], [13], [14]

Lagringsforhold

Biknu bør holdes på et sted som er lukket for barns penetrasjon. Temperaturer - innenfor grensene mellom 2-8 ° C.

[15]

Holdbarhet

Biknu lov til å søke innen 36 måneder fra datoen for fremstilling av et terapeutisk middel.

Søknad om barn

Bruk i pediatrisk er forbudt, fordi terapeutisk effekt og sikkerhet for legemidlet ikke er bevist.

Analoger

Analoger av medisinen er stoffer som Lomat, Sinu og Lomustine med Myustoforan.