Aveloks

Avelox er effektiv mot multiresistente, anaerobe gram-positive, gram-negative, atypiske mikroorganismer, og har også en rask og langvarig effekt. I tillegg er stoffet godt tolerert av pasientene.

[1], [2], [3]

Indikasjoner Aveloksa

Avelox bruker til infeksjoner av ENT-organene i lungene, huden og bløtvevet, samt infeksjoner i kjønnsorganene (klamydia, gonoré) og intra-abdominale infeksjoner. 

[4]

Utgivelsesskjema

Avelox er tilgjengelig i to former: orale tabletter og intravenøse løsninger.

Avelox tabletter er tilgjengelige i en 5 eller 7 tablettcellepakke.

Infusjonsoppløsning Avelox er tilgjengelig i glassflasker, forseglet i pappemballasje. Hver flaske inneholder 250 ml væske til drypp. Løsningen er også tilgjengelig i en forseglet polyolefinpose med en kapasitet på 250 ml. 

[5], [6]

Farmakodynamikk

Avelox representerer et antibiotikum fra en gruppe av nygenerasjonsfluorkinoloner. Legemidlet er effektivt mot et stort antall patogene mikroorganismer. Ved inntak provokerer moxifloxacin et brudd på DNA fra atypiske celler, noe som resulterer i deres død.

Avelox er svært skadelig for mange gram-negative og gram-positive bakterier, samt chlamydia, mykoplasma, legionella, ureaplasma, anaerobe infeksjoner.  

I tillegg hjelper stoffet til å takle bakterier som er resistente mot antibakterielle midler fra penicillin.

Den antibakterielle aktiviteten til preparatet påvirkes ikke av mekanismene som utvikler resistens i mikroorganismer til tetracykliner, aminoglykosider, cephalosporiner, makrolider. Motstand mot det aktive stoffet - moxifloxacin, i bakterier utvikler seg ganske sakte, hovedsakelig ved langvarige mutasjoner. I tillegg er moxifloxacin aktiv mot noen anaerobe og Gram-positive mikroorganismer som er resistente mot kinoloner.  

[7], [8], [9],

Farmakokinetikk

Avelox absorberes i fordøyelsessystemet nesten helt på relativt kort tid. Etter en dose (400 mg) observeres maksimal konsentrasjon i blodet av det aktive stoffet etter 1 til 4 timer. Når du tar stoffet med mat, økes maksimal konsentrasjon i blodet med 2 timer. Inntaket av mat påvirker ikke absorpsjonen av stoffet i fordøyelseskanalen, slik at det kan tas på et passende tidspunkt.

Bruken av Avelox infusjon øker signifikant den terapeutiske effekten av stoffet.

Det aktive stoffet distribueres raskt til kroppens organer og vev. Den høyeste konsentrasjonen av legemidlet er observert i de subkutane strukturer og myke vev, lungevev, nasale bihuler, bronkial mucosa og også i inflammatorisk foci. Også tilstrekkelig høye doser av stoffet akkumuleres i organene i bukhulen, kvinnelige kjønnsorganer og peritonealvæske.

Fjerning av legemidlet, etter slutten av den andre fasen av biotransformasjon, skjer med urin og avføring i form av inaktive metabolitter, blir ca. 19-25% utskilt uendret. Halveringstiden er ca. 12 timer.

Farmakokinetiske parametere er ikke avhengig av pasientens alder og kjønn. Studier av farmakokinetikken til moxifloxacin hos barn er ikke utført.

Spesielle forskjeller i farmakokinetikken hos pasienter med mindre forstyrrelser i nyre- og leverfunksjonen er ikke identifisert. 

[10], [11], [12]

Dosering og administrasjon

Avelox tabletter er tatt oralt, tatt med en liten mengde, ikke tygget. Det er ikke avhengig av matinntaket å ta stoffet, og kan være til enhver tid. En enkeltdose per dag er 400 mg, som er inneholdt i en tablett.

Avelox-oppløsning gis intravenøst en gang daglig til 400 mg.

Intravenøs Aivelox-oppløsning er foreskrevet i maksimalt 14 dager ved bruk av tabletter - opp til 21 dager.

Valget av en individuell dose i tilfelle av mindre forstyrrelser i lever, nyrene og pasientene som er på kunstig rensing av blod fra giftstoffer, er ikke nødvendig.

 Intravenøs oppløsning administreres ved dråpe-metode over en time. Avelox kan gis direkte i ren form eller fortynnes med spesielle løsninger (natriumklorid, yonsteril, vann til injeksjon, etc.). For bruk er det bare klare løsninger.

Legemidlet bør brukes med ekstrem forsiktighet i alvorlige former for nyresvikt. Ta stoffet bør være under oppsyn av en lege. 

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Bruk Aveloksa under graviditet

Siden sikkerheten ved bruk av Avelox under graviditet ikke er påvist, er bruken kontraindisert i denne perioden. 

Det er blitt fastslått at moxifloxacin fremkommer i morsmelk i ubetydelig grad, men det foreligger ingen data om bruk av stoffet av kvinner som ammer, derfor er det forbudt å bruke stoffet under amming.

Studier som har blitt utført på dyr, har vist at mokifloxacin er i stand til å trenge inn i placenta. Også hos dyr som mottok legemidlet i en terapeutisk dose, hyppige miskramper, fødsel av et foster med lavere vekt, en liten økning i svangerskapets varighet. 

Kontra

Avelox kan ikke gis til gravide, og også under amming. Legemidlet anbefales ikke til bruk før 18 år og med økt følsomhet overfor visse bestanddeler av legemidlet.

Med ekstrem forsiktighet Aveloks bruker i sykdommer med CNS-lesjoner (spesielt i predisposisjon for anfall), bradykardi, alvorlige former av leversvikt, kombinerte preparater, som modulerer de elektrofysiologiske egenskapene til hjerte (øke intervallet QT), i løpet av akutt myokardial iskemi.

[13], [14], [15]

Bivirkninger Aveloksa

Etter at du har tatt Avelox i noen tilfeller kan du oppleve hjertebanken, besvimelse, senke blodtrykk, skylle ansiktet ditt. I ekstremt sjeldne tilfeller kan det forekomme ventrikulær arytmi, ikke-spesifikk arytmi, hjertestans (hos pasienter med bradykardi, akutt myokardisk iskemi).

Mindre hyppig kortpustethet (i noen tilfeller utvikler astma).

Ganske ofte, etter inntak av stoffet erfaring kvalme (oppkast), frustrasjon av en stol, og til en fullstendig avvisning av mat, magesmerter, forstoppelse, flatulens, og inflammatoriske gastrointestinale prosesser, leversvikt, kolestatisk hepatitt, i meget sjeldne tilfeller utvikle fulminant hepatitt, med alvorlig Nyresvikt, noe som utgjør en alvorlig trussel mot livet. 

Motta Avelox provoserer ofte hodepine, svimmelhet. Mindre ofte er det døsighet, forvirring, skjelving av lemmer, svimmelhet (en følelse av konstant bevegelse rundt deg selv). Mye sjeldnere mangler koordinering, oppmerksomhet, minnetap, taleforstyrrelse, depressive forhold (noen ganger med tendens til selvmord eller selvskader), hallusinasjoner.

Også å ta stoffet kan føre til brudd på funksjonene i sensoriske organer (visjon, smakløk), det er sjelden en lyd i ørene. Avelox kan føre til trombocytose, leukopeni, anemi, muskel smerte, senerbetennelse, ledd og muskuloskeletale skader kan også forekomme.  

Hos kvinner etter å ha tatt dette antibiotika, fremkaller det ofte betennelse i skjeden, candidiasisinfeksjon (trussel).

Hos pasienter i alderen kan stoffet forårsake nyreskade.

I sjeldne tilfeller utvikle forskjellige hudreaksjon (alvorlig erytem, epidermal Nekrolyse), forskjellige allergi (kløe, utslett, anafylaktisk sjokk, strupehode ødem og lignende), er det også mulig økning av blodsukker, øke konsentrasjonen av urea i blod, etc. .

Etter å ha tatt Avelox, kan pasienten føle seg generell lidelse (svakhet, svette, smerte), i sjeldne tilfeller er det hevelse. 

[16], [17]

Overdose

Det foreligger utilstrekkelige data om overdosering av myoflaxacin. Visse data etter en dose på opptil 1200 mg om gangen, og også etter daglig inntak av 600 mg i ti eller flere dager, ble ikke registrert.

Når symptomer på overdosering oppstår, må du først ta hensyn til det kliniske bildet og utføre behandling for å eliminere symptomer og opprettholde kroppen. Med økt inntak av stoffet inne i de aktiverte karbontabletter vil bidra til å redusere de systemiske effektene av moxifloxacin på kroppen. 

[24], [25]

Interaksjoner med andre legemidler

Samtidig administrering av Avelox og ranitidin reduserer absorpsjonen av moxifloxacin i mage-tarmkanalen reduseres.

Vitamin og mineralpreparater, legemidler som reduserer magesyre, reduserer terapeutisk effekt av Avelox. Sorptionsmedisiner reduserer absorpsjonen av moxifloxacin i tarmen, som følge av at den terapeutiske effekten reduseres med mer enn 80%.

Avelox har en ubetydelig effekt på Digoxins farmakologiske aktivitet.

Kortikosteroidpreparater i kombinasjon med Avelox øker sannsynligheten for tendinøs betennelse.

Løsningen for intravenøs administrering er ikke kombinert med natriumbikarbonat 4,2-8,4%,
NaCl 10-20%. 

[26], [27], [28], [29]

Lagringsforhold

Tabletter Avelox skal oppbevares i originalemballasjen, på et sted som er godt beskyttet mot direkte sollys. Lagringstemperaturen bør ikke være over 25 ° C.

Løsningen for intravenøs administrering skal oppbevares i den opprinnelige flasken, på et tørt sted, hvor direkte sollys ikke når. Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C, frys ikke. Etter fortynning med løsemidler opprettholder Avelox-oppløsningen sin aktivitet i 24 timer. Avelox lagres ikke i kjøleskapet. 

[30], [31], [32]

Holdbarhet

Holdbarhet Avelox er 5 år fra fremstillingsdatoen, underlagt regler for lagring og uten å skade originalemballasjen. 

[33], [34], [35], [36]