Autisme - som en komplikasjon etter vaksinasjoner

I mange utviklede land, til nå, er problemet med å knytte autisme med vaksinering ikke kommet ut av sidene i media, redusert vaksine dekning og bidrar til bevaring av meslinger forekomsten.

I de senere år har det i mange land vært en økning (2-3 ganger) i forekomsten av autisme og andre sykdommer i dette spekteret (gjennomgripende utviklingsforstyrrelser), hvis frekvens har nådd 0,6% av barnepopulasjonen. Studier i 14 regioner i USA (mer enn 400 000 barn) viste utbredelsesgrader av spektrumforstyrrelser på 0,66% med variasjoner fra 0, 33 til 1,06%, og utbredelsen av gutter i et forhold på 3,4-5,6 per 1 jente.

Dette fenomenet er knyttet til flertallet av forskere med utvidelse av diagnostikkrammen for denne patologien og forbedringen av den diagnostiske prosessen. Men Dr. Wakefields artikkel i 1998 satte utviklingen av autisme og kroniske tarmforstyrrelser i disse barna i forbindelse med introduksjonen av MMR-vaksinen. Denne hypotesen, basert på individuelle observasjoner, ble avvist av en rekke forsiktig utførte studier som ble oppsummert av to grupper av forskere. I april 2008 beskyldte Det britiske medisinske rådet Dr. Wakefield om å ikke observere etiske standarder i å utføre sin forskning og handlinger rettet mot interessene til barna som studeres; han er for tiden ikke engasjert i medisinske aktiviteter. Det tas også gebyrer mot hans medforfattere.

I USA tidlig i 2008 ga regjeringen krav på et 9 år gammelt barn med en mitokondriell sykdom og autisme vaksinert i en alder av 18 måneder. MMR, selv om det ikke satte utviklingen av autisme i direkte forbindelse med vaksinasjon. Denne regjeringens handling ble dømt av det medisinske samfunnet.

Det ser ut til at poenget i dette nummeret har lagt til 2 nylig publiserte arbeid. En av dem studerte immunresponsen mot meslinger vaksinasjon hos 98 10-12 år gamle barn med autisme i forhold til det hos 148 barn uten autisme. Det var ingen forskjell i immunresponsen mellom gruppene eller mellom barn med autisme, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. RNA av meslingervirus i perifere blodmonocytter ble påvist i 1 barn med autisme og 2 i sammenligningsgruppen.

En annen studie undersøkte nærvær av meslingvirus RNA av vaksinen i tarm biopsier hos barn med tarmforstyrrelser autisme og uten autisme. Blindet av 3 laboratorier (inkludert en hvor hypotesen om forholdet i lymfoid hyperplasi i slimhinnene og autisme med vaksinasjon ble antydet innledning) viste ingen forskjell mellom den eksperimentelle og kontrollgruppen, som, ja, og tiden for utvikling av autisme med innføringen av vaksine.

Mertiolat - natriumsalt av tiosalicylat etylkviksølv - har blitt brukt i mange år som et antibakterielt konserveringsmiddel i forskjellige inaktiverte vaksiner administrert parenteralt. I 1997 endret kongressmedlem F. Pallone i USA loven, noe som tvang FDA til å studere spørsmålet om tilsetningsstoffer av kvikksølv konserveringsmidler, inkludert vaksiner. På et møte i USA i 1999 ble det rapportert at et barn opp til 6 måneder. Med 3 vaksinasjoner (DTP, Hib, HBV) mottar 187,5 μg kvikksølv, noe som for eksempel er litt sammenlignet med mengden kvikksølv oppnådd med enkelte fiskearter (i form av metylkviksølv); I tillegg er det ikke rapportert om bivirkninger av mertiolatet i vaksiner. Likevel vedtok møtet "forsiktige" anbefalinger som oppfordret produsentene til å vurdere å redusere dosen av mertiolat i vaksiner. Jeg må si at dette ikke er helt en logisk konklusjon forårsaket noen bekymring; I særdeleshet ble færre barn vaksinert mot hepatitt B i nyfødt perioden, som ifølge beregninger utgjorde risikoen for å få hepatitt til å utgjøre ca. 2000 nyfødte i året som følge av feil med undersøkelsen av gravide.

For å studere mulige bivirkninger av kvikksølv i vaksiner, i 2004, viste studier som ga et negativt svar på dette spørsmålet. Merkurnivå i blodet av nyfødte, barn 2 og 6 måneder. Var maksimal innen 1 dag etter vaksinasjon og var henholdsvis 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 og 2,8 ± 0,9 ng / ml, ble de raskt redusert og returnert til pre-vaksinasjonsnivå innen månedenes slutt. Isolasjon thimerosal forekom i feces (henholdsvis 19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 og 44,3 ± 23,9 ng / g med et maksimum på dag 5), og halveringstiden - 3,7 dager. Forfatterne konkluderer med at farmakokinetikken til merthiolatet er forskjellig fra metylkviksølv, slik at data på sistnevnte ikke kan ekstrapoleres til merthiolatet.

Den mest komplette var studiet av psykomotorisk utvikling i 42 parametere over tusen barn 7-10 år. Det viste at en høyere dose merthiolat, oppnådd med vaksiner og immunoglobulin i alderen 0-7 måneder. Ble assosiert med høyere (med 1 punkt) indikatorer på finmotorisk koordinering, oppmerksomhet og uavhengig aktivitet. En høyere dose merthiolat i en alder av 0-28 dager var assosiert med en lavere (ved 1 punkt) evne til talartikkulasjon, men med stor (også 1 poeng) indeks for finmotorisk koordinasjon.

Og det virker helt umulig å rapportere om forholdet mellom autisme og mertiolat i vaksiner, til tross for de stavende negative resultatene av en rekke studier om dette problemet. Så i USA i 2000-2001 ble bruken av vaksiner med mertiolat nesten stoppet, men i de følgende årene økte antall autistiske pasienter som ikke fikk merziolatet. Analysen av data om dette emnet viste alvorlige metodologiske feil, det var ingen forbindelse av mertiolatet i vaksiner med autisme. Og på grunn av de oppsiktsvekkende rapporter i media som støttes av frykt blant befolkningen og stimulert ved å holde chela terapi autistiske barn (ca 10 000 i USA), som ikke bare har ingen dokumentert effekt, men også kan være dødelig.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]