^

Helse

A
A
A

HbS-B-talassemi: årsaker, symptomer, diagnose, behandling

 
, Medisinsk redaktør
Sist anmeldt: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.

Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Thalassemia HbS-B er en hemoglobinopati med symptomer som ligner på sigdcelleanemi, men mindre intense.

På grunn av den høye forekomsten av HbS-thalassemia og beta-thalassemia i visse befolkningsgrupper, er medfødt tilstedeværelse av begge anomaliene ganske vanlig. Klinisk manifesterer sykdommen seg med symptomer på moderat anemi og trekk ved sigdcelleanemi, som vanligvis er sjeldnere og mindre intense. I blodutstryk er det i de fleste tilfeller en mild til moderat mikrocytisk anemi med noen sigdformede røde blodlegemer. For å stille diagnosen er det nødvendig å kvantitativt bestemme hemoglobinnivået, HbA2- nivået er > 3 %. Elektroforese avslører en økning i HbS og en reduksjon eller fravær av HbA, det kan være en økning i HbF. Behandling, om nødvendig, er lik den for sigdcelleanemi.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.