^

Helse

Barol

, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Barol er en blokkering av protonpumpen som brukes i sykdommer i fordøyelseskanalen. Tenk på indikasjonene på bruk, dosering, bivirkninger og terapeutisk effekt. Legemidlet er en del av den farmakologiske gruppen medikamenter som brukes i sykdommer i fordøyelseskanalen for behandling av sår i tolvfingre og mage. Handlingen er basert på en nedgang i produksjonen av saltvannssyre i mage-tarmkanalen.

Indikasjoner Barol

Barol er foreskrevet for slike sykdommer:

  • Symptomatisk sår eller erosiv gastroøsofageal reflukssykdom.
  • Zollinger-Ellison syndrom.
  • Et aktivt sår i duodenum (peptisk).
  • Aktivt sår i magen (godartet).
  • Støttende og symptomatisk behandling av gastroøsofageal reflukssykdom.
  • Kombinasjonsbehandling med antibakterielle legemidler for utryddelse av Helicobacter pylori med magesår i tolvfingre eller mage.

Indikasjoner for bruk er basert på medisinens farmakologiske egenskaper. Før behandlingsstart er det svært viktig å utelukke eventuelle ondartede neoplasmer. Hvis det er foreskrevet for pasienter med alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon, er det nødvendig med medisinsk tilsyn i de tidlige stadiene av behandlingen.

trusted-source[1]

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i kapsler med et enterisk oppløselig lag med 10 og 20 mg rabeprazolnatrium. Denne form for frigjøring forenkler behandlingsprosessen, da det gir deg mulighet til å beregne den nødvendige dosen for hele kurset.

Det aktive stoffet er rabeprazolnatrium. Hjelpeingredienser: magnesiumkarbonat, nipromelloza, nøytrale pellets, titandioksid, natriumhydroksid, talkum, magnesiumkarbonat, metakrylsyre kopolymer, makrogol, jernoksid rød / svart.

Farmakodynamikk

Den aktive komponenten av stoffet refererer til antisekretoriske forbindelser, det vil si kjemisk erstattet av benzimidazol. Farmakodynamikk indikerer antikolinerge egenskaper. Rabeprazolnatrium er ikke en antagonist av histamin H2-reseptorer. Stoffet hemmer sekresjonen av myresyre-syre ved spesifikk inhibering av enzymet H + / K + -ATPase av parietale celler i magen. Denne typen enzymsystem refererer til protonpumper, da det blokkerer sluttstadiet av syreproduksjon. Komponenten blir transformert til den aktive sulfanamidformen og reagerer med protonpumpens cystein.

Antisekretorisk aktivitet skjer en time etter en enkeltdose og når sine maksimale verdier i 2-4 timer. Undertrykket av basalfunksjonen og stimuleringen av syrens sekresjon skjer en dag etter administrering av den første dosen og varer i 48 timer. Effektiviteten av medisinen økes ved daglig bruk av foreskrevet dosering. Men stabil undertrykkelse av sekresjon skjer 3 dager etter starten av behandlingen. Etter fullføring av behandlingen gjenopprettes sekretorisk aktivitet innen 2-3 dager.

Legemidlet påvirker konsentrasjonen av gastrin i blodserumet. Ved vanlig bruk av tabletter i 12 måneder øker konsentrasjonen av gastrin og hemmer sekresjonen av syre. Etter avsluttet behandling går nivået av gastrin tilbake til starten i 10-14 dager.

trusted-source[2]

Farmakokinetikk

Prosessene for absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av et stoff er farmakokinetikken. Med deres hjelp kan du finne ut hvor raskt den terapeutiske effekten kommer og hvordan stoffet oppfører seg etter å ha kommet inn i kroppen.

  • Absorbsjon - etter inntak, passerer kapslene i magen og oppløses i tarmen. Rabeprazol absorberes raskt, maksimal konsentrasjon i blodplasmaet kommer på 3,5 timer. Biotilgjengeligheten er 52% og øker ikke ved gjentatt bruk. Spising påvirker ikke absorpsjonen.
  • Fordeling og metabolisme - graden av binding til blodplasma proteiner 97%. Metabolisert av nyrene i form av flere metabolitter: tioester, karboksylsyre, dimetyltio-olefm, konjugat av merkapturinsyre og andre sekundære metabolitter.

trusted-source[3], [4]

Dosering og administrasjon

For å oppnå ønsket resultat av behandling, velger legen administreringsmetoden og dosen Barol for hver pasient:

  • Aktivt godartet magesår og magesår i tolvfingre - 20 mg en gang daglig eller 10 mg 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 4 uker.
  • Erosiv, ulcerøs form av gastroøsofageal reflukssykdom - 20 mg en gang daglig eller 10 mg 2 ganger daglig i 4-8 uker.
  • Syndrom Zollinger-Ellison er startdosen på 60 mg per dag, maksimumet er 100 mg. Varigheten av behandlingen er individuell for hver pasient.
  • Symptomatisk terapi GERD (uten esophagitt) - 10 mg 1 gang daglig i 4 uker eller til forsvinner smertefulle symptomer.
  • Ødeleggelse av H. Pylori-infeksjon i kombinasjon med antibiotika - doseringen er individuell, behandlingen bør ikke vare lenger enn 7 dager.

trusted-source[8], [9]

Bruk Barol under graviditet

Behandling av magesår i magesekken og tolvfingertarmen i fremtidige mødre har visse vanskeligheter. Siden bruk av mange medisiner under graviditeten er kontraindisert. Under forbudet og får Barol. Det aktive stoffet trer inn i placenta og i morsmelk.

Protonpumpeblokkeren er ikke foreskrevet for behandling av barndomspatienter. Det påvirker reaksjonshastigheten, så det anbefales ikke til bruk med maskiner og kjøretøy.

Kontra

Barol er forbudt å bruke med individuell intoleranse av rabeprazol og andre komponenter som utgjør sammensetningen. Kontraindikasjoner for bruk gjelder gravide kvinner og barn. Medisinering er ikke foreskrevet for pasienter med ondartede neoplasmer.

trusted-source[5]

Bivirkninger Barol

Som regel er Barol godt tolerert. Bivirkninger oppstår ved manglende overholdelse av medisinske anbefalinger og har liten eller moderat alvorlighetsgrad.

  • Oftest er det brudd på leveren og fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, flatulens, forstoppelse. I sjeldne tilfeller: et brudd på smak og aktivitet av leverenzymer.
  • Legemidlet kan forårsake patologier i det hematopoietiske systemet: leukopeni, trombocytopeni. Mulige problemer i nervesystemet: hodepine og svimmelhet, døsighet, depresjon.
  • Barol kan provosere allergiske reaksjoner: kløe og utslett, bronkospasme, angioødem.

Andre bivirkninger inkluderer: smerter i rygg og bryst, bihulebetennelse, faryngitt, krammuskelkramper, urinveisinfeksjoner, synshemming og kroppsvekt.

trusted-source[6], [7]

Overdose

Hvis anbefalt dose eller behandlingsvarighet overskrides, oppstår uønskede symptomer. Overdosering manifesterer som: hodepine, overdreven svette, kvalme og oppkast, tørr munn, økte bivirkninger.

Det er ingen spesifikk motgift, symptomatisk, støttende terapi anbefales.

trusted-source

Interaksjoner med andre legemidler

Det har blitt eksperimentelt etablert at rabeprazol har en svak interaksjon med andre legemidler. For å oppnå ønsket effekt av behandlingen, kan Barol brukes i kombinasjon med ekstra midler.

Rabeprazol reduserer magesekresjonen av saltsyre, den påvirker farmakokinetikken til medisiner, hvis absorpsjon er basert på surhetsinnholdet i magesaften. Legemidlet senker konsentrasjonen i blodplasmaet av ketokonazol og øker konsentrasjonen av digoksin. Interaksjon med andre legemidler er laget og kontrollert av en lege.

trusted-source[10],

Lagringsforhold

Tabletter skal oppbevares i originalemballasjen, beskyttet mot sollys, fuktighet og utilgjengelig for barn. Anbefalt temperatur er opp til 25 ° C. Overholdelse av lagringsforhold hindrer for tidlig skade på medikamentet.

trusted-source[11]

Holdbarhet

Barol anbefales å brukes innen 24 måneder fra produksjonsdato. Ved slutten av denne perioden skal tabletter kastes og forbudt å ta. Den bortskjemte Barrol forårsaker ukontrollerbare bivirkninger.

trusted-source

Oppmerksomhet!

For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Barol" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.

Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.