Baktiflox-Lactab

Bactiflox-LACTAB er et antibakterielt middel som tilhører kinolongruppen. La oss vurdere funksjonene i stoffet, metoden for påføring, dosering, mulige bivirkninger og kontraindikasjoner.

Bactiflox-LACTAB har det internasjonale navnet ciprofloxacin. Legemidlet er tilgjengelig i tabletter, en tablett inneholder 291,5 mg ciproflox tinnhydroklorid, et aktivt stoff av tabletter. Også sammensetningen av medisinen omfatter silikondioksid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, krospovidon og andre hjelpestoffer.

Indikasjoner Bactiflox - Lactaba

Indikasjoner for bruk er basert på virkningen av det aktive stoffet i preparatet. Bactiflox-LACTAB brukes til å behandle smittsomme sykdommer som skyldes følsomme stammer av gram-positive bakterier. Legemidlet brukes til å behandle infeksjoner i nedre og øvre luftveiene, sykdommer i kjønnsorganene og urinveiene. Legemidlet hjelper til med behandling av smittsom diaré, lesjoner i mage-tarmkanalen og munnhulen.

Bactiflox-LACTAB brukes til behandling av infeksjoner i ledd, bløtvev og slimhinner i øynene. Antibakterielt middel kan foreskrives for profylakse av smittsomme sykdommer hos pasienter med nedsatt immunitet. Legemidlet er aktivt mot patogen miltbrann forårsaket av Bacillus anthracis bakterier.

Utgivelsesskjema

Formfrigivelse - belagte tabletter med hvit farge. Tabletter har en rund bikonveks form, med en feillinje på den ene siden. Det aktive stoffet i legemidlet er ciproflox tinnhydroklorid. Legemidlet er tilgjengelig i to satser Bactiflox 250 og 500, som inneholder 250 og 500 mg av den aktive substansen.

Denne form for medisin har sine fordeler. Lett svelging av tabletter beskytter mot en følelse av ubehagelig smak og bitterhet, noe som ikke forårsaker irritasjon på magesårets slimhinne. Legemidlet er utstedt i papppakker, i en pakke en blister av antibakterielt middel for 10 tabletter. Avhengig av sykdommen, er den nødvendige dosen av Baktiflox-LACTAB og den individuelle behandlingsvarigheten for hver pasient valgt.

Farmakodynamikk

Farmakodinamika Baktifloks-LAKTAB lar deg lære om prosessene som oppstår med stoffet etter bruk, og hvordan det aktive stoffet i antibakterielle midler håndterer smittsomme sykdommer. Ciproflox tilhører pre-fluorokinolon-gruppen og fungerer som et syntetisk baktericid med et bredt spekter av virkning. Legemidlet er beregnet for gjenbruk og er aktivt mot gram-negative og gram-positive mikroorganismer.

Har Baktifloks- LAKTAB aktiv substans i at det er resistente mot andre antibiotika enn medikamenter grupper som tilhører gruppen av kinoloner. Stoffet er aktive mot slike mikroorganismer: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus. Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococcus faecalis og pyogenes, Streptococcus viridans, Treponema pallidum.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikk Baktifloks-LAKTAB er prosessene absorpsjon, absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av legemidlet. Det antibakterielle stoffet absorberes perfekt, biotilgjengeligheten av stoffet er ca. 70%. Maksimal konsentrasjon av Baktiflox-LACTAB i blodet observeres 1-2 timer etter administrering. Binding til blodproteiner ligger i nivået 30%, og gjennomsnittskonsentrasjonen av den aktive substansen i blodet observeres 10-12 timer etter administrering.

Halveringstiden til stoffet hos pasienter med normal nyrefunksjon er ca. 4-6 timer. Samtidig utskilles 50% av den aksepterte dosen medisin uendret i urinen. Pasienter med nyresykdom bør ta en halv dose av legemidlet og øke tiden mellom doser av et antibakterielt middel. Vær oppmerksom på at legemidlet anbefales å bli tatt før måltider, ellers vil absorpsjon bli forsinket med 1,5-2 timer, men dette vil ikke påvirke den totale absorpsjonen av stoffet og dets medisinske egenskaper.

Dosering og administrasjon

Dosering og dose av medikament blir tildelt individuelt for hver enkelt pasient, og er avhengig av den smittsomme sykdommen som skal behandles, symptomer og kontraindikasjoner for mottak Baktifloks- LAKTAB. La oss vurdere standarddoseringen for smittsomme sykdommer, som behandler dette antibakterielle stoffet.

•  Smittsomme lesjoner i urinveiene (avhengig av alvorlighetsgraden) - 125-250 mg, to ganger om dagen.
•  Infeksjoner i øvre og luftveiene - 250 mg, to ganger om dagen.
• Alvorlige smittsomme sykdommer (osteomyelitt og andre) - 750 mg to ganger daglig.
• Ved trussel mot infeksjoner hos pasienter med cystisk fibrose, peritonitt eller lungebetennelse - 750 mg, opptil to ganger om dagen.

Behandlingsvarigheten ved bruk av Baktiflox-LACTAB bør ikke overskride 14 dager (60 dager ved spesielt alvorlige smittsomme lesjoner).

Bruk Bactiflox - Lactaba under graviditet

Bruk av Baktiflox-LACTAB under graviditet er forbudt. Eventuelle antibakterielle og legemidler faller under forbudet. Hvis en kvinne bestemmer seg for å ta medisinen, må hun forstå at stoffet kan forårsake utvikling av patologier og abnormiteter i hennes fremtidige baby.

Kvinner som tar antibakterielle og antiinflammatoriske stoffer i første trimester av svangerskapet, faller inn i risikokategorien. Risikokategorien innebærer en høy sannsynlighet for genetiske og kromosomale abnormiteter i fosteret. Hvis det er nødvendig med akutt behandling av smittsomme sykdommer, velger leger de sikreste medisinene og analogene til Baktiflox-LAKTAB for gravide kvinner.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Bactiflox-LACTAB er basert på individuell intoleranse av stoffets aktive substans. Ciprofloxacin anbefales ikke til bruk hos pasienter med økt følsomhet overfor kinolonantimikrobielle stoffer.

Bactiflox-LACTAB er ikke tillatt under graviditet og amming. Antibakterielle midler er ikke foreskrevet for barn og ungdom som er under 18 år, siden vekstfasen ikke er fullført. Under alle omstendigheter bør bruk av legemidlet anbefales av den behandlende legen og samsvarer med de medisinske indikasjonene.

Bivirkninger Bactiflox - Lactaba

Bivirkninger oppstår på grunn av manglende overholdelse av doseringen av legemidlet eller langsiktig administrering. Bivirkningene ved medisinering er svært sjeldne, men hvis de oppstår, da, som regel er: oppkast, magesmerter, diaré, hodepine, oppblåsthet, tap av appetitt og dårlig fordøyelse.

Hos enkelte pasienter kan Baktiflox-LACTAB forårsake hypotensjon, rask hjertefrekvens, allergisk hudutslett eller muskelsmerter. Hvis det er en bivirkning av stoffet, anbefales det å redusere dosen av antibakterielt middel og søke medisinsk hjelp.

Overdose

Overdosering kan oppstå på grunn av langvarig behandling, bruk av økt dose eller bruk av et legemiddel hvor lagringsforholdene er brutt eller utløpsdatoen er utløpt. Ved overdosering kan det være toksisk nyreskade (reversibel) og symptomatologi, som manifesterer seg som bivirkninger av et antibakterielt middel.

For å unngå overdose, er Baktiflox-LACTAB gitt med spesiell forsiktighet til eldre pasienter, personer med sentralnervesystemet, tendens til spasmer og epileptiske anfall. Ikke glem at reaksjonene fra sentralnervesystemet til stoffet er individuelle for hver pasient. En av bivirkninger av Baktiflox-LACTAB er effekten på evnen til å kontrollere mekanismer og kjøretøy. Derfor anbefales det å behandle dette antibakterielle stoffet for å overholde alle reglene som er foreskrevet i stoffets instrukser.

Interaksjoner med andre legemidler

Interaksjoner med andre legemidler er kun mulig etter medisinsk råd og tillatelse fra den behandlende legen. Legemidlet anbefales ikke å tas samtidig med antacida, som inneholder aluminium eller magnesiumhydroksid, siden denne interaksjonen reduserer biotilgjengeligheten av ciproflox med 90%. Derfor anbefales det at medikamentene tar 4 timers intervaller.

Den samme effekten observeres i samspillet mellom Baktiflox-LACTAB og preparater av aluminiumholdige sukralfater. Når dette antibakterielle middelet brukes med teofyllin, oppstår en økning i serumnivået av sistnevnte, noe som fører til negative reaksjoner fra sentralnervesystemet.

[1], [2]

Lagringsforhold

Oppbevaringsbetingelsene er angitt i instruksjonene og samsvarer med lagringsbetingelsene for antibakterielle og antiinflammatoriske midler. Tabletter skal oppbevares på et tørt, kjølig sted som er utilgjengelig for barn og beskyttet mot sollys. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 30 ° C.

Dersom lagringsbetingelsene for Baktiflox-LACTAB ikke overholdes, mister medisinen sine legemidler. I tillegg mister stoffet sine fysiske egenskaper, tabletter kan forandre farge eller begynne å smuldre. I dette tilfellet må Baktifloks-LAKTAB kastes. 

Holdbarhet

Holdbarheten til Baktiflox-LACTAB er fem år fra fremstillingsdatoen, som er angitt på medisinpakken. En av reglene for å opprettholde en så lang holdbarhet av et antibakterielt middel er overholdelse av betingelsene for lagring. Ved utløpsdato er ikke legemidlet tillatt, da dette kan forårsake ukontrollerte bivirkninger fra mage-tarmkanalen og sentralnervesystemet.