Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Årsaker til malabsorpsjon
Sist anmeldt: 06.07.2025
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Forstyrrelser i fordøyelsen i hulrommet oppstår når aktiviteten til noen av tynntarmens egne enzymer endres - enteropeptidase, duodenase. I tillegg kan endringer i heterofasitet i tarmlumen, motorisk aktivitet, mengden innkommende fordøyelsessubstrater, aktiviteten til regulatoriske peptider og sammensetningen av mat forstyrre fordøyelsen i hulrommet. En rekke hormonaktive svulster som produserer regulatoriske peptider (gastrinom, vipoma, somatostatinom, etc.) er kjent, og forekommer ved uttalte fordøyelsesforstyrrelser. Den klassiske varianten av endringer i nedbrytningen av mat i tynntarmens lumen er cystisk fibrose, når aktiviteten til pankreatiske enzymer reduseres kraftig, og viskositeten til sekresjonene svekkes. Mange infeksjons- og parasittiske sykdommer oppstår ved forstyrrelse av hydrolyse- og absorpsjonsprosesser i tarmen.
Parietal- og membranhydrolyse og absorpsjon av næringsstoffer avhenger av mange faktorer, inkludert aktiviteten til enzymer og transportsystemer, tilstanden til mucin, sammensetningen av mikrofloraen, strukturen til komponentene i slimhinnen, etc. Den funksjonelle aktiviteten til en enterocytt avhenger av dens topografi på villus, tilstanden til det parietale laget av slim, egenskapene til de strukturelle komponentene, fornyelses- og migrasjonshastigheten, graden av differensiering og modning av celler, tilstanden til mikrovilli (glykokalyx).
Forstyrrelser i tynntarmens strukturelle komponenter, en reduksjon i absorpsjonsområdet fører til dannelsen av malabsorpsjonssyndrom, i forbindelse med hvilket, med kort tynntarmssyndrom (medfødt eller postreseksjon), villøs atrofi ved cøliaki, infeksjonsprosesser, giardiasis, eksponering for visse medisiner og stråling, og mangel på disakkaridaser, dannes alvorlige metabolske forstyrrelser, og barnets fysiske og nevropsykiske utvikling lider.
Tilstander knyttet til funksjonen til tarmens sirkulasjons- og lymfesystem er kjent for å føre til utvikling av malabsorpsjonssyndrom. Medfødt lymfangiektasi fører til alvorlig tap av proteiner, lipider og kalsium gjennom mage-tarmkanalen.
[