^

Helse

Beclason øko

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Beklazon-eco er et inhaleringsmiddel som brukes til ulike former for bronkial astma. Vi vil bli kjent med hans instruksjons- og applikasjonsfunksjoner.

Innånding glukokortikosteroid har en utbredt antiinflammatorisk effekt. Den inneholder en aktiv komponent - beclomethason, som under påvirkning av esteraser blir transformert til et aktivt derivat. Legemidlet påvirker kun lungesystemet, og dets langsiktige bruk reduserer risikoen for bronkospasme.

  • Den antiinflammatoriske effekten av aerosol skyldes inhibering av utviklingen av en allergisk reaksjon, det vil si metabolismen av arakidonsyre.
  • Den aktive komponenten forbedrer mucociliary clearance og reduserer nivået av mastceller på slimhinnen i luftveiene. Dette bidrar til å redusere mengden av inflammatorisk ekssudat og alvorlighetsgraden av epitel-ødem, reduserer produksjonen av lymfokiner og hyperreaktiviteten til bronkiene.
  • Beclomethason reduserer signifikant migrasjonen av makrofager, graden av granulering og infiltrering, som bidrar til å gjenopprette sensitiviteten til bronkodilatatorer.

En merkbar terapeutisk effekt oppstår på 2-5 dag, og den maksimale terapeutiske effekten er 14 dager etter initiering av behandlingen. Ut fra dette er stoffet ikke egnet for å arrestere akutte angrep av astma og bronkospasme. 

trusted-source

Indikasjoner Beclason øko

Hovedindikasjonen for bruk av Beclason-eco er behandling av ulike former for bronkial astma hos barn eldre enn 4 år og hos voksne. Før legen forskriver, instruerer legen på riktig bruk av inhalatoren for å komme helt inn i legemidlet i de rette områdene av lungene.

Med spesiell forsiktighet foreskrives medisiner for pasienter med nedsatt funksjon av binyrene. Når du bruker en inhalator, må du ha en beholdning av glukokortikosteroider. Dette er forbundet med risikoen for forverring av den generelle tilstanden, noe som kan true livet.

Utgivelsesskjema

Beklazon-eco har en løsningsform - aerosol for innånding. En inhalator er utviklet for 200 doser aktiv substans. Det aktiverte pustet inneholder 50, 100 og 250 μg beclomethason. Hjelpekomponenter er: etanol og hydrofluoroalkan (HFA-134a).

Aerosol er produsert i aluminium bokser under trykk. Hver flaske har en utløpsventil med en sprøyter. Aerosolinnholdet er en fargeløs, luktfri løsning.

Beklazon-eco lys puste

Et effektivt anti-astmatisk middel, innånding med glukokortikosteroider - dette er Beklazon-Eco-puste. Legemidlet hjelper med obstruktiv luftveis nederlag.

Aerosol reduserer betennelse og reduserer hevelse. En vedvarende kurativ effekt utvikler seg på en 5-7-dagers bruk. Det er foreskrevet for pasienter i voksen alder og barn eldre enn 4 år. Med spesiell forsiktighet brukes til pasienter med kroniske sykdommer i nyrer og lever.

Farmakodynamikk

Det aktive stoffet i inhalatoren - beclomethasondipropionat, har en svak tropicitet mot glukokortikosteroidreseptorer. Farmakodynamikk refererer til dens omdanning til den aktive metabolitt beklometason-17-monopropionat (B-17-IP) under virkningen av esteraser (enzymatiske stoffer som finnes i cellene og katalysere den hydrolytiske spaltning av ester). Metabolitt har en utpreget lokal antiinflammatorisk aktivitet. Inflammasjon reduseres ved dannelse av en kjemotaktisk substans, inhibering av en allergisk reaksjon og forbedring av mukociliær transport.

Beclomethason reduserer volumet av mastceller i bruskens slimhinne, reduserer epithelialødem og sekresjon av bronkialslim. Økt aktivitet av beta-adrenoreceptorer gjenoppretter kroppens respons på bronkodilatatorer, og minimerer hyppigheten av bruken. Legemidlet har ikke resorptiv aktivitet etter innånding. Stopper ikke akutte angrep av bronkospasmer.

Farmakokinetikk

Etter en enkelt injeksjon blir ca 56% av dosen avsatt i nedre luftveier. Resterende mengde avgjøres i munnen, svelget eller svelges. Farmakokinetikk indikerer metabolisme av det aktive stoffet til metabolitten B-17-MP. Systemisk absorpsjon oppstår i lungene på 36% og i mage-tarmkanalen 26%. Absolutt biotilgjengelighet av det aktive stoffet er 2%, og dets metabolitt er 62% av innåndingsdosen.

Beclomethasondipropionat absorberes raskt, og maksimal konsentrasjon i blodplasma nås innen 30 minutter. Mellom systemeksponeringen og økningen i innåndingsdosen er det en lineær avhengighet. Fordelingsnivået i vevet er 20 liter for den aktive ingrediensen og 424 liter for metabolitten. Binding til plasmaproteiner er høy, som det er plasmaklaring. Halveringstid fra 30 minutter til 3 timer.

Dosering og administrasjon

Beclozan-Eco og Beclozan-Eco Light Pust inneholder de samme dosene av aktive stoffer, slik at disse stoffene er utbytbare. Men hver av dem har sine egne særegenheter i form av applikasjon og doser. Beklazon-eco brukes kun ved innånding.

  • Voksne pasienter foreskrives 100-500 mcg per dag med en ytterligere vedlikeholdsdose på 200-400 mcg per dag. I alvorlige former for astma kan opptil 2000 mikrogram per dag brukes, men kun under medisinsk tilsyn.
  • For barn anbefales det å bruke 100-200 mikrogram beclomethason per dag. Maksimum tillatt dose er 200 mcg.

Den daglige dosen skal deles i flere injeksjoner. Etter å ha oppnådd adekvat kontroll over astma, bør doseringen av legemidlet justeres til et minimum. En vedvarende terapeutisk effekt blir observert på 2-3 dagers behandling. Hvis pasienten brukte andre monoklonale stoffer med beclomethason før inntakeren ble tatt i bruk, bør doseringen opprettholdes.

Pasienter som er avhengige av steroider må overvåke den funksjonelle aktiviteten til binyrene. I dette tilfellet, før bruk av aerosol, skal pasientens tilstand være stabil. Tilbaketrekking av systemiske legemidler skjer en uke etter behandlingsstart.

Ved behandling av barn er det nødvendig å registrere vekstratene regelmessig, siden stoffet kan forårsake forsinkelse. Ved brudd på hypotalamus-hypofysen-adrenalfunksjonen kan infeksjoner, kirurgiske inngrep og skader være nødvendig ved bruk av orale steroider. Legemidlet bør trekkes tilbake gradvis. Det er svært viktig å beskytte øynene under sprøyting av aerosolen.

Bruk Beclason øko under graviditet

Muligheten for å bruke Beklazon-øko under graviditet bestemmes av den behandlende legen. Legemidlet er foreskrevet i tilfellet når den potensielle fordelen for moren er høyere enn risikoen for fosteret. Som regel foreskrives fremtidige mødre sikrere legemidler som ikke har bivirkninger eller kontraindikasjoner.

Kontra

Aerosol for inhalasjonsapplikasjon Beklazon-eco er kontraindisert for bruk i tilfeller av intoleranse mot dets komponenter. Legemidlet er forbudt for akutte astmaanfall og for barn under fire år.

Med spesiell forsiktighet inhalator er foreskrevet for infeksjoner (sopp-, bakterie-, virus-, parasittiske), pulmonær tuberkulose, levercirrhose og nyresykdommer, osteoporose, glaukom og hypothyroidisme.

Bivirkninger Beclason øko

Feil bruk av inhalatoren forårsaker bivirkninger. Beklazone-eco kan forårsake slike reaksjoner:

  • Candidiasis av munnhulen og halsen (med langvarig bruk av en dose over 400 mikrogram per dag).
  • Dysfoni og irritasjon av svelgslimhinnen.
  • Paradoksal bronkospasme (kortvirkende inhalert beta2-adrenostimulerende midler brukes til arrestasjonen).
  • Hudallergiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria, hevelse i ansiktet og slemhinn i halsen.

Også mulige negative symptomer forårsaket av systemiske effekter av medikamentet: hodepine, kvalme, hevelse og tynning av hud, redusert funksjon adrenokortikal, ubehagelig følelse i munnen, osteoporose, glaukom, katarakt, vekstretardasjon hos barn.

trusted-source[1]

Overdose

Symptomer på overdosering av stoffet kan provosere en midlertidig nedgang i binyrebarkens funksjon. For å eliminere denne tilstanden er det ikke nødvendig med nødterapi, siden funksjonene i binyrene blir gjenopprettet i løpet av de neste dagene (bekreftet av nivået av kortisol i blodplasmaet).

Interaksjoner med andre legemidler

Ved samtidig bruk av en inhalator med barbiturater med fenytoin eller rifampicin, kan metabolisme øke, og effekten av orale glukokortikosteroider kan reduseres. Interaksjon med andre legemidler kontrolleres av behandlende lege. Hvis bivirkninger på antikoagulanter observeres, er det nødvendig med korreksjon av dosen. Ved bruk av Beklazon-eco med orale kortikosteroider eller diuretika, kan det være økt tap av kalium.

trusted-source[2], [3]

Lagringsforhold

I henhold til lagringsbetingelsene skal inhalatoren oppbevares ved en temperatur på ikke høyere enn 30 ° C på et sted beskyttet mot sollys og utilgjengelig for barn. Siden patronen inneholder væske under trykk, er det forbudt å pierce, pause eller varme, selv etter full bruk av medisinen. Det er også forbudt å fryse eller kjøle seg.

Holdbarhet

Beklazon-eco har en holdbarhet på 36 måneder (angitt på boksen). Etter avslutning av behandlingen må aerosolen kasseres. En forsinket inhalator er forbudt for bruk, da det kan provosere ukontrollerte bivirkninger.

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Beclason øko" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.