Benoksy

Benoxy er et oftalmologisk legemiddel. Det tilhører kategorien lokalbedøvelse.

Indikasjoner Benoksin

Det brukes til lokal korttidsbedøvelse av konjunktivaområdet med hornhinnen:

• i ferd med å fjerne fremmedlegemer fra konjunktiva eller hornhinnen;
• når du utfører gonioskopi, okulær tonometri og andre diagnostiske prosedyrer;
• som forberedelse til å utføre en retrobulbær eller subkonjunktival injeksjon.

Utgivelsesskjema

Den produseres som en løsning for øyedråper, i en 10 ml dråpetellerflaske. Inne i en separat pakke er det 1 flaske med løsning.

[ 1 ]

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet er oksybuprokainhydroklorid - et kunstig lokalbedøvelsesmiddel fra esterkategorien i PABA-gruppen. Stoffet er et kraftig overflatebedøvelsesmiddel med raskt økende effekt. Det har en kortvarig smertestillende effekt på behandlingsområdet (innen 10–20 minutter).

Medisinske doser av stoffet, som når nervereseptorene, blokkerer forekomsten av nerveimpulser og deres overføring i en periode. Som et resultat utvikles forbigående anestesi på stedet der dråpene dryppes. Benoxy påvirker ikke akkommodasjonsfunksjonen eller bredden på øyets pupill.

Etter at den lokalbedøvende effekten har avtatt, gjenvinner pupillen sin tidligere følsomhet. In vitro-studier har vist at oksybuprokain har svake antibakterielle egenskaper.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av oksybuprokain etter prosedyren med instillasjon av løsningen i konjunktivalsekken er ganske svak. Stoffet absorberes i den systemiske blodbanen.

I blodet metaboliseres stoffet umiddelbart av plasmaesterase (eterbindingen brytes), hvorved inaktive nedbrytningsprodukter dannes. Hovedproduktet er 3-butoksy-4-aminobenzosyre, som 80 % skilles ut gjennom nyrene, syntetisert med glukuronsyre.

Dosering og administrasjon

Løsningen skal dryppes inn i konjunktivalsekken. Det er nødvendig å lukke øynene etter hver dråpe.

Ved bedøvelse av en del av konjunktiva eller hornhinnen:

• For å fjerne fremmedlegemer som ligger på øyets overflate, er det nødvendig å dryppe medisinen tre ganger (1 dråpe) med et intervall på 5 minutter;
• For å eliminere dyptliggende partikler, dryppes medisinen 5–10 ganger (1 dråpe) med intervaller på 0,5–1 minutt;
• Før du utfører retrobulbære eller subkonjunktivale injeksjonsprosedyrer, drypp 1 dråpe tre ganger med 5-minutters intervaller;
• Før gonioskopi, okulær tonometri og andre prosedyrer, kreves en enkelt administrering av 1–2 dråper.

Før du drypper medisinen, er det nødvendig å trykke lett på tåresekken fra innsiden av øyet, og deretter, 1 minutt etter prosedyren, slipp den - dette er nødvendig for å redusere den systemiske absorpsjonen av løsningen.

Før dråpene administreres, må kontaktlinsene fjernes. De kan settes på igjen etter at den bedøvende effekten er opphørt.

Når du bruker andre topiske oftalmiske legemidler i kombinasjon med Benoxi, er det nødvendig å observere intervaller mellom påføringene (de bør være minst 5 minutter).

Bruk Benoksin under graviditet

Det finnes ingen informasjon om sikkerheten ved bruk av legemidlet under graviditet. I denne perioden er det kun tillatt å bruke det med tillatelse fra en lege, i tilfeller der den sannsynlige fordelen for kvinnen vil oppveie muligheten for bivirkninger hos fosteret.

Det finnes heller ingen data om hvorvidt virkestoffet går over i morsmelk. Løsningen bør kun brukes dersom legen vurderer at morens fordel av legemidlet er større enn risikoen for komplikasjoner hos barnet.

Kontra

De viktigste kontraindikasjonene:

• tilstedeværelsen av intoleranse mot den aktive komponenten og andre elementer i legemidlet;
• overfølsomhet for andre lokalbedøvelsesmidler fra kategorien PABA-estere eller amider;
• øyeinfeksjoner;
• bruk hos barn under 2 år.

Bivirkninger Benoksin

Bruk av dråper kan forårsake utvikling av følgende bivirkninger:

• reaksjoner i synsorganene: etter dryppingsprosedyren kan det oppstå en kortvarig brennende og prikkende følelse eller rødhet. Ved hyppig eller langvarig bruk av dråper kan følgende lidelser oppstå: stromal infiltrasjon, ødem, diskoid eller candidal keratitt, samt dannelse av perifere ringer i hornhinnen, utvikling av avhengighet og skade på epitelceller sammen med uhelbredelig overfladisk skade på hornhinnens endotelceller. Hornhinneår og grå stær kan også forekomme, og i tillegg kan stabiliteten til tårefilmen reduseres. Episoder med fibrinøs iritt er rapportert;
• forstyrrelser i det kardiovaskulære systemets funksjon: forekomst av bradykardi;
• manifestasjoner fra nervesystemet: en følelse av opphisselse, desorientering, eufori, forvirring, samt sedasjon, syns-, hørsels- eller taleforstyrrelser, forekomst av muskelkramper eller parestesi og bevissthetstap. Ved alvorlig ruspåvirkning observeres pustestans, forekomst av kramper og utvikling av koma;
• manifestasjoner fra mage-tarmkanalen: utvikling av oppkast, dysfagi og kvalme;
• immunreaksjoner: allergiske reaksjoner, inkludert hevelse i øyelokkene, hyperemi, kløe, anafylaksi, urtikaria, kontaktallergier og angioødem.

Overdose

Langvarig bruk av legemidlet eller bruk i store doser kan fremkalle generelle bivirkninger. Generell toksisitet påvirker det kardiovaskulære systemet og sentralnervesystemet. Følgende lidelser utvikler seg: en følelse av irritabilitet, agitasjon, desorientering, forvirring eller eufori, og i tillegg til dette, sedasjon, søvnløshet, tale-, hørsels- eller synsforstyrrelser, samt kramper, kvalme, parestesi og oppkast. I tillegg oppstår pusteforstyrrelser, sjokk, koma, blodtrykket synker og hjertestans oppstår.

Symptomatisk behandling er nødvendig for å behandle lidelsene. Legemidlet har ingen spesifikk motgift.

Interaksjoner med andre legemidler

Benoxy forsterker egenskapene til sympatomimetika og suksinylkolin, og reduserer effekten av sulfonamider og β-blokkere.

Legemidlet inneholder konserveringsmidlet klorheksidindiacetat, som er uforenlig med fluoresceinløsning. Ved bruk i kombinasjon observeres utfelling. I tillegg er legemidlet uforenlig med kvikksølvsalter, sølvnitrat og alkaliske komponenter.

[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

Benoxy bør oppbevares utilgjengelig for små barn. Ikke frys dråpene. Temperaturen bør ikke overstige 25 °C.

[ 4 ]

Holdbarhet

Benoxy kan brukes i en periode på 2 år fra produksjonsdatoen for legemidlet. Samtidig, etter åpning av flasken, er legemidlet egnet for bruk i maksimalt 28 dager.