Autisme som komplikasjon til vaksinasjoner

I mange utviklede land dominerer fortsatt spørsmålet om sammenhengen mellom autisme og vaksinasjon mediene, noe som reduserer vaksinasjonsdekningen og bidrar til at meslingetilfellene vedvarer.

I de senere årene har mange land sett en økning (2–3 ganger) i forekomsten av autisme og andre lidelser i dette spekteret (gjennomgripende utviklingsforstyrrelser), med en frekvens på 0,6 % av barnepopulasjonen. Forskning i 14 regioner i USA (mer enn 400 000 barn) viste en prevalens av spektrumforstyrrelser på 0,66 % med svingninger fra 0,33 til 1,06 % og en overvekt av gutter i forholdet 3,4–5,6 per jente.

De fleste forskere forbinder dette fenomenet med utvidelsen av det diagnostiske rammeverket for denne patologien og forbedringen av den diagnostiske prosessen. En artikkel av Dr. Wakefield i 1998 koblet imidlertid utviklingen av autisme og kroniske tarmlidelser hos disse barna til innføringen av MMR-vaksinen. Denne hypotesen, basert på individuelle observasjoner, ble tilbakevist av en rekke nøye utførte studier som ble oppsummert av to grupper av forskere. I april 2008 anklaget British Medical Council Dr. Wakefield for manglende overholdelse av etiske standarder i sin forskning og handlinger rettet mot interessene til barna som studeres; han driver for tiden ikke medisinsk praksis. Det er også reist anklager mot hans medforfattere.

I USA, tidlig i 2008, innvilget myndighetene et søksmål anlagt av foreldrene til et 9 år gammelt barn med mitokondriell sykdom og autisme som hadde blitt vaksinert med MMR da det var 18 måneder gammelt, selv om det ikke direkte koblet utviklingen av autisme til vaksinasjonen. Denne myndighetenes handling ble fordømt av det medisinske miljøet.

Det ser ut til at det siste ordet i denne saken ble gitt av to nylig publiserte studier. En av dem studerte immunresponsen på meslingevaksinen hos 98 10–12 år gamle barn med autisme sammenlignet med 148 barn uten autisme. Det ble ikke funnet noen forskjell i immunresponsen mellom gruppene eller mellom barn med autisme, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene. Meslingevirus-RNA i perifere blodmonocytter ble påvist hos ett barn med autisme og hos to i sammenligningsgruppen.

En annen studie undersøkte tilstedeværelsen av RNA fra vaksinemeslingevirus i tarmbiopsier fra barn med tarmlidelser med og uten autisme. Blinde studier i tre laboratorier (inkludert det som opprinnelig foreslo en sammenheng mellom lymfoid hyperplasi i slimhinnen og autisme med vaksinasjon) fant ingen forskjeller mellom forsøks- og kontrollgruppene, eller tidspunktet for autisme med introduksjonen av vaksinen.

Mertiolat, natriumsaltet av etylkvikksølvtiosalicylat, har i mange år blitt brukt som et antibakterielt konserveringsmiddel i diverse inaktiverte vaksiner administrert parenteralt. I 1997 endret kongressmedlem F. Pallone loven i USA, og krevde at FDA skulle studere spørsmålet om tilsetningsstoffer i kvikksølvkonserveringsmidler, inkludert i vaksiner. På et møte i USA i 1999 ble det rapportert at et barn under 6 måneder med 3 vaksinasjoner (DPT, Hib, HBV) får 187,5 mcg kvikksølv, noe som er lite, for eksempel, sammenlignet med mengdene kvikksølv som mottas med noen typer fisk (i form av metylkvikksølv). Dessuten er det ikke identifisert en eneste rapport om en negativ effekt av mertiolat i vaksiner. Møtet vedtok imidlertid en "forsiktig" anbefaling som oppfordret produsenter til å vurdere å redusere dosen av timerosal i vaksiner. Riktignok har denne ulogiske konklusjonen skapt en viss bekymring; Spesielt færre barn blir vaksinert mot hepatitt B i nyfødtperioden, som anslås å ha utsatt rundt 2000 nyfødte i året for hepatittinfeksjon på grunn av feil i testing av gravide kvinner.

For å studere de mulige bivirkningene av timerosal i vaksiner, dukket det opp studier så tidlig som i 2004 som ga et negativt svar på dette spørsmålet. Blodkvikksølvnivåene hos nyfødte, 2- og 6-måneders gamle barn var maksimale i løpet av den første dagen etter vaksinasjon og var henholdsvis 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 og 2,8 ± 0,9 ng/ml. De sank raskt og returnerte til nivået før vaksinasjon innen utgangen av måneden. Thimerosal ble utskilt i avføring (henholdsvis 19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 og 44,3 ± 23,9 ng/g, med et maksimum på den 5. dagen), og halveringstiden var 3,7 dager. Forfatterne konkluderer med at farmakokinetikken til timerosal er forskjellig fra metylkvikksølv, slik at data om sistnevnte ikke kan ekstrapoleres til timerosal.

Den mest omfattende studien var den som omhandlet psykomotorisk utvikling i 42 parametere hos mer enn 1000 barn i alderen 7–10 år. Den viste at en høyere dose timerosal, gitt sammen med vaksiner og immunoglobulin i alderen 0–7 måneder, var assosiert med høyere (med 1 poeng) indikatorer på finmotorisk koordinasjon, oppmerksomhet og uavhengig aktivitet. En høyere dose timerosal i alderen 0–28 dager var assosiert med en lavere (med 1 poeng) evne til taleartikulasjon, men med høyere (også med 1 poeng) indikatorer på finmotorisk koordinasjon.

Og rapportene om sammenhengen mellom autisme og timerosal i vaksiner virker fullstendig usannsynlige, til tross for de gjennomgående negative resultatene fra en rekke studier om dette emnet. I USA ble bruken av vaksiner med timerosal praktisk talt stoppet i 2000-2001, men i de påfølgende årene ble det observert en økning i antall autistiske pasienter som ikke fikk timerosal. En analyse av dataene om dette emnet avdekket alvorlige metodologiske feil; ingen sammenheng mellom timerosal i vaksiner og autisme ble funnet. Og på grunn av sensasjonelle rapporter i media opprettholdes frykten blant befolkningen, og chelateringsterapi for autistiske barn (omtrent 10 000 i USA) stimuleres, noe som ikke bare ikke har noen bevist effektivitet, men også kan være dødelig.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]