^

Helse

Beclazon-eco

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 03.07.2025
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Beklazon-eco er et inhalasjonsmiddel som brukes mot ulike former for bronkial astma. La oss bli kjent med instruksjonene og bruksanvisningen.

Inhalert glukokortikosteroid har en uttalt antiinflammatorisk effekt. Den inneholder den aktive komponenten - beklometason, som omdannes til et aktivt derivat under påvirkning av esteraser. Legemidlet påvirker kun lungesystemet, og langvarig bruk reduserer risikoen for bronkospasmer.

  • Den antiinflammatoriske effekten av aerosolen er assosiert med inhiberingen av utviklingen av en allergisk reaksjon, det vil si metabolismen av arakidonsyre.
  • Den aktive komponenten forbedrer mukociliær clearance og reduserer nivået av mastceller i slimhinnen i luftveiene. Dette bidrar til å redusere mengden inflammatorisk ekssudat og alvorlighetsgraden av epitelialt ødem, reduserer produksjonen av lymfokiner og bronkial hyperreaktivitet.
  • Beklometason reduserer betydelig migrasjonen av makrofager, alvorlighetsgraden av granulering og infiltrasjon, noe som bidrar til å gjenopprette følsomheten for bronkodilatatorer.

En merkbar terapeutisk effekt oppstår på 2.-5. dag, og maksimal terapeutisk effekt oppnås 14 dager etter behandlingsstart. Basert på dette er legemidlet ikke egnet for å stoppe akutte astmaanfall og bronkospasmer.

Indikasjoner Beclazon-eco

Hovedindikasjonen for bruk av Beklazon-eco er behandling av ulike former for bronkial astma hos barn over 4 år og hos voksne. Før legen forskriver legemidlet, gir legen instruksjoner om riktig bruk av inhalatoren for å sikre at medisinen når de ønskede områdene i lungene.

Legemidlet foreskrives med spesiell forsiktighet til pasienter med redusert binyrebarkfunksjon. Ved bruk av inhalator er det nødvendig å ha glukokortikosteroider i tilførsel. Dette skyldes risikoen for forverring av allmenntilstanden, noe som kan være livstruende.

Utgivelsesskjema

Beklazon-eco er tilgjengelig som en aerosol for inhalasjon. Én inhalator er beregnet for 200 doser av virkestoffet. Den aktiverte pusten inneholder 50, 100 og 250 mcg beklometason. Hjelpekomponentene er: etanol og hydrofluoralkan (HFA-134a).

Aerosolen frigjøres i aluminiumsbokser under trykk. Hver flaske har en utløsningsventil med spraydyse. Innholdet i aerosolen er en fargeløs, luktfri løsning.

Beklazon-øko lett pust

Et effektivt antiastmatisk legemiddel, for inhalasjon med glukokortikosteroider, er Beklazon-Eco Easy Breathing. Legemidlet hjelper mot obstruktive luftveisskader.

Aerosolen reduserer betennelse og lindrer hevelse. En vedvarende terapeutisk effekt utvikles på 5.-7. dag med bruk. Den er foreskrevet for voksne pasienter og barn over 4 år. Den brukes med spesiell forsiktighet for pasienter med kroniske nyre- og leversykdommer.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i inhalatoren er beklometasondipropionat, som har en svak affinitet for glukokortikosteroidreseptorer. Farmakodynamikk indikerer at det omdannes til den aktive metabolitten beklometason-17-monopropionat (B-17-MP) under påvirkning av esteraser (enzymatiske stoffer som finnes i celler og katalyserer hydrolytisk spalting av estere). Metabolitten har uttalt lokal antiinflammatorisk aktivitet. Betennelsen reduseres ved dannelse av et kjemotaktisk stoff, hemming av den allergiske reaksjonen og forbedring av mukociliær transport.

Beklometason reduserer volumet av mastceller i bronkialslimhinnen, reduserer epitelialt ødem og bronkial slimsekresjon. Økt aktivitet av beta-adrenerge reseptorer gjenoppretter kroppens respons på bronkodilatatorer, og minimerer hyppigheten av bruken. Legemidlet har ingen resorptiv aktivitet etter inhalasjon. Lindrer ikke akutte anfall av bronkospasme.

Farmakokinetikk

Etter en enkelt injeksjon avsettes omtrent 56 % av dosen i de nedre luftveiene. Resterende mengde avsettes i munnen, svelget eller svelges. Farmakokinetikken indikerer metabolismen av virkestoffet til metabolitten B-17-MP. Systemisk absorpsjon skjer i lungene 36 % og i mage-tarmkanalen 26 %. Absolutt biotilgjengelighet av virkestoffet er 2 %, og metabolitten 62 % av inhalasjonsdosen.

Beklometasondipropionat absorberes raskt, og maksimal plasmakonsentrasjon nås innen 30 minutter. Det er en lineær sammenheng mellom systemisk eksponering og økende inhalert dose. Vevsdistribusjonen er 20 l for den aktive komponenten og 424 l for metabolitten. Plasmaproteinbindingen er høy, i likhet med plasmaclearance. Halveringstiden er fra 30 minutter til 3 timer.

Dosering og administrasjon

Beklozan-Eko og Beklozan-Eko Easy Breathing inneholder de samme dosene av aktive ingredienser, så disse legemidlene er utskiftbare. Men hver av dem har sine egne egenskaper i påføringsmåte og dosering. Beklazon-Eko brukes kun ved inhalasjon.

  • Voksne pasienter får foreskrevet 100–500 mcg per dag med en ytterligere vedlikeholdsdose på 200–400 mcg per dag. Ved alvorlige former for astma kan opptil 2000 mcg per dag brukes, men kun under medisinsk tilsyn.
  • For barn anbefales det å bruke 100–200 mcg beklometason per dag. Maksimal tillatt dose er 200 mcg.

Den daglige dosen bør deles inn i flere doser. Etter oppnådd tilstrekkelig astmakontroll bør doseringen av legemidlet justeres til et minimum. En stabil terapeutisk effekt observeres på 2.-3. behandlingsdag. Hvis pasienten brukte andre monomedikamenter med beklometason før inhalatoren ble tatt, bør doseringen opprettholdes.

Pasienter som er avhengige av steroider må overvåke binyrebarkens funksjonelle aktivitet. Samtidig må pasientens tilstand være stabil før bruk av aerosolen. Systemiske legemidler seponeres en uke etter behandlingsstart.

Ved behandling av barn bør vekstindikatorer registreres regelmessig, da legemidlet kan forårsake veksthemming. Ved hypothalamus-hypofyse-binyredysfunksjon, infeksjoner, kirurgiske inngrep og skader kan ytterligere bruk av orale steroider være nødvendig. Legemidlet bør seponeres gradvis. Det er svært viktig å beskytte øynene under aerosolinjeksjon.

Bruk Beclazon-eco under graviditet

Muligheten for å bruke Beklazon-eco under graviditet bestemmes av den behandlende legen. Legemidlet foreskrives når den potensielle fordelen for moren er høyere enn risikoen for fosteret. Som regel foreskrives gravide tryggere legemidler som ikke har bivirkninger eller kontraindikasjoner.

Kontra

Aerosol til inhalasjon Beklazon-eco er kontraindisert for bruk ved intoleranse mot komponentene. Legemidlet er forbudt ved akutte astmaanfall og for barn under fire år.

Inhalatoren foreskrives med spesiell forsiktighet ved infeksjoner (sopp, bakterie, virus, parasittiske), lungetuberkulose, levercirrose og nyresykdom, osteoporose, glaukom og hypotyreose.

Bivirkninger Beclazon-eco

Feil bruk av inhalatoren forårsaker bivirkninger. Beclazone-eco kan forårsake følgende reaksjoner:

  • Candidiasis i munn og svelg (ved langvarig bruk av doser over 400 mcg per dag).
  • Dysfoni og irritasjon i slimhinnen i svelget.
  • Paradoksal bronkospasme (for å lindre den brukes korttidsvirkende inhalerte beta2-adrenerge agonister).
  • Allergiske hudreaksjoner: kløe, utslett, elveblest, hevelse i ansiktet og slimhinnene i halsen.

Bivirkninger forårsaket av stoffets systemiske virkning er også mulige: hodepine, kvalme, blåmerker og tynning av huden, nedsatt binyrebarkfunksjon, ubehagelige smaksopplevelser, osteoporose, glaukom, grå stær, veksthemming hos barn.

trusted-source[ 1 ]

Overdose

Symptomer på overdosering av legemidler kan forårsake en midlertidig reduksjon i binyrebarkfunksjonen. Akuttbehandling er ikke nødvendig for å eliminere denne tilstanden, siden binyrebarkfunksjonen gjenopprettes i løpet av de neste dagene (bekreftet av nivået av kortisol i blodplasmaet).

Interaksjoner med andre legemidler

Ved bruk av en inhalator med barbiturater med fenytoin eller rifampicin kan metabolismen øke og effekten av orale glukokortikosteroider kan reduseres. Interaksjon med andre legemidler kontrolleres av behandlende lege. Hvis bivirkninger av antikoagulantia observeres, må dosen justeres. Ved bruk av Beclazone-eco med orale kortikosteroider eller diuretika kan kaliumtapet øke.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ]

Lagringsforhold

I henhold til oppbevaringsbetingelsene må inhalatoren oppbevares ved en temperatur på ikke over 30 °C, beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Siden beholderen inneholder væske under trykk, er det forbudt å punktere, knuse eller varme den opp, selv etter at medisinen er fullstendig brukt opp. Det er også forbudt å fryse eller kjøle den ned.

Holdbarhet

Beklazon-eco har en holdbarhet på 36 måneder (angitt på boksen). Etter avsluttet behandling må aerosolen kastes. En utgått inhalator er forbudt å bruke, da den kan forårsake ukontrollerte bivirkninger.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Beclazon-eco" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.