Beloderm

Beloderm er et legemiddel til utvortes bruk. Det tilhører GCS-gruppen.

[ 1 ]

Indikasjoner Beloderm

Legemidlet er indisert for eliminering av dermatoser som er følsomme for glukokortikoider:

• atopisk eller nodulært eksem;
• dermatitt av forskjellige typer (seboreisk, strålings-, sol-, kontakt-, samt eksfoliativ og bleieutslett);
• psoriasis eller nevrodermatitt;
• anogenital kløe;
• stasis dermatitt.

[ 2 ]

Utgivelsesskjema

Den produseres i form av en krem eller salve for utvortes bruk. Volumet på tuben med medisinen er 15 eller 30 g. Én pakke inneholder 1 tube.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen i legemidlet er betametasondipropionat, som er en analog av prednisolon, et adrenosteroid som er syntetisk fremstilt.

Dette stoffet har en mye sterkere kortikosteroidaktivitet, samt svake mineralokortikoide egenskaper.

Blant egenskapene til Beloderm er uttalt antiallergiske, immunsuppressive og antiinflammatoriske. Som et resultat av bruken er det en reduksjon i produksjon og frigjøring av PG, histamin og også lysosomale enzymer. I tillegg har GCS en spesifikk effekt på prosessene med cellemigrasjon til det betennelsesområdet, noe som resulterer i redusert plasmaekstravasasjon og redusert alvorlighetsgrad av ødem.

Legemidlet svekker den negative antigen-antistoff-reaksjonen, og med den effekten av lymfokiner inne i målcellene, samt makrofager. Beloderm forhindrer også passasjen av sensibiliserte makrofager inne i cellene sammen med T-lymfocytter. Som et resultat av bruk av legemidlet hemmes utviklingen av allergiske dermatittprosesser.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av virkestoffet i det systemiske blodet varierer (hovedfaktoren er hudens tilstand - dens integritet, og i tillegg tilstedeværelsen av betennelsesfokus på den) - ved behandling av skadet epidermis med salve/krem, forbedres absorpsjonen. På intakt hud vil absorpsjonen av komponenten være ubetydelig.

Omtrent 64 % av det aktive elementet syntetiseres med proteiner i plasmaet. Metabolismen skjer i leveren.

Legemidlet skilles ut gjennom galle og også gjennom urin (maksimalt 5 %).

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes kun utvortes – gni salven/kremen forsiktig inn i tørr, ren hud (ikke mer enn 3 ganger daglig). Det er nødvendig å påføre legemidlet i et tynt lag for å unngå overdosering.

Som regel er det nok å bruke medisinen 1–2 ganger daglig. Hvis du glemmer neste prosedyre, må du bruke medisinen så snart du husker på det. Hvis behandlingen ikke er fullført før neste prosedyre, er det fortsatt forbudt å doble dosen.

Okklusive bandasjer øker den systemiske effekten av legemidlet og anbefales derfor ikke til bruk.

Unngå å få kremen i øynene.

Under behandlingen bør arbeidet til hypothalamus-hypofysesystemet i binyrene overvåkes nøye - hvis symptomer på undertrykkelse oppstår, bør legemidlet seponeres.

Bruk Beloderm under graviditet

For gravide kvinner kan legemidlet kun foreskrives i unntakstilfeller, og også under streng medisinsk overvåking av plasmaindikatorer for virkestoffet. Effekten av betametason på gravide kvinner, samt fosterutvikling etter lokal påføring, er ikke undersøkt.

Hvis det er nødvendig å bruke Beloderm under amming, bør ammingen avbrytes i denne perioden.

Kontra

Blant de absolutte kontraindikasjonene til legemidlet:

• høy følsomhet for betametason, samt hjelpekomponenter i legemidlet;
• kutan tuberkulose;
• åreknuter;
• rosacea;
• hudreaksjoner som utvikler seg etter vaksinasjon;
• perioral dermatitt;
• andre hudinfeksjoner forårsaket av sopp og bakterier (uten passende antibakteriell og soppdrepende behandling);
• påføring av medisiner på området rundt øynene (strengt forbudt).

Blant de relative kontraindikasjonene:

• Ved hudlesjoner i ansiktet kan medisinen brukes i ikke mer enn 7 dager;
• leversvikt (kun kortvarig bruk av Beloderm er tillatt - i små doser og ved bruk av bandasjer);
• Det er nødvendig å behandle områdene med folder der det er naturlig okklusjon nøye med salve/krem (sannsynligheten for systemiske effekter øker);
• Beloderm foreskrives til barn med spesiell forsiktighet (på grunn av særegenheter ved transdermal absorpsjon av legemidlet, som er høyere hos barn). I tillegg er det nødvendig å ta hensyn til forholdet mellom arealet av det behandlede området og størrelsen på pasientens kropp. Det er strengt forbudt å behandle hudområder under bleier med legemidlet.

Bivirkninger Beloderm

Utvortes bruk av betametason kan føre til reduksjon av kollagen, samt andre endringer i hudens tilstand. Som et resultat dannes det strekkmerker, atrofi, telangiektasi, ekkymose, hypertrikose og follikulitt.

Langvarig bruk av legemidlet kan forårsake utvikling av hyperpigmentering, hudutslett og kløe, samt depigmentering av hår og hud. Samtidig kan langvarig bruk av legemidlet svekke svettekjertlenes arbeid.

På grunn av immunsuppresjon kan sekundær infeksjon i huden begynne.

Systemiske bivirkninger observeres nesten aldri med standardbehandlingsregime, men risikoen for utvikling av dem øker kraftig ved overdosering eller langvarig bruk av legemidlet i høye doser.

Hvis det oppstår dermatologiske reaksjoner under behandlingen, bør du umiddelbart slutte å bruke Beloderm.

[ 3 ], [ 4 ]

Overdose

Utvikling av systemisk overdose er mulig ved påføring av legemidlet i store mengder, samt ved bruk av legemidlet på et stort hudområde eller ved bruk av hermetiske bandasjer. Kronisk overdose kan utvikles hvis legemidlet brukes i mer enn 3 uker på rad.

Som følge av overdosering undertrykkes det hypothalamus-hypofysesystemet i binyrene. Hos barn fører dette til veksthemming og utvikling av intrakraniell hypertensjon. Glukosemetabolismen forstyrres også (som hyperglykemi eller glykosuri), og hyperkortisismesyndrom utvikles.

Som et resultat av undertrykkelse av hypothalamus-hypofysesystemet i binyrene hos barn, i tillegg til hemming av vekstprosessen, er det en økning i vekt, en reduksjon i nivået av kortisol i urinen med serum, og sammen med dette er det mangel på respons på implementeringen av ACTH-stimulering. Tegn på intrakraniell hypertensjon er pulsering, og sammen med dette, spenning, samt hevelse i kroneområdet, og i tillegg hodepine.

Hvis det oppstår en overdose, er det nødvendig å slutte å bruke legemidlet, utføre prosedyrer for å gjenopprette vann-saltbalansen og utføre behandling som tar sikte på å eliminere symptomer.

Hvis medikamentforgiftningen er kronisk, kan det være nødvendig med gradvis seponering av medikamentbruk.

Lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn, og i tillegg mørkt og tørt. Romtemperaturen er 15–25 grader. Det er forbudt å fryse kremen.

[ 5 ]

Holdbarhet

Beloderm er tillatt å brukes i 4 år fra produksjonsdatoen for legemidlet.