Avonyeks

Avoneks - et av stoffene som brukes til å behandle en kompleks, progressiv sykdom - multippel sklerose. MS er ansett vanskelig å overvåke patologien i nervesystemet, utvikle seg i alderen 15 til 45 år og eldre. Ødeleggelsen av myelinskjeden fremkaller mange nevrologiske komplikasjoner, funksjonsforstyrrelser. Foreløpig behandles denne sykdommen på en omfattende måte, det terapeutiske komplekset inneholder stoffer som bidrar til å arrestere perioder med forverring, narkotika som reduserer utviklingen og progresjonen av patologi. Gruppen av patogene forandre medikamenter for multippel sklerose (PTIRS) omfatter avonex - effektiv immunomodulator stand til å øke interaksjonen av celler for å aktivere immunsystemet, for å tilveiebringe nevrobeskyttende effekt, redusere alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen. I mange land i verden er Avonex ansett som en av de mest effektive midler og er inkludert i den såkalte gullstandarden for forebyggende terapi for MS.

Indikasjoner Avonex

De første kliniske manifestasjonene av brudd på myelinskedeets integritet i begynnelsen av XIX århundre ble beskrevet av Kruevell. Siden da har mye tid gått, men sykdommenes etiologi har ikke blitt avklart, derfor er det dessverre ingen virkelig effektiv behandling for multippel sklerose. Likevel studeres MS, nye stoffer og teknikker kommer frem, hovedoppgaven er ikke bare reduksjon av symptomer, men også bremsing av den patologiske prosessen, forebygging av eksacerbasjoner. Avonex (interferon beta-1a) regnes som et av de mest effektive legemidlene som inngår i det terapeutiske komplekset av PTIRS - legemidler som forandrer løpet av MS. Indikasjoner for bruk av Avonex:

• Demyeliniserende patologi av sentralnervesystemet, tilbakevendende
• Multifokal multippel sklerose, progressiv tilbakevendende natur - PRRS, med en økning i intensiteten av nevrologiske symptomer med forverring
• RRRS - relapsing-remitting multippel sklerose med episoder av eksacerbasjoner og perioder med remisjon
• VBRS er en andre progressiv multippel sklerose og en langsom økning i nevrologiske symptomer, eksacerbasjoner og tilbakefall
• Primær progressiv MS med økning i symptomer uten tilsynelatende perioder med stabilisering og remisjon

Indikasjoner for bruk av Avonex er som regel minst to tilbakefall i løpet av de siste tre årene fra sykdomsbegyndelsen. Imidlertid tror mange leger at utnevnelsen av stoffet fra tidspunktet for de første kliniske tegnene på MS kan redusere progresjonenes utvikling. I tillegg ble tidligere Avonex ikke foreskrevet for progressive former for sykdommen, og trodde at den ikke ville ha den ønskede effekten. Undersøkelser fra det siste tiåret viste motsatte resultater, den allment aksepterte internasjonale indikatoren for forverring av pasientens tilstand. MSFC med Avonex-administrasjonen gikk ned med nesten 40%, også antallet av eksacerbasjoner og aktivitet i prosessen som helhet redusert. Således har interferon beta-1a ikke bare en forebyggende effekt, men har også en ganske god terapeutisk effekt i nesten alle former for multippel sklerose.

Avonex kan brukes som et immunmodulerende, antiproliferativt, antiviralt medikament for andre sykdommer, det er effektivt for å kontrollere alle inflammatoriske prosesser som ødelegger myelinstrukturer.

Utgivelsesskjema

Avonex brukes som et middel for intramuskulær injeksjon.

Formfrigivelse - lyofilisatinterferon-beta-1a, som er oppnådd fra celler fra eggstokkene, spesielt dyrkede hamstere. I DNA-en fra dyrecellerne blir det humane interferon-gen satt inn, og derved oppnås et glykosylert polyaminosyrepolypeptid. Alle 166 aminosyrer som kommer inn i Avonex er justert i sekvensen som tilsvarer polypeptidkjeden av human interferon.

Avonex er et lyofysert pulver i hermetisk forseglede flasker, som inkluderer slike komponenter som:

• Interferon beta-1a
• Serumalbumin - serumalbumin
• Natriumfosfatmonohydrat
• Dinatriumfosfat - dibasisk natriumfosfat
• Natriumklorid

Formen av frigjøring av legemidlet forutsetter dets fortynning, så settet skal inkludere vann til injeksjoner i spesielle glasssprøyter. Pulveret er i hetteglass med en enhet som bidrar til å forberede et legemiddel (Bio-Set), og observerer sterile forhold. Også produsenten plasserer disponible sprøyter til injeksjon i settet. Pakken inneholder 4 komplette sett:

• Glassflasker med Bio-Set
• Løsemiddel i sprøyter
• nål
• Plastskuffer

[1], [2]

Farmakodynamikk

Fordi etiopathogenese, patofysiologien for multippel sklerose ikke er godt forstått, er det ingen pålitelige opplysninger om farmakodynamikken til Avonex. Det er bare noen arbeider der den mulige effekten av stoffet på demyelinering er beskrevet, har den antivirale effekten av interferon beta-1a blitt studert mer detaljert. I de få studier som har blitt publisert i spesialiserte medisinske tidsskrifter, statistisk bevist at avonex som et aktivt cytokin er i stand til å påvirke de grunnleggende immunprosessene og i betydelig grad nedsette progresjonen av multippel sklerose.

Avonex tilhører gruppen av cytokiner-immunmodulatorer - stoffer som regulerer samspillet mellom celler, aktiverer beskyttende egenskaper og hemmer patologiske prosesser.

Farmakodynamikk av medikamentet avonex forårsaket av bredspektret beta-interferon som en mediator for celle-celle-interaksjon, immunmodulerende og antiviral medikament. Interferon er et stoff som reproduseres av komplekse strukturer, eukaryote celler som tåler mange patogene biologiske faktorer, inkludert virus. Det særegne ved interferon beta-1 a, så vel som andre typer cytokiner, er at det er produsert på forespørsel fra kroppen, ikke avsatt, og ikke i stand til å holde seg lenge i blodstrømmen. Dette stoffet er rettet mot målcellene, og har en lokal effekt på dem, det kataboliserte interferon utskilles gjennom nyrene og leveren. Avonex som beta-interferon er rekombinant hybrid variant proteinstruktur som har en utpreget antiviral og antitumoraktivitet.

Farmakodynamikk av Avonex er basert på dets evne til å bli syntetisert i forskjellige celler, inkludert mononukleære fagocytter (makrofager) og fibroblaster.

 Interferon beta-1a inneholder en unik hydrokarbonkomponent, interferonet eksisterer i seg selv i den glykerte form. Glykering er evnen til stoffer som inneholder en liten mengde glukose til å binde seg til hverandre uten deltakelse av enzymer. Egenskapen til proteinglykolasjon sikrer således stabilitet og aktiv funksjon under fordelings- og eliminasjonshalveringstidene.

Avonex kan bindes til cellereseptorene og indusere et antall normaliserer intracellulære aksjoner som fører til ekspresjonen av markører for genuttrykksmønster, histokompatibilitetskompleks, og denne prosessen kan ta opp til 7 dager etter en enkelt intramuskulær injeksjon.

Utnevnelsen og bruken av Avonex i ett år viser en betydelig reduksjon i antall tilbakefall og forverringer, i gjennomsnitt 30-35%. I tillegg er stoffet i stand til å bremse og forsinke utseendet på nevrologiske symptomer, noe som fører til funksjonshemming.

[3]

Farmakokinetikk

Likeledes som farmakodynamikk, har farmakokinetikken til Avonex ikke blitt utforsket, fordi mange etiologiske, patogenetiske faktorer for multippel sklerose forblir uforklarlige. Likevel utføres tester for å spore regelmessighetene i alle kinetiske prosesser - absorpsjon, distribusjon og utskillelse (metabolisme og utskillelse), kontinuerlig. Formålet med slike studier er å avklare graden av antiproliferativ og antiviral aktivitet av legemidlet.

Resultatene, som offisielt presenteres av produsenten av Avonex:

• Maksimal antiviral aktivitet av Avonex observeres - 5 timer etter den første intramuskulære injeksjonen av ønsket dose
• Den antivirale effekten av stoffet varer ca. 15 timer etter administrering
• Halveringstid (T _1/2 ) - opptil 10 timer
• Absorptjonsgrad, biotilgjengelighet (F) - ca 40%

Hvis vi tenker på at interferon beta-1 a handling er kun blitt studert hos pasienter med tilbakevendende formen av MS, er det klart at den nyeste informasjonen om den positive dynamikken i behandling av pasienter med PPRS (primær progressiv MS) og SPMS (sekundær progressiv multippel sklerose), kan bli gjenstand for mer detaljert studier av effekten av Avonex og spesifisiteten av farmakokinetiske parametere.

Når det gjelder standardstudier, var det under tilsyn av leger det to grupper - studien og kontrollen med utnevnelsen av placebo (placebo). Alle pasienter ble diagnostisert med progresjon av nevrologiske symptomer og en reduksjon i livskvaliteten. Evalueringen ble utført ved hjelp av Kaplan-Mayer-metoden. Nedgangen i gruppen som tok standardbehandling og placebo i stedet for Avonex, nådde 35%. Hos pasienter som tok interferon beta-1a, ble progresjonen redusert, og tallet var ikke høyere enn 22%.

Biotilgjengelighet av legemidlet og dets evne til å tilstrekkelig syntetisere i målceller kan redusere hyppigheten av eksacerbasjoner og tilbakefall, forutsatt at Avonex er tatt minst 1 år.

[4]

Dosering og administrasjon

Metoden for påføring og dosering av Avonex foreskrives av legen avhengig av sykdomsform, alvorlighetsgraden av symptomene fra siden av sentralnervesystemet og pasientens alder. De generelle standardene for tildeling av interferon beta-1a er som følger:

• Avonex administreres som en intramuskulær injeksjon
• Den vanlige dosen Avonex er 6 millioner IE (30 μg) eller 1 ml oppløst lyofilisat 
• Flertallet av opptak - 1 gang per uke. En spesifikk dag og tidspunkt for legemiddeladministrasjon er bestemt, som ikke bør endres
• Sted for injeksjon av injeksjonen (muskel) endres ukentlig for å unngå lokale bivirkninger (hyperemi, brennende)
• Injeksjoner er laget av det medisinske personalet eller pasienten selv, forutsatt at de nødvendige ferdigheter og tillatelse fra den behandlende legen
• Behandlingsforløpet med Avonex kan variere, det bestemmes på individuell basis, basert på mulige reaksjoner og bekreftelse eller fravær av synlig positiv dynamikk

Hvordan lage en injeksjon for Avonex?

1. Det første trinnet er utarbeidelsen av løsningen. Det bør kun utarbeides før injeksjon, ikke tidligere. En hånd skal holde enheten Bio-Set, skru av og fjern hetten
2. Prøv å ikke berøre åpningen av flasken, fjern spissen fra sprøyten
3. Flasken med Bio-Set er plassert i oppreist stilling på bordet
4. Flasken er kombinert med en sprøyte
5. Kanylen på sprøyten skrues med urviseren i Bio-Set-enheten
6. Sprøyten holdes av basen og med en skarp bevegelse mates den nedover, slik at spissen er helt skjult. Samtidig høres et karakteristisk klikk som indikerer korrektheten av de forberedende tiltakene
7. Ved å trykke på stempelet, oppløses løsningsmidlet i hetteglasset, sprøyten fjernes ikke
8. Flasken med pulver og løsemiddel bør roteres ved sakte bevegelser for fullstendig homogen kombinasjon av stoffer. Vær oppmerksom på at flasken ikke kan ristes
9. For å fjerne luft fra flasken, skyv sprøytekolven til stoppet
10. Sprøyten roteres 180 ° uten å bli fjernet fra hetteglasset
11. Langsomt å trekke stempelet opp i sprøyten, slå stoffet i riktig mengde
12. Pakking fra nålen fjernes på en slik måte at lokket selv forblir på plass
13. Sprøyten skilles fra Bio-Set ved å svake forsiktig med urviseren
14. En nål legges på sprøyten. Sett det i en spesialmagasin, inkludert i stoffpakken
15. Utfør injeksjonen på vanlig måte - forbehandling av injeksjonsstedet
16. Avonex administreres så sakte som mulig, og minimerer ubehagelige opplevelser

Spesifikke anbefalinger som gjelder bruksmåten og dosene av Avonex:

• Ikke bruk andre stoffer til pulverløsningen, i tillegg til løsningsmidlet som leveres
• Koble sprøyten og Bio-Set, må du vente på den karakteristiske lydklikk
• Oppløs løsningsmidlet langsomt i flasken for å unngå skumdannelse
• Når du klargjør løsningen, vær oppmerksom på flaskens integritet, produktets gjennomsiktighet (det bør ikke være overskyet). Vi innrømmer en svak gulaktig nyanse, enhver annen farge eller partikler i løsningen regnes som uopptakelig
• Løsningen er beregnet til engangsbruk, hvis den gjenstår etter injeksjonen, avhendes og ikke gjenbrukes

[7]

Bruk Avonex under graviditet

Under graviditet er utnevnelsen av medisiner en risiko. Multiple sklerose under graviditet diagnostiseres ekstremt sjelden, men det er oppdaget før unnfangelse og i prinsippet er det ikke en kategorisk kontraindikasjon for et barns bærende. Videre, ifølge noen europeiske gynekologer, kan svangerskapet redusere utviklingen av patologi og redusere alvorlighetsgraden av symptomer fra nervesystemet. Kvinner fra 12 land deltok i undersøkelsen, som varet i mer enn 2 år - før og etter fødselen. Tilbakeleveringsfrekvensen gikk ned i 40% av mødrene, spesielt i siste trimester var gunstig. Undersøkelser av Avonex under graviditet har ikke blitt utført spesielt, men det er sjelden foreskrevet, når andre stoffer ikke har den ønskede effekten. Oppsigelse av Avonex under graviditet er i prinsippet forbundet med de farmakologiske egenskapene til alle interferonene. Selv om informasjonen om komplikasjoner etter opptak, er toksisiteten av interferon beta-1a under svangerskap fraværende, antas det at det kan provosere spontan abort. Informasjonen ble oppnådd etter å ha utført et forsøk for å studere fruktbarhet i rhesusaber. Interferonadministrasjon forårsaket anovulatorisk virkning i dyrene fra siden av bekkenorganene, hvis abort ikke oppsto, var graviditetsforløpet normalt og ingen teratogene egenskaper ble avslørt.

Under alle omstendigheter gjør den dårlig forstått farmakokinetikken til Avonex i perinatal perioden og etter fødsel legene nektet å foreskrive stoffet til gravide kvinner med MS. Hvis Avonex er tildelt kvinner i fertil alder, blir de parallelt vist med prevensjonsmidler for å unngå alle slags risikoer. Det er heller ingen nøyaktig informasjon om interferon beta-1a evne til å gå inn i morsmelk, men av sikkerhetsgrunner kan det ikke injiseres i løpet av hele ammingsperioden. Variasjonen av behandling med interferon - barnet overføres til kunstig ernæring, og moren får tilstrekkelig behandling med Avonex.

Kontra

Som med mange andre interferonpreparater, er det kontraindikasjoner for bruk av Avonex. Til tross for den høye biotilgjengeligheten og tilsynelatende naturligheten, er Avonex ikke trygt, det skyldes aktivitet og polyfunksjonell virkning.

Kontraindikasjoner for bruk av Avonex:

• Alvorlig kardiovaskulær patologi
• Angina pectoris
• Vedvarende arytmi
• Forverringer av leversykdommer
• Nyrepatologi
• Hjerteinfarkt og hjerneslag
• Ikke-herdbar epilepsi
• Patologi av hematopoiesis-systemet
• Dekompensert levercirrhose
• hepatomegaly
• Kronisk hepatitt under behandling med immunosuppressive midler
• Graviditet og amming
• Forsiktig i skjoldbrusk lidelser
• Individuell intoleranse mot rekombinante interferoner, albuminer
• Depressive tilstander med selvmordstendenser
• Barn under 16 år

I tillegg har mange leger mener kontraindikasjon progressiv form for multippel sklerose, selv om det finnes nå mange eksperter har med hell brukt avonex i behandlingen av SPMS (sekundær progressiv form), og PPRS (primær progressiv form).
 

[5]

Bivirkninger Avonex

Som bivirkninger, som forårsaker Avonex, er det nødvendig å nevne typiske influensalignende manifestasjoner. Dette anses nesten uunngåelig en tilstrekkelig komplikasjon i innføringen av alle interferoner og forklares av immunsystemets primære respons til innføring av noen proteinstoffer. Primær symptomer kan være:

• Myalgi (muskel smerte)
• lav kroppstemperatur
• hodepine
• Transient spasmer
• kvalme
• Hypertermi opptil 38-39 grader
• Generell svakhet, tretthet
• Midlertidig parese, lammelse (sjelden)

Dermed tilstand som er karakteristisk for oppstart av behandlingen avonex, når kroppen tilpasser seg til stoffet, symptomene avtar, skjer det en uke til 14 dager. I tillegg, kan bivirkningene av avonex gi seg utslag i form av forbigående nevrologiske komplikasjoner i løpet av behandlingen - periodiske muskelspasmer, tap av følelse eller midlertidig lammelse av funksjonell type anses som akseptabel, hvis ikke forbundet med typiske symptomer på forverring. Kontroller og skille mellom bivirkningen av den nåværende eksacerbasjonen, det første skjer kort etter administreringen av legemidlet og avtar innen 24 timer.

Bivirkninger av Avonex kan vises i nesten alle systemer og organer, siden det påvirker kroppen systematisk. Disse komplikasjonene betraktes som sekundære, etter de typiske nevrologiske og influensalignende effektene. Sekundære bivirkninger kan være:

Organer, systemer	Komplikasjoner, bivirkninger
Huddeksler	Kløe, håravfall, utslett, svette, forverring av dermatitt eller psoriasis
ZHKT	Kvalme, oppkast, tap av matlyst, diaré, smerte i leveren, oppkast er mulig
Immunsystemet	Allergiske reaksjoner, anafylaksi
Kardiovaskulær system	Arrytmi, forverring av hjertesykdommer
System for blodsirkulasjon, hematopoiesis	Reduksjon av nivået av lymfocytter, blodplater, nøytrofiler, leukocytter. Reduksjon i hematokrit
Åndedrettssystem	Kortpustethet, følelse av mangel på luft, rhinoré
Muskuloskeletalsystemet	Myalgi, artralgi. Muskelspasmer. Kanskje en nedgang i muskeltonen, atony
Seksuelt system	Blødning, dysmenoré, metrorrhagia
Endokrine system	Skjoldbrusk dysfunksjon - hypo eller hypertyreose
CNS	Parese, parestesi, midlertidig lammelse. Svimmelhet, epipodkramper. Depressiv tilstand, migrene-lignende angrep av hodepine. Humørsvingninger, psykologisk labilitet
Lokale bivirkninger	Rødhet på injeksjonsstedet, kløe, brennende, sjelden - abscess

I tillegg til de nevnte bivirkningene, kan vekttap eller gevinst være mulig, en endring i blodsammensetningen - hyperkalemi, en økning i urininnholdet.

[6]

Overdose

Overdosering Avoneks svært sjeldne, det skjer hvis du vil selvstendig tilpasse behandlingsforløpet fra pasienten. Innføringen av to hetteglass på en gang vil selvsagt føre til komplikasjoner, siden selv med den foreskrevne dosen, er bivirkninger som anses akseptable, fortsatt mulige. Ved de første alarmerende symptomene og en bekreftet overdose blir pasienten innlagt på sykehus for å utføre adekvat avgiftningsbehandling. Når symptomatologien reduseres, utføres støttende behandling, så Avonex kan omfordeles. Hvis Avonex administreres til pasienter alene, og syke personer, og som er tilstede nevrologiske komplikasjoner - depresjon, apati og andre psyko-følelsesmessige forstyrrelser, for å følge opp modus og dosering av legemidlet har slekt og nære mennesker.

Som regel etter at interferon beta-1a er utnevnt, utfører doktoren forklarende arbeid med pasienten med multippel sklerose eller med slektningene som overvåker riktig og rettidig behandling. Pasienten og hans familie bør være oppmerksomme på alle mulige bivirkninger, de første tegn på akseptable komplikasjoner, inkludert symptomer på influensalignende forhold.

Generelt er det ikke sannsynlig at en overdose er nødvendig, siden produsenten tok seg av den mest hensiktsmessige formen av stoffet og det komplette settet av settet med alle nødvendige gjenstander. 

[8], [9]

Interaksjoner med andre legemidler

Som rekombinant interferon er Avonex fullt kompatibel med mange legemidler som brukes til behandling av multippel sklerose. Imidlertid bør samspillet mellom Avonex og andre legemidler vurderes i samsvar med den komplekse løpet av patologien og mulig risiko for uforutsette bivirkninger.

Hva gjør Avonex:

• Alle typer og former for glukokortikosteroider - Hydrokortison, Prednisolon, Dexametason, Metylprednisolon
• ACTH - adrenokortikotrope hormoner - Sinakten, Depomedrol, Soludrol

Avonex er ikke så aktiv immunomodulator i kombinasjon med immunsuppressiva - Imuranom, cyklofosfamid, mitoksantron, et monoklonalt antistoff - monoklonale antistoffer - det blir administrert etter en kurs av disse stoffene enten som monoterapi.

Forsiktighet må utvises når utnevne antikonvulsiva og IFN-beta (interferon beta-1 a) er også parallelle mottak avonex og antidepressiva kan føre til en forverring av symptomene på depresjon, opp til forsøk på selvmord. Derfor, beta-IFN med forsiktighet utnevne pasienter med labil psyken, gitt risiko for komplikasjoner og potensiell terapeutisk effektivitet.

Langvarig behandling avonex bør ta hensyn til muligheten av interferon beta til å redusere effektiviteten av cytokrom P450-avhengige monooksygenase. Alle antiepileptika, trisykliske antidepressiva (TCA), SSRI (selektive serotoninreopptakshemmere), MAO s (MAO-inhibitorer), SSRI (selektive serotoninreopptakshemmere) har en klaring som avhenger av enzymet cytokrom monooksygenase. En slik kombinasjon vil ikke gi et konkret terapeutisk resultat, og behandling kan være ubrukelig.

I praksis var det komplikasjoner med samtidig administrering av interferon og inntak av antipyretika, noe som reduserer influensaliknende symptomer som er karakteristiske for initiering av behandling. Hvis tegn på beruselse oppstår, forsterker hodepinen, antipyretiske legemidler anbefales å tas 12 timer før Avonex-injeksjonen, deretter en dag senere. Du bør også være så forsiktig som mulig i behandlingen av MS-pasienter med hepatoser i noen form. Avonex kan aktivere hepatotoksisitet av GCS (glukokortikosteroider).

Generelt er en detaljert studie av interaksjon med andre legemidler Avonex gjennomført, anses det at administrasjons - en gang i uken er ikke en direkte kontraindikasjoner mot bruk av andre legemidler som inngår i komplekset behandling av multippel sklerose.

[10]

Lagringsforhold

Lagringsbetingelsene for interferon beta-1a er identiske med lagringsreglene for alle peptider i liste B, kjent for alle arbeidstakere i farmasøytisk industri.

Avonex lagringsbetingelser:

• Lyofilisatet må oppbevares på et tørt, mørkt sted
• Oppbevaringstemperaturen på preparatet er ikke over 4 ° C, forutsatt at Avonex oppbevares i mer enn 2 måneder
• Lagringstemperaturen for interferon beta-1a for langtidsoppbevaring (opptil flere år) bør være lavere (-18-20 ° C)
• Belysning, lett tilgang påvirker interferonpulveret, i tillegg til lufttilgang, er peptidet i stand til å bryte ned. Derfor bør du følge reglene for maksimal bevaring av stoffet og åpne det umiddelbart før injeksjonen
• Du kan ikke fryse en ferdig løsning. Ett hetteglass med Avonex er kun til engangsbruk
• Løsningen lagres sammen med pulveret i originalemballasjen, det vil si ved en temperatur på ikke over 4 ° C
• Avonex er lagret på et sted utilgjengelig for barn

Oppbevaringsbetingelsene for Avonex er angitt på pakken, de må observeres uten å bryte reglene for ikke å forstyrre stabiliteten av aminosyresekvensen i preparatet.

Holdbarhet

Gyldighetsperioden for Avonex må angis både på fabrikkpakningen og på hvert hetteglass, og datoen for utgivelsen er tilsvarende angitt. Legemidlet er lagret i mer enn to år, bruk av beta-IFN med utløpt holdbarhet eller ved brudd på lagringsregler er ikke anbefalt. Løsningen forberedt til injeksjon lagres ikke mer enn seks timer, det er bedre å bruke det umiddelbart. Lagringstemperaturen til den ferdige løsningen, som ikke påføres som en injeksjon av en eller annen grunn, bør ikke overstige 8 ° C. Frosset ferdigløsning vil ikke være effektiv selv ved normal holdbarhet. Det ubrukt produkt som er igjen i hetteglasset, skal kastes, det er ikke egnet for neste injeksjon.

Avonex regnes som et av de mest effektive legemidlene, og bidrar til å forhindre progression av multippel sklerose og reduserer potensialet for eksacerbasjoner med 30%. Dette forbedrer livskvaliteten til en syk person sterkt, siden uten tilstrekkelig behandling fører MS raskt til å fullføre funksjonshemming og immobilitet.