Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Thalassemia HbS-B: Årsaker, Symptomer, Diagnose, Behandling
Sist anmeldt: 18.10.2021
Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B er hemoglobinopati, der symptomene ligner segdcelleanemi, men mindre uttalt.
På grunn av den høye forekomsten av talassemi og HbS beta-thalassemi i visse grupper av befolkningen, er nærværet av både medfødte misdannelser ganske hyppig. Klinisk manifesterer seg sykdommen som symptomer på mild anemi og tegn på seglcelleanemi, som vanligvis er mer sjeldne og mindre intense. I blodpropper forekommer i de fleste tilfeller mild til moderat alvorlighetsgrad av mikrocytisk anemi med noen seglformede erytrocytter. For å etablere diagnosen trenger du en kvantitativ bestemmelse av hemoglobin, nivået av HbA 2 > 3%. Elektroforese bestemmer økningen i HbS og reduksjon eller fravær av HbA, det kan være en økning i HbF. Behandling, om nødvendig, ligner den av seglcelleanemi.