Tenochek

Tenochek er et kombinasjonsmedisin med antihypertensive egenskaper.

Indikasjoner Tenochek

Det brukes til å behandle mennesker med stabil angina eller forhøyet blodtrykk.

Utgivelsesskjema

Utgivelsen av stoffet er implementert i tabletter, pakket i blisterplater på 14 stk. Boksen inneholder 2 slike poster.

Farmakodynamikk

Aktive elementer av stoffet er atenolol med amlodipin. De forsterker gjensidig den medisinske effekten og har komplementaritet.

Amlodipin har en kraftig hypotensiv og antianginal effekt, svekker tonen i glatte muskler i det vaskulære laget, og reduserer dermed den totale perifer vaskulære motstanden, og reduserer i tillegg blodtrykksverdiene. I tillegg senker amlodipin behovet, som er opplevd av hjertemuskelen, for å skaffe oksygen og stabiliserer energibalansen i myokardceller. Samtidig bidrar stoffet til å utvide koronarbeinene litt og forbedre blodsirkulasjonen i iskemiske og sunne områder.

Atenolol er en β1-adrenoreceptor-blokkering; Samtidig har det ikke en membranstabilisering, så vel som en intern sympatomimetisk effekt. Stoffet har en utprøvd hypotensiv effekt, og samtidig har den antianginal og antiarytmiske egenskaper som utvikles som følge av en reduksjon i hjertefrekvensparametrene. Atenolol svekker behovet for hjertemusklene ved å skaffe oksygen, reduserer antall anginaangrep og bidrar til å forbedre tilstanden til myokardiet under hypoksi.

Dosering og administrasjon

Tenochek brukes til inntak. Det er forbudt å male tabletter, men hvis det er behov, kan de deles langs linjen. For å få maksimal medisinsk effekt, bør legemidlet tas før måltider, på samme tid på dagen. Avskaffelsen av legemidlet utføres gradvis, under oppsyn av behandlende lege. Med den plutselige slutten av bruk av narkotika kan det utvikles tilbaketrekking.

Personer med forhøyet blodtrykk eller angina er ofte foreskrevet 1-brønn pille per dag.

Personer med nyreproblemer og CC-verdier over 10 ml / minutt foreskrives ofte ved 50% av den vanlige dosen medikamenter.

De pasientene som har et QC-nivå på mindre enn 10 ml / minutt for lidelser med nyrefunksjon, anbefales å ta 25% av den vanlige dosen av legemidlet.

Hvis det er behov, kan en del av Tenochek økes av den behandlende legen. I løpet av de første ukene av behandlingen etter å ha økt doseringen, er det nødvendig å overvåke tilstanden til pasienten.

[1], [2]

Bruk Tenochek under graviditet

Du kan ikke bruke Tenochek til amming eller graviditet.

Kontra

Hovedkontraindikasjoner:

• Bruk hos personer med intoleranse i forhold til stoffets bestanddeler;
• signifikant lavere blodtrykksverdier;
• SSSU;
• AV-blokkering, med en 2. Eller 3. Grad av alvorlighetsgrad;
• hjertesvikt i akutt form;
• sinoatriell blokkering;
• bradykardi;
• CHF på kompensasjonsstadiet (2-3 stadier);
• kardiogent sjokk;
• alvorlige perifere blodstrømningsforstyrrelser;
• diabetes mellitus;
• metabolsk form av acidose;
• kronisk obstruktiv lungepatologi eller BA;
• psoriasis;
• lidelser i nyrene eller leveren, med alvorlig alvorlighetsgrad;
• kardiomegali uten hjertesvikt symptomer;
• spontan angina.

Forsiktighet er nødvendig når det brukes i slike tilfeller:

• AV-blokkering av I-graden;
• CHF på kompensasjonsstadiet;
• aorta stenose;
• feokromocytom;
• hypertyreose;
• tilstand av depresjon (nærvær i historien eller for øyeblikket);
• myasthenia;
• pasienter fra 65 år.

Personer som bruker kontaktlinser må ta hensyn til at når du bruker Tenochek, kan produksjonen av tårevæske reduseres.

Bivirkninger Tenochek

Legemidlet er ganske godt tolerert. Under behandling hos enkelte pasienter ble følgende bivirkninger observert:

• forstyrrelser i hjerte-kar-systemet: problemer med hjerterytme, nedsatt blodtrykksverdier, en forstyrrelse av AV-ledningsprosesser, utseendet av tegn på hjertesvikt. Det er sjeldent at personer med angina pectoris forverres;
• problemer i nervesystemet eller nervesystemet: føler seg veldig sliten, føler seg kald med tremor i lemmer, depresjon, svimmelhet, merkelige drømmer, dagstimus, kramper og i tillegg ørebuller, hallusinasjoner, hodepine, polyneuropati og svakhet;
• forstyrrelser i fordøyelseskanalen: oppkast, tørrhet i munnslimhinnen, smak reseptor funksjon lidelse, kvalme og avføring lidelse. I tillegg er pankreatitt eller hepatitt også kjent, eller bilirubin- og leverenzymer øker;
• lesjoner som påvirker luftveiene: dyspné eller bronkospasme;
• endokrine funksjonsforstyrrelser: gynekomasti, ereksjonsforstyrrelser og nedsatt glukosetoleranse;
• tegn på allergi: urtikaria, erytem multiforme, hyperemi, lysfølsomhet, kløe og angioødem;
• andre: trombocytopeni, svekkelse av synsskarphet, purpura, alopecia, dannelse av antinuclear antistoffer, myalgi, hyperhidrose, konjunktivitt og tørr keratokonjunktivitt. I tillegg kan det bli merket myasthenia gravis, gingival hyperplasi, vaskulitt, smerte i ledd og lipid metabolisme.

Overdose

Når den brukes for store porsjoner Melding merket hjerterytmeforstyrrelse, eller bevissthet, bronkospasme, kvalme, og i tillegg, cyanose av fingre, svimmelhet og kramper, har generalisert. Samtidig kan man forvente utseendet av en takykardi av refleks natur eller en signifikant reduksjon i nivået av blodtrykk som når støt.

Ved forgiftning eller risiko for sjokk, må du slutte å bruke medisinen. Hvis det er et sterkt fall i blodtrykksverdiene, er det nødvendig å utføre støtteprosedyrer rettet mot driften av CCC.

En overdose av amlodipin og atenolol krever overvåkning av respiratorisk funksjon, arbeidet med kardiovaskulærsystemet, diurese og volumet av sirkulerende blod.

Tilstedeværende lege kan bestemme utnevnelsen av parenteral administrering av kalsiumglukonat, atropin (bolus v / injeksjon per dose på 0,5-2 ml), samt glukagon (intravenøs intravenøs administrering av 1-10 mg av stoffet og deretter - gjennom en IV-drypp hastighet på 2-2,5 mg / time), og i tillegg sympatomimetika.

Hvis det er ufølsomhet for medisinering og alvorlig bradykardi, er EX foreskrevet for en stund.

I tilfelle generaliserte anfall med lav hastighet injiseres diazepam intravenøst.

Interaksjoner med andre legemidler

Du kan ikke kombinere stoffet med rusmidler som reduserer aktiviteten til ACE.

Parenteralt administrerte blokkere av Ca-kanalene, samt andre antiarytmiske legemidler, kan administreres til personer som bruker Tenochek utelukkende på intensiv pleie.

Anestetika og antiarytmiske midler i kombinasjon med legemidlet kan forsterke den kardiodepressive effekten av atenolol.

Kombinasjonen med antidiabetika kan kreve endringer i doseringen av insulin, så vel som brukt i hypoglykemiske legemidler.

Samtidig bruk med klonidin, reserpin og i tillegg til guanfacin fører SG og a-metyldopa til forsterkningen av den dromotropiske, badmotropiske og også kronotrope effekten av medikamentet.

Den antihypertensive effekten av atenolol svekkes når den kombineres med sympatomimetika, xanthiner, østrogener og ikke-narkotiske analgetika.

Apresin, antacida og også nitroglyserin er i stand til å svekke absorpsjonen av atenolol i kombinasjon med stoffet, mens cimetidin hemmer metabolismeprosessene av atenolol.

Sympatholytics øker narkotikaaktiviteten til atenolol.

Det er en potensiering av effekten av atenolol på sentralnervesystemet når Tenochek kombineres med beroligende stoffer, neuroleptika, etanol, hypnotika og trisykliske.

Kinidin, stoffer for inhalasjonsbedøvelse, kalsiumantagonister og amiodaron kan forbedre effekten av amlodipin.

[3]

Lagringsforhold

Tenochek er nødvendig for å opprettholdes ved temperaturindekser som ligger innenfor området 25 ° C.

Holdbarhet

Tenochek kan brukes innen 36 måneder fra øyeblikket for fremstilling av det farmasøytiske preparatet.

Søknad om barn

Legemidlet er ikke brukt i barn.