Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Medisiner
Abrol
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

I dag er følgende ting svært viktige i behandlingen: pris og effektivitet. Abrol kombinerer disse to egenskapene, siden det har lav kostnad og effektive terapeutiske funksjoner.
Hovedtrekket som skiller Abrol er at det raskt eliminerer hoste av bronkial opprinnelse. I tillegg gjelder kontraindikasjoner kun for barn under en viss alder, gravide, ammende mødre og personer med økt følsomhet for stoffets komponenter.
Når det gjelder kostnadseffektiviteten til Abrol, kan det sies at det er blant de første blant mukolytiske midler.
Indikasjoner Abrol
Abrol tilhører en serie mukolytiske legemidler, hvis internasjonale navn er Ambroxol.
Terapien er rettet mot å løse problemer forbundet med akutte og kroniske bronkopulmonale sykdommer relatert til brudd på bronkial sekresjon og reduksjon av slimbevegelse. Det vil si at hovedområdet for stoffets kamp mot sykdommen er lungene og bronkiene.
På grunn av sine funksjonelle egenskaper eliminerer Abrol effektivt hoste og heshet og forbedrer pusten. Mer presis informasjon om indikasjoner avhenger av frigjøringsformen, som det er mange av i dette tilfellet.
Utgivelsesskjema
Abrol er tilgjengelig i flere former: tabletter og sirup (1 flaske - 15/5 ml, 2 flasker - 30/5 ml).
Forskjellen mellom disse typene Abrol er ikke bare i form av utgivelse, men også i aldersbegrensninger, nemlig:
- Tablettformen er beregnet på barn ikke yngre enn 12 år,
- i form av sirup er det tillatt å gi til barn fra 1 år.
Frigjøringsformen til dette legemidlet bestemmer naturlig nok bruksmetodene, doseringen og behandlingsvarigheten. Virkningen av alle typer Abrol er den samme, det vil si slimløsende.
Farmakodynamikk
Abrol er et slimløsende middel, hvis hovedtrekk er dets slimløsende effekt.
Virkningen er rettet mot fjerning og eliminering av sputum ved å aktivere aktiviteten til serøse celler i kjertlene som ligger på bronkienes slimhinne, mens slimete og serøse enzymer i sputum regenereres. Takket være et legemiddel som Abrol, gjenoppretter kroppen produksjonen av komponenter som bryter ned bindingen av mukopolysakkarider i sputum. Gjenopptagelse av sputumets reologiske funksjoner utføres under påvirkning av Abrol på dannelsen av overflateaktivt middel, hvorved viskositeten til sputum reduseres, og dets adhesjon til bronkienes slimhinne reduseres. Legemidlet virker aktiverende på det cilierte epitelet, og som et resultat øker evakueringsfunksjonen. Med aktiv bevegelse av cilia reduseres adhesjonen til bronkiene, noe som bidrar til det mukociliære forløpet.
Abrol har en lokalbedøvende og svak hostestillende effekt. I tillegg påvirker den metabolismen av arakidonsyre, fjerner fritt oksidasjon i betennelsesområdet. Og forsterker også effekten av antibakterielle legemidler.
Farmakokinetikk
Abrol skilles raskt ut fra mage-tarmkanalen. C max detekteres i blodet etter 1-3 timer. Legemidlet er bundet til albumin med nesten 90 %. Metabolisme skjer i leveren, hvor glukuronidering produserer en metabolitt. CYP3A4 kontrollerer metabolismen av Abrol til dibromantranilsyre. Halveringstiden varierer fra 10 til 12 timer. Den frie formen av legemidlet når 6 %, 26 % er mengden konjugater i urinen. Ved kronisk obstruktiv lungesykdom øker konsentrasjonen av Abrol, noe som provoserer en økning i innholdet i blodplasmaet med 3 eller flere ganger. Abrol skilles ut i urinen, delvis i avføringen.
Dosering og administrasjon
Abrol brukes, uavhengig av frigjøringsform, utelukkende oralt, samt under eller etter måltider. Mer spesifikk informasjon er delt inn i 3 kategorier, basert på typen frigjøring av legemidlet:
- Abrol tablettform (fra 12 år): 1 tablett tre ganger daglig. En raskere effekt oppnås med denne doseringen: 2 tabletter to ganger daglig. Behandlingsvarigheten er 4–14 dager,
- sirup (15/5 ml):
- barn fra ett til to år: 2,5 ml to ganger daglig,
- fra 2 til 6 år: 2,5 ml tre ganger daglig,
- Fra 6 til 12 år: 5 ml fordelt på 2 eller 3 doser per dag.
Søknadsperioden er opptil 14 dager,
- sirup (30/5) barn fra 12 år og voksne bør ta Abrol 2 ganger daglig, hvor den daglige dosen er 10 ml. Etter 2 uker halveres dosen.
Bruk Abrol under graviditet
Til tross for sine mange fordeler har Abrol fortsatt noen ulemper, og de er relatert til effekten på fosteret. Kan det tas under graviditet? Ja, men bare i andre og tredje trimester av svangerskapet, og bare hvis fordelen med legemidlet, etter legens mening, oppveier den mulige risikoen. Når det gjelder første trimester, finnes det ikke nok informasjon i medisinen om effekten av Abrol-komponenter på barnets helse i denne perioden av svangerskapet.
Abrol anbefales ikke å tas ikke bare under graviditet, men også under amming, da dette legemidlet går over i morsmelk. Dette betyr at amming bør stoppes i løpet av perioden med bruk av legemidlet.
Kontra
Vi diskuterte bruk av Abrol under graviditet og amming litt lenger oppe. Abrol bør heller ikke tas ved:
- overfølsomhet for komponentene i legemidlet.
Hvis Abrol er frigjøringsformen i sirup, er det forbudt å bruke:
- som følge av fruktoseintoleranse,
- ved alvorlig nyresvikt,
- hvis barnet er under 12 måneder gammelt.
Abrol i tablettform eller sirupform 30 mg/5 ml er kontraindisert for barn under 12 år.
Uansett, før du kjøper medisiner, bør du konsultere en lege.
Bivirkninger Abrol
Abrol tolereres vanligvis godt. Men igjen, alt avhenger av kroppens individuelle egenskaper. I tillegg er bivirkninger ekstremt sjeldne, som inkluderer:
- allergisk reaksjon som ligner på elveblest,
- kløe i huden eller andre dermatologiske forandringer,
- endringer i smak,
- dyspeptiske manifestasjoner,
- avføring,
- en følelse av tørrhet i halsen og munnen.
Ved allergiske hudreaksjoner bør bruken av Abrol stoppes umiddelbart og lege bør konsulteres. Det er fullt mulig (eller snarere mer enn sannsynlig) at pasienten er allergisk mot stoffene som inngår i Abrol.
Overdose
Ingen overdoseringsdata er registrert. Hvis Abrol brukes i henhold til anbefalingene som er spesifisert i instruksjonene, er en overdose umulig, slik det er fastslått av leger og utviklerne av legemidlet.
Hvis det oppstår negative manifestasjoner under eller etter bruk av legemidlet, utføres symptomatisk behandling. Som et resultat av forekomsten av ulike symptomer, oppdages vanligvis allergiske prosesser mot visse komponenter i legemidlet. Men uansett er det nødvendig å konsultere en lege, siden tilfeller av overdosering ikke har vært observert i medisinsk praksis.
[ 27 ]
Interaksjoner med andre legemidler
Naturligvis velger en lege som foreskriver kompleks behandling medisiner i samsvar med deres terapeutiske funksjoner og kjemiske egenskaper. Nemlig:
- Abrol øker innholdet av bronkiale sekresjoner:
- erytromycin,
- cefuroksim,
- amoksicillin.
- Abrol er absolutt uforenlig med andre legemidler som er ment å eliminere hoste, siden det forstyrrer funksjonen til mukociliær transport i et miljø der slimproduksjonen er betydelig økt, noe som forårsaker stagnasjon i lungetreet.
Lagringsforhold
Tablettformen og sirupen krever standard oppbevaringsforhold:
- tørt sted,
- mangel på lys,
- lufttemperaturen bør ikke overstige 25 °C.
Abrol bør oppbevares utilgjengelig for barn.
Selve legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen med følgende instruksjoner:
- emballasjen angir produksjonsdato og holdbarhet for legemidlet,
- Hvis instruksjonene er borte, må du finne ut hvordan du bruker Abrol på andre måter (for eksempel på internett),
- På tablettformer, eller mer presist på selve platen, blir inskripsjonene mindre synlige over tid, og noen ganger er det helt umulig å bestemme navnet på legemidlet.
Holdbarhet
Abrol er gyldig i 2 år ved riktig oppbevaring. Hvis flasken åpnes (hvis frigjøringsformen er sirup), reduseres legemidlets holdbarhet til 28 dager, siden flasken ikke lenger har den nødvendige tettheten når den er lukket, noe som fører til at legemidlets aktive komponenter mister sine terapeutiske egenskaper. Det følger at det etter 28 dager ikke gir mening å bruke Abrol. Hvis legemidlet er utløpt, bør det kastes.
[ 34 ]
Oppmerksomhet!
For å forenkle oppfatningen av informasjon, blir denne instruksjonen for bruk av stoffet "Abrol" oversatt og presentert i en spesiell form på grunnlag av de offisielle instruksjonene for medisinsk bruk av stoffet. Før bruk les annotasjonen som kom direkte til medisinen.
Beskrivelse gitt for informasjonsformål og er ikke en veiledning for selvhelbredelse. Behovet for dette legemidlet, formålet med behandlingsregimet, metoder og dose av legemidlet bestemmes utelukkende av den behandlende lege. Selvmedisin er farlig for helsen din.