^

Helse

Beloderm

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Beloderm er et legemiddel til ekstern bruk. Han er medlem av SCS-gruppen.

trusted-source[1]

Indikasjoner Beloderm

Legemidlet er angitt for eliminering av dermatoser som er følsomme for glukokortikoider:

  • atopisk eller nodulært eksem;
  • dermatitt av ulike typer (seborrheic, stråling, sol, kontakt, samt exfoliative og intertrigo);
  • psoriasis eller nevrodermatitt;
  • anogenitalt kløe;
  • stillestående dermatitt.

trusted-source[2],

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i form av krem eller salve til ekstern bruk. Volumet av røret med medisinen er 15 eller 30 g. I en pakke - 1 rør.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet er betametasondipropionat - en analog av prednisolon - et adrenosteroid som er oppnådd syntetisk.

Dette stoffet har en mye sterkere kortikosteroidaktivitet, samt svake mineralokortikoideegenskaper.

Blant egenskapene til Beloderm - uttrykt antiallergisk, immunosuppressiv og antiinflammatorisk. På grunn av bruken er det en reduksjon i produksjonen, samt frigivelsen av PG, histamin og i tillegg lysosomale enzymer. I tillegg har SCS en spesifikk effekt på prosessene med å flytte celler til området for betennelse, noe som resulterer i redusert plasma-ekstravasasjon, samt en reduksjon av edemas alvorlighetsgrad.

Legemidlet svekker den negative antigen-antistoffresponsen, og sammen med dette, effektene av lymfokiner i målcellene og i tillegg makrofager. Også hindrer Beloderm passasjen av celler av sensibiliserte makrofager inn i kroppen sammen med T-lymfocytter. Som følge av bruk av rusmidler oppstår hemming av utvikling av allergisk dermatitt.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av aktiv bestanddel inn i den systemiske sirkulasjon, varierer (grunnleggende betydning hudsykdommer - sin integritet, og i tillegg reduserer tilstedeværelse av inflammatoriske lesjoner på det) - i tilfelle av behandling med salve / krem er forbedret absorpsjon av de skadede epidermis. På den ubeskadigede huden vil absorpsjonen av komponenten være ubetydelig.

Omtrent 64% av det aktive elementet syntetiseres med proteiner i plasma. Prosessen med metabolisme utføres i leveren.

Narkotikauttak forekommer med galle, og i tillegg urin (maksimalt 5%).

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes kun eksternt - Gni forsiktig salven / kremet i en tørr hud (ikke mer enn 3 ganger om dagen). Det kreves å bruke stoffet i et tynt lag for å unngå overdose.

Det er som regel nok å bruke medisinen 1-2 ganger daglig. Hvis du hopper over neste prosedyre, må du umiddelbart bruke legemidlet, som det ble husket. Hvis behandling ikke er gjort før neste prosedyre, er det fortsatt forbudt å fordoble doseringen.

Forseglede dressinger øker stoffets systemiske effekt - på grunn av dette anbefales ikke bruk av dem.

Ikke la krem i øynene.

Under behandlingsforløpet bør arbeidet i hypotalamus-hypofysenadrenesystemet overvåkes nøye - hvis symptomer på undertrykkelse oppstår, er det nødvendig å avbryte legemidlet.

trusted-source

Bruk Beloderm under graviditet

For gravide kvinner, kan legemidlet kun foreskrives i et unntakstilfelle, så vel som under sterkt medisinsk tilsyn med plasmaparametre for det aktive stoffet. Effektene av betametason på gravide, samt utvikling av foster etter lokal anvendelse, er ikke undersøkt.

Hvis du vil bruke Beloderm under amming, bør amming avbrytes på dette tidspunktet.

Kontra

Blant de absolutte kontraindikasjoner av medisinen:

  • høy følsomhet overfor betametason, samt tilleggskomponenter av legemidler;
  • kutan tuberkulose;
  • åreknuter;
  • acne rosacea;
  • utvikler seg etter vaksinasjon hudreaksjoner;
  • perioral dermatitt;
  • andre hudinfeksjoner som er forårsaket av sopp og bakterier (uten egnet antibakteriell og soppdrepende behandling);
  • Påføring av medisin i øyet (strengt forbudt).

Blant de relative kontraindikasjoner:

  • med skader på huden i ansiktet er det lov til å bruke medisinen i ikke mer enn 7 dager;
  • leverinsuffisiens (kun kortvarig bruk av Beloderm er tillatt - i små doser og bruk av dressinger);
  • Det er nødvendig å nøye håndtere salven / kremet i brettet området der det er naturlig okklusjon (sannsynligheten for systemisk eksponering øker);
  • barn Beloderm er foreskrevet med ekstrem forsiktighet (på grunn av særegenheter ved perkutan absorpsjon av legemidlet, som hos barn er høyere). I tillegg er det nødvendig å ta hensyn til forholdet mellom arealet av det behandlede området i forhold til pasientens kroppsstørrelse. Det er strengt forbudt å behandle hudområder med bleier under bleier.

trusted-source

Bivirkninger Beloderm

Ekstern bruk av betametason kan føre til kollagenreduksjon, samt andre endringer i tilstanden til huden. Som et resultat dannes strekkmerker på den, atrofi begynner, telangiektasi, ekskymose, hypertrichose utvikler, så vel som follikulitt.

Langvarig bruk av narkotika kan forårsake utvikling av hyperpigmentering, hudutslett og kløe, samt avfukning av hår og hud. Sammen med dette kan langvarig bruk av stoffet svekke arbeidet med svettekjertlene.

På grunn av immunodepresjon kan sekundær infeksjon i huden begynne.

Systemiske bivirkninger observeres nesten ikke i et standardbehandlingsregime, men risikoen for deres utvikling øker dramatisk i tilfelle av overdose eller langvarig bruk av legemidlet i store doser.

Hvis dermatologiske reaksjoner begynner å forekomme under behandlingen, skal Beloderm straks avbrytes.

trusted-source[3], [4]

Overdose

Utviklingen av en overdose av systemisk type er mulig ved bruk av stoffet i store mengder, men også ved bruk av narkotika på et stort hudområde eller ved bruk av hermetisk forseglede forband. Kronisk form for overdose kan utvikles hvis du bruker stoffet i mer enn 3 uker på rad.

Som et resultat av overdose undertrykkes funksjonen av hypotalamus-hypofysenadrenesystemet. Hos barn fører dette til inhibering av vekst og utvikling av intrakranial hypertensjon. Det er også et brudd på glukosemetabolismen (som hyperglykemi eller glykosuri) og hyperkortikoidsyndrom utvikles.

Som et resultat, undertrykkelse av aktiviteten av hypothalamus-hypofyse-adrenal funksjon hos barn vektøkningen skjer i tillegg til inhibering av vekstprosessen, redusere kortisolnivå i urinen og serum, mens på samme tid det ikke er noen respons på utførelse av ACTH stimulering. Tegn på intrakranial hypertensjon - pulsasjon, og med spenning, samt hevelse i temechka-feltet, men også hodepine.

Hvis det er overdose, er det nødvendig å avskaffe bruken av narkotika, utføre prosedyrer for å gjenopprette vann-saltbalansen, utføre behandling som er rettet mot å eliminere symptomer.

Hvis forgiftningsdrogen har kronisk form, kan det være nødvendig å gradvis slutte å bruke medisiner.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares på et sted utilgjengelig for barn, men også mørkt og tørt. Temperaturen i rommet er 15-25 grader. Ikke frys kremet.

trusted-source[5],

Holdbarhet

Beloderm har lov til å brukes i 4 år fra datoen for fremstilling av narkotika.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Beloderm" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.