Atrina

Zatrine - antibakterielt middel for systemisk bruk, tilhører gruppen av antibiotika-makrolider. ATS-kode er J01F A10. Produsent - FDC Limited (India). Andre handelsnavn: Azithromycin, Azitrox, Sumamed, Sumamecin, Sumamox, Zitrolid, Zitrocin, Hemomycin.

Indikasjoner Atrina

Zatrine brukes i otolaryngologi for behandling av faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, bronkitt, otitis, lungebetennelse forårsaket av bakterielle infeksjoner; i dermatologi - for behandling av erysipelas, impetigo, pyoderma (inkludert stafylokokkeruscelle), ekthyma, bakteriell balanitt; i urologi - for behandling av uretritt, klamydial cervicitt og kolpitt.

Utgivelsesskjema

Zatrin er tilgjengelig i form av 500 mg tabletter.

Farmakodynamikk

Mekanismen for bakteriedrepende virkninger av stoffet Zatrin gir dets aktive substans - antibiotisk azitromycin. Den penetrerer de prokaryote lysosomer og nøytraliserer enzymer fra den store underenheten av cellebribosomet (50S) som katalyserer transpeptjonsreaksjonen. Som et resultat opphører sammenstillingen av polypeptidkjeder av proteiner i bakterielle celler, blir bindingen til matrisen RNA umulig, og dermed stopper prosessen med bakteriell multiplikasjon.

Zatrin utviser aktivitet mot gram-positive aerobe (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), gramnegative aerober (Haemophilus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis) og anaerobe bakterier (Clostridium perfringens, Fusobacterium, Prevotella).

[1], [2]

Farmakokinetikk

Etter oral administrering blir Zatrin raskt adsorbert i mage-tarmkanalen og går inn i blodet. Men med plasmaproteiner binder stoffet litt, faller hovedsakelig i vevet. Den høyeste serumkonsentrasjonen av legemidlet observeres i gjennomsnitt 2,5 timer etter opptak; Biotilgjengeligheten av det aktive stoffet er ca. 37%.

Mer enn 85% av stoffet gjennomgår biotransformasjon i leveren (ved demetylering og hydroksylering) ved dannelse av inaktive metabolitter. Resten utskilles av nyrene uendret. Ekskresjon er produsert av tarmen og nyrene.

Fjernelsen av det aktive stoffet fra plasmaet varer opptil 20 timer, fra vevet - opptil 24-72 timer, slik at Zatrin tas en gang hver 24. Time.

[3], [4], [5], [6], [7], [8]

Dosering og administrasjon

Det tas muntlig 1 time før eller 2 timer etter måltid 500 mg på den første dagen, deretter 250 mg fra 2 til 5 dager 1 gang per dag.

[10], [11], [12]

Bruk Atrina under graviditet

Bruk under graviditet anbefales ikke.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Zatrin er individuell overfølsomhet overfor antibiotika i denne gruppen, samt uttrykte brudd på lever og nyrer.

[9]

Bivirkninger Atrina

Søknad Zatrin kan føre til kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magekramper, svimmelhet og tretthet, allergiske reaksjoner (utslett og kløe), reversible tåkesyn, forvrengning eller tap av smak og lukt. Blant de mer sjeldne mulige bivirkninger av dette stoffet observert oral og vaginal candidiasis, eosinofili, leukopeni, psykomotorisk hyperaktivitet, hjertebank, og brystsmerter, nedsatt lever- og nyrefunksjon, og leddsmerter.

Som med andre antibakterielle stoffer, er det en mulighet for fremveksten av superinfeksjon (mykoser), samt endringer i normalflora av tykktarmen med en økning i veksten av stammer av Clostridium difficil.

Overdose

Overdose Zatrina uttrykt i form av alvorlig kvalme, oppkast, diaré, epigastrisk smerte og midlertidig hørselstap. Ved overdosering anbefales det å vaske magen og bruke aktivert karbon.

[13], [14]

Interaksjoner med andre legemidler

Biotilgjengelighet Zatrin reduseres ved samtidig administrering av antacida (preparater for behandling av halsbrann i syreavhengige gastrointestinale sykdommer).

Forsiktig, kombinere Zatrine med andre antibiotika-makrolider, spesielt derivater av cyklosporin. Levomycetin (kloramfenikol) og tetracykliner øker Zatrins effektivitet, og lincomycin og clindamycin svekkes.

Bruk av indirekte antikoagulantia (warfarin), så vel som kumarin peroral antikoagulantia, kan øke risikoen for blødning ved bruk av Zatrine. Samtidig bruk av zatrin og heparin er inkompatibel.

[15], [16], [17]

Lagringsforhold

Oppbevares ved temperaturer under + 25 ° C.

[18],

Holdbarhet

 36 måneder.