Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Alkoholparametere i sykdommer
Sist anmeldt: 04.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Xantokrom farging (gul, gul-grå, gul-brun, grønn) opptrer med gulsott; hjernesvulster rike på kar og lokalisert nær cerebrospinalvæskerommet; cyster; subaraknoidal administrering av store doser penicillin; hos nyfødte er slik farging fysiologisk av natur.
Den røde fargen (erytrokromi) gis til cerebrospinalvæsken av uendret blod, som kan oppstå som følge av traumer eller blødninger.
Mørk kirsebær- eller mørkebrun farge er mulig med hematomer og inntreden av cerebrospinalvæske fra cyster.
Turbiditet i cerebrospinalvæsken er mulig ved purulent meningitt, abscessruptur i subaraknoidalrommet, poliomyelitt, tuberkuløs og serøs meningitt (turbiditet oppstår umiddelbart eller etter at væsken har stått i 24 timer). Inflammatoriske prosesser i hjernehinnene forskyver pH-verdien til den sure siden.
Økt protein i cerebrospinalvæsken kan forekomme ved tuberkuløs, purulent, serøs meningitt, hemodynamiske forstyrrelser, etter hjernekirurgi, ved hjernesvulst, poliomyelitt, hjerneskade med subaraknoidalblødning, nefritt med uremi. Ved akutt betennelse øker α-globuliner, ved kronisk betennelse - beta- og y-globuliner.
Positive Pandy- og Nonne-Apelt-reaksjoner indikerer et økt innhold av globulinfraksjonen og ledsager hjerneblødninger, hjernesvulster, hjernehinnebetennelse av ulik opprinnelse, progressiv lammelse, tabes dorsalis, multippel sklerose. En blanding av blod til cerebrospinalvæsken gir alltid positive globulinreaksjoner.
Endringer i glukoseinnhold i cerebrospinalvæske ved ulike sykdommer
Økt glukosekonsentrasjon |
Redusert glukosekonsentrasjon |
Encefalitt |
Meningitt: |
Hjernesvulster |
Tuberkuløs; |
Syfilis i sentralnervesystemet |
Streptokokk; |
Diabetes mellitus |
Meningokokk og andre. |
Tetani og stivkrampe (noen ganger) |
Svulster i pia mater |
Endringer i innholdet av klorider i cerebrospinalvæske ved ulike sykdommer
Økt kloridkonsentrasjon |
Reduksjon i kloridkonsentrasjon |
Hjernesvulster |
Tuberkuløs og annen bakteriell meningitt |
Abscesser |
|
Echinococcus |
|
Multippel sklerose |
|
Uremi |
|
Nefritt |
|
Progressiv lammelse |
Pleocytose er en økning i antall celler i cerebrospinalvæsken. Mindre pleocytose er mulig ved progressiv lammelse, syfilis, spesifikk meningitt, araknoiditt, encefalitt, multippel sklerose, epilepsi, svulster, ryggmargs- og hjernetraume. Massiv pleocytose observeres ved akutt purulent meningitt, abscess.
Lymfocytisk pleocytose observeres i den postoperative perioden under nevrokirurgiske operasjoner, kronisk betennelse i hjernehinnene (tuberkuløs meningitt, cysticercosis araknoiditt), viral, syfilitisk, sopp-meningoencefalitt. Moderat pleocytose med en overvekt av lymfocytter er mulig når den patologiske prosessen er lokalisert dypt i hjernevevet. Uendrede nøytrofiler observeres når friskt blod kommer inn i cerebrospinalvæsken under hjerneoperasjoner, under akutt betennelse; endrede nøytrofiler - når den inflammatoriske prosessen avtar. Kombinasjonen av uendrede og endrede nøytrofiler indikerer en forverring av betennelsen. Et skarpt utseende av stor nøytrofil pleocytose er mulig når en abscess bryter inn i cerebrospinalvæskerommene. Ved poliomyelitt dominerer nøytrofiler i begynnelsen av sykdommen, etterfulgt av lymfocytter.
Endringer i cerebrospinalvæskeparametere som er karakteristiske for bakteriell, viral, sopp- og tuberkuløs meningitt
Type hjernehinnebetennelse |
|||
Indikator |
Bakteriell |
Viral |
Sopp/tuberkulose |
Antall leukocytter, x10⁶ / l | Mer enn 500 | Mindre enn 500 | Mindre enn 500 |
Nøytrofilinnhold,% | Mer enn 80 | Mindre enn 50 | Mindre enn 50 |
Glukose, mmol/l | Mindre enn 2,2 | Mer enn 2,2 | Mindre enn 2,2 |
Laktat, mmol/l | Mer enn 4,0 | Mindre enn 2,0 | Mer enn 2,0 |
Protein, g/l | Mer enn 1,0 | Mindre enn 1,0 | Mer enn 1,0 |
Eosinofiler oppdages i subaraknoidalblødninger, toksisk, reaktiv, tuberkuløs, syfilitisk, epidemisk meningitt, svulster og cysticerkose i hjernen.
Plasmaceller finnes ved hjernebetennelse, tuberkuløs meningitt og langsom sårtilheling etter operasjon.
Makrofager oppdages ved normal cytose etter blødning og under den inflammatoriske prosessen. Et stort antall makrofager i cerebrospinalvæsken kan oppdages under sanitæringen i den postoperative perioden. Fraværet av dem ved pleocytose er et dårlig prognostisk tegn. Makrofager med fettdråper i cytoplasmaet (granulære kuler) finnes i væsken fra hjernecyster og i noen svulster (kraniofaryngeom, ependymom).
Epitelceller finnes i neoplasmer i membranene, noen ganger i inflammatoriske prosesser.
Ondartede tumorceller kan finnes i cerebrospinalvæsken i hjerneventriklene ved kreft- og melanommetastaser til hjernebarken, subkortikale områder og lillehjernen; blastceller - ved nevroleukemi.
Erytrocytter dukker opp i cerebrospinalvæsken under intrakranielle blødninger (i dette tilfellet er det ikke så mye deres absolutte antall som er viktig, men snarere deres økning under gjentatt undersøkelse).