Medisinsk ekspert av artikkelen
Nye publikasjoner
Rhesuskonflikt i svangerskapet - Diagnose
Sist anmeldt: 03.07.2025

Alt iLive-innhold blir gjennomgått med medisin eller faktisk kontrollert for å sikre så mye faktuell nøyaktighet som mulig.
Vi har strenge retningslinjer for innkjøp og kun kobling til anerkjente medieområder, akademiske forskningsinstitusjoner og, når det er mulig, medisinsk peer-evaluerte studier. Merk at tallene i parenteser ([1], [2], etc.) er klikkbare koblinger til disse studiene.
Hvis du føler at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller ellers tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.
Nøye innsamling og analyse av anamnese
I. Bestemmelse av blodgruppe, ektefelles Rh-faktor, Rh-antistoffer.
II. Vurdering av anamnestiske risikofaktorer for Rh-immunisering.
- Faktorer knyttet til tidligere svangerskap:
- ektopisk graviditet;
- svangerskapsavbrudd (spontan spontanabort, indusert abort, fosterdød før fødsel);
- invasive prosedyrer under tidligere svangerskap (fostervannsprøve, kordocentese);
- blødning under tidligere svangerskap (avbrudd av normal og lavtliggende morkake, traumer i mage og bekken);
- trekk ved fødsel (keisersnitt, manuell undersøkelse av livmoren etter fødsel, manuell separasjon av morkaken og utskillelse av morkaken); implementering av profylaktisk Rh-vaksinasjon under tidligere svangerskap eller i postpartumperioden (med hvilket legemiddel, i hvilke doser).
- Ikke-graviditetsrelaterte faktorer:
- Blodoverføringer uten å ta hensyn til Rh-faktoren, deling av sprøyter av rusavhengige.
III. Informasjon om tidligere barn eller utfall av tidligere svangerskap, med særlig vekt på alvorlighetsgraden av hemolytisk sykdom hos det forrige barnet.
- På grunn av den økte risikoen for fosteret i påfølgende svangerskap, er det viktig å bestemme svangerskapsalderen da tegn på hemolytisk sykdom dukket opp hos det forrige barnet og alvorlighetsgraden av hemolytisk sykdom hos den nyfødte.
- Kjennetegnene ved det forrige barnets terapi, spesielt om det ble utført byttetransfusjon (hvor mange ganger) eller fototerapi, indikerer indirekte graden av hyperbilirubinemi og anemi.
Evaluering av Rh-immunisering hos gravide kvinner
- Hvis mor og far har Rh-negativt blod, er det ikke behov for ytterligere dynamisk bestemmelse av antistoffnivåer.
- I tilfeller der en gravid kvinne med Rh-negativt blod har en partner med Rh-positivt blod, bør neste trinn være å bestemme antistofftiteren over tid.
- Det er nødvendig å ha informasjon om tidligere antistofftitre for å avgjøre om immunisering har skjedd før eller har utviklet seg under en gitt graviditet.
- En sjelden årsak til sensibilisering (omtrent 2 % av alle tilfeller), kalt «bestemorteorien», er sensibilisering av en kvinne med Rh-negativt blod ved fødselen på grunn av kontakt med morens Rh-positive røde blodlegemer.
- Bestemmelse av antistoffklassen: IgM (komplette antistoffer) utgjør ingen risiko for fosteret under graviditet, IgG (ufullstendige antistoffer) kan forårsake hemolytisk sykdom hos fosteret, derfor er det nødvendig å bestemme antistofftiteren hvis de oppdages.
Ved tidligere immunisering kan hemolytisk sykdom hos fosteret utvikle seg under første svangerskap.
Risikofaktorer for Rh-immunisering
- Spontan abort - 3-4
- Indusert abort - 2–5
- Ektopisk graviditet < 1
- Fra fullbåren graviditet til fødsel - 1–2
- Fødsel (med kompatibilitet i henhold til ABO-systemet) - 16
- Fødsel (med ABO-inkompatibilitet) - 2–3,5
- Fostervannsprøve - 1–3
- Transfusjon av Rh-positivt blod - 90–95
Spesielle forskningsmetoder
Den vanligste metoden for å påvise antistoffer er den direkte og indirekte Coombs-testen ved bruk av antiglobulinserum. Aktiviteten til antistoffer bedømmes vanligvis ut fra titer, men titer og aktivitet samsvarer ikke alltid.
I henhold til serologiske egenskaper deles antistoffer inn i komplette, eller salt-, agglutininer og ufullstendige. Komplette antistoffer kjennetegnes ved evnen til å agglutinere erytrocytter i et saltmedium. De oppdages vanligvis i de tidlige stadiene av immunresponsen og tilhører IgM-fraksjonen. Molekylene i komplette antistoffer er store. Den relative molekylvekten til komplette antistoffer er 1 000 000, noe som hindrer dem i å passere gjennom morkakebarrieren. Derfor spiller de ikke en betydelig rolle i utviklingen av hemolytisk sykdom hos fosteret. Ufullstendige antistoffer (blokkerende og agglutinerende) reagerer med erytrocytter i et kolloidalt medium, serum, albumin. De tilhører IgG- og IgA-fraksjonene. Blokkerende antistoffer sensibiliserer erytrocytter uten å agglutinere dem.
Rhesus-sensibilisering bestemmes ved en titer på 1:4 eller mer. Ved graviditet komplisert av Rhesus-sensibilisering brukes antistofftiteren til å vurdere risikoen for hemolytisk sykdom hos fosteret.
Risikoen for fosteret er betydelig ved en antistofftiter på 1:16 eller mer og indikerer behov for fostervannsprøve, siden en maternell antistofftiter på 1:16, når den er oppdaget, bestemmer risikoen for intrauterin fosterdød i 10 % av tilfellene.
En indirekte Coombs-titer på 1:32 eller mer er signifikant. Bestemmelse av antistoffnivåer bør utføres i samme laboratorium.
Det kritiske titernivået bør bestemmes for hvert laboratorium (det betyr at fosteret ikke døde som følge av hemolytisk sykdom 1 uke før fødselen hvis titeren ikke oversteg det kritiske nivået). Ifølge forskjellige forfattere svinger det kritiske nivået av antistoffer innenfor området 1:16 - 1:32 og høyere.
Titeren av maternelle antistoffer i kombinasjon med obstetriske sykehistorier gjør det mulig å forutsi alvorlighetsgraden av hemolytisk sykdom hos fosteret under graviditet i omtrent 62 % av tilfellene.
Ved bruk av fostervannsprøve og ultralyddiagnostikk øker prediksjonsnøyaktigheten til 89 %.
Metoder for å bestemme fosterets Rh-faktor antenatalt (under graviditet) ved sirkulasjon av fosterets Rh D-gen i mors blod ved bruk av polymerasekjedereaksjonsmetoden er under utvikling. Hvis metoden implementeres med hell, vil det være mulig å unngå diagnostiske, forebyggende og terapeutiske tiltak for mødre med Rh-negative fostre.