Akamprosat

Legemidlet Acamprosat refererer til legemidler som påvirker nervesystemet og er en del av den farmakologiske gruppen av neuroleptika som hemmer GABA-reseptorer. PBX-koden er N07B B03.

Legemidlet er produsert av Lipha Pharmaceuticals (Frankrike) og Merck KGaA (Tyskland).

[1]

Indikasjoner Akamprosat

Legemidlet Acamprosat anbefales for bruk i kompleks behandling av ulike grader av alkoholavhengighet (for å støtte nektet å bruke etanol) og i behandlingen av kronisk alkoholisme. Legemidlet bør tas etter en spesiell avgiftning av kroppen og samtidig psykoterapi av avhengighet.

Oppmerksomhet vær så snill! Dette stoffet eliminerer ikke og reduserer ikke tilbaketrekningssyndromet.

[2], [3], [4], [5]

Utgivelsesskjema

Tablett på 333 mg (i en blisterpakning). Andre handelsnavn: Acamprosate kalsium, Acetylgomotaurin, Kapral, Aotal.

Analoger: Disulfiram (Antabus, Kalsiumkarbimid), Naltrexon, Thiram, Temposil, Homotaurin, Tramiprosat.

[6], [7], [8]

Farmakodynamikk

Aktiv substans formulering Acamprosat - propanosulfonovoy syre-derivat (3-atsetamidopropan-1-sulfonsyre eller N-acetylhomotaurinate kalsium) - hemmer glutamaterg neurotransmisjon på grunn av den strukturelle likheten med endogen neurotransmitter gamma-aminosmørsyre (GABA).

Farmakodynamikk av stoffet er ikke helt klarlagt, men antagelig på grunn av innholdet av Ca 2+ hemmer Acamprosat metabotrope N-metyl-D-aspartat-reseptorer CNS viktigste eksitatoriske nevrotransmitt L-glutamat.

Preparatet kan også tilveiebringe nevrobeskyttende effekter: effekter på kalsiumkanaler aktiverer en rekke enzymer (fosfolipaser, endonukleaser, proteaser) og derved bidrar til beskyttelse av nerveceller mot eksitotoksisitet indusert ved overstimulering av nevrotransmittere etanol.

[9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetikk

Som produsentene sier, etter å ha tatt Acamprosate inne i prosessen med biotransformasjon, oppstår ikke legemiddel i leveren, og biotilgjengeligheten overstiger ikke 11%.

Acamprosat utskilles fra kroppen av nyrene med urin. Av denne grunn bør det tas særlig hensyn til administrasjonen av legemidlet i tilfeller av nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 50 ml / min.).

[14], [15], [16], [17], [18]

Dosering og administrasjon

Acamprosat er tildelt inntak av legemiddel ved doseringen for kroppsvekt av pasienten: med en vekt over 60 kg en daglig dose på 6 tabletter av 333 g - to tabletter tre ganger daglig (etter eller i løpet av et måltid). Med en vekt under 60 kg er daglig dose 4 tabletter på 333 g (2 tabletter tatt om morgenen, dagen og kvelden - 1 tablett). Behandlingen kan vare fra tre måneder til et år.

[22], [23], [24]

Bruk Akamprosat under graviditet

Bruk under graviditet og amming er kontraindisert (kategori C).

Kontra

Acamprosat har følgende kontraindikasjoner for bruk: Individuell intoleranse for legemidlet, alder yngre enn 18 år og over 65 år, alvorlig nedsatt nyre- og leverinsuffisiens, forekomst av tegn på depresjon og selvmordstendenser. 

[19], [20]

Bivirkninger Akamprosat

Bivirkninger av stoffet Acamprosat manifesteres i form av symptomer som hodepine, epigastriske, ledd og muskelsmerter; kvalme, oppkast diaré, forstoppelse, flatulens; hudutslag, perifert ødem; økt hjertefrekvens, kortpustethet, svimmelhet; økt appetitt, vektøkning; influensasyndrom; nedsatt libido, søvnløshet, hukommelsestap, psykiske lidelser, tremor, visuelle anomalier og smak.

[21]

Overdose

Overdosering er uttrykt i en økning i bivirkninger.

[25], [26], [27]

Interaksjoner med andre legemidler

I den offisielle instruksjonen ble det notert at de gjennomførte studier ikke avslørte klinisk signifikante tilfeller av narkotikainteraksjon mellom Acamprosat og andre legemidler.

[28], [29], [30]

Lagringsforhold

Acamprosat skal oppbevares på et kjølig, tørt sted, borte fra kilder til varme og lys.

[31], [32],

Holdbarhet

Holdbarhet - 24 måneder.

[33], [34], [35]