Symptomer på nærsynthet (nærsynthet)

Både medfødt og oppkjøpt nærsynthet (nærsynthet) ved progressiv kurs kan nå høye grader og ledsages av komplikasjoner utvikling på fundus - både i den bakre polen og i periferien. Høy myopi med uttalt aksial forlengelse og komplikasjoner i den sentrale sonen av netthinnen har nylig blitt kalt patologisk. Det er denne kortsiktigheten som fører til en irreversibel reduksjon i syn og funksjonshemning. Den nest vanligste årsaken til tap av syn i nærsynthet er retinal detachment, som oppstår mot bakgrunnen av dystrofiske forandringer og brudd i dets perifere deler.

I glasslegemet er det også ødeleggende forandringer, som øker med utviklingen av nærsynthet og spiller en viktig rolle i utviklingen av dens komplikasjoner. Når flyte klagene oppstår flytende sky ( "komma", "edderkopper"), som er tilgjengelig ved høyt nærsynthet glasslegemeavløsning, der pasienten observerer øyet å flyte rundt en mørk ring.

Endringer i det bakre segmentet av øyet i nærsynthet berører platen av optisk nerve og makulaen. Dets nederlag er dannelsen av en myopisk kjegle, peripapillær atrofi av choroid, en forandring i løpet av skivens skiver, en reduksjon av deres kaliber, tortuosityens forsvunnelse.

Endringer i macula området - diffuse eller fokal chorioretinal atrofi, "lakk sprekker, blødning, neovaskulær membran Fuchs sted vitreomacular trekkraft syndrom. I de mest alvorlige tilfellene med høy komplisert nærsynthet dannes et bakre stafylom - et ekte fremspring av scleraen i øyets bakre stolpeområde.

I ektasia sonen forekommer brutto dystrofiske forandringer i netthinnen.

Med medfødt nærsynthet kan makuladegenerasjon og til og med bakre stafylom være tilstede allerede i barndommen.

Med oppkjøpte myopi komplikasjoner i de sentrale delene av fundus oppstår, vanligvis etter 30-35 år.

Skille ekvatorial (ethmoid isolerte retinal tårer, patologisk ekvatorial hyperpigmentering) paraoralnye (cystoid, Retinoskise, chorioretinal atrofi) og blandet perifer vitreohorioretinalnye dystrofi; i henhold til Saksonova EO klassifisering. Og andre). Den farligste i form av forekomst av et gitter dystrofi netthinneavløsning og retinal tårer.

Perifer vitreohorioretinalnye dystrofi i alle former for nærsynthet oppstår i barndommen, toppe deres akkumulering mark i 11-15 år; Ytterligere progresjon fører til dannelse av spalter, nye områder av dystrofisk, blandede former av dystrofi. Bortsett fra for store trekk diskontinuiteter manifest klager flimre "glidelås" eller forekomst av "uklarhet" foran øyet (glasslegemet blødning fra skadede retinal kar) for perifer vitreohorioretinalnyh dystrofier asymptomatiske inntil øyeblikket for løsgjøring av netthinnen. For deres rettidig påvisning og forhindring av den sistnevnte trenger regelmessig helsesjekk periferien av fundus ved en oftalmologisk hos alle pasienter med nærsynthet, inkludert barn og ungdom.

[1], [2]

Tilknyttede endringer i synets organ

Myopi (myopi) er ofte ledsaget av andre øye sykdommer, med de alvorligste av dem kombinert med høy grad nærsynthet. Myopi-relaterte lidelser inkluderer:

• chorioretinal degenerasjon;
• degenerasjon av trellisplaten;
• retinoshizis;
• retinal detachment;
• Fuchs flekker (Fuchs);
• skrå plate av optisk nerve og optisk nerve dysplasi;
• glaukom;
• degenerative forandringer og en bakre avstand av det vitreous humøret;
• subretinal neovaskularisering;
• microcornea;
• chorioretinal colobolism og / eller kolobom i optisk nerve disk.

[3], [4], [5],

Samtidig generell lidelse

Myopi (nærsynthet) er ofte kombinert med visse vanlige sykdommer. Når man etablerer diagnosen myopi, spesielt i en alder av 1 år, er de viktigste medfølgende myopiforstyrrelsene:

• albinisme;
• Alport syndrom (Alport);
• Alagill syndrom;
• Bassen-Kornsveig syndrom (Bassen-Kornsweig);
• Downs syndrom (trisomi 21);
• Ehlers-Danlos syndrom (Ehlers-Danlos);
• Fabrys sykdom (Fabry);
• Flynn-Aird syndrom (Flynn-Aird);
• Lawrence-Moon-Bardet-Biedl syndromet (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Marfan syndrom;
• Marshall syndrom;
• Sticklersyndrom (Stickler);
• Wagners dystrofi (Wagner);
• khoriodyeryemiya;
• ektopi av linsen;
• lobulær atrofi;
• myelinerte nervefibre;
• retinitis pigmentosa;
• retinopati av prematuritet.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]