Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
HbS-B-talassemi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling
Sist anmeldt: 04.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Thalassemia HbS-B er en hemoglobinopati med symptomer som ligner på sigdcelleanemi, men mindre intense.
På grunn av den høye forekomsten av HbS-thalassemia og beta-thalassemia i visse befolkningsgrupper, er medfødt tilstedeværelse av begge anomaliene ganske vanlig. Klinisk manifesterer sykdommen seg med symptomer på moderat anemi og trekk ved sigdcelleanemi, som vanligvis er sjeldnere og mindre intense. I blodutstryk er det i de fleste tilfeller en mild til moderat mikrocytisk anemi med noen sigdformede røde blodlegemer. For å stille diagnosen er det nødvendig å kvantitativt bestemme hemoglobinnivået, HbA2- nivået er > 3 %. Elektroforese avslører en økning i HbS og en reduksjon eller fravær av HbA, det kan være en økning i HbF. Behandling, om nødvendig, er lik den for sigdcelleanemi.