Benoksi

Benoxi er et oftalmisk medisin. Inkludert i kategorien lokalbedøvelse.

Indikasjoner Benoksina

Det brukes til lokal kortere anestesi på konjunktivstedet med hornhinnen:

• i ferd med å fjerne fremmedlegemer fra bindehinden eller hornhinnen;
• når du gjør gonioskopi, øye-tonometri og andre diagnostiske prosedyrer;
• når du forbereder for implementering av retrobulbar eller subconjunctival injeksjon.

Utgivelsesskjema

Den er tilgjengelig i form av en løsning for øyedråper, i en flacon-dropper med et volum på 10 ml. Inne i en separat pakke - 1 flaske med en løsning.

[1]

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten av stoffet er oxybuprokain hydroklorid - det er en kunstig lokalbedøvelse fra kategorien estere av PABC-gruppen. Stoffet er en kraftig overfladisk bedøvelse med en raskt økende effekt. Det har en kort bedøvelseseffekt på behandlingsstedet (i løpet av 10-20 minutter).

Medisinske doser av stoffet som kommer inn i nerve reseptorene blokkerer utseendet av nerveimpulser og overføring av dem i en stund. Som følge av dette utvikler forbigående bedøvelse i slippområdet. Benoxi påvirker ikke innkvarteringsfunksjonen, så vel som bredden på øyepuljen.

Etter at lokalbedøvelsesvirksomheten er fullført, oppnår eleven den samme følsomheten. In vitro-studier ble det funnet at oxybuprokin har svake antibakterielle egenskaper.

Farmakokinetikk

Absorbsjon av oxybuproquin etter prosedyren for innløsning av løsningen inne i konjunktiv sacen er ganske svak. Stoffet absorberes i systemisk sirkulasjon.

I blodet metaboliseres stoffet umiddelbart med plasmaesterase (et eterbinding-brudd), hvorved inaktive henfallsprodukter dannes. Den viktigste er 3-butoksy-4-aminobenzoesyre, som er 80% utskilt gjennom nyrene, syntetisert med glukuronsyre.

Dosering og administrasjon

Løsningen må innsettes i konjunktiv sac. Det kreves å lukke øynene etter hver dråpe.

Ved bedøvelse av et sted i bindehinden eller hornhinnen:

• For å eliminere fremmedlegemer som ligger på overflaten av øyet, er det nødvendig å injisere medisinen tre ganger (en dråpe) med et intervall på 5 minutter;
• For å fjerne dype partikler blir legemidlet innfilt 5-10 ganger (1 dråpe) i intervaller på 0,5-1 minutt;
• Før du utfører prosedyrene for retrobulbar eller subconjunctival injeksjon, slipp en dråpe tre ganger i intervaller på 5 minutter;
• før gonioskopi, øye-tonometri og andre prosedyrer krever en engangsinjeksjon med 1-2 dråper.

Før innånding av legemidlet, er det nødvendig å trykke litt på tåreposen fra innsiden av øyet, og deretter, etter 1 minutt etter prosedyren, slipp det - dette er nødvendig for å redusere systemisk absorpsjon av løsningen.

Før innføring av dråper, bør kontaktlinser fjernes. Kle dem når bedøvelseseffekten er fullført.

Når det brukes i kombinasjon med Benoxi andre lokale oftalmiske legemidler, er det nødvendig å observere intervallene mellom deres applikasjoner (de skal være minst 5 minutter).

Bruk Benoksina under graviditet

Det er ingen informasjon om sikkerheten ved bruk av rusmidler for gravide. I løpet av denne perioden har han lov til å bruke kun med doktors tillatelse, i tilfeller hvor de sannsynlige fordelene for en kvinne vil overstige muligheten for at fosteret har negative reaksjoner.

Det er heller ingen data om hvorvidt det aktive stoffet passerer inn i morsmelken. Bruk løsningen bør kun være hvis legen bestemmer at for moren vil fordelene ved medisinen være høyere enn risikoen for komplikasjoner hos barnet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjoner:

• tilstedeværelsen av intoleranse mot den aktive komponenten og andre elementer av legemidlet;
• Overfølsomhet overfor andre lokalbedøvelser fra kategorien av estere av PABA-gruppen eller amider;
• øyeinfeksjoner;
• Bruk hos barn yngre enn 2 år.

Bivirkninger Benoksina

Bruk av dråper kan føre til utvikling av slike bivirkninger:

• reaksjon av visuelle organer: etter drypping prosedyrer kan føre til kortsiktig brenning og irritasjon og røde øyne. Med hyppig eller langvarig bruk av dråper kan forekomme slike lidelser: type stromal infiltrasjon, ødem, keratitt diskoformnogo eller Candida-type, og dessuten dannelsen av ringer i den perifere hornhinnen, utvikling av tilvenning og skade epitelceller med uhelbredelig skade overflaten corneale endotelceller. Kan også forekomme på hornhinne sår og katarakt, og i tillegg redusere stabiliteten av tårefilmen. Det har vært rapporter om episoder av fibrinøs iritt;
• lidelser i arbeidet med CCC: fremveksten av bradykardi;
• manifestasjoner fra National Assembly: en følelse av spenning, desorientering, eufori, forvirring, og også sedasjon, visuell, hørsel eller taleforstyrrelser, utseendet av muskelkramper eller paresthesier og bevissthetstap. I tilfelle av alvorlig rus, er det et stopp for respiratorisk prosess, utseendet av kramper og utviklingen av koma.
• manifestasjoner fra fordøyelseskanalen: utvikling av oppkast, dysfagi og kvalme;
• immunreaksjoner: allergi manifestasjoner, inkludert ødem i øyelokkene, hyperemi, kløe, anafylaksi, urtikaria, allergi i kontakttype og angioødem.

Overdose

Langsiktig bruk av stoffet eller dets bruk i store doser kan provosere fremveksten av vanlige bivirkninger. Total toksisitet påvirker arbeidet i CCC og CNS. Utvikle følgende brudd: en følelse av irritabilitet, uro, forvirring, forvirring, eller eufori, og i tillegg, sedasjon, søvnløshet, taleforstyrrelser, hørsel eller syn, samt kramper, kvalme, parestesier og oppkast. I tillegg er det respiratoriske lidelser, sjokk, komautvikling, trykkfall og hjertestans.

Symptomatisk terapi er nødvendig for å behandle lidelser. Legemidlet har ingen spesifikk motgift. 

Interaksjoner med andre legemidler

Benoxi forsterker egenskapene til sympatomimetika og succinylkolin, og reduserer også effekten av sulfonamider og p-blokkere.

Legemidlet inneholder et konserveringsmiddel - klorhexidindiacetat, inkompatibelt med fluoresceinløsning. Ved kombinert bruk observeres nedbør. I tillegg er stoffet inkompatibelt med kvikksølvsalter, sølvnitrat og alkaliske komponenter.

[2], [3]

Lagringsforhold

Benoxi bør holdes utilgjengelig for små barn. Ikke frys ned dråper. Temperaturnivået er ikke mer enn 25 ° C.

[4]

Holdbarhet

Benoxi kan brukes i løpet av 2 år fra fremstillingsdato for legemidlet. I dette tilfellet, etter å ha åpnet hetteglasset, er legemidlet egnet til bruk i maksimalt 28 dager.